李铁军;李朝阳
配制甲硝唑注射液,目前常规配制方法有2种,一是将甲硝唑和氯化钠同时加到适量注射用水中,溶解后加入活性碳,加热煮沸.由于活性碳对甲硝唑有较强的吸附作用,配制中不仅需要增加甲硝唑的投料量,而且使半成品含量难以掌握.其优点是可吸附甲硝唑原料中的细菌内毒素等杂质,确保配制质量.另一方法是先将氯化钠溶解于注射用水中,加活性碳处理,过滤除去活性碳后再投入甲硝唑,此法可避免活性碳对甲硝唑的吸附作用,但对甲硝唑原料质量要求严格,否则细菌内毒素检查项目不易合格.为了克服常规配制方法的缺点,提高甲硝唑注射液质量,我们试用超滤技术制备甲硝唑注射液,效果满意.现介绍如下.
作者:张卫星;邹仁敏;程建国 刊期: 1999年第05期
目的:本文研究艾叶油的抗过敏作用.方法:采用致敏豚鼠气管Schultz-Dale反应,组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩,大鼠被动皮肤过敏,5-羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强,豚鼠肺组织释放过敏性慢反应物质(SRS-A),SRS-A收缩豚鼠回肠等试验.结果:艾叶油抑制致敏豚鼠气管Schultz-Dale反应(IC50:98.6mg/L);100mg/L明显降低组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩pD2值;明显抑制大鼠被动皮肤过敏(ID50:0.22g/kg)和5-羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强反应(ID50:0.52g/kg);抑制豚鼠肺组织释放SRS-A(IC50:49.7mg/L);拮抗SRS-A对豚鼠回肠的收缩(IC50:34.9mg/L).结论:艾叶油具有抗过敏作用,对呼吸道过敏反应有保护作用,是其治疗支气管哮喘和慢性气管炎作用机制之一.
作者:谢强敏;唐法娣;王砚;杨秋火;卞如濂 刊期: 1999年第05期
氯硝西泮为一种新型抗癫痫及精神病药物,属苯并二氯杂类.具有抗惊厥、抗焦虑及控制精神运动性兴奋躁动的作用,特别对各类癫痫持续状态,癫痫频繁发作有效.常见不良反应有嗜睡、头晕、共济失调等,偶可见呼吸抑制现象.但诱发癫痫大发作,国内未见报道,现将近年我科遇到的3例报告如下.
作者:魏向东 刊期: 1999年第05期
目的:研究氟伐他汀对高血脂患者的降脂及改善血液流变学临床疗效.方法:选择高脂血患者46例(男29例,女17例,年龄(69.96±3.26)岁,给予氟伐他汀口服40mg,每晚一次,一周后改为20mg,疗程4~8周.分别观测治疗前、后的血脂及血液流变学指标.结果:治疗后的TC、TG及LDL均明显降低(P<0.05),而HDL升高不明显.全血比粘度、血浆比粘度及红细胞压积均明显降低(P<0.05).结论:氟伐他汀不但能降低TC、TG及LDL水平,而且能改善部分血液流变学指标.
作者:任爱华;蔡华波 刊期: 1999年第05期
随着计算机技术的普及推广,它在医药领域的应用日益广泛,特别是计算机在医院药品划价、收费、药库药品管理等单机使用方面,许多单位都有着较好的经验,并取得了较为满意的效果.
作者:潘学仙;陆明华;祝永明 刊期: 1999年第05期
目的:研究注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查方法.方法:通过干扰试验证明注射用头孢噻肟钠对细菌内毒素检查有抑制作用.结果:使用λ=0.5或0.25Eu/ml的鲎试剂将样品稀释至浓度为2.5或1.25mg/ml,可消除其对检查的干扰.结论:注射用头孢噻肟钠可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法.
作者:陈吉生 刊期: 1999年第05期
目的:考察甲壳胺对不同性质药物的适应性.方法:选择了盐酸麻黄碱,盐酸心得安,卡马西平,磺胺嘧啶,阿司匹林,法莫替丁,扑热息痛,潘生丁,茶碱,炎痛喜康,水杨酸等不同性质的11种药物,以甲壳胺为阻滞剂,制备了缓释型骨架片剂,比较其溶出效果.结果:甲壳胺的缓释作用随药物碱性增强,分子量增大,溶解度降低而增强.结论:甲壳胺对不同性质的药物均有一定缓释作用.
作者:赵瑞芝;王中彦;胡良才 刊期: 1999年第05期
西咪替丁片是中国药典收载品种[1],其含量测定采用高氯酸滴定的非水碱量法,我们在抽样检验西咪替丁片(标示生产单位为广东河源市康泰药厂,规格0.2g,批号:9804903,980510)中发现,使用药典方法无法测定其真实含量.
