廖力夫；周昕
目的:制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球(ABZ-PBCA-NP),并考察其体外累积溶出速率.方法:采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑口服纳米球,以包封率为考察指标,应用L9(34)正交试验设计优化处方.同时,以原料药混悬液对照,进行体外动态释药试验.结果:当空白纳米球pH为5.0,与阿苯达唑液的体积比1.2:1,氰基丙烯酸正丁酯浓度为1%时,制备口服纳米球的包封率高,即(60.03士5.50)%.在pH=5.0的磷酸缓冲溶液中,阿苯达唑口服纳米球释药符合Higuchi方程,阿苯达唑混悬液释药符合威布尔分布函数.结论:二步优化法制备阿苯达唑口服纳米球具有较高的包封率和明显的缓释作用.
作者：张学农；苗爱东；王国荃；孙殿甲；温浩；王梅；古丽努尔·多 刊期： 2002年第02期
目的:测定炎痛净乳膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的含量.方法:高效液相色谱法,甲醇为提取溶剂,地西泮为内标,No-Va-PakC18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.5)为流动相,检测波长为283nm.结果:双氯芬酸钠和苯佐卡因在5μg/ml～40μg/ml范围内,其浓度与峰面积均呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为101.0%,RSD＝1.21%;99.8%,RSD=0.62%.结论:本法专属性强,操作简便,结果准确.
作者：茅志安；姚健康；张艳 刊期： 2002年第02期
目的:研制卡铂肺靶向微球.方法:用乳化法制备卡铂微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,体外释药试验研究其缓释性,以微球在家兔的体内分布初步考察其靶向性.结果:所制备微球88.6%的粒径在5～25μm,药物包封率为79.2%,8小时体外药物累积释放百分率达95%并有良好的靶向性.结论:用乳化法制备的卡铂肺靶向微球有良好的应用研究前景.
作者：张军；翟光喜；刘世宽 刊期： 2002年第02期
目的:观察绞股兰总皂苷对小鼠脑缺血的保护作用及对自由基生成的抑制作用.方法:不完全结扎小鼠一侧颈总动脉及迷走神经,另侧完全结扎造成脑缺血,观察6h卒中指数,12h存活时间和死亡率;体外生成O2.结果:与对照组比较,绞股兰总皂苷17.5,35和52.5mg·kg-1ip可以降低卒中指数,分别降低25.6%(P<0.05),36.7%(P<0.01)和52.4%(P<0.01);延长存活时间,分别延长165%(P<0.01),189%(P<0.01)和252%(P<0.01);降低死亡率,分别降低30%(P<0.01),48%(P<0.01)和64%(P<0.01);均呈一定的剂量依赖性趋势.绞股兰总皂苷50,100和150mg·L-1对体外生成的O2均有一定的抑制作用.结论:绞股兰总皂苷对小鼠脑缺血具有保护作用,且可能与其对自由基生成具有抑制作用有关.
作者：王迪；李晓东；王化洲；赵艳杰 刊期： 2002年第02期
患者,男,10个月,因发热、腹泻,来院就诊.经查给予10%葡萄糖注射液250ml+10%氯化钠针5mi+病毒唑针0.1g,静脉点滴,每日一次,同时给乳酸菌素片(中美合资黑龙江乌苏里江制药有限公司)0.2g,Tid,po,当天晚即出现血尿.再次来院就诊,小便化验:红血球+++,被收治入院.给予生理盐水5ml+青霉素钠50万U,静脉注射,每日两次;10%葡萄糖注射液250ml+VitC 1.5g,静脉点滴,每日一次.两天后血尿消失,小便常规化验正常,因患儿大便稀,其自给服乳酸菌素片0.2g,约2小时后出现血尿,未经任何特殊止血处理,停药后血尿自行消失,继住院观察,两天后痊愈出院.
作者：刘云 刊期： 2002年第02期
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对家兔环孢素A(CsA)药物动力学的影响.方法:采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)对单用CsA及CsA与HCPT合用后,家兔体内CsA全血药物浓度进行测定,并对两组药动学参数进行了统计学处理.结果:HCPT可使CsA的a,V(c),K12及CL(s)显著性降低,AUC略有增加,T1/2(a)显著性增加(P<0.05),合并用药组的CsA血药浓度在给药后的0.25,0.5和1.0h高于对照组,且在1.0h时差异有显著性(P<0.05),其余药动学参数无显著变化.结论:CsA与HCPT合用可行.
