王媛珍；郑建华；包德才；林军章；孙志杰；刘袖洞；马小军
目的:制备一种新型的长循环紫杉醇脂质体,评价其质量,并考察对胃癌细胞(BGC823)的抑制作用.方法:实验于2006-05/11在凯里学院化学系实验室和黔东南州疾病预防控制中心理化科检验室进行.①包封率测定:采用超声薄膜法制备紫杉醇脂质体,用RP-HPLC测定紫杉醇脂质体的药物包封率.②稳定性测定:将紫杉醇脂质体分散在pH为6.5的磷酸缓冲液里,存放在4℃冰箱中30 d,观察其包裹量的变化.③对胃癌细胞(BGC823)的抑制作用:MTT法考察在5,10,15,20 mg/L 4个不同药物浓度下,紫杉醇脂质体对处在对数生长期的BGC823细胞增殖的影响,并用紫杉醇游离药物作为对照.结果:①经RP-HPLC检测,这种长循环紫杉醇脂质体的药物包封率高达97.6%.②紫杉醇脂质体存放在4℃冰箱中,在长达1个月时间内不见絮凝状沉淀,在保存3,8,15,22,30 d后,药物在脂质体颗粒中的包裹量分别为97.3%,96.2%,95.6%,94.9%和94.2%,在30 d时间里紫杉醇脂质体在缓冲液中的药物泄漏仅有6%.③体外细胞毒性实验表明,5,10,15,20 mg/L的紫杉醇注射液对BGC823细胞的抑制率分别为35.24%,48.37%,57.49%,74.84%,而相同药物浓度下的紫杉醇脂质体对BGC823细胞的抑制率为33.46%,44.15%,51.94%,68.64%.结论:①实验置备的紫杉醇脂质体实现了药物的高包封率,而且非常稳定.②紫杉醇药物浓度相同条件下,紫杉醇脂质体对BGC823细胞的抑制率低于游离的紫杉醇药物,说明脂质体对紫杉醇起到了一个很好的缓释作用.
作者：蒋天智；刘少友 刊期： 2007年第26期
目的:通过一系列活体和体外实验来考察激光诱导间质热疗过程中血管及器官受高功率激光作用时的温度场发展规律.方法:实验性家兔1只,麻醉状态下应用波长为10.6 mm的KD-Ⅲ型CO2激光器(北京科电微波电子有限公司生产)在不同功率激光照射其耳部不同部位,观察血管稀疏区与丰富区在激光照射下的反应.隔2 d,将其麻醉处死,取出胃、肝、肺、肾、心等不同器官,进行激光照射.实验中引入红外成像仪来定量刻画被测对象表面的瞬态温度分布图像.结果:①当激光热量不足以完全切断血管时,血管丰富组织区的复温能力强于血管稀疏区;当激光准确作用于主血管并且达到一定能量时,不仅下游供血及加热可被切断,且上游供血也会受到影响.②在相同的激光频率、功率及作用时间下,胃部的穿透深,肾部温度变化率大.结论:①组织局部的血液灌注率会影响激光作用的效果.②不同器官由于热容量不同,且对激光的反射和吸收率存在差异,导致激光穿透厚度及组织温度变化的幅度不同.
作者：饶伟；刘静；周一欣；邓中山；闫井夫；张素清 刊期： 2007年第26期
目的:考察壳聚糖与黏蛋白的相互作用,评价壳聚糖黏附性能的影响因素.方法:于2006-07/12在中国科学院大连化学物理研究所生物医用材料工程实验室完成.将壳聚糖溶液与黏蛋白溶液混合,用紫外分光光度计测定溶液混合前后紫外吸收值的变化,表征壳聚糖的黏附性能.①调节反应溶液的pH值(1.0,3.0,5.0),考察环境pH对壳聚糖黏附性能的影响.②改变反应温度(4,25,37℃),考察环境温度对壳聚糖黏附性能的影响.③选择不同相对分子质量(48 000,124 000,230 000)的壳聚糖,考察壳聚糖相对分子质量对其黏附性能的影响.④选择不同脱乙酰度(56%,67%,97%)的壳聚糖,考察壳聚糖脱乙酰度对其黏附性能的影响.⑤使用不同种类(I-S型及Ⅲ型)黏蛋白,考察黏蛋白中唾液酸含量对壳聚糖黏附性能的影响.结果:①环境介质pH由1.2升至5.0时,壳聚糖黏附性能随之显著升高.②壳聚糖黏附性能随着温度的升高而显著增强.③壳聚糖相对分子质量对于壳聚糖黏附无显著影响.④壳聚糖脱乙酰度增加,其黏附性能显著增强.⑤I-S型黏蛋白与壳聚糖的作用较之Ⅲ型黏蛋白与壳聚糖的相互作用明显增强.结论:壳聚糖的黏附受环境pH、温度、壳聚糖及黏蛋白两种分子电荷密度的显著影响;在酸性环境下增大环境pH值、升高环境温度、增加壳聚糖的脱乙酰度和增加黏蛋白中唾液酸的含量,均有利于壳聚糖的黏附.
