学术投稿

RP-HPLC法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量

徐明霞;宋金春;曾俊芬;胡传芹;杨鹤

关键词:消炎抗茵片, 反相高效液相色谱法, 黄芩苷
摘要:目的:建立消炎抗茵片中黄芩苷反相高效液相(RP-HPLC)含量测定方法.方法:采用Aglient ZORBAXSB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55)检测波长为278 nm.柱温:26℃,流速:1.0ml·min-1.结果:线性范围0.112~0.560μg,r=0.999 3,平均回收率为103.0%,RSD为1.5%(n=5).结论:测定方法简便快捷、精密度高,可作为消炎抗茵片中黄芩苷的含量控制方法.
中国药师杂志相关文献
  • 高效液相色谱法测定病毒清口服液中绿原酸的含量

    目的:建立病毒清口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱:Lichrospher C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇:0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH至3.2)(25:75),流速0.8 ml/min,检测波长327nm.结果:绿原酸在0.15~0.75μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为97.64%,RSD=1.2%.结论:本方法简便、快速、准确,分离效果好.

    作者:李忠 刊期: 2005年第05期

  • 培菲康和诺氟沙星分别治疗急性腹泻的疗效比较

    目的:比较培菲康与诺氟沙星分别治疗急性腹泻的疗效.方法:76例急性腹泻病人分为2组,培菲康组42例(男性25例,女性17例),年龄为(37±10)岁,给予培菲康420mg,po,bid×5 d;诺氟沙星组34例(男性19例,女性15例),年龄为(36±11)岁,给诺氟沙星300 mg,po,tid×5 d.结果:培菲康组有效率为92.8%,诺氟沙星组94.2%(P>0.05).结论:培菲康和诺氟沙星分别治疗急性腹泻的疗效无统计学差异.

    作者:陈志宏;袁秀玲 刊期: 2005年第05期

  • VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

    肿瘤的生长和侵袭、转移依赖于新生血管的形成.抑制肿瘤介导的血管生成,阻断癌细胞的营养途径,就可有效抑制癌细胞增殖.血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤新生血管形成中的关键性促血管生长因子,它与特异性高表达在新生血管内皮细胞表面的受体酪氨酸激酶结合,激活酪氨酸激酶从而发挥生物学功能.因而以VEGF受体酪氨酸激酶为靶点的肿瘤血管靶向性治疗已成为近几年肿瘤治疗的新途径[1-3].

    作者:刘新云;涂自良;陈燕;朱景中 刊期: 2005年第05期

  • 复方首乌口服液结合复方倍他米松治疗斑秃的疗效分析

    目的:研究复方首乌口服液临床治疗斑秃的疗效.方法:治疗组56例斑秃患者单次皮损内复方倍他米松注射治疗的同时口服复方首乌口服液,对照组47例单次皮损内复方倍他米松注射治疗,2月后判断疗效.结果:治疗组56例斑秃患者有效率达64.3%,对照组有效率44.9%,两者有统计学差异.结论:自制复方首乌口服液结合复方倍他米松治疗斑秃的临床疗效明显优于单纯应用复方倍他米松治疗斑秃.

    作者:郭华;李渝;杨郡 刊期: 2005年第05期

  • 对呋塞米片鉴别方法的一点改进

    <中国药典>2000年版二部[1]对呋塞米片的鉴别规定为:取含呋塞米80 mg的细粉,加入乙醇10ml,使呋塞米溶解,过滤,将滤液蒸干,残渣按呋塞米标准[2]的第一项和第二项鉴别检验.其中第一项鉴别为:取呋塞米25 mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使呋塞米刚溶解,再滴加硫酸铜试液1~2滴,有绿色沉淀生成.

    作者:刘洪海 刊期: 2005年第05期

  • HPLC法测定通天口服液中咖啡因的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定通天口服液中咖啡因的含量.方法:采用ODS柱;乙腈-水(15:85)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长272 nm;进样量10μl.结果:咖啡因在0.5μg~10μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.4%,RSD=0.55%.结论:本法准确,可靠,简便迅速,适用于测定通天口服液中咖啡因的含量.

    作者:裴建梅;黄洪波;颜杰 刊期: 2005年第05期

  • 清开灵注射液细菌内毒素检查可行性探讨

    目的:探讨用细茵内毒素法检查清开灵注射液的热原,提高内毒素的检出率.方法:利用不同厂家生产的鲎试剂与同厂家和不同厂家生产的清开灵注射液进行干扰试验,全面考察清开灵注射液对细菌内毒素检查的干扰作用,以确定其大不干扰浓度及佳试验浓度.结果:试验证明清开灵注射液大不干扰浓度为稀释4倍,佳试验浓度为稀释8倍.结论:清开灵注射液内毒素限值按1.0 EU·ml-1进行细菌内毒素检查安全可靠.

