谢强敏;唐法娣;王砚;杨秋火;卞如濂
目的:HSV可引起多种疾病,阿昔洛韦(ACV)治疗HSV感染效果虽好,但易出现耐药毒株;新药Cidofovir对ACV耐药毒株效果好,毒性也大.HSV疫苗临床实验效果也不好.为了解决这些问题,必须继续开发新药.虎杖是一种抗病毒范围广的中药,为了了解虎杖的抗病毒性能并开发利用,我们对虎杖乙酸乙酯萃取部分的抗HSV药效进行了研究.方法:我们以ACV为阳性对照,利用病毒细胞病变抑制及空斑减数实验观察了药效,并且用中效作用原理对药效进行了分析.结果:在HEp-2细胞系统中,ACV对HSV-1F株直接杀灭、增殖的抑制及感染阻断的ED50分别为13.22,9.09和8.71μg/ml;晶Ⅳ的相应数值分别为0.09,0.07和0.03μg/ml;晶Ⅳ的三个治疗指数(TI)分别为ACVTI的307,272和609倍.ACV对HSV-2 333株直接杀灭、增殖抑制及感染阻断的ED50分别为16.45,10.85和18.62μg/ml;晶Ⅳ的相应数值分别为0.07,0.09和2.29μg/ml;晶Ⅳ的三个TI分别为ACVTI的498,251和17倍.结论:晶Ⅳ抗HSV药效比ACV强,毒性比ACV小,值得开发利用.
作者:王志洁;方学韫;程仲敏 刊期: 1999年第05期
患者男,48岁.因肺炎、便秘,于1998年6月22日经医生处方,取黄芩50g水煎200ml口服,每次50ml.第1次口服20min后感觉舌麻,上嘴唇血管神经性水肿,四肢及周身皮肤明显发红,有散在丘疹样皮疹,龟头搔痒难忍.来院经诊断为药物过敏.给予地塞米松注射液5mg,肌内注射,扑尔敏4mg,3次/d口服处置,6h缓解,10h后症状消失.
作者:李铁军;李朝阳 刊期: 1999年第05期
目的:考察肝安、肾安注射液对全静脉营养液配伍稳定性的影响.方法:将肝安、肾安分别加入全静脉营养液后,在不同温度下24h内观察外观,并测定其pH值、渗透压值.结果:pH值、渗透压值未见明显改变,外观无异常变化.结论:肝安、肾安可加入全静脉营养液中进行配伍使用.
作者:陆华;吴闯 刊期: 1999年第05期
患者1,男,49岁.诊断鼻咽癌右颈淋巴结转移,于1998年2月21日入院,行放疗和化疗.治疗期间口腔反应明显,同时咽喉疼痛,按医嘱给氧氟沙星注射液100ml静脉滴注,滴注速度30~40gtt/min,滴入约5min后,患者感胸闷,心慌、恶心.继出现严重呕吐.立即停氧氟沙星注射液,肌注非那更25mg,症状无改善;给静脉推注地塞米松5mg和5%葡萄糖注射液500ml加地塞米松5mg静脉滴注并吸氧,3h后患者症状缓解.
作者:戴勤;李萍 刊期: 1999年第05期
患者男,77岁.因左侧肢体活动不灵7年,加重伴头昏3d入院.既往有高血压病史20年,7年前患脑梗塞,冠心病史10年,5年前曾患下壁心肌梗塞.入院查体:血压22/14kpa,心率75次/min,心尖部可闻及3/6级收缩期杂音,左侧上、下肢肌力Ⅳ级,右侧肢体肌力正常.心电图Ⅱ、Ⅲ、avf导联T波倒置,Ⅰ、avl导联T波低平,V5、V6导联T波双向.入院后给予尼莫通(德国拜尔公司生产)10mg加5%葡萄糖盐水500ml每日1次静滴,速度规定为1~2mg/h,5~6h滴完,无不良反应.
作者:杨净 刊期: 1999年第05期
目的:本文研究艾叶油的抗过敏作用.方法:采用致敏豚鼠气管Schultz-Dale反应,组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩,大鼠被动皮肤过敏,5-羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强,豚鼠肺组织释放过敏性慢反应物质(SRS-A),SRS-A收缩豚鼠回肠等试验.结果:艾叶油抑制致敏豚鼠气管Schultz-Dale反应(IC50:98.6mg/L);100mg/L明显降低组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩pD2值;明显抑制大鼠被动皮肤过敏(ID50:0.22g/kg)和5-羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强反应(ID50:0.52g/kg);抑制豚鼠肺组织释放SRS-A(IC50:49.7mg/L);拮抗SRS-A对豚鼠回肠的收缩(IC50:34.9mg/L).结论:艾叶油具有抗过敏作用,对呼吸道过敏反应有保护作用,是其治疗支气管哮喘和慢性气管炎作用机制之一.
