林晶；陈渝军；杨少方；冯煜
花椒毒酚(xanthotoxol,XT)是一种呋喃香豆素,存在于多种植物中.XT从伞形科蛇床属植物蛇床(Cnidium monnieri(L.)Cusson)的果实中可提取到,为蛇床子的有效成分之一.近年来对蛇床子总香豆素药理的研究较多,如:平喘、祛痰、抗过敏作用,防止糖皮质激素引起的骨质疏松,镇痛、耐缺氧、抗心律失常等.本文对近几年有关XT药理作用的研究进行简要概述.
作者：赵军；刘其凤 刊期： 2005年第04期
目的:考察不同厂家鲎试剂对大输液内毒素检查结果的影响.方法:通过灵敏度复核试验和干扰试验,复核鲎试剂的灵敏度与标示值的接近度,用复核结果不同的鲎试剂进行样品检测.结果:不同厂家的鲎试剂灵度复核值与标示值不尽一致,导致检测结果也不尽相同.结论:不同厂家鲎试剂质量不尽相同,鲎试剂的复核值对检测结果有显著影响.
作者：程义琳；吴蕙玲 刊期： 2005年第04期
目的:采用高效液相法测定贯叶连翘中的金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量方法.方法:色谱柱为Symmtry C18(4.6mm×250 mm,5μm),检测波长分别为588 nm,359 nm,流动相分别为甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340:12:7)和甲醇-水(40:60).结果:线性范围分别在0.02704～0.1352μg和0.264～1.32μg,0.052～0.260μg内良好,回收率分别为98.39%(n=3)、98.56%(n=3)和98.85%(n=3).RSD分别为0.78%和1.01%和1.02%.结论:该法简便,精密度高,结果准确可靠.
作者：樊秦；台育秦 刊期： 2005年第04期
目的:考察知母宁体外抗甲型流感病毒作用.方法:以利巴韦林作阳性对照药物,用中性红染色法测定知母宁不同加药方式对甲型人流感病毒H1N1的体外抑制作用及其时效关系.结果:知母宁对甲型人流感病毒具明显的综合抑制作用及抑制病毒吸附后的复制增殖作用,这两种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.70及0.76 mg·ml-1.知母宁对病毒吸附的预防作用弱,无直接杀伤病毒的作用.随药物作用时间延长,知母宁在低浓度抗病毒有效率呈减小趋势,在高浓度时(≥1.4 mg·ml-1)其抗病毒能力基本不变.同时知母宁可明显降低病毒的感染性.结论:知母宁具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用.
作者：李沙；甄宏 刊期： 2005年第04期
目的:研究肾性贫血与甲状旁腺素(PTH)的相关性.方法:测定122例慢性肾功能衰竭(CRF)患者血PTH,Hb,红细胞压积(Hct),BUN,Cr水平及血透患者促红细胞生成素(EPO)、阿法骨化醇-la(OH)D3治疗3个月后变化.结果:CRF早期PTH明显升高,中、晚期升高更显著;血PTH与BUN、Cr呈线性正相关(P＜0.01),与Ccr、Hb呈线性负相关(P＜0.01).血透患者经EPO、la(OH)D3治疗3个月后,治疗有效73.7%,无效26.3%.有效组与无效组比较PTH,Hb,Hct均有统计学差异(P＜0.01),且PTH下降,Hb,Hct升高.结论:高PTH血症加重贫血且使EPO疗效差,la(OH)D3能降低高PTH血症,有利于贫血的纠正.
作者：朱月文 刊期： 2005年第04期
1临床资料患者,女性,46岁,因感冒发热,于2004年6月22日,在一门诊部肌注复方氨林巴比妥注射液2 ml(天津药业集团新郑股份有限公司,批号:0403011),im,2 min后自感口干,头晕,胸闷,全身出汗,呼吸微感困难,注射部位局部皮肤瘙痒,出现红斑,继而全身出现皮疹.立即给予地塞米松10 mg+10%葡萄糖注射液10 ml iv,氯苯那敏10 mg im,30 min后症状减轻,1 d后痊愈.追问病史,患者既往有磺胺药过敏史.
