张靖贤;孔晓龙;蒋伟哲
目的:观察伤痛外搽酊中毒性成分在体内外透皮吸收强度.方法:采用高效毛细管电泳法测定了毒性成分在体外的渗透量和动物体内血液中毒性成分的透皮吸收量.结果:体外法表明士的宁、马钱子碱的平均透过率分别为:0.563μg/cm2·h和0.590μg/cm2·h;体内法表明伤痛外搽酊低、高剂量组家兔血液中均未栓出乌头碱,低剂量组家兔血液中未检出士的宁,高剂量组家兔血液中士的宁含量为32.44ng/ml.结论:本品中士的宁在动物体内外均有极微量的透皮吸收作用,乌头碱未见吸收.
作者:蒋孟良;张春桃;林晓东;易延逵;张水寒 刊期: 2002年第02期
目的:建立血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PT)、卡马西平(CBZ)、氯硝基安定(CNZP)浓度测定的高效液相色谱法.方法:以PB、PT互为内标,ODS-Hypersil柱为分析柱,甲醇-水-β环糊精(45:55:0.01)为流动相;流速为0.8ml/min,紫外检测波长254nm.结果:PB、PT、CBZ、CNZP分离良好,低检测浓度分别为0.25、0.5、0.05、0.015μg/ml;线性范围分别为2.5~40、2.5~40、1.25~20、0.02~0.32μg/ml;相对回收率分别为97.8%、102.1%、102.3%、103.3%;日内、日间RSD均小于10%.结论:该法操作简便,结果可靠,适用于临床开展药物浓度监测.
作者:王增寿;朱光辉;李光乾 刊期: 2002年第02期
患者,男,30岁,因发热、头痛,腰痛4天,于2001年3月20日以流行性出血热收入院.为预防出血,给予止血敏1.0g,稀释后静脉推注,约15min后,患者出现胸闷、气短、烦躁,全身皮肤出现散在风团,色淡红,压之褪色,伴瘙痒感,立即给予地塞米松10mg加10%葡萄糖250ml静脉滴注,异丙嗪25mg,im.并停止其它静脉输液治疗,30min后症状渐好转,观察2h,皮疹完全消退.第二天,再次静脉推注止血敏1.0g,又出现同样反应,经抗过敏处理后,症状消失.以后的治疗中,未再用止血敏,其它药物同前,患者未出现任何不良反应,可以肯定,该患者荨麻疹反应系止血敏注射液造成.
作者:马建林 刊期: 2002年第02期
目的:制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球(ABZ-PBCA-NP),并考察其体外累积溶出速率.方法:采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑口服纳米球,以包封率为考察指标,应用L9(34)正交试验设计优化处方.同时,以原料药混悬液对照,进行体外动态释药试验.结果:当空白纳米球pH为5.0,与阿苯达唑液的体积比1.2:1,氰基丙烯酸正丁酯浓度为1%时,制备口服纳米球的包封率高,即(60.03士5.50)%.在pH=5.0的磷酸缓冲溶液中,阿苯达唑口服纳米球释药符合Higuchi方程,阿苯达唑混悬液释药符合威布尔分布函数.结论:二步优化法制备阿苯达唑口服纳米球具有较高的包封率和明显的缓释作用.
作者:张学农;苗爱东;王国荃;孙殿甲;温浩;王梅;古丽努尔·多 刊期: 2002年第02期
目的:为有效控制益肾丸的质量,探索质量控制的标准;方法:采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别,用甲醇提取、乙醚洗涤、正丁醇萃取、氢氧化钾洗涤法制备样品,以正丁醇-醋酸异戊酯-水(4:1:5)上层液为展开剂,单波长线性薄层扫描法,检测波长为515nm,时益肾丸中黄芪甲苷的含量进行定量研究;结果:标准曲线r=0.9993,重现性RSD=1.47%~1.91%,精密度RSD=3.95%~5.50%,益肾丸中黄芪甲苷含量0.061mg/g,RSD=4.22%;加样回收率平均为95.23%,RSD=1.2%(n=6),本文方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制标准之一.
作者:倪江洪;袁冬梅;谢虞升;王曙东;夏曙辉 刊期: 2002年第02期
本文针对硫糖铝片表面出现暗斑、裂纹且崩解时间超限这些质量问题进行了探讨,通过合理调整处方和改进工艺条件,并在多次小样试验的基础上,使上述棘手问题得到了解决.