作者:谢强敏;唐法娣;王砚;杨秋火;卞如濂 刊期: 1999年第05期
患者男,65岁.1997年12月9日因胸痛10d入院,经检查诊断为:①慢性气管炎急性发作期;②慢性阻塞性肺气肿;③骨转移癌,胸膜侵犯未排除;④左室肥厚并心肌劳损.入院后予以抗感染、止咳化痰、平喘及利尿消肿等治疗,慢支急性发作得以好转.
作者:戴学清;胡甜 刊期: 1999年第05期
目的:探讨部颁标准陈香露片检验中存在的问题.方法:用部颁标准和改进方法对陈香露白露片中的铋盐进行定性定量、镁盐进行定性.结果:该片中的铋盐碘化钾鉴别反应,用稀硝酸代替盐酸做溶剂,呈正反应;镁盐氯化铵-磷酸氢二钠鉴别反应,加氨试液后,析出的白色沉淀不是Mg(OH)2,而是Bi(OH)3,该沉淀在氯化铵试液中不溶,干扰镁盐鉴别;铋盐含量测定项,用加抗坏血酸掩蔽剂的方法,排除Fe3+的干扰,使终点颜色稳定,易于准确判断.结论:受中成药复方制剂中多种离子的干扰,陈香露白露片现行质量标准的铋盐、镁盐鉴别(1)项和铋盐含量测定项需改进.
作者:刘珊珊 刊期: 1999年第05期
目的:介绍一种用反相高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊的方法.方法:以Shim-Pack CLC-ODS(150mm×6m,10μm)为色谱柱,甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长262nm,外标法定量.结果:头孢氨苄浓度线性范围为100~900μg/ml,相关系数r=0.9999,方法回收率为99.9%,RSD为0.72%.结论:方法简便快速,结果准确可靠,可作为头孢氨苄制剂的质量控制方法.
作者:周静安 刊期: 1999年第05期
目的:建立了复方片剂中硫酸沙丁胺醇和富马酸酮替芬的测定方法.方法:用高效液相色谱法对片剂中两种药物的含量作了测定,流动相为甲醇-水=9:1,检测波长分别为276nm和301nm.对样品的方法回收率、日内、日间精密度等进行了测定.结果:所建立的方法较为可靠.结论:药品含硫酸沙丁胺醇为96.43±2.11,富马酸酮替芬为97.81±1.89,日内、日间精密度均可达到预期的标准.
作者:胡秀荣;章志坚 刊期: 1999年第05期
静滴红霉素时病人常有恶心呕吐及腹部不适的反应.但红霉素又是临床上常用的抗生素,在近期工作中我们嘱病人在静滴红霉素前口服心痛定对缓解其胃肠道反应作用明显.
作者:刘志美;张宏伟 刊期: 1999年第05期
目的:合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲(口恶)唑药物.方法:以磺胺甲(口恶)唑和烟酸为原料,经酰化,烃化和还原反应制备[二氢吡啶-磺胺甲(口恶)唑]偶联物.结果:[二氢吡啶-磺胺甲(口恶)唑]偶联物及其中间体均经波谱鉴定.结论:本文结果为深入开发脑定向转释抗菌药物提供了重要参数.
作者:熊晓云;李景峰;梅其炳;钟裕国 刊期: 1999年第05期
氯硝西泮为一种新型抗癫痫及精神病药物,属苯并二氯杂类.具有抗惊厥、抗焦虑及控制精神运动性兴奋躁动的作用,特别对各类癫痫持续状态,癫痫频繁发作有效.常见不良反应有嗜睡、头晕、共济失调等,偶可见呼吸抑制现象.但诱发癫痫大发作,国内未见报道,现将近年我科遇到的3例报告如下.
作者:魏向东 刊期: 1999年第05期
患者女,49岁.系本院药剂人员,因高血压病,服用卡托普利25mg,tid.口服10~20min时出现面色苍白,口唇先白后紫钳,呼吸困难,心慌,大汗淋漓,脉搏微弱,昏厥.立即给予地塞米松及抗过敏治疗后,缓解.随访,得悉患者曾使用过其它降压药物,而未发生药物过敏反应.此次是首次使用卡托普利即发生严重的过敏反应.故可认为此例过敏反应,由卡托普利引起.