作者：王媛珍；郑建华；包德才；林军章；孙志杰；刘袖洞；马小军 刊期： 2007年第26期
目的:观察聚乙二醇法在组织工程瓣膜准备中的应用价值,比较聚乙二醇去细胞前后组织工程瓣膜的物理特性.方法:实验于2005-10/2006-03在华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学系实验室完成.①实验分组:取猪10只,由于猪主动脉瓣为三叶瓣结构,共取得瓣叶组织30个,麻醉后宰杀取其心脏动脉瓣膜,分为去细胞组和对照组,每组各15个.②实验方法:去细胞组用聚乙二醇和DNase Ⅰ处理;瓣叶组织放入1 kg/L聚乙二醇,室温下浸泡30～45 min,振荡器加以振荡;含抗生素磷酸盐缓冲液浸泡24 h,反复3次洗脱;以5×104 U/L DNase Ⅰ液浸泡处理1 h;对照组仅以含抗生素磷酸盐缓冲液浸泡24 h,反复3次洗脱.③实验评估:苏木精-伊红染色、扫描电镜观察去细胞情况,吸光度(A)值,计算去细胞率(%)=(对照组A值-去细胞组A值)/对照组A值×100%.猪去细胞瓣膜条置于力学测试仪测定大负荷、大应力、大应变和弹性模量.结果:纳入猪10只,均进入结果分析.①去细胞组织形态学观察:去细胞组猪瓣膜组织中看不到细胞成分,且细胞外基质结构保存完整,胶原纤维排列整齐,无明显断裂,仍呈波浪状平行排列,结构紧凑,弹性纤维结构清晰,组织无明显水肿.②DNA含量分析:聚乙二醇处理后去细胞百分率为95.32%.③生物力学检测:与对照组比较,去细胞组瓣膜组织大负荷[(12.586±1.693),(10.242±1.435)N,P＞0.05]、大应力[(2.346±0.342),(1.877±0.572)N/mm,P＞0.05]、弹性模量(15.152±1.579,14.549±0.678,P＞0.05)、大应变[(31.685±7.533),(28.118±6.045)mm/N,P＞0.05]等均无显著差异.结论:聚乙二醇法去除细胞完全,细胞外基质保存完整,对组织机械性能无明显影响,适于构建组织工程瓣膜.
作者：徐鹏；蒋雄刚；杨华静；韩啸；张凯伦 刊期： 2007年第26期
目的:采用有限元分析的方法构建锁骨三维模型,以期为锁骨骨折、骨不连的治疗,内固定的选择提供生物力学理论依据.方法:实验于2005-02在上海长海医院骨科完成.采用西门子SOMATOM Volume Zoom CT机对一健康成年男性自愿者(26岁)的锁骨进行CT断层成像,得到锁骨横截面图,将所得CT扫描图象以DICOM格式存入DELL个人计算机并按扫描顺序逐张扫描图片中骨骼周围的软组织,利用大型有限元分析软件ANSYS 7.0建立锁骨三维模型,采用三维十结点四面体实体单元对模型进行网络划分及计算.结果:获得了精确的锁骨多排螺旋CT扫描数据,断层间距为1 mm.利用数据建立了58 111个结点,26 930个单元的锁骨三维有限元模型,实现了整个建模过程的全数字化.结论:全程数字化构建锁骨三维有限元模型,客观反映了锁骨真实解剖形态及生物力学行为.