    作者:田光彩 刊期: 2005年第05期

  • 六种中药注射液与抗菌药配伍稳定性

    随着医药工业的发展,越来越多的中药注射剂应用于临床.目前,抗菌药的应用比较普遍.在临床上,中药注射液与抗菌药出现配伍禁忌屡见不鲜.现综述6种中药注射液与抗菌药的配伍情况.

    作者:王鼎盛 刊期: 2005年第05期

  • 免疫抑制剂研究进展

    免疫抑制剂可通过影响机体免疫应答反应和免疫病理反应而抑制机体的免疫功能,目前已广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗.随着移植免疫学、分子生物学技术的发展,又相继研究出许多新型制剂,本文就其研究进展作一综述.

    作者:王艳芳;王红勤;元新华 刊期: 2005年第05期

  • 从药害事件看执业药师在医药实践中的作用

    近年来个体诊所、个体药店的异军掘起在给医院减轻工作压力和给患者带来方便的同时,由于经营不完善和相应人员配备不完备,给社会和家庭造成了不可挽回的损失.在我市4天内发生的两例药害事件充分说明这一点.

    作者:金贞姬;刁继红 刊期: 2005年第05期

  • 系数倍率法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

    目的:测定硫酸阿托品滴眼液的含量.方法:采用系数倍率法不经分离直接测定硫酸阿托品滴眼液的含量,并消除了羟苯乙酯的干扰,测定波长236 nm和256 nm.结果:硫酸阿托品在50~500μg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率99.89%,RSD为0.53%(n=9).与双相中和法相比,结果无显著差别.结论:本法操作简便、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求.

    作者:屈悦 刊期: 2005年第05期

  • 金不换药材的含量测定

    目的:建立金不换药材含量测定方法.方法:用紫外分光光度法测定为该药材中延胡索乙素含量,检测波长为281nm.结果:3批金不换药材干燥品平均含量在1.49~1.52 mg·g-1内,延胡索乙素线性范围16.4~41.0 μg·ml-1,线性方程:A=0.0160C+0.017 6,相关系数r=0.999 5,平均回收率95.8%.结论:用紫外分光光度法测定延胡索乙素含量对于金不换药材质量控制来说具有快速、准确的特点.

    作者:王捷;胡玉兰;吴闯;刘宗河;黄东萍 刊期: 2005年第05期

  • 脂质体、修饰脂质体与改良脂质体给药系统及其进展(下)

    1.7脂质体制剂的质量评价脂质体的粒径大小和分布均匀程度与其载药量、包封率和稳定性等,可直接影响脂质体在体内分布与代谢.脂质体质量评价项目包括:

    作者:陆彬 刊期: 2005年第05期

  • 环孢素联合丙种球蛋白和川芎嗪治疗小儿重型再生障碍性贫血

    目的:观察环孢素(CsA)、静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)、川芎嗪三者联合治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效.方法:观察环孢素联合IVIG和川芎嗪治疗12例SAA临床疗效及实验指标,并与CsA加IVIG治疗10例SAA对照组相比较.结果:CsA、IVIG、川芎嗪三者联用治疗SAA总有效率为83.3%,CsA加IVIG总有效率40%,两者比较有显著性差异(P<0.05);血象、骨髓象与对照组相比较有统计学差异(P<0.05);而细胞免疫功能与对照组相比无统计学差异(P>0.05).结论:CsA、IVIG、川芎嗪三者联用治疗SAA有效、安全,是治疗SAA的有效方案之一.

    作者:邹敏书;余健;聂国明;刘静 刊期: 2005年第05期

  • 醋酸地塞米松的含量测定

    目的:建立测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为243nm.结果:醋酸地塞米松在6~30μg·ml-1浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为102.18%.结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠.

    作者:徐建东;刘昌美 刊期: 2005年第05期

  • 关于《药品管理法》分则内容与结构的思考

    新修订的<中华人民共和国药品管理法>(简称<药品法>)及其配套法规实施以后,我国药品研制、生产、流通领域的秩序得到了全面净化和规范.但是,随着时间的推移,<药品法>仍难于适应医药市场经济的飞速发展,其分则内容及结构有待进一步修订完善.笔者就此提出个人看法,以供大家参考.

