吕跃群；张科萌；唐世苗
随着B超、CT等现代影像学技术的迅速发展，大大提高了肝占位性病变的诊断水平，但对一些疑及恶性肿瘤的占位性病变，其定性诊断仍有赖于活组织的病理检查。因此，积极稳妥地开展肝活检仍具有重要的临床意义。近4年来，我院对B超、CT诊断有异议的126例肝占位性病变施行了B超引导下肝穿刺活检术。现总结如下。1 对象和方法1.1 对象 1996年7月～2000年7月间门诊及住院患者126例，男性87例、女性39例；年龄30～78岁，平均46岁；因肝区疼痛不适（42例）、乏力消瘦（29例）、黄疸（27例）、发热（22例）以及例行体检（6例），经B超和/或CT检查发现肝内占位性实质性病变且未能排除恶变者，其直径均大于1.5cm。126例中单发占位94例，多发占位32例；有完整包膜8例，无完整包膜118例；41例病灶中心有液化征。B超和/或CT诊断为原发性肝癌94例，转移性肝癌9例，胆管癌10例，肝脓肿11例，肝结核2例。全部病例无出血倾向及哮喘发作等禁忌证。1.2 方法病灶位于肝左叶及肝右前叶的患者取低卧位，病灶位于肝右后叶者取右前斜位。以Alok-650B超机、3.5Hz常规探头定位引导，用美国产BARD全自动活检枪、18G活检针穿刺取材，标本长度均在1.5cm以上，迅速用4%中性福尔马林液固定，送病理检查室进行活检。
作者：钱亦平；杜心芳；顾世明；周舜辉 刊期： 2001年第01期
1 α干扰素治疗慢性乙型肝炎1.1 治疗指征符合以下两个条件的慢性乙型肝炎患者适合α干扰素治疗：HBV复制，HBeAg阳性及HBV DNA阳性；血清ALT异常。1.2 符合上述条件但具有下列情况之一者不宜用α干扰素治疗：血清胆红素升高＞2倍正常值上限；失代偿性肝硬化；自身免疫性疾病；有重要脏器病变(严重心、肾疾患、糖尿病，甲状腺功能亢进或低下以及神经精神异常等)。1.3 剂量及疗程1.3.1 剂量 3～5MU/次，推荐剂量为5MU/次。1.3.2 用法每周3次，皮下或肌肉注射，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5～1个月后改为每周3次，至疗程结束。1.3.3 疗效评价疗程结束时评价近期疗效，停药后追踪观察，随访6～12个月，评价远期疗效。疗效评价应以远期疗效为准。1.4 慢性乙型肝炎的疗效评定标准 完全应答(显效)：ALT复常，HBV DNA、HBeAg、HBsAg均阴转。 部分应答(有效)：ALT复常，HBV DNA和HBeAg阴转，但HBsAg仍阳性。 无应答(无效)：未达到上述指标者。 持续应答：完全应答(显效)或部分应答(有效)者，停药6～12个月仍为显效或有效者。 复发：治疗结束时为显效和有效，停药6～12个月内出现ALT异常及HBV DNA阳转者为复发。
作者： 刊期： 2001年第01期
自1990年1月以来，我院对8例经药物治疗无效的慢性非结石性胆囊炎患者作了手术治疗。现将治疗体会报告如下。1 临床资料 8例中男3例，女5例；年龄32～66岁(平均42岁)。8例均有不同程度的右上腹或中上腹疼痛、厌油腻食物、纳差等，5例有间歇性腹绞痛，症状持续时间3～20年不等。B超检查胆囊内均未发现结石，胆囊壁粗糙。口服胆囊造影均显影(24小时)，其中4例浅淡显影，3例边缘毛糙，轮廓模糊，3例脂肪餐后2小时胆囊缩小＜50%。胃镜、肝功能测定等检查无阳性结果。8例均经2年以上间断性抗炎利胆的药物治疗，但症状仍时轻时重，未缓解。 8例患者均行胆囊切除术，术中见胆囊大小、形状均无明显异常，胆囊壁未增厚，囊内无结石，胆囊黏膜无息肉样改变。其中1例胆囊壁与大网膜有少量粘连。病理切片镜检发现胆囊均有慢性炎症，其中2例胆囊黏膜有胆固醇沉着。 8例均术后随访，时间0.5～1年。其中6例症状消失，1例症状明显缓解。