作者：阮国模；苏佳灿；张春才；苏忠良；郑银旺 刊期： 2007年第26期
目的:制备壳聚糖抗菌支架并考察吸收性能和体外释药性能.方法:实验于2005-11/2006-04在中国科学院大连化学物理研究所生物医用材料工程组完成.采用不同相对分子质量(Mr 85 000,200 000,585 000,780 000)壳聚糖,在不同壳聚糖质量浓度(2,5,10,12 g/L)和不同冷冻温度(-20,-40,-80 ℃)条件下,用冷冻干燥法制备一系列载磺胺嘧啶银壳聚糖海绵支架.将干燥到恒质量的海绵支架放入磷酸盐缓冲液中,24 h后取出海绵支架采用滤纸吸除表面多余液体,立即称湿质量,计算得到海绵支架的吸收性能,吸收性能(%)=(湿质量-恒质量)/恒质量×100%.将海绵支架置于含50mL磷酸盐缓冲液的三角瓶中,置于35℃恒温水浴振荡.按实验设计时间10,20,30,60,90,120,180,240,300 min取出释放液样本,采用紫外可见分光光度计于256 rm波长处检测释放液的吸光度值,根据标准曲线计算累积释放量.结果:壳聚糖海绵支架吸收磷酸盐缓冲液的质量可达自身质量的20～30倍,并且冷冻温度越高,所形成的海绵支架的吸收能力越强.载磺胺嘧啶银壳聚糖支架体外释药受壳聚糖相对分子质量、壳聚糖溶液质量浓度、冷冻温度的影响,但释药规律基本一致,在前30～60 min内有一快速释放,随后保持缓慢平稳的释放.结论:冷冻干燥法制备的载磺胺嘧啶银壳聚糖海绵支架用于创面时,壳聚糖海绵支架可以吸收大量渗出的体液,使载药支架处于湿润的环境,同时磺胺嘧啶银快速从支架内释放出来可以达到抑制细菌生长的目的.
作者：马莉华；马小军 刊期： 2007年第26期
目的:基于自回归模型5 min心率变异性频域分析的临床价值,检验糖尿病患者5 min短时心率变异性自回归模型分析频域指标的变化.方法:实验对象为50岁以上糖尿病患者9例和正常人7例,糖尿病史＞6年7例,糖尿病史＜3年2例.被试者采用坐姿,静息状态,测试30 min的ECG信号,采样率为1 000 Hz.对每个样本取第10～15分钟的时长5 min的RR间期作为心率变异性信号,进行基于自回归模型的频域分析.依据功率谱估计计算16例受试者的总能量,低频段能量,高频段能量,低频段高频段能量比值等指标参数.结果:通过对5min心率变异性自回归模型计算结果得出,糖尿病史＞6年患者总能量、低频段能量、高频段能量低于正常人,差异有显著性意义(t=2.495 2,2.702 7,1.729 9,P＜0.05).糖尿病史＜3年患者总能量、低频段能量、高频段能量与正常人差异不明显.两类糖尿病患者与正常人低频段高频段能量比值无明显差异.结论:5 min短时心率变异性自回归模型分析能够有效反映糖尿病患者自主神经的病变,可能成为检测自主神经病变的方法.
作者：党艳军；杨林；官金安；舒位光 刊期： 2007年第26期
背景:羟基磷灰石是一种理想的骨和牙齿的外科医用材料,但其强度低且具有一定的脆性;羟基磷灰石和二氧化锆(3%mol氧化钇稳定的立方相二氧化锆)作为骨替代材料,二者复合后制备生物陶瓷材料对伤口愈合的影响值得研究.目的:观察纳米羟基磷灰石-二氧化锆生物陶瓷刀片材料切割伤口后对其愈合的影响.设计:单一样本观察.单位:哈尔滨医科大学附属第二医院骨二科,哈尔滨工业大学.材料:实验于2006-03/05在哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物研究室完成,选用54只4月龄SD大鼠,雌雄不限,体质量120～180 g.实验所使用的纳米羟基磷灰石粉体为自行制备,Ca(NO3)2·4H2O(天津市博迪化工有限公司),(NH4)2HPO4(天津市石英钟厂霸州化工分厂),氨水(绥化市化学试剂厂),无水乙醇(天津化学试剂厂).方法:将纳米羟基磷灰石和二氧化锆粉体经充分研磨后得到纳米羟基磷灰石/二氧化锆复合粉体,以质量比按40%羟基磷灰石+60%二氧化锆比例配制,采用热压烧结技术磨削制成具有一定刃形形状的外形,进行伤口切割实验,即用高压灭菌后的生物陶瓷刃部纵行切开大鼠背部皮肤与皮下组织,切口长为2 cm,再用1#丝线缝合切口.分别在术后第3,7,14天将动物断颈处死,每次取18只,切取切口处皮肤与皮下、肌肉组织进行大体观察,同时进行切片、苏木精-伊红染色,光学显微镜观察伤口愈合情况.主要观察指标:大鼠背部伤口大体及组织学观察结果.结果:纳入大鼠54只,均进入结果分析,无脱失值.术后3 d,大鼠背部伤口边缘可见到表皮撕裂的微细碎屑,切口未愈合,切口边缘有明显的炎性细胞浸润.术后7 d,切口边缘仍可见到表皮撕裂的微细碎屑,但已经开始出现修复反应,碎屑减少,切口变平整,开始愈合,切口皮下组织内有明显的炎性细胞浸润.在高倍光学显微镜下观察,创缘开始愈合,可见到新生的胶原纤维充填于切口间,但胶原纤维较疏松,皮下组织内有大量的浸润的白细胞,为组织修复反应相.术后14 d,伤口创缘间被致密的胶原纤维充填,皮下组织内的白细胞浸润明显减轻,新生的毛细血管内可见到正常的血细胞,切口间新形成的胶原纤维致密坚强,为正常创伤修复与和组织.结论:纳米羟基磷灰石-二氧化锆生物陶瓷材料具有无毒、无过敏等特点,具有良好的生物活性.