作者:李雪君;吕克刚 刊期: 2002年第02期
作者: 刊期: 2002年第02期
目的:建立一种适应性强、灵敏、准确的方法用于测定槐米中芦丁的含量.方法:以95%乙醇为溶剂进行索氏提取;用醋酸乙酯-甲酸-水(4:1:1)为展开剂分离;洗脱后以10%AlCl3甲醇溶液作为反应试剂,在Ex=420nm,Em=513nm处测定荧光强度.结果:此方法的线性范围为0.2~1.2μg/ml,平均回收率为98.7%,变异系数RSD为2.71%.结论:此方法稳定,重现性好,灵敏度高,可用于槐米的质量评价.
作者:傅强;梁明金;常春;贺浪冲 刊期: 2002年第02期
目的:建立乌头类主要毒性成分新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的检出方法和含量测定方法.方法:以TLC法和HPLC法双重鉴定各药材及未知品中酯型生物碱的存在并测定其含量.结果:TLC法能有效检出新乌头碱、乌头碱和次乌头碱,HPLC法可进一步确证各酯型生物碱的存在并测定TLC1/500点样量的乌头碱含量.结论:该方法操作简单、快速、准确,可作为乌头类药材及中毒案例未知品的鉴定与含量测定方法.
作者:张文婷 刊期: 2002年第02期
患者,男,64岁,因头晕、走路不稳,左眼视力下降一个月.于2001年4月11日收入院.查体:T37C P92次/minR23次/min BP145/100mmH2g,即给四组液体静脉点滴:①组20%甘露醇250mL Bid,②组生理盐水250mL青霉素800万U,③组09%NS 250mL,脑神经生长素12mL,④组5%糖盐水500mL,ATP40mg COA100U胰岛素6U,灯盏花素30mL(灯盏花素,石家庄神威药业股份有限公司生产,批号0010051),30mL溶5%糖盐水500mL注射液静点,第二天输第④组液后2h,出现过敏反应,患者自感浑身寒战、哆嗦、恶心呕吐,此情况出现后家属立即反映,医护人员及时查看病人,发现病人临床表现与反映情况一致,考虑药物反应所致.即停用灯盏花素,并肌注苯海拉明20mg氟美松5mg,吸氧后症状缓解.
作者:朱丽敏;周家凤;吴小岩 刊期: 2002年第02期
目的:研究在生理pH条件下丹参素对过亚硝酸根引发的鲁米诺化学发光反应和蛋白质酪氨酸硝化反应的影响,以便从分子水平上了解丹参素的药理作用机制.方法:用发光强度和430nm处的吸光度分别对鲁米诺发光产物和酪氨酸硝化产物进行定量.结果:发光反应和硝化反应都剂量依赖地受到丹参素的押制.丹参素对反应的抑制强于抗坏血酸和半胱氨酸.结论:丹参素可有效抑制过亚硝酸根引发的反应,这应是丹参素药理作用的一种重要分子机制.
作者:廖力夫;周昕 刊期: 2002年第02期
宫内节育器(IUD)是目前我国育龄妇女主要的避孕措施,它具有安全、长效、可逆、简便、经济及不影响生活等优点,但尚存在一定副作用.其中主要的副作用是子宫异常出血,临床上表现为不规则出血,经量增多和经期延长,淋漓不净.为了减少这些副作用,临床治疗常用的止血药物为维生素K,6-氨基己酸和安洛血等.从1999年8月开始,我们采用藏药独一味胶囊治疗,与常用的维生素K及6-氨基己酸对照,比较其结果,探讨其对IUD引起的子宫异常出血的效果.
作者:邹丽红;韦淑琴;王战云 刊期: 2002年第02期
目的:大柴胡汤加减治疗痛风性关节炎.方法:用大柴胡汤加减治疗痛风性关节炎,观察其近期疗效.结果:关节肿痛总有效率91.7%,血尿酸降至正常率72.2%.结论:大柴胡汤与痛风性关节炎有类似的病因、病机,治则基本相符.其内服外敷治疗痛风性关节炎有一定的治疗效果.