作者：孙国安 刊期： 2001年第01期
表1 干扰素和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的比较干扰素拉米夫定给药途径注射口服疗程4个月≥1年耐受性不易耐受耐受HBeAg阴转33%32%～33%HBeAg血清学转换18％～20%16％～20%ALT复常限于对HBeAg应答者＞40%治疗后HBsAg阴转9年以上80%待定组织学改善限于对HBeAg应答者＞50%延迟纤维化未证实20%病毒耐药无1年内15%～30%自然过程减少病死率、失代偿和肝癌待定有前C区变异的乙型肝炎有限的应答＞60%有应答适应证范围窄广
作者： 刊期： 2001年第01期
1 病人的选择1.1 适合治疗对象慢性乙型肝炎。按全国病毒性肝炎防治方案，确诊为慢性乙型肝炎，性别不限，年龄16岁及以上，并且符合下列标准：HBeAg阳性，HBV DNA阳性（HBV DNA阳性系指斑点杂交法，不是PCR法阳性，有条件者可作HBV DNA定量测定，没有条件检测HBV DNA的地方，可以HBeAg阳性为准）；HBeAg阴性，抗-HBe阳性者，考虑有前C区变异情况也适于治疗；ATL高于正常，胆红素低于50μmol/L(3.0mg/dl)。1.2 研究观察对象慢性乙型肝炎年龄在12～16岁的病人，具有病毒复制指标阳性及血清转氨酶升高；代偿期肝硬化伴有活动性病毒复制的患者；无症状HBV 携带者（尤其是肝活检发现有肝炎证据者），伴有活动性病毒复制或有肝癌家族史者，偶尔有过肝功能不正常。2 不适合治疗的对象2.1 自身免疫性肝病。2.2 遗传性肝病如肝豆状核变性、Wislon病、血色病、α抗胰蛋白酶缺乏症等。2.3 骨髓抑制血红蛋白＜10g/L、白细胞＜4×10９/L、血小板＜80×10９/L（迄今为止，在临床研究中并未发现拉米夫定有骨髓抑制作用。对于有骨髓抑制倾向的患者严格遵照医嘱）。2.4 有明显心、脑、神经病和不稳定糖尿病。
作者： 刊期： 2001年第01期
乙型肝炎病毒(HBV)进入人体后，感染状态的建立与持续和疾病的严重程度取决于病毒与宿主免疫系统的反应。如果感染的病毒数量少，宿主免疫反应适中，侧仅为急性轻型自限性肝炎，大多数为没有症状的亚临床感染；如果感染的病毒数量较多，宿主的免疫反应适宜，则为有症状的急性肝炎，绝大多数能完全恢复；如果感染的病毒数量很多，或者宿主的免疫反应很强，则可能为急性重症肝炎，多数预后不佳；如果宿主的免疫反应较弱，不能有效地清除感染的病毒，则可能成为慢性HBV携带者〔1〕。在成年期感染HBV后，约10%成为慢性携带者，而在婴幼儿期感染者，成为慢性携带者的比例则高达90%。 在婴幼儿期感染HBV后的慢性携带者，需经历免疫耐受高复制期、免疫应答低复制期和免疫应答后非复制期三个相连续的阶段〔2〕。在免疫耐受高复制期，HBV复制活跃，感染指标为“大三阳”，肝内多无活动性病变，肝功能基本正常，此期一般尚无HBV DNA整合入宿主肝细胞内，为理论上的可彻底治愈期，一般出现在20岁以前。在免疫应答低复制期，免疫细胞对病毒抗原开始出现免疫应答，逐渐破坏被HBV感染的肝细胞，肝内病变活动，肝功能间歇或持续异常，病毒复制水平逐渐降低，从“大三阳”逐渐转变为“小三阳”，一般出现于20～40岁。免疫应答的强弱与持续时间的长短决定了HBV感染者的转归。如应答过强，而可能诱发重症肝炎；如应答适中，则病毒清除，肝内炎症消退，病变逐渐修复，肝功能复常，终得以临床治愈；如应答较弱，则肝内病变持续存在，临床上可无症状，转氨酶正常或仅轻度异常，逐渐演变为慢性肝炎，且肝内病变可持续进展，终演变为隐匿性肝硬化；如应答忽强忽弱，则可能出现多次间歇加重的肝炎发作，终转化为活动性肝硬化。在免疫应答后非复制期，病毒复制逐渐停止，HBeAg和 HBV DNA自然转阴，HBsAg水平也明显降低，但肝内多有整合型HBV DNA，肝内病变为非活动性，常遗留肝纤维化或非活动性肝硬化，部分病例终发展为肝细胞癌。在成年期感染HBV后的慢性携带者，则常仅有免疫应答低复制期和其后的非复制期。当然慢性HBV感染的自然史并非如此简单，还受到多种因素，如基因突变、重迭感染其它肝炎病毒和抗病毒药物治疗的影响。