作者:邵水娟;王首珏;王夏炎 刊期: 1999年第05期
目的:制备阿司匹林固体分散物;选择不影响阿司匹林稳定性的PEG载体及其合适比例;测定阿司匹林固体分散物的体外溶出速率;分析其结构状态.方法:固体分散物的制备采用熔融法;体外溶出采用浆法;固体分散物的结构分析采用X-射线衍射法.结果:PEG所占比例越大,熔融法制备固体分散物时,阿司匹林的水解程度越低,且PEG20000优于PEG6000;阿司匹林-PEG20000(1:9)固体分散物的标示百分含量为104.68%,水杨酸检查合格;与原料药和物理混合物相比,其溶出度显著增加(P<0.01);该固体分散物中大部分阿司匹林以分子状态分散,只有极少部分以微晶状态分散.结论:以PEG20000为载体,按阿司匹林-PEG=1:9的比例制备阿司匹林固体分散物是理想的,该分散物体外溶出迅速,可用于制备小规格的片剂,在不影响疗效的前提下,通过减小剂量来降低阿司匹林对胃肠道的刺激性.
作者:肖玉秀;耿灏;张凯 刊期: 1999年第05期
患者女,38岁.因自觉感冒于2pm自行口服2片复方阿斯匹林,晚上睡觉时约10pm突然感胸闷、憋气,且逐渐加重出现呼吸急促,约30次/min,面色苍白,口唇紫绀,四肢湿冷,心率不快,84次/min,血压正常,19/11KPa,考虑为复方阿司匹林所引起的过敏反应.因农村无氧气未给吸氧,立即给0.1%盐酸肾上腺素1mg皮下注射,25%GS20ml,喘定0.25iv后症状无明显好转,于10:20pm突然意识丧失,呼吸停止,心跳存在,瞳孔对光反射存在,立即行口对口人工呼吸,针刺人中,再次皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1mg,可拉明0.375,洛贝林3mg iv,10:25pm病人意识恢复,呼吸也恢复,但有点急促,给5%GS250ml,可拉明1.125,洛贝林9mg ivdrip,于10:40pm病人呼吸渐平稳,病情基本稳定,于11:30pm液体滴完,病情稳定.
作者:马玉凤;刘新暇 刊期: 1999年第05期
目的:探讨部颁标准陈香露片检验中存在的问题.方法:用部颁标准和改进方法对陈香露白露片中的铋盐进行定性定量、镁盐进行定性.结果:该片中的铋盐碘化钾鉴别反应,用稀硝酸代替盐酸做溶剂,呈正反应;镁盐氯化铵-磷酸氢二钠鉴别反应,加氨试液后,析出的白色沉淀不是Mg(OH)2,而是Bi(OH)3,该沉淀在氯化铵试液中不溶,干扰镁盐鉴别;铋盐含量测定项,用加抗坏血酸掩蔽剂的方法,排除Fe3+的干扰,使终点颜色稳定,易于准确判断.结论:受中成药复方制剂中多种离子的干扰,陈香露白露片现行质量标准的铋盐、镁盐鉴别(1)项和铋盐含量测定项需改进.
作者:刘珊珊 刊期: 1999年第05期
依帕司特(epalrestat,1),化学名5-[(1Z,2E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯亚基]-4-氧代-2-硫代-3-噻唑烷乙酸,由日本小野药品工业株式会社1992年1月21日日本首次上市,商品名为Kinedak,临床上用于预防、改善糖尿病并发的末梢神经障碍症状(麻木感、疼痛),振动感觉异常、心跳变动异常(显示糖比血红蛋白高值)等[1],由于糖尿病后遗症治疗药目前极少,因此愈显其重要性.
作者:姜晔;张荣久;麻凯旋;任宇;王德才;梁淑芳 刊期: 1999年第05期
目的:观察家蚕细胞基因工程α1干扰素(rhIFN-α1)对小鼠的免疫调节作用.方法:采用测定环磷酰胺30mg/kg免疫抑制小鼠碳粒廓清速率,血清溶血素的方法观察rhIFN-α10.1,0.4,1.2×106IU/kg对校正廓清指数,脾脏和胸腺重量以及溶血血红蛋白值的影响;利用离体胸腺细胞与rhIFN-α115000,1500,150IU/ml共孵,观察(rhIFN-α1)对胸腺细胞的增殖作用.结果:rhIFN-α1增强免疫抑制小鼠巨噬细胞对碳粒的吞噬作用,使廓清指数增加(P<0.01),脾脏重量增加(P<0.01),血红蛋白值有所增加;但rhIFN-α11.2×106IU/kg却能使正常小鼠的血红蛋白值大幅度增加;rhIFN-α11500,15000IU/ml能促使胸腺细胞增殖,且15000IU/ml能促进0.1%PHA的增殖作用(P<0.05).结论:家蚕细胞基因工程人α1干扰素多方面地对小鼠的免疫具有增强作用.