作者:杨德才;刘红娟 刊期: 2002年第02期
目的:观察小鼠一日内给予较大剂量的银杏露时的急性中毒及死亡情况,及连续重复给予银杏露对大鼠所产生的毒副作用情况,为拟定人用安全剂量提供参考.方法:急性毒性试验为测定小鼠大给药量方法.长期毒性试验为大鼠连续以银杏露60、30、15g(生药)/ml灌胃给药,观察小鼠各项有利生理、病理指标的方法.结果:银杏露对小鼠一日内灌胃的大药量为240g(生药)/kg.大鼠长期毒性试验结果显示银杏露对大鼠的体重、活动情况、进食量、外表体征、血象、血液生化、脏器系数、病理检查等指标等均无不良影响.结论:银杏露按拟定临床剂量及疗程服用是安全的.
作者:何翱;陈仙 刊期: 2002年第02期
由于小肠的生理结构适用于药物吸收,所以口服给药是广泛、方便的给药途径之一,因此研究药物在肠道的吸收与代谢就显得十分必要.目前用于药物吸收的实验方法主要有:在体肠回流法,肠襻法,分离肠粘膜法、外翻囊法等[1].由于这些方法存在采用动脉组织及其它一些局限性,近年来人们尝试使用人肠细胞培养系统来研究药物在肠道的吸收和代谢,以快速筛选口服药物.Caco-2细胞模型被认为是目前好的体外吸收模型,可用于快速评估新药的细胞渗透性、阐明药物转运的途径、评价提高膜通透性的方法、确定被动扩散的药物合适的理化性质和评估新药的潜在毒性作用等,成为药物吸收研究的必备手段.本文就Caco-2细胞及其应用作一简要介绍.
作者:胡晓渝;姚彤炜;曾苏 刊期: 2002年第02期
目的:研制卡铂肺靶向微球.方法:用乳化法制备卡铂微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,体外释药试验研究其缓释性,以微球在家兔的体内分布初步考察其靶向性.结果:所制备微球88.6%的粒径在5~25μm,药物包封率为79.2%,8小时体外药物累积释放百分率达95%并有良好的靶向性.结论:用乳化法制备的卡铂肺靶向微球有良好的应用研究前景.
作者:张军;翟光喜;刘世宽 刊期: 2002年第02期
目的:观察咳停片的镇咳作用,进行初步析方研究,评价该处方的配伍合理性.方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对枸橼酸雾化吸入或电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射的抑制作用.结果:复方组和氯化铵组能抑制枸橼酸引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是氯化铵组的1.32倍,是无氯组4倍以上,无氯组无明显作用.复方组、无氯组能抑制电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是无氯组的2.94倍,氯化铵组无作用.结论:咳停片处方中剔除氯化铵后镇咳作用减弱,表明氯化铵与处方中的中药成分有协同作用,初步证明了该处方的合理性.
作者:李志民;谢强敏;郭磊;沈文会 刊期: 2002年第02期
目的:研究枸杞多糖(LBP)的提取及其对活性氧自由基的清除作用.方法:LBP提取采用水煮醇沉法粗提,Polyerde滤柱膜吸附洗脱精制:采用分光光度法测定枸杞多糖对O2:和OH的抑制作用.结果:粗品LBP对O2:和OH·清除率分别可达58.6%和49.7%,精品LBP时二者的清除率分别可达40.7%和31.4%.结论:LBP对O2和OH均有良好的清除能力.
作者:李贵荣 刊期: 2002年第02期
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对家兔环孢素A(CsA)药物动力学的影响.方法:采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)对单用CsA及CsA与HCPT合用后,家兔体内CsA全血药物浓度进行测定,并对两组药动学参数进行了统计学处理.结果:HCPT可使CsA的a,V(c),K12及CL(s)显著性降低,AUC略有增加,T1/2(a)显著性增加(P<0.05),合并用药组的CsA血药浓度在给药后的0.25,0.5和1.0h高于对照组,且在1.0h时差异有显著性(P<0.05),其余药动学参数无显著变化.结论:CsA与HCPT合用可行.
作者:刘蔚;冯端浩;张显杰;吴桂芝;孙玲 刊期: 2002年第02期
目的:建立养正合剂中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法进行测定,检测波长λs=400nm,参比波长λR=700nm.结果:本方法线性方程为y=1851.4x-4762.8,r=0.9988(n=5),线性范畴2~10μg;平均加样回收率96.89%,RSD=1.87%(n=6).结论:建立了养正合剂的含量测定方法,方法准确,重现性好.
作者:王小明;赵满琼;叶向阳 刊期: 2002年第02期