作者：王竹菊；韩文波；陶树青 刊期： 2007年第26期
目的:评价离子化胶原对不同交联剂的作用及交联后对牙周细胞的黏附与生长的影响.方法:实验于2006-10/2007-01在四川大学生物材料工程研究中心实验室完成.①通过胶原蛋白与甲醇在低温反应得到化学修饰离子化胶原,将胶原海绵和离子化胶原海绵分别与戊二醛、碳化二亚胺,京尼平在室温条件下发生交联反应,控制交联剂的终质量分数为0.006,交联时间均为24 h.②通过测溶液中羟脯氨酸含量测交联产物的交联度;用胶原酶测交联产物体外降解时间:通过牙周细胞在交联产物上的生长情况(A70nm)确定交联产物对细胞的作用.结果:①吸液率和交联度:离子化胶原与各交联剂交联后吸液率都低于胶原交联后,交联度相应提高,胶原和离子化胶原与戊二醛交联其交联度高,分别为81%,85%.②降解率:离子化胶原的降解率总的趋势低于胶原样品,离子化胶原、胶原被炭化二亚胺交联后,其降解率分别为0.5%,45.0%.③牙周细胞生长情况:离子化胶原交联产物上牙周细胞A570nm值高于胶原交联产物.结论:离子化胶原在交联过程中显示了较好的抗生物降解性能,离子化胶原交联产物在牙周细胞培养过程中显示出了低的细胞毒性,提示其对牙周细胞黏附与生长具有促进作用,可以代替胶原应用于牙周组织治疗.
作者：陈泽红；张焰；王永宏；蒋波；顾忠伟 刊期： 2007年第26期
目的:观察牙周韧带细胞在不同表面粗糙度的纯钛表面早期附着情况.方法:实验于2005-01/2006-07在赣南医学院科研中心完成.实验分组:24个纯钛片分别按100,280,400,800目水砂纸顺序打磨.根据对钛片处理方法的不同分为4组,每组样品6个.单纯机械处理组;单纯机械处理+酸处理组:单纯机械处理+65%硝酸(100℃,1 h)处理;单纯机械处理+喷砂处理组:单纯机械处理+100μm的Al2O3喷砂处理;单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组:单纯机械处理+100μm的Al2O3喷砂+65%硝酸(100℃,1 h)处理.处理后采用TR240便携式表面粗糙度仪测定表面粗糙度.实验方法:将传至第3代的牙周韧带细胞,以2×108 L-1的浓度分别接种于4组样品表面,MTT比色法测定牙周韧带细胞在纯钛表面早期附着0.5,1,2,4 h的情况.实验评估:①各组纯钛表面的粗糙度.②牙周韧带细胞在不同表面粗糙度的纯钛表面早期附着情况.结果:①各组纯钛表面的粗糙度:单纯机械处理+酸处理组、单纯机械处理+喷砂处理组、单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理组[分别为(0.406 5±0.004 6),(0.358 8±0.011 8),(0.008 7±0.002 2),(0.599 5±0.008 3)μm],差异有显著性意义(q=61.7,76.9,188.8,P＜0.001);单纯机械处理+喷砂处理组、单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理+酸处理组,差异有显著性意义(q=15.2,127.1,P＜0.001);单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理+喷砂处理组,差异有显著性意义(q=111.9,P＜0.001).4组间方差分析结果表明,组间差异有显著性意义(F=6 190,P＜0.000 1).②牙周韧带细胞在纯钛表面的早期附着量:随着时间的推移,吸光度值(A)增高,各组早期附着在纯钛表面的牙周韧带细胞增多.单纯机械处理+酸处理组、单纯机械处理+喷砂处理组、单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组附着量(A)高于单纯机械处理组,差异有显著性意义(P＜0.000 1);单纯机械处理+酸处理组、单纯机械处理+喷砂处理组附着量(A)低于单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:钛表面粗糙度越小,牙周韧带细胞早期覆辙越多,有利于细胞黏附和增殖.