作者：江圣勇 刊期： 2001年第01期
根据全国人体寄生虫病调查规划要求，为摸清我区人群肠道蠕虫病感染程度和制订防治计划提供依据，我们于1998～2000年选择城区蔚斗居委会和农村小港四村作为试点进行调查，现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 对象1.1.1 农村点小港四村村民500余人，以种植水稻、蔬菜为主，使用化肥和人粪肥（部分粪便未进行无害化处理），群众卫生知识基本普及，卫生习惯一般，村民受检率不低于90％。1.1.2 城区点蔚斗居委会居民 2000余人，其中半数作为本次试点。该点居民住宅已改造一新，经济状况佳，卫生设施齐全，饮用自来水以及粪便无害化处理均达100％。居民受检率不低于75％。1.2 检查方法1.2.1 粪检收集新鲜粪便样本，采用改良加藤法检查蠕虫卵。1.2.2 蛲虫卵采用透明胶纸肛拭法，对象为12岁以下儿童。1.3 治疗方法 凡蠕虫卵阳性、年龄3周岁以上者均给予肠虫清（无禁忌症者），每人400mg一次顿服。2 结果2.1 农村点肠道蠕虫感染率 1998年粪检517人，阳性率为34.42％，其中以蛔虫、鞭虫感染率高，其次是蛲虫和钩虫；1999、2000年粪检阳性率分别为16.74％、9.69％。防治前后3年比较，村民肠道蠕虫病感染率明显下降（χ2=88.68，P＜0.01），见表1。2.2 城区点肠道蠕虫感染率 1998年粪检1062人，查出蠕虫4种，阳性122人，阳性率为11.49％，以蛔虫和蛲虫为多，钩虫阳性仅1人；1999、2000年粪检阳性率分别为4.41％、2.73％，以蛔虫为多，其次是鞭虫和蛲虫。防治前后3年比较，居民肠道蠕虫病感染率明显下降（χ2=10.62，P＜0.01），见表2。
作者：吕跃群；张科萌；唐世苗 刊期： 2001年第01期
严重的晚期肝脏疾病终多出现肝功能衰竭引起肝性昏迷，即使进行综合内科治疗，死亡率仍高达80%以上。但是，由于肝脏具有很强的再生能力，临床如能对急性、亚急性重型肝炎患者及时采取措施，应用暂时支持手段，维持病人的生命，以待肝细胞的再生，使其渡过危险期，则有可能康复。慢性晚期肝病虽病变已无可逆转，若能取得供体肝脏进行肝移植，则也应积极治疗，等待时机。因此，人工肝是一种值得研究的方法，具有极大的现实意义。暂时性人工肝支持，可以使因肝衰竭所产生的各种有害物质得以清除，肝脏的代谢功能部分取代，病变的肝脏可望通过再生而恢复其原有的结构和功能，以渡过危险的肝衰竭难关而获得生存。但肝脏功能复杂，目前的所谓人工肝多数只能部分地取代肝脏功能，故只能称为人工肝支持系统（Artificial liver support system，ALSS）。它结合血浆置换、血液灌流、血浆吸附、血液透析、血液滤过等方法暂时替代肝脏功能，稳定内环境，利用肝细胞再生功能强大的特性使肝细胞得以再生，使患者渡过肝衰竭难关而获得生存。1 人工肝的主要类型1.1 非生物型人工肝指各种以清除毒素功能为主的装置，包括血液透析、血液滤过、血液/血浆灌流、血浆置换等，其中血浆置换既能清除毒性物质，又能补充生物活性物质，也可称为中间型人工肝。1.2 生物型人工肝是将同种或异种的全肝、肝组织片、培养肝细胞、肝细胞微粒、肝细胞酶等与生物合成材料相结合组装而成的体外装置，包括离体肝灌流、人-哺乳动物交叉循环、体外生物反应器（内含肝酶、肝细胞成分、肝片和培养的肝细胞等）。90年代以后，生物型人工肝脏一般是专指用人工培养的肝细胞为基础所构建的体外生物反应装置。1.3 混合型人工肝指将生物反应器与血液透析滤过、血浆置换、血液灌流等偏重于解毒作用的装置结合起来，建立体外循环。