    作者:杨祚培 刊期: 2005年第05期

  • 肝脂片对大鼠脂肪肝形成的防治作用

    目的:观察肝脂片对大鼠脂肪肝形成的防治作用.方法:采用高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型,同时分别给予不同剂量的肝脂片,以肝脏的脂质含量、脂变程度为衡量指标,观察其预防和治疗效果.结果:肝脂片能使脂肪肝大鼠的肝组织中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量显著降低,SOD活力明显升高,MDA含量明显减少,肝细胞的脂变程度明显减轻.结论:肝脂片对大鼠脂肪肝的形成具有明显的预防作用.

    作者:唐瑛;黄光华;杨李;左娟;邱炜;朱以良;王晓昆 刊期: 2005年第05期

  • 人工发酵虫草菌丝对链佐霉素致大鼠1型糖尿病的防治作用

    目的:研究蝙蝠蛾拟青霉人工发酵虫草茵丝(Paecilomyces Hepiali Chen,PHC)对链佐霉素(Streptozotocin,STZ)所致大鼠1型糖尿病(Insulin dependent diabetes mellitus,IDDM)的防治作用.方法:一次性腹腔注射50 mg·kg-1STZ溶液,建立大鼠IDDM模型.阳性对照组和预防组造模24h前分别灌胃给予盐酸二甲双胍溶液和PHC,连续给药28 d;治疗组造模7 d后灌胃给予PHC,连续给药21 d.以大鼠饮水量、体重以及血糖值为观察指标,28 d后取胰腺组织HE染色,取血清进行SOD值检测.结果:PHC预防给药第7 d开始,IDDM大鼠的高血糖、多饮和体重减轻情况明显改善,28 d后测得血清SOD活力显著升高;胰腺病理形态学观察可见胰岛基本无炎性细胞浸润.治疗组IDDM大鼠高血糖症状无明显改善,但血清SOD活力升高.胰腺腺泡间有以淋巴细胞为主的炎性细胞,胰岛周围见数个淋巴细胞、单核细胞.结论:PHC预防给药对STZ所致大鼠IDDM有明显降低血糖作用,推测其降糖机制主要与其防止炎症细胞浸润,保护胰岛细胞免受损伤有关,与其清除自由基作用无明显相关性.

    作者:汤静;张程亮;赵小红;张益鹄;向明 刊期: 2005年第05期

  • 阿司匹林对人巨核细胞体外增殖的影响

    目的:探讨阿司匹林对巨核细胞增殖、膜抗原表达及凋亡的影响.方法:将骨髓单个核细胞接种于含不同浓度阿司匹林的H2000培养基中,其中含Tpo 50ng·ml-1、SCF 50 ng·ml-1和IL-3 10ng·ml-1,5%CO2、37℃、饱和湿度的孵育箱中培养14d.结果:高浓度阿司匹林使巨核细胞的增殖变化明显高于低浓度,巨核细胞集落(CFU-MK)数减少,细胞丛(FFU-MK)数增加,CD41膜抗原表达率显著降低(P<0.05);AnnexinV表达率明显增高(P<0.05);DNA倍体分析的凋亡指数明显升高(P<0.05);电镜观察可见出芽、空泡样结构和胞浆内颗粒减少.结论:高浓度阿司匹林可影响巨核细胞的正常代谢和促进其凋亡.

    作者:邵荣姿;马玉桂;王鲁群 刊期: 2005年第05期

  • 环孢素固体分散体大鼠体内药动学及相对生物利用度的初步研究

    目的:研究环孢素的全血浓度测定方法;以市售新山地明(NeoralR)为参比制剂,研究自制环孢素固体分散体(CsASD)在大鼠体内的药动学和相对生物利用度.方法:两组SD雄性大鼠分别单剂量给予CsA-SD和NeoralR,按设计采集48 h内动态血标本,采用HPLC法测定血药浓度.应用3P87药动学程序对数据进行拟合计算药动学参数.结果:单次给药后Ne-oralR和CsA-SD的主要药动学参数Cmax分别为(4 029.7±405.8)ng·ml-1和(3 958±1 455)ng·ml-1,tmax分别为(1.54±0.57)h和(1.90±0.51)h,AUC0→48分别为(75 072±25 453)ng·h·ml-1和(84 861±26 392)ng·h·ml-1.统计分析结果显示,各主要药动学参数均无显著性差异.以NeoralR为参比制剂,单剂量给药时CsA-SD的相对生物利用度为113.04%.结论:环孢素固体分散体在大鼠体内显示与市售新山地明相近的生物利用度.

    作者:斯陆勤;孙明辉;何雪心;张薇;曹姗 刊期: 2005年第05期

中国药师杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司