作者：高振；罗晓婷；邓炜；陈水亲；刘新征 刊期： 2007年第26期
目的:采用新生牛皮提取胶原蛋白、制备生物医用胶原蛋白海绵,观察其生物学活性与细胞相容性.方法:实验于2006-05/2007-02在西北民族大学生命科学与工程学院生物工程与技术国家民委重点实验室完成.实验方法:①取出生24 h内宰杀的新生尕里巴牛犊皮制备胶原蛋白海绵.②将新生牛皮胶原蛋白海绵与黑裘皮羔羊肾F3代成纤维细胞混悬液共培养,分别设胶原海绵材料组、阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(橡胶塞浸提液).实验评估:①应用倒置相差显微镜观察细胞形态.②培养20,35 d对细胞与胶原蛋白海绵共培养物进行AO染色观察细胞在胶原海绵中的增殖情况.③培养65 d后制石蜡切片,行苏木精-伊红染色观察细胞在胶原海绵中的生长情况.结果:①细胞形态观察结果:阳性对照组细胞培养24 h细胞圆缩,不贴壁,3 d后全部死亡.胶原海绵材料组与阴性对照组细胞形态均正常,细胞贴壁生长良好.随着培养时间的延长,海绵孔隙逐渐变小,细胞数量增加,形态变小,海绵外观从柔软、混浊变得挺拔、透明.②细胞在胶原海绵中的增殖情况:吖啶橙-AO染色显示培养20,35 d胶原海绵-羔羊肾成纤维细胞共培养物中有大量细胞存在,并且在胶原蛋白空隙中有大量细胞成团簇状生长.③细胞在胶原海绵中的生长情况:苏木精-伊红染色显示有大量蓝色细胞核和新生的红色胶原纤维.结论:制备的新生牛皮胶原蛋白海绵对岷县黑裘皮羔羊肾成纤维细胞有良好的生物相容性,无细胞毒性.
作者：马忠仁；冯玉萍；李明生；冯若飞；乔自林；李琼毅；侯兰新；李倬 刊期： 2007年第26期
目的:观察钛制空心螺纹钉经皮内固定治疗股骨颈骨折的临床效果.方法:选择2001-02/2005-12平顶山煤业集团一矿医院骨科收治的闭合性新鲜骨折57例患者.在C形臂X线机透视下,手法复位股骨颈骨折后,经皮穿刺置直径2.5 mm骨圆针4～6根预固定,选用股骨颈轴线上下的3枚骨针作为导针,引导旋入直径为5 mm钛制空心螺纹钉3枚(上海群立医疗器械有限公司生产),术后鼓励患者早期行肌肉的自主舒缩活动和关节的生理活动.疗效评定标准:优:骨折术后6个月完全愈合,患髋无疼痛,关节活动正常,术后半年能正常行走.良:骨折术后9个月延迟愈合或愈合欠佳.患髋稍痛,关节活动受限,术后10～12个月才能行走,恢复轻的工作.差:骨折未愈合,早期出现骨折端吸收、移位、疼痛、需持拐行走.结果:术后9个月随访55例,18个月随访51例,42个月随访57例.①股骨颈骨折内固定术后功能评定结果:优27例,良20例,差10例.②宿主反应:螺钉位置不当6例,骨折不愈合4例,股骨头坏死6例,骨折处疼痛、髋关节活动受限2例.57例未发生感染和排异反应.结论:闭合复位下AO钝钛中空加压螺纹钉内固定治疗股骨颈骨折愈合率高,临床随访中未发现材料与宿主生物相容性的特殊反应.
作者：韩进成；朱文忠；许静；陈春娟 刊期： 2007年第26期
背景:国内外多年的研究表明稀土化合物在体内、外均具有明显的抑瘤性能.目的:观察三氯化镧对大鼠肝癌细胞细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4蛋白表达的影响.设计:对照观察.单位:吉林大学第一临床医院肾病科.材料:实验于2002-06/2003-07吉林大学基础医学院组织胚胎教研室细胞培养室完成.CBRH-7919细胞按三氯化镧剂量不同分为4组,即空白对照组,0.01,0.1,1.0 mmol/L三氯化镧组,每组分别培养1,3,5 d,每组细胞各接种6复孔.方法:以体外培养大鼠肝癌细胞株CBRH-7919为研究对象,给予0.01,0.1,1.0 mmol/L三氯化镧,培养后1,3,5 d观察CBRH-7919细胞生长变化.①运用流式细胞术计算各期细胞所占比例.②四甲基偶氮唑蓝实验测定各孔吸光度值(A值).③免疫细胞化学检测与G1期调控有关的细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4的变化情况.主要观察指标:CBRH-7919细胞在不同剂量和不同培养时间的细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4的表达情况.结果:①三氯化镧对CBRH-7919细胞生长的作用:0.1,1.0 mmol/L三氯化镧组培养后3,5 d吸光度值低于空白对照组(3 d分别为1.140±0.070,0.706±0.092,1.461±0.087;5 d分别为1.888±0.020,0.625±0.037,2.544±0.032),差异有显著性意义(P＜0.05,0.001).②三氯化镧对CBRH-7919细胞G0/G1期百分率的影响:1.0 mmol/L三氯化镧组培养后1,3,5 d G0/G1期细胞百分率高于空白对照组[分别为(60.70±0.20)%,(39.49±0.67)%;(61.66±0.97)%,(45.56±1.00)%;(69.92±0.18)%,(49.24±0.27)%],差异有显著性意义(P＜0.01,0.001);0.1 mmol/L三氯化镧组培养后5 d G0/G1期细胞百分率高于空白对照组[分别为(58.88±0.73)%,(49.24±0.27)%],差异有显著性意义(P＜0.05).③三氯化镧对CBRH-7919细胞细胞周期素D1和细胞周期素依赖性激酶4阳性表达的影响:0.1,1.0 mmol/L三氯化镧组培养后1 d细胞周期素D1和细胞周期素依赖性激酶4表达(A)明显低于空白对照组(分别为562±35,453±22,860±82;705±84,680±28,762±16),差异有显著性意义(P＜0.05,0.01,0.001).结论:三氯化镧可通过下调细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4,使肿瘤细胞从G1期进入S期受阻,从而抑制CBRH-7919细胞的生长.