作者：李兰娟 刊期： 2001年第01期
癌性疼痛常采用口服阿片药。尤其是吗啡类药治疗，但有些患者不能口服或需要2种以上途径给药，芬太尼透皮贴剂（Transdermal fentanyl， TDF，多瑞吉）具有使用方便、作用持久等优点。作者于2000年1～10月试用TDF治疗晚期癌性疼痛25例，以观察其镇痛效果。现报告如下。1 资料与方法1.1 病例资料男15例、女10例；年龄53～82岁，平均66.7岁。25例中肝癌2例，胃癌6例，肺癌5例，食管癌3例，胰腺癌2例，直肠癌5例，乳腺癌2例。其中4例胃癌伴幽门梗阻，2例肺癌脊柱转移合并截瘫，5例直肠癌伴严重腹胀。所有患者用TDF前均已用过2种以上镇痛剂，如用安定加强痛定和吗啡控释片者有7例，安定加强痛定和哌替啶10例，安定加哌替啶和吗啡控释片6例，安定加硬膜外自控镇痛(PCEA)2例。使用吗啡控释片者日剂量达120～360mg，哌替啶注射100～400mg/d。1.2 治疗方法1.2.1 用法避开皮肤多毛处，用75%酒精消毒皮肤，待干燥后贴上TDF，稍加按压，使其与皮肤紧贴。1.2.2 用量开始剂量为25μg/h 18例，50μg/h 6例，75μg/h 1例；7天后改为50μg/h 5例，75μg/h 2例，100μg/h 2例。在使用TDF后停用其他阿片类注射剂及PCEA，吗啡控释片减量或停用。每72小时更换1贴。1.2.3 镇痛效果用视觉模拟评分法（VAS）测定。
作者：张霞飞 刊期： 2001年第01期
我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发地区。全世界BHV感染发病人数约3.5亿。而根据1992年全国病毒性肝炎血清流行病学调查,人群中HBsAg阳性率平均为9.75%,约1亿2千万人,占世界HBV感染人数的1/3。其中慢性乙型肝炎病人约3千万人,有10%～30%可发展为肝硬化。部分病人可进一步发展为肝癌。HBsAg和HBeAg双阳性的母亲,所生婴儿约95%可出现HBsAg阳性。此类HBsAg阳性的婴儿常为慢性及终身携带HBV者。因此，HBV感染在我国是一种严重危害人民健康的传染病。 慢性乙型肝炎到目前为止治疗效果还很不满意。其根本原因是由于慢性乙型肝炎病人体内，HBV持久存在及复制，不能被人体免疫功能和治疗药物所清除，致使肝脏病变持续发生及进展。因此，慢性乙型肝炎的根本治疗，应该是病原治疗，也就是能清除HBV的抗病毒治疗。1 慢性乙型肝炎的抗病毒治疗 慢性乙型肝炎的抗病毒治疗主要是干扰素和核苷类似物。此外，尚有免疫调节剂，通过提高人体免疫功能清除HBV,有间接抗病毒作用(不在本文中介绍)。1.1 干扰素1.1.1 用于慢性乙型肝炎的干扰素，主要是α干扰素。α干扰素治疗慢性乙型肝炎已有20多年，基本有了共识：1.1.1.1 α干扰素治疗慢性乙型肝炎是一种有效的药物，但疗效不满意。其持久有效率（指停药后随访1年，血清HBV DNA和HBeAg的阴转率)约20%～40％。1.1.1.2 α干扰素的抗HBV作用主要是抑制HBV复制，表现为血清HBeAg后HBV DNA阴转，难以清除HBV，因此，治疗后复发率较高。1.1.2 如何提高α干扰素对慢性乙型肝炎的疗效，是当前临床研究热点。