作者：胡洪浪 刊期： 2005年第04期
目的:建立蒙药克感额日郭片剂中栀子苷含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定栀子苷的含量.结果:栀子苷在0.066～0.33μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.81%,RSD为1.67%.结论:方法简便可行,重现性好,可有效地控制克感额日郭片剂的质量.
作者：张晓文；温爱平 刊期： 2005年第04期
在发展中国家和发达国家的卫生机构中,临床用药不恰当、安全性差、缺乏疗效和经济效率低等问题普遍存在.据统计,全世界50%以上的药品是以不恰当的方式处方、调配和出售的,同时有50%的患者未能正确地使用.因此大力推行合理用药势在必行[1].
作者：王海莲；陈莲珍 刊期： 2005年第04期
临床上硫嘌呤类药物用于急性白血病、器官移植和一些自身免疫疾病的治疗已近40年,由于此类药物可产生严重的甚至可危及生命的血液毒性,故其合理使用在临床上倍受关注.众多研究表明,硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)与这类药物的临床疗效和毒性密切相关,因此,TPMT的研究与监测对硫嘌呤类药物的合理使用有重要意义.
作者：辛华雯；蒋彦章 刊期： 2005年第04期
目的:观察桂哌齐特对脑梗死的治疗效果.方法:128例脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组,治疗组用桂哌齐特注射液160 mg,静滴,qd;对照组用血塞通注射液500mg,静滴,qd;疗程28 d,观察疗效.结果:治疗前后神经功能缺损评分结果显示:两组均有降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学差异(P＜0.01);治疗组和对照组总有效率分别为87.5%,70.3%,治疗组明显高于对照组(P＜0.01);治疗前后两组血液流变学各项指标均有改善,治疗组改善更明显(P＜0.01).结论:桂哌齐特治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应.
作者：邓智建；王玉梅；曹冬梅 刊期： 2005年第04期
2002年1月卫生部与国家中医药管理局联合制定并颁布了<医疗机构药事管理暂行规定>.规定要求医院药学部门要从传统的药品供应模式向以病人为中心的药学服务模式转变,开展以合理用药为核心的临床药学工作,逐步建立临床药师制.现就基层医院应该怎样开展临床药学工作谈一些方法与建议.
作者：喻学林；彭世聪 刊期： 2005年第04期
4 中药标准物质的制备和标定4.1中药化学对照品4.1.1品种的确定根据国家药品标准修订和颁布提出的使用要求(品种、用途),确定需要制备的新品种,或一个批号分发完成后须更换批次制备的品种.
作者：马双成；丁丽霞 刊期： 2005年第04期
目的:研究肛疾舒洗剂的质量标准,以控制该制剂质量.方法:采用TLC法分别对大黄、黄柏、徐长卿、樟脑等进行定性鉴定,用分光光度法测定该制剂中有效成分总蒽醌的含量.结果:TLC鉴别专属性强,含量测定以大黄素为对照品,浓度在2.51～12.57μg·ml-1的范围内,线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为96.94%(n=5),RSD为0.86%.结论:本质量标准可有效控制该制剂的质量且方法简单,准确,实用.
作者：刘腊娥；陈立新；代君；蔡亚敏 刊期： 2005年第04期
目的:探讨复方白鲜皮洗剂的体外抗菌作用.方法:以临床妇科常见致病菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察复方白鲜皮洗剂的低抑菌浓度和低杀菌浓度.结果:复方白鲜皮洗剂的MIC和MBC分别为白色念珠菌12.5%和25.0%(ml/ml),金黄色葡萄球菌12.5%和25.0%(ml/ml),绿脓杆菌均为6.25%(ml/ml).结论:复方白鲜皮洗剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有一定的抑菌和杀菌作用.