作者：杨立明；姜文华；郝利铭；孟晓婷 刊期： 2007年第26期
目的;分析普通男大学生髋、膝、踝、肩、肘各关节相对峰力矩与蹲跳高度的相关性.方法:实验于2004-11/2005-01在河北省体科所完成.①实验对象:随机抽取河北省某大学普通男生30名,年龄(21.8±0.8)岁,身高(170.67±5.48)cm,体质量(65.70±7.99)kg,测试前均从未进行过专门的肌肉力量训练,优势上、下肢均为右侧.②实验方法:从站立开始加摆臂的反向蹲跳,要求受试者上体尽可能保持前后方向稳定,从站立位开始下蹲时上肢向下加速摆臂,并迅速向上蹬伸起跳.从站立开始不加摆臂的反向蹲跳,是排除上肢对蹲跳高度的影响.从半蹲开始加摆臂的无反向蹲跳,要求半蹲的角度控制在105°,静止状态下半蹲预备后,直接进入向上的蹬伸起跳过程,不能出现在起动瞬间身体重心先小幅下移再向上的情况.每种动作做3次,每次间隔10 min.③实验评估:通过爱捷图像解析系统得出蹲跳高度,取成绩好的一次采用BiodexⅡ型等速测力及康复系统检测受试者各关节肌力相对峰力矩.利用多因素优势分析法得出在慢速带[60(°)、快速[240(°)/s]状态下,髋、膝、踝、肩、肘关节相对峰力矩与蹲跳高度的相关性.结果:①从站立开始加摆臂的反向蹲跳高度与各关节相对峰力矩的关系:在慢速状态时与髋关节伸肌相对峰力矩、踝关节背屈肌相对峰力矩、膝关节伸肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.806,0.692,0.656),在快速状态时与肘关节屈肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.770).②从站立开始不加摆臂的反向蹲跳高度与各关节相对峰力矩的关系:在慢速状态时与踝关节背屈肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.747),在快速状态时与膝关节屈肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.796).③从半蹲开始加摆臂的无反向蹲跳高度与各关节相对峰力矩的关系:从半蹲开始加摆臂的无反向蹲跳高度,在慢速状态时与髋关节伸肌相对峰力矩、踝关节背屈肌相对峰力矩、膝关节伸肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.774,0.762,0.712),在快速状态时与肘关节屈肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.843).结论:①加摆臂的反向与无反向蹲跳,髋关节伸肌相对峰力矩、肘关节屈肌相对峰力矩分别是慢速、快速状态下影响其高度的首要因素.②不加摆臂的反向蹲跳,踝关节背屈肌相对峰力矩、髋关节伸肌相对峰力矩分别是慢速、快速状态下影响其高度的首要因素.③提示发展上肢肌肉力量对蹲跳高度的提高大有益处.
作者：杜洁；王海英；孙立娟 刊期： 2007年第26期
目的:观察胸腰段椎弓根CT测量在椎弓根螺钉内固定中的作用,寻找一种个体化椎弓根螺钉置入的方法.方法:选择1999-02/2006-03河北工程大学附属医院收治的T12和/或L1段骨折患者59例,行螺旋CT检查及图像三维重建,重建结束后,得到胸腰段标本的三维图像,通过旋转和切割进行图像处理并测量,模拟出T11～L2的椎弓根形态,根据CT测量椎弓根的实际投照点进行调整,即横断面上椎弓根轴线与矢状位上椎弓根轴线的交点,在确定进钉点时选择下关节突为参照物,选用合适直径的螺钉进行植钉,植入螺钉后,连接棒或板系统.结果:262个椎弓根行植钉术,242个完全在椎弓根内,仅有20个螺钉穿透椎弓根皮质.术后平均随访16.1个月,均无临床并发症的发生,Frankel平均增加1.4级.术后有2例患者出现断钉(3枚),1例患者出现断棒,所植入的螺钉与机体生物相容性好,无不良反应的发生.结论:利用三维CT测量的数据辅助,严格按照个体化的椎弓根的轴线方向植钉,在置钉时应考虑到螺钉本身直径的因素,可以提高植钉的成功率.