主要有以下几个方面：1.1.2.1 α干扰素的“诱导治疗”所谓“诱导治疗”，是在α干扰素开始治疗半个月或1个月，加大治疗剂量和每日注射1次，使血清α干扰素维持较高和稳定的血浓度，能有效的抑制血清HBV水平，以后再改为隔日注射1次或每周注射3次的治疗。通常开始用α干扰素500万U，每日1次，皮下或肌肉注射，半个月或1个月后，改为300万～500万U，隔日1次或每周3次，皮下或肌肉注射。常较隔日1次或每周3次的疗效好。1.1.2.2 α干扰素的剂量及疗程目前，国内还采用α干扰素300万U，每周3次，皮下或肌肉注射，疗程3个月。但国外，常规应用α干扰素500万单位，每日1次，或1000万单位，每周3次，皮下注射。疗程4～6个月后认为疗效较300万U好。国内亦有人应用α干扰素300万U、500U及1000万单位，每日1次，肌肉注射，连续7天，以后改为隔日1次，疗程6个月。停药后随访1年，持久有效率分别为27.9％、50.0%和51.6%。其不良反应发生率，300万U组和500万U组相似，而1000万U组则明显增高和加重。因此，建议α干扰素的剂量，在病人的不良反应和经济可以耐受的情况下，采用500万U为宜，病程以6个月为好。1.1.2.3 α干扰素与其他药物联合治疗目前认为单用α干扰素对慢性乙型肝炎的疗效不够满意。主张与其他药物联合治疗可能提高疗效。常用的联合治疗采用α干扰素联合免疫调节剂如胸腺素α1（日达仙）、胸腺肽、左旋咪唑涂布剂、乙肝疫苗等；亦可采用干扰素联合其他抗病毒药如拉米夫定等。但联合治疗对慢性乙型肝炎的疗效，尚需进一步进行科学的临床验证。 近研制的PEG干扰素（聚乙二醇干扰素，亦称长效干扰素），是大分子物质PEG与α干扰素的联结体。它排泄慢，半衰期长，在血中可维持较长、恒定的有效浓度，可以更有效地降低血清中病毒水平，而且可以每周注射1次。国外应用PEG干扰素治疗慢性丙肝的疗效，优于一般基因工程干扰素，对于治疗慢性乙肝的临床试验已开始在国内外进行。
作者：斯崇文 刊期： 2001年第01期
目的探讨HP感染诱发的胃肠疾病与血中内皮素(ET)、胃泌素(GAS)、组胺(HTM)的关系及对病情转归和预后的影响。方法用荧光分光光度法与放免法测定瑞贝克(SBC)治疗前、中、后期ET、GAS、HTM水平的变化。结果 HP诱发的慢性胃炎、消化性溃疡患者血浆ET、GAS、HTM水平不同程度升高。SBC杀灭HP后ET、GAS水平下降，而HTM在治疗中期仍升高。血中ET、GAS及HTM水平与慢性胃炎、消化性溃疡的HP感染阳性率分别有高度正相关(r=0.9987)、中度正相关(r=0.7882)和无相关。结论 HTM在治疗中期持续升高，可能与HP产生的毒素刺激肥大细胞释放HTM有关。HP感染与ET、GAS及HTM水平的关系可能对研究慢性胃炎、消化性溃疡的病因、病理生理及病情转归等方面有重要临床意义。
作者：陈电容；张更荣 刊期： 2001年第01期
目的研究氧化苦参碱对小鼠免疫性肝纤维化的作用机制。方法将BABL/c小鼠随机分成正常对照组、阳性对照组、氧化苦参碱小剂量、大剂量治疗组，阳性对照组和氧化苦参碱治疗组每周静脉注射1次刀豆蛋白A，共20周。氧化苦参碱治疗组分别腹腔注射氧化苦参碱30mg/kg、60mg/kg。共20周。分别于注射刀豆蛋白A后5、12和20周取血低温保存；并每次处死一批小鼠取肝脏组织液氮低温保存，常规HE染色、Van Gieson胶原纤维染色，冰冻切片CD4+、CD8+T淋巴细胞染色。图像分析系统定量分析肝内纤维组织含量。结果氧化苦参碱治疗组血清ALT含量及肝组织内炎症活动度、纤维含量均低于阳性对照组，而且呈剂量依赖性。结论氧化苦参碱有减轻小鼠肝脏炎症活动度及抗小鼠免疫性肝纤维化的作用。
作者：成扬；邬祥惠；张清波；张旻；李华 刊期： 2001年第01期