作者:李放;王旻;王秋娟;高文青 刊期: 1999年第05期
患者男,77岁.因左侧肢体活动不灵7年,加重伴头昏3d入院.既往有高血压病史20年,7年前患脑梗塞,冠心病史10年,5年前曾患下壁心肌梗塞.入院查体:血压22/14kpa,心率75次/min,心尖部可闻及3/6级收缩期杂音,左侧上、下肢肌力Ⅳ级,右侧肢体肌力正常.心电图Ⅱ、Ⅲ、avf导联T波倒置,Ⅰ、avl导联T波低平,V5、V6导联T波双向.入院后给予尼莫通(德国拜尔公司生产)10mg加5%葡萄糖盐水500ml每日1次静滴,速度规定为1~2mg/h,5~6h滴完,无不良反应.
作者:杨净 刊期: 1999年第05期
目的:了解布吡卡因碱化溶液的药效.方法:①离体坐骨神经法:取蟾蜍60只,制备坐骨神经标本,分两组,实验组(碱化布吡卡因组)和对照组(盐酸布吡卡因组)各30只,测定不同浓度的两组布吡卡因对离体坐骨神经动作电位(AP)幅度的影响;②在体坐骨神经丛法:取蟾蜍60只,分组同上,破坏第三脊椎以上的脊髓后,将不同浓度的两种布吡卡因注入蟾蜍的腹腔内,测定其缩腿反射消失的时间.结果:实验一显示,实验组与对照组ED50之比为1:2.7;实验二显示,实验组缩腿反射消失的时间明显短于对照组(P<0.01).结论:碱化布吡卡因对传导麻醉的作用强度显著大于盐酸布吡卡因,且对蟾蜍坐骨神经阻滞的速度明显加快.
作者:蔡定球;汪小海;柳晓权 刊期: 1999年第05期
患者1,男,49岁.诊断鼻咽癌右颈淋巴结转移,于1998年2月21日入院,行放疗和化疗.治疗期间口腔反应明显,同时咽喉疼痛,按医嘱给氧氟沙星注射液100ml静脉滴注,滴注速度30~40gtt/min,滴入约5min后,患者感胸闷,心慌、恶心.继出现严重呕吐.立即停氧氟沙星注射液,肌注非那更25mg,症状无改善;给静脉推注地塞米松5mg和5%葡萄糖注射液500ml加地塞米松5mg静脉滴注并吸氧,3h后患者症状缓解.
作者:戴勤;李萍 刊期: 1999年第05期
目的:比较国产辛伐他汀(舒降之,验证组,杭州默沙东公司研制)与进口辛伐他汀(舒降之,对照组,默沙东公司研制)治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性.方法:采用开放、区组随机对照、多中心的临床设计.150例高胆固醇血症病人分为验证组(50例)、对照组(48例)和开放组(52例),剂量均为每晚顿服10mg,服药8周.结果:验证组与对照组服药前后比较,血清总胆固醇(TC)分别降低26.36%和28.3%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别降低33.17%和35.51%;验证组及对照组降TC总有效率分别为92.00%和97.92%(P均<0.05).验证及对照组不良反应发生率分别为9.62%和13.72%(P<0.05),两组不良反应主要表现均为肌痛.开放组的降脂疗效及药物安全性与验证组、对照组相似.结论:国产辛伐他汀片(舒降之)的治疗作用与安全性和进口辛伐他汀片(舒降之)相同.
作者:吴建淮;单江;阮邹荣;赵奕;周莹;金宏义;谢海宝;李佩璋;张邢伟;秦南屏;黄兆铨 刊期: 1999年第05期
目的:为了促进现代分析方法应用中药分析.方法:总结了几种色谱技术在中药质量控制中的应用进展.结果:毛细管电泳法、超临床界流色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法和薄层色谱扫描法已大量用于中药质量控制.结论:现代色谱方法可用于中药的质量控制.
作者:陶巧凤 刊期: 1999年第05期
目的:建立了复方片剂中硫酸沙丁胺醇和富马酸酮替芬的测定方法.方法:用高效液相色谱法对片剂中两种药物的含量作了测定,流动相为甲醇-水=9:1,检测波长分别为276nm和301nm.对样品的方法回收率、日内、日间精密度等进行了测定.结果:所建立的方法较为可靠.结论:药品含硫酸沙丁胺醇为96.43±2.11,富马酸酮替芬为97.81±1.89,日内、日间精密度均可达到预期的标准.
作者:胡秀荣;章志坚 刊期: 1999年第05期
目的:合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲(口恶)唑药物.方法:以磺胺甲(口恶)唑和烟酸为原料,经酰化,烃化和还原反应制备[二氢吡啶-磺胺甲(口恶)唑]偶联物.结果:[二氢吡啶-磺胺甲(口恶)唑]偶联物及其中间体均经波谱鉴定.结论:本文结果为深入开发脑定向转释抗菌药物提供了重要参数.
作者:熊晓云;李景峰;梅其炳;钟裕国 刊期: 1999年第05期