作者:朱叙德 刊期: 1999年第05期
随着氧氟沙星注射液(ofloxacin)临床应用的不断扩大,由其导致的各种不良反应的发生和耐药菌株的产生呈逐年增长趋势,现将本院为期4年的氧氟沙星注射液的临床用药监测及治疗情况进行分析总结以供临床参考.
作者:张江兰;张平;倪蓉 刊期: 1999年第05期
目的:在药物分析中,应用电子表格软件Microsoft Excel97 for Windows.方法:利用Excel的数据处理功能,进行药物分析中的图表绘制、数据计算和统计处理、回归分析,特别是计算分析,并可建立分析数据库.结果和结论:Excel操作简单,功能强大,数据分析工作直观.
作者:于广华;朱建华;徐平 刊期: 1999年第05期
目的:研究了离子对-反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量.方法:用50%甲醇作溶剂,超声波振荡法提取样品.色谱条件用μ-Bondpak C18作分析柱,Waters Guard-PAK C18作保护柱,水相(取庚烷磺酸钠0.40g,磷酸二氢钠3.90g,冰醋酸20ml,加水溶解并稀释至1000ml)-甲醇(56:44)作流动相,流速1ml/min,UV检测波长为275nm.结果:黄芩苷与其它组份峰分离良好,柱效高,保留时间约为12min,在浓度0.03~0.20mg/ml之间与峰面积(A/107)呈良好线性关系,回归方程为:A=0.008+5.608c,r=0.99996,5次的加样回收率为100.2%,RSD=0.84%,日内、日间变异(RSD)分别为0.86%和1.42%.结论:本法简便、准确,适合于制剂中黄芩苷含量的测定.
作者:徐宏祥;方兴华;汤掌根;傅应华 刊期: 1999年第05期
磺胺是应用广泛的原料药及医药中间体,现生产磺胺的起始原料为乙酰苯胺[1],成本较高.GI Braz[2]等报导了一条采用二苯脲作为起始原料的路线,该路线经氯磺化,氨化,水解三步反应制得,操作繁琐,收率低.我们对其进行了改进,使之更适合于工业生产.原文献中,氨化产物要经过吡啶溶解,脱色,再用热水处理,或用氢氧化钠溶解,盐酸酸化才进行下一步水解反应.本文叙述了氨化产物不经提纯,直接水解,简化了操作,总收率由45%~50%提高到65.7%,同时,对二苯脲的合成工艺进行了改进.原文献[3]中需用大量的醇或苯胺作为溶剂,本文革掉了溶剂,同时加入少量锌粉,采用氮气保护,以防高温下苯胺被氧化,且收率达到94.5%.合成路线如下.
作者:李志裕;林克江;尤启冬;李明富 刊期: 1999年第05期
目的:对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定.方法:采用HPLC法,以C18-ODS为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为242nm.结果:回收率为98.23%,RSD为2.12%.结论:该方法简便、可靠,适合冬凌草及其制剂的质量控制.
作者:冀春茹;冯卫生;胡润淮;苏永林;夏忠庭 刊期: 1999年第05期
目的:观察家蚕细胞基因工程α1干扰素(rhIFN-α1)对小鼠的免疫调节作用.方法:采用测定环磷酰胺30mg/kg免疫抑制小鼠碳粒廓清速率,血清溶血素的方法观察rhIFN-α10.1,0.4,1.2×106IU/kg对校正廓清指数,脾脏和胸腺重量以及溶血血红蛋白值的影响;利用离体胸腺细胞与rhIFN-α115000,1500,150IU/ml共孵,观察(rhIFN-α1)对胸腺细胞的增殖作用.结果:rhIFN-α1增强免疫抑制小鼠巨噬细胞对碳粒的吞噬作用,使廓清指数增加(P<0.01),脾脏重量增加(P<0.01),血红蛋白值有所增加;但rhIFN-α11.2×106IU/kg却能使正常小鼠的血红蛋白值大幅度增加;rhIFN-α11500,15000IU/ml能促使胸腺细胞增殖,且15000IU/ml能促进0.1%PHA的增殖作用(P<0.05).结论:家蚕细胞基因工程人α1干扰素多方面地对小鼠的免疫具有增强作用.
作者:李放;王旻;王秋娟;高文青 刊期: 1999年第05期