肾上腺髓性脂肪瘤是一种无内分泌功能的良性肿瘤，较少见。我院于1998年4月～2000年7月间共收治6例，报告如下。1 临床资料 6例患者中男性2例、女性4例；年龄13～53岁，平均37岁。脂肪瘤均在右侧，4例因发热、胃痛、肝炎或腰背痛作检查时发现，2例在健康体检时发现。B超检查见右肾上腺强回声占位；CT扫描显示右肾上腺区呈圆形或椭圆形肿块，边界清，注射造影剂后无强化，4例CT值在-16～-164HU，2例在16～72HU。术前诊断：4例为肾上腺髓性脂肪瘤，2例为无功能性皮质肿瘤。6例均经第11肋间切口摘除肿瘤。肿瘤包膜光滑，易与周围组织分离，肿块边缘都带有少许肾上腺组织。瘤体大7cm×6cm×4.5cm、小3cm×3cm×2.5cm，切面呈黄白色脂肪2例、红褐色2例、桔黄色1例、棕褐色1例。术后病理诊断均为肾上腺髓性脂肪瘤。2 讨论 肾上腺髓性脂肪瘤由不同比例的脂肪组织和骨髓组织组成，通常发生在肾上腺髓质内，偶有发生在皮质内，发病率约0.08%～0.20%，发病年龄40～60岁，左右侧发病率相近，但本组6例均在右侧。 肾上腺髓性脂肪瘤患者绝大多数无明显临床症状，当肿瘤增大压迫邻近脏器时可引起上腹部及腰部疼痛不适或上腹部包块等非特征性症状。由于肾上腺髓性脂肪瘤是无功能肿瘤，临床内分泌检查一般均正常。影像学检查对本病诊断有很大价值，B超可显示肾上腺区强回声占位性肿块，但必须与肾上极错构瘤鉴别；CT对本病能作出定性定位诊断，其特点是肾上腺区能见到圆形或椭圆形、边界较整齐的低密度肿块，注射造影剂后不强化，CT值在-5～-250HU，高值达62HU［张绍增.实用肾上腺外科学，1998.189-192］。本组除1例CT值达72HU外，其余的基本符合上述征象。对肾上腺髓性脂肪瘤，一般应予手术治疗，术中作冰冻切片检查以明确性质，并决定切除范围。对无症状的长径＜3.5cm的肾上腺髓性脂肪瘤可暂不手术，但需随访，定期行B超或CT复查。
作者：陈跃英；陈光耀；姚许平；翁国斌 刊期： 2001年第01期
P物质介导的神经免疫调节是否参与病毒性脑炎的发病过程是一个值得探讨的问题，为此我们通过测定病毒性脑炎患者脑脊液中P物质的含量，探讨其与病毒性脑炎的关系。1 资料和方法1.1 一般资料1.1.1 病毒性脑炎组我院1999年1月～2000年2月住院患者20例，其中男11例，女9例；年龄14～65岁。所有患者均根据病史、体征及脑脊液、脑电图和头颅CT检查而确诊，其中脑脊液及脑电图两项检查至少有一项异常。患者无其他脑部疾病史，病程在一周内。1.1.2 对照组为我院门诊及住院的功能性疾病、周期性麻痹及肌病患者19例，其中男10例，女9例；年龄30～68岁。均无脑部疾病史。1.2 方法1.2.1 标本采集及测定常规方法行腰穿，均在上午9：00～10：00进行，留取3ml脑脊液放入含0.5EDTA-Na2 30μl、抑肽酶1500kIU预冷的试管中，混匀离心，取上清液存于-20℃待测。P物质测定采用放射免疫法，放免药盒由北京海科锐生物技术中心提供，严格按照说明进行操作。1.2.2 统计与分析结果以均数±标准差（±s）表示，作t检验。
作者：左红霞；干超士 刊期： 2001年第01期
患儿男，5岁，因呼吸急促伴紫绀1小时入院。患儿2岁开始经常鼻塞，睡时常取俯卧位。入睡后打鼾，张口呼吸，反复出现呼吸暂停，有时突然憋醒。此次发病前3天因患感冒，鼻塞加重，发病当天入睡前一切如常，到凌晨2时突然憋醒，呼吸急促，取俯卧位后再次入睡。晨6时其母见患儿面色苍白，口唇发绀，遂送我院治疗。赴院途中患儿惊厥1次，面色青紫，口角及四肢抽搐，2分钟后缓解。发病前无发热及其他病史。查体：T 36.5℃（肛），P 121次/min，R 25次/min，BP 11/8kPa。呼吸浅快，有时呈下颌呼吸。面色死灰，口唇青紫，瞳孔扩大，对光反应迟纯。