作者：刘蔚；冯端浩；张显杰；吴桂芝；孙玲 刊期： 2002年第02期
目的:观察咳停片的镇咳作用,进行初步析方研究,评价该处方的配伍合理性.方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对枸橼酸雾化吸入或电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射的抑制作用.结果:复方组和氯化铵组能抑制枸橼酸引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是氯化铵组的1.32倍,是无氯组4倍以上,无氯组无明显作用.复方组、无氯组能抑制电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是无氯组的2.94倍,氯化铵组无作用.结论:咳停片处方中剔除氯化铵后镇咳作用减弱,表明氯化铵与处方中的中药成分有协同作用,初步证明了该处方的合理性.
作者：李志民；谢强敏；郭磊；沈文会 刊期： 2002年第02期
目的:研究枸杞多糖(LBP)的提取及其对活性氧自由基的清除作用.方法:LBP提取采用水煮醇沉法粗提,Polyerde滤柱膜吸附洗脱精制:采用分光光度法测定枸杞多糖对O2:和OH的抑制作用.结果:粗品LBP对O2:和OH·清除率分别可达58.6%和49.7%,精品LBP时二者的清除率分别可达40.7%和31.4%.结论:LBP对O2和OH均有良好的清除能力.
作者：李贵荣 刊期： 2002年第02期
目的:了解医师处方习惯、监测用药的合理性、发现药物使用的流行趋势.方法:采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)作为药物利用研究单位,时北京安贞医院一个月门诊处方进行分析.结果:①34314张门诊处方中有6396张使用心血管药物,约占18.64%;②使用的11类心血管药物有120个品种,出现频率高的有肠溶阿司匹林、美托洛尔、硝苯地平、烟酸生育酚酯、长效硝酸异山梨酯;③该11类心血管药的使用与患者年龄有关;④30种药物DUI<1,仅9种药DUI稍>1.结论:我院医师应用心血管药物基本合理,有少数药物运用不当.
作者：陈燕；张艳艳 刊期： 2002年第02期
目的:研究在生理pH条件下丹参素对过亚硝酸根引发的鲁米诺化学发光反应和蛋白质酪氨酸硝化反应的影响,以便从分子水平上了解丹参素的药理作用机制.方法:用发光强度和430nm处的吸光度分别对鲁米诺发光产物和酪氨酸硝化产物进行定量.结果:发光反应和硝化反应都剂量依赖地受到丹参素的押制.丹参素对反应的抑制强于抗坏血酸和半胱氨酸.结论:丹参素可有效抑制过亚硝酸根引发的反应,这应是丹参素药理作用的一种重要分子机制.
作者：廖力夫；周昕 刊期： 2002年第02期
患者女,9岁.既往有癫痫病史,一直服用γ-氨酪酸片.2月22日因体热38.2℃、鼻塞、头痛,意识不清,精神萎靡不振来我院神经内科就诊,经检查后,给予0.9%NS 250ml+20ml鱼腥草注射液(四川升和制药厂),10%GS 250mi+10ml脑复素注射液(黑龙江@江世药业,批号990525)静滴,口服γ-氨酪酸片.两种液体滴完半小时后,患者浑身瘙痒,全身皮肤、四肢可见红色斑丘疹,有刺痛感.12h后消失.第2天,在静滴完脑复素后,立即出现全身红疹,有强刺痛感,抓之出现风团,体发热.立即送往医院皮肤科就诊,确认为药物引起的药疹反应.
作者：李新芳；杨惠萍 刊期： 2002年第02期
目的:通过对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质含量的测定,研究七十味珍珠丸(RNSP)治疗脑血管疾病的作用机理.方法:RNSP ig给药后,制成脑损伤病理模型,采用荧光分光光度法检测脑内5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)含量.结果:RNSP具有显著降低脑损伤所致大鼠脑内5-HT、NA含量升高的作用(P<0.05、P<0.01),对DA含量的抑制,也有一定的作用趋势(P>0.05).结论:RNSP治疗脑血管疾病的作用机理,可能与它具有调节脑内单胺类神经递质的作用有关.
作者：海平 刊期： 2002年第02期
目的:建立养正合剂中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法进行测定,检测波长λs=400nm,参比波长λR=700nm.结果:本方法线性方程为y＝1851.4x-4762.8,r＝0.9988(n=5),线性范畴2～10μg;平均加样回收率96.89%,RSD＝1.87%(n＝6).结论:建立了养正合剂的含量测定方法,方法准确,重现性好.