作者：乔国勇；关凤英；耿瑞鹏；杨海平；陈欣志 刊期： 2007年第26期
目的:为临床医学个体化三维建模需要,提出用激光扫描仪与计算机辅助设计与制造技术反求面部表面轮廓的方法.方法:采用激光扫描系统对人体面部石膏模型进行扫描,通过获得的点云文件建立面部三维模型,将三维模型同原始点云数据进行偏差分析.结果:对由不同数量曲面片重建的模型与原始点云进行比较分析,精度可达0.01～0.20 mm,大误差主要集中在面部曲率较大处,结果满足整形设计的临床需求.结论:利用激光扫描与CAD/CAM技术进行面部三维模型重建,可以满足整形设计的临床需求.
作者：王殊轶；钱省三；葛斌；张敏燕 刊期： 2007年第26期
目的:采用不同方法制备硫酸钙人工骨,分析硫酸钙结构特征与其理化性能对形成的人工骨力学性能和降解能力的影响.方法:实验于2004-12/2005-11在南方医科大学中心实验室及中山大学测试中心完成.实验分组:取高纯度二水硫酸钙,实验组采用蒸压法制备硫酸钙人工骨,对照组采用干热法制备硫酸钙人工骨.实验评估:①X射线衍射分析两组样本的物相.②扫描电镜观察两组样本的结构形态特征.③生物力学测试两组样本的抗压极限强度.④体外降解测试两组样本质量丢失百分率.结果:①两组样本物相分析比较:实验组半水硫酸钙成分为α相半水硫酸钙晶形结构,对照组的成分为β相晶形结构.②两组样本结构比较:实验组晶体呈现为均匀一致的短柱状,平均粒径为2～5 μm,长为5～20 μm,长径比为2～4;复水后凝结为微孔结构,孔径为2～20 μm,孔隙间相互交通.对照组晶体大小、形态多样;复水后孔径不规则,孔隙间交通欠佳.③两组样本抗压极限强度比较:实验组试件平均抗压极限强度高于对照组[分别为(39.85±2.33),(18.64±2.92)MPa],差异有显著性意义(t=12.703,P＜0.01).④两组样本质量丢失百分率比较:实验组样品各时间点体外降解速率均慢于β相半水硫酸钙,并于12周达到100%降解,对照组于8周达彻底降解.结论:硫酸钙的晶体结构、大小及形态是影响材料力学性能及降解性能的关键因素.
作者：陈建民；刘方刚；金大地 刊期： 2007年第26期
目的:观察D,L-聚乳酸体外降解规律和降解产物对内皮细胞生长的影响.方法:实验于2006-06/12在四川大学细胞相容性研究室完成.将D,L-聚乳酸膜在生理盐水中体外无菌降解120 d.①计算失质量率:失质量率(%)=(降解前本体的质量-降解后本体的质量)/降解前本体的质量×100%.②测定黏均相对分子质量:用乌氏黏度计外推法测降解后本体的特性黏度,特性黏度与黏均相对分子质量关系式为:η=2.21×104 M.77.③测定降解液的pH值.④乳酸标准曲线的制备:将乳酸稀释为0.16,0.08,0.048,0.032,0.016,0.008 g/mL,于262 rm的波长处测定吸光度值,对乳酸质量浓度做标准曲线.⑤将不同降解时间的降解液与内皮细胞共培养,分为3组,实验组分别加入不同降解时间的未经稀释的降解液100 μL和新鲜培养基100 μL,阴性对照组加入生理盐水100 μL和培养基100 μL,空白对照组加入培养基100 μL,各组分别培养1,2,3,4,5,6 d.采用MTT法测定内皮细胞的生长.结果:①失质量率:在初2周内,失质量率增大较快.在20-70 d失质量率变化不大.在80～120 d失质量率快速增加.②黏均相对分子质量:从开始降解到70 d,黏均相对分子质量呈直线下降趋势,之后随时间延长而趋于平缓,且相对分子质量很小.③pH值:前30 d pH值下降很快,从6.32降到4.56;在30～70 d pH值反而有所上升,上升到5.39;之后急剧下降,在120 d时达到2.29.④乳酸的质量浓度:随降解时间延长而增大,前20 d达到5.8 g/L,70 d为16.7 g/L,120 d时达到24.4 g/L.⑤不同降解时间的降解液作用下内皮细胞的生长情况:前70 d的降解液对内皮细胞生长有促进作用,70 d后的降解液明显抑制内皮细胞生长,到120 d时降解液使内皮细胞表现显著的细胞毒性,细胞出现凋亡.结论:D,L-聚乳酸膜降解后,70 d前降解液促进内皮细胞生长,70 d后至120 d降解液对内皮细胞生长的影响从抑制作用到细胞毒性逐渐增强.本实验表明D,L-聚乳酸的降解产物在局部积累达一定浓度后对内皮细胞生长的微生态环境有极大的改变,将导致细胞毒性增强,甚至细胞凋亡.