咽充血，扁桃腺Ⅲ度肿大。两肺呼吸音粗糙，可闻及痰鸣音。心律齐，未闻及杂音。腹平软，肝脾肋下未及。四肢肌力及张力减弱，病理反射阴性。血常规：白细胞18×109/L，淋巴细胞0.3，中性粒细胞0.7，血红蛋白124g/L，血小板225×109/L。心电图示室性心动过速，右心房肥大。 入院后立即静脉推注利多卡因，吸痰，气管插管。插管后呼吸逐渐加深，加快，面色转红润，5分钟后瞳孔缩小，对光反应正常。10分钟后心率恢复到86次/min，心电图示窦性心律。继续给予抗感染、激素和能量合剂等治疗，4天后患儿病情稳定，送上级医院做CT检查，示腺样体增生致鼻咽部狭窄，阻塞后鼻孔，经耳鼻咽喉科行腭咽成形术，14天后痊愈出院。后诊断：小儿阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)。 扁桃体及腺样体肥大是小儿OSAS常见的原因。本例患儿有扁桃体和腺样体的明显增生，感冒后组织充血，分泌物增多，加重了上呼吸道狭窄，由于严重的通气功能障碍导致心脏慢性缺氧，出现室性心动过速。
作者：马妙清 刊期： 2001年第01期
1995年起，我市各地狂犬病预防接种门诊，按照卫生部规定，将原使用的地鼠肾细胞组织培养制备的狂犬病淡苗改为使用浓缩狂犬疫苗。经检测，接种者抗体阳转率从淡苗的平均75%左右，提高到目前95%左右，免疫效果明显提高。但接种浓缩狂犬疫苗后发生的毒副反应也较明显上升。同年，我市部分地区同时引进了WHO推荐使用的维尔博狂犬疫苗。为了解两种疫苗接种人体后的临床反应，我们对1995年7月～1997年5月间的6 754例分别接种浓缩狂犬疫苗或维尔博疫苗，并对其副反应进行临床观察。结果如下：1 对象和方法1.1 对象 1995年7月～1997年5月在宁波市卫生防疫站和余姚市卫生防疫站预防接种门诊就诊的被犬等动物咬抓伤的6 754人，作创口处理并接种狂犬疫苗。1.2 方法接种浓缩狂犬疫苗组共6 142人，于0、3、7、14、30天各肌肉注射2ml。浓缩狂犬疫苗由上海生物制品研究所生产，批号：950311、 960102、 960803。 接种维尔博疫苗组共612人，于0、3、7、14、30天各肌肉注射0.5ml。维尔博疫苗由法国巴斯德梅里厄血清疫苗公司生产，批号：KO128、KO950。1.3 观察项目每针注射后连续3天观察全身反应（体温、过敏及其它不良反应）和局部反应（红肿、硬结）。接种毒副反应由专职医师负责观察记录和处理〔2〕。
作者：周爱明；陈德佩 刊期： 2001年第01期
1 治疗对象 按国家病毒性肝炎防治方案确诊为慢性乙型肝炎的病人，并且其HBeAg和（或）HBV DNA阳性及ALT异常。 不适应对象为：自身免疫性肝病；遗传性肝病；有明显心、脑、神经、肾脏疾病及造血系统疾病和糖尿病者；孕妇及婴儿。2 Ara-AMP剂量和疗程 体重60kg以上成人每天肌肉注射或静脉滴注0.4g,30d为1个疗程；60kg以下成人第1～15天每天肌肉注射或静脉滴注0.4g，第16～30天每天用0.2g。必要时可停药15d以上后再重复应用1个疗程。用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。3 研究项目3.1 病种：儿童慢性乙型肝炎病人应用剂量和疗程；HBsAg携带者的治疗；HBV相关性肾炎的治疗；代偿期肝炎肝硬化的治疗。3.2 进一步提高Ara-AMP治疗慢性乙性肝炎疗效方法的研究，包括联合其他药物（免疫调节剂、中草药及其他抗HBV药物）和Ara-AMP疗程的研究。3.3 Ara-AMP毒性反应发病机制及防治研究。3.4 Ara-AMP新剂型的研究。
作者： 刊期： 2001年第01期