作者：江霞 刊期： 2005年第04期
再生障碍性贫血(简称再障)是由多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全的综合征,其临床表现为由于全血细胞减少而有贫血,中性粒细胞减少可导致严重感染,血小板减少可致出血.分为先天性再障和后天获得性再障,后天获得性再障可由药物、化学品、毒素、感染因子、射线等引起,美国和西欧年累积发病率为2～6例/100万人口.再障是较为严重的血液病,本文对近10 a来国内文献报道的药源性再障作一分析.
作者：董卫华；董亚琳；张桂贞 刊期： 2005年第04期
目的:进行羟基喜树碱氯化壳聚糖包衣纳米脂质体(Nanoliposome,N-liposome)的制备及体外释药考察,以提高包封率和稳定性.方法:采用薄膜分散法制备羟基喜树碱脂质体并用氯化壳聚糖包衣,经高压均质机多次乳匀得到纳米脂质体(＜100nm),用激光粒度分析仪测定其zeta电位、粒径大小及分布,用不同冻干保护剂进行冷冻干燥,用透析法考察药物体外释药性质.结果:包衣纳米脂质体zeta电位为+55.1mV,平均粒径(ZAve)为91.9 nm,粒径分布为20～120 nm;以15%(W/V)的海藻糖做冻干保护剂的脂质体冻干前后粒径变化小,再水化后平均粒径为98.2 nm,包封率为(61.2±1.2)%(n=3);氯化壳聚糖包衣脂质体外释药曲线符合Higuchi方程(Q=0.055+0.0228t1/2).结论:本试验制备的羟基喜树碱包衣纳米脂质体具有包封率高,稳定性好,大小均匀,以及体外能显著延缓药物的释放的性质.
作者：周本宏；吴燕；何文；代文兵 刊期： 2005年第04期
目的:选择一种简便快速测定1%盐酸丁卡因注射液的含量方法.方法:通过实验比较分光光度法,永停滴定法和酸碱滴定法.结果:分光光度法和酸碱滴定法测定1%盐酸丁卡因注射液的回收率和精密度均符合要求.结论:分光光度法较其他两种方法操作简便,结果可靠,可用于1%盐酸丁卡因注射液的快速含量测定.
作者：李慧超；谭如娅；方凤楚 刊期： 2005年第04期
目的:优化超声提取杏仁水的佳工艺.方法:超声-水蒸气蒸馏提取杏仁水,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响.结果:水温20～22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量＞浸泡时间＞超声时间＞超声功率.结论:加药材量4倍水,400 W功率,间歇超声15 min,无须浸泡,收集1倍药材量馏出液为佳工艺,本法可大大缩短工时,提高收率.
作者：梅清华；励石寒；郑艳平；高玲 刊期： 2005年第04期
患者,男,31岁,因双眼反睫毛致眼部红肿、充血、眼痒.于是双眼各点妥布霉素眼药水(托百士眼药水,美国爱尔康公司;Lot:02B26D)2滴,1 min后出现心率加速、呼吸急促、全身红色斑疹、奇痒、发热、出汗烦躁.查体:T 38.8 ℃,P125次/min,R 40次·min-1,BP 105/75 mmHg.立即给予异丙嗪注射液25 mg,im;50%葡萄糖注射液40 ml+10%葡萄糖酸钙注射液10 ml,iv.1 h后心率、呼吸恢复正常,1 d后皮肤斑疹和痒感消失.3 d后患者再次点上述眼药水,又出现同样过敏反应,经对症处理后,恢复正常.可肯定是妥布霉素眼药水过敏.
作者：牟鸣 刊期： 2005年第04期
目的:研究盐酸克林霉素注射液和维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:配伍液在4种不同条件下放置6h,观察其外观、pH值变化,测定盐酸克林霉素的含量.结果:两药配伍液的外观和pH值变化不明显,盐酸克林霉素含量稳定.结论:两药配伍后6 h内稳定性无明显改变.
作者：薛国菊；钱文璟；时涛；田洁 刊期： 2005年第04期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