作者：史国齐；陈元维；秦滢杰；丁玉龙；余喜讯；张小华；万昌秀 刊期： 2007年第26期
目的:观察Vitapex糊剂一次性根管充填的术后疼痛反应及疗效.方法:于2004-04/2005-04选择四川省人民医院口腔科慢性根尖周炎患者254例254颗牙,均经医院伦理委员会批准,且患者知情同意.按随机数字表法分为3组:Vitapex糊剂+牙胶尖组85颗牙,Vitapex糊剂组85颗牙,常规根管充填材料+牙胶尖组84颗牙.Vitapex糊剂+牙胶尖组:采用注射型Vitapex糊剂注入根管,再插入牙胶尖.Vitapex糊剂组:充填时仅使用Vitapex糊剂,不插入牙胶尖.常规根管充填材料+牙胶尖组:根管充填时使用常规根管充填材料和牙胶尖.实验评估:①术后疼痛反应评价标准:将疼痛分为无痛、轻度疼痛(稍有疼痛但不影响日常生活),中度疼痛(疼痛明显影响日常生活,但可接受),重度疼痛(疼痛剧烈无法耐受需急诊处理),术后1,3,7 d复诊时进行评估.②术后1年疗效评价标准:治疗成功标准:无症状和体征、咬合功能正常、X射线片示根管充填严密合适、尖周透射区消失,牙周膜间隙正常或无症状和体征,咬合功能良好,X射线片示根尖周透射区缩小,密度增加.结果:①术后疼痛反应:Vitapex糊剂+牙胶尖组、Vitapex糊剂组术后1,3 d疼痛发生率低于常规根管充填材料+牙胶尖组(分别为10.59%,12.94%,28.57%;8.24%,7.06%,21.43%),差异有显著性意义(x2=8.69,6.29,5.86,7.16,P＜0.05),Vitapex糊剂+牙胶尖组和Vitapex糊剂组术后1,3 d疼痛发生率比较差异无显著性意义(P＞0.05).3组患者术后7 d疼痛发生率比较差异无显著性意义(P＞0.05).②术后1年疗效评价:Vitapex糊剂+牙胶尖组成功率高于Vitapex糊剂组、常规根管充填材料+牙胶尖组(分别为89.41%,72.94%,76.19%),差异均有显著性意义(x2=7.55,4.85,P＜0.05).结论:Vitapex糊剂是一种理想的一次性根充材料,与牙胶尖配合使用是其适宜方式,其疗效高于常规充填剂.
作者：叶扬；周村；杨小民 刊期： 2007年第26期
观察应用超薄型水胶敷料促进头部供皮区创面愈合的效果.选取深圳市宝安区人民医院烧伤外科住院的烧伤患者65例,均进行植皮手术并采取头部供皮,均为首次头部供皮,且供皮区未有烧伤.将65例患者分为两组:实验组35例,采用超薄型水胶敷料,适当剪裁后密闭敷贴创面,再予大棉垫、弹力帽适当加压包扎;对照组30例,采用单层凡士林纱布敷贴创面,再予大棉垫、弹力帽适当加压包扎.术后观察创面愈合进程和愈合时间.结果表明,实验组愈合时间明显短于对照组[分别为(4.5±0.7),(9.5±2.1)d],差异有显著性意义(t=13.27,P＜0.05).实验组在整个过程中,更换敷料操作简便,敷料与创面无粘连,患者诉创面疼痛轻微;未出现有局部过敏反应病例.对照组凡士林纱布黏附创面渗出液干燥后与创基及毛发敷贴紧密,不便于对创面的观察,创面愈合后揭除时常造成新生表皮破损,疼痛较剧.有6例患者创面感染.可见超薄型水胶敷料能显著促进头部供皮区创面愈合.
作者：徐华；文杏珠；邹志强；李新强；胡检；陈武鹏；张显文；厉玉杰 刊期： 2007年第26期
中国组织工程研究杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