血清总胆汁酸(TBA)测定是反映肝功能的一种灵敏和特异的指标，但餐后2小时TBA测定的临床评价的报道不多。我们对148例各型肝病患者作了空腹和餐后2小时TBA及常规肝功能检测，结果提示，正常对照组空腹与餐后TBA无显著性差异(P>0.05)，肝病组的两次测定结果有显著性差异(P<0.01)，说明餐后TBA的测定在肝病诊疗中具有较高临床价值。1 对象和方法1.1 对象按1995年全国病毒性肝炎方案(试行)确诊的慢性病毒性肝炎87例(重度13例,中度28例，轻度46例)，男66例、女21例，平均年龄为43±18岁；肝硬化22例，男15例、女7例，平均年龄为51岁；急性病毒性肝炎39例，男27例、女12例，平均年龄为28岁，均系本院门诊定期复查及住院病人。另设正常对照组60例，男30例、女30例，平均年龄为37岁，均系本院职工，无肝胆疾患史，肝功能正常。1.2 方法血清TBA测定采用酶比色法；常规肝功能测定，丙氨酸氨基转移酶(ALT)采用IFCC推荐方法；总胆红素(T-BIL)采用重氮法。试剂均系宁波慈城生化试剂厂提供。所有病例及正常对照均在清晨空腹采血作空腹TBA和常规肝功能测定，餐后2小时采血作餐后TBA测定。39例急性肝炎患者每隔10天定期复查，直至恢复或基本恢复，作为动态观察。 仪器采用日立7170A全自动生化分析仪(日本日立公司)。1.3 统计学处理，结果以±s表示，t检验判断差异显著性，用回归方程作相关分析。2 结果 结果见表1，经t检验，对照组空腹与餐后TBA比较，差异无显著性(P>0.05)。各肝病组空腹与餐后TBA比较，差异有非常显著性(P<0.01)。急性肝炎组餐后TBA与ALT及T-BIL分别有中度正相关(r分别为0.62和0.58)；慢性重度肝炎组餐后TBA与T-BIL有高度正相关(r=0.723)。
作者：斯志萍；鲍晓霞 刊期： 2001年第01期
目的探讨奥曲肽对内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后高淀粉酶血症及急性胰腺炎的预防作用。方法行ERCP患者共132例，随机分为两组：预防组67例，分别于术前30min及术后24h q8h皮下注射奥曲肽0.1mg；对照组65例，术前、术后不用奥曲肽注射。术前、术后3h及24h检测血清淀粉酶，同时观察腹痛及胰腺炎的发生情况。结果预防组ERCP术后血淀粉酶分别是296.24±273.71 IU/L和355.61±318.66 IU/L，明显低于对照组(594.96±562.73 IU/L和651.19±534.84 IU/L，P＜0.01)。预防组发生急性胰腺炎1例(1.49%)，对照组发生5例(7.69%，P＜0.01)。结论奥曲肽能有效预防ERCP术后高淀粉酶血症及急性胰腺炎。
作者：林琪；王康达；唐国殿；李红亮 刊期： 2001年第01期
目的建立一个稳定的单一试剂直接测定总淀粉酶和胰腺α-淀粉酶方法。方法用2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖麦芽糖苷（Gal-G2-α-CNP）作底物，同时用麦芽唾液淀粉酶抑制物直接测定总淀粉酶和胰腺淀粉酶。淀粉酶水解Gal-G2-α-CNP为半乳糖麦芽糖苷和CNP，在405nm波长测定。结果本法不需要其它工具酶，延迟相较短(<60s)，线性范围可达1000 U/L，并且试剂的稳定性很好。精密度分析批内CV<2.25%，总CV<3.05。本法（Y）与IFCC推荐方法（X）比较：r=0.9997，Y=1.3745X +0.04。结论本法测定体液中总淀粉酶和胰腺淀粉酶活性非常简便和灵敏，适用于常规分析。
作者：吕邦泰；杨昌国；许叶 刊期： 2001年第01期
现代实用医学杂志
主管:浙江省卫生厅
主办：宁波市医学会