作者：王小明；赵满琼；叶向阳 刊期： 2002年第02期
目的:研究金钠多注射液在7种常用输液中的稳定性.方法:考察金纳多注射液与7种输液配伍后的外观、pH、含量、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:金纳多注射液与7种输液配伍后,外观、pH、含量和紫外吸收光谱均无显著改变,微粒略有增加但符合药典规定.结论:金纳多注射液可以与7种输液配伍应用.
作者：赵树藩；殷立新；田彩锁；刘爱英 刊期： 2002年第02期
由于小肠的生理结构适用于药物吸收,所以口服给药是广泛、方便的给药途径之一,因此研究药物在肠道的吸收与代谢就显得十分必要.目前用于药物吸收的实验方法主要有:在体肠回流法,肠襻法,分离肠粘膜法、外翻囊法等[1].由于这些方法存在采用动脉组织及其它一些局限性,近年来人们尝试使用人肠细胞培养系统来研究药物在肠道的吸收和代谢,以快速筛选口服药物.Caco-2细胞模型被认为是目前好的体外吸收模型,可用于快速评估新药的细胞渗透性、阐明药物转运的途径、评价提高膜通透性的方法、确定被动扩散的药物合适的理化性质和评估新药的潜在毒性作用等,成为药物吸收研究的必备手段.本文就Caco-2细胞及其应用作一简要介绍.
作者：胡晓渝；姚彤炜；曾苏 刊期： 2002年第02期
目的:大柴胡汤加减治疗痛风性关节炎.方法:用大柴胡汤加减治疗痛风性关节炎,观察其近期疗效.结果:关节肿痛总有效率91.7%,血尿酸降至正常率72.2%.结论:大柴胡汤与痛风性关节炎有类似的病因、病机,治则基本相符.其内服外敷治疗痛风性关节炎有一定的治疗效果.
作者：杨德才；刘红娟 刊期： 2002年第02期
患者,男,24岁,因感冒发热来院急诊,使用来比林针0.9g(安徽省蚌埠来比林制药厂,批号:000125)加生理盐水20ml静脉缓慢推注,在注射约过半小时患者突然面色苍白、胸闷、恶心即晕厥,立即停止使用并给予吸氧、心电监护.查心率66/min,呼吸25次/min,血压110/70mmHg,均未见异常,经观察,2h后患者慢慢清醒,面色转红,胸闷、恶心症状逐渐消失.
作者：夏青兰；吴丽兰；骆松梅 刊期： 2002年第02期
目的:为提高难溶性药物甲苯咪唑的溶解度和溶出度,研究一种将甲苯咪唑与载体制成固体分散体并滚成微丸后制成的新制剂.方法:采用均匀设计对制备微丸的处方工艺进行优选.结果:以PEG6000为载体,甲苯咪唑与载体按1:9(重量比)投料并以乙酸-乙醇(3:1,体积比)为溶剂,用溶剂法制成固体分散体后再滚制成微丸.结论:按优选处方工艺制备的微丸可显著提高药物的溶解度和溶出度.
作者：李岩；孙殿甲 刊期： 2002年第02期
目的:观察小鼠一日内给予较大剂量的银杏露时的急性中毒及死亡情况,及连续重复给予银杏露对大鼠所产生的毒副作用情况,为拟定人用安全剂量提供参考.方法:急性毒性试验为测定小鼠大给药量方法.长期毒性试验为大鼠连续以银杏露60、30、15g(生药)/ml灌胃给药,观察小鼠各项有利生理、病理指标的方法.结果:银杏露对小鼠一日内灌胃的大药量为240g(生药)/kg.大鼠长期毒性试验结果显示银杏露对大鼠的体重、活动情况、进食量、外表体征、血象、血液生化、脏器系数、病理检查等指标等均无不良影响.结论:银杏露按拟定临床剂量及疗程服用是安全的.
作者：何翱；陈仙 刊期： 2002年第02期
目的:用气相色谱-质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油.试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出佳分析条件,用归一化法测定各组分的相时百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了37个成分,占挥发油总成分的88%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
作者：于萍；崔兆杰；邱琴；刘廷礼；李建光 刊期： 2002年第02期
中国现代应用药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
