学术投稿

阿司匹林对人巨核细胞体外增殖的影响

邵荣姿;马玉桂;王鲁群

关键词:阿司匹林, 巨核细胞, 增殖, 膜抗原表达, 凋亡
摘要:目的:探讨阿司匹林对巨核细胞增殖、膜抗原表达及凋亡的影响.方法:将骨髓单个核细胞接种于含不同浓度阿司匹林的H2000培养基中,其中含Tpo 50ng·ml-1、SCF 50 ng·ml-1和IL-3 10ng·ml-1,5%CO2、37℃、饱和湿度的孵育箱中培养14d.结果:高浓度阿司匹林使巨核细胞的增殖变化明显高于低浓度,巨核细胞集落(CFU-MK)数减少,细胞丛(FFU-MK)数增加,CD41膜抗原表达率显著降低(P<0.05);AnnexinV表达率明显增高(P<0.05);DNA倍体分析的凋亡指数明显升高(P<0.05);电镜观察可见出芽、空泡样结构和胞浆内颗粒减少.结论:高浓度阿司匹林可影响巨核细胞的正常代谢和促进其凋亡.
中国药师杂志相关文献
  • 人工发酵虫草菌丝对链佐霉素致大鼠1型糖尿病的防治作用

    目的:研究蝙蝠蛾拟青霉人工发酵虫草茵丝(Paecilomyces Hepiali Chen,PHC)对链佐霉素(Streptozotocin,STZ)所致大鼠1型糖尿病(Insulin dependent diabetes mellitus,IDDM)的防治作用.方法:一次性腹腔注射50 mg·kg-1STZ溶液,建立大鼠IDDM模型.阳性对照组和预防组造模24h前分别灌胃给予盐酸二甲双胍溶液和PHC,连续给药28 d;治疗组造模7 d后灌胃给予PHC,连续给药21 d.以大鼠饮水量、体重以及血糖值为观察指标,28 d后取胰腺组织HE染色,取血清进行SOD值检测.结果:PHC预防给药第7 d开始,IDDM大鼠的高血糖、多饮和体重减轻情况明显改善,28 d后测得血清SOD活力显著升高;胰腺病理形态学观察可见胰岛基本无炎性细胞浸润.治疗组IDDM大鼠高血糖症状无明显改善,但血清SOD活力升高.胰腺腺泡间有以淋巴细胞为主的炎性细胞,胰岛周围见数个淋巴细胞、单核细胞.结论:PHC预防给药对STZ所致大鼠IDDM有明显降低血糖作用,推测其降糖机制主要与其防止炎症细胞浸润,保护胰岛细胞免受损伤有关,与其清除自由基作用无明显相关性.

    作者:汤静;张程亮;赵小红;张益鹄;向明 刊期: 2005年第05期

  • RP-HPLC法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量

    目的:建立消炎抗茵片中黄芩苷反相高效液相(RP-HPLC)含量测定方法.方法:采用Aglient ZORBAXSB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55)检测波长为278 nm.柱温:26℃,流速:1.0ml·min-1.结果:线性范围0.112~0.560μg,r=0.999 3,平均回收率为103.0%,RSD为1.5%(n=5).结论:测定方法简便快捷、精密度高,可作为消炎抗茵片中黄芩苷的含量控制方法.

    作者:徐明霞;宋金春;曾俊芬;胡传芹;杨鹤 刊期: 2005年第05期

  • 高效液相色谱法测定病毒清口服液中绿原酸的含量

    目的:建立病毒清口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱:Lichrospher C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇:0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH至3.2)(25:75),流速0.8 ml/min,检测波长327nm.结果:绿原酸在0.15~0.75μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为97.64%,RSD=1.2%.结论:本方法简便、快速、准确,分离效果好.

    作者:李忠 刊期: 2005年第05期

  • 头孢泊肟酯片在男性健康志愿者体内生物等效性研究

    目的:评价头孢泊肟酯片剂在20名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:20名健康受试者随机、双交叉、单剂量口服国产头孢泊肟酯片(试验片)和进口头孢泊肟酯片(参比片)200mg.药物血清浓度采用HPLC法测量;药动学参数采用DAS软件处理.色谱柱为Agilent ZORBAX×SB-C18,流动相为水:乙腈:三乙胺(100:14:1,V/V/V),紫外检测波长为240nm,乙酰苯胺为内标.结果:2种制剂tl/2 ke分别为(4.74±0.46)h和(4.86±0.37)h,tmax分别为(2.90±0.20)h和(2.95±0.22)h,AUCo-24分别为(17.148±6.594)mg·h·L-1和(17.517±4.919)mg·h·L-1.试验药和参比药相比,相对生物利用度为102.15%±23.4%.结论:国产与进口头孢泊肟酯片剂具有生物等效性.

    作者:王健康;张华峰;刘真业;李忠东 刊期: 2005年第05期

  • 肤康涂膜剂对豚鼠石膏样毛癣菌感染的作用研究

    目的:观察肤康涂膜剂对豚鼠皮肤石膏样毛癣茵感染的疗效.方法:制备豚鼠皮肤石膏样毛癣茵感染模型,用肤康涂膜剂进行治疗,并与联苯苄唑乳膏进行比较.结果:肤康涂膜剂具有抗石膏样毛癣茵感染作用,用药1周后就产生明显效果,随着治疗时间延长,疗效进一步增加,其皮损好转及真菌转阴明显优于联苯苄唑乳膏(P<0.05).结论:肤康涂膜剂外用治疗豚鼠皮肤癣茵有显著疗效.

    作者:盛国荣;谢勇 刊期: 2005年第05期

  • 骨化三醇注射液的细菌内毒素检测

    目的:验证凝胶法检查骨化三醇注射液细菌内毒素的方法,建立动态比浊法测定其细菌内毒素含量.方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,按<中国药典>2000年版方法考察其可行性.结果:骨化三醇注射液在20倍以上稀释可消除干扰作用,凝胶法检查和动态比浊法测定均符合规定,结果准确可靠.结论:鲎试验法适用于骨化三醇注射液中细菌内毒素检测.

    作者:关倩明 刊期: 2005年第05期

  • 89锶内照射治疗转移性骨肿瘤骨痛的临床观察

    目的:分析89锶治疗转移性骨肿瘤的临床疗效及其安全性.方法:42例转移性骨肿瘤患者接受了89锶治疗.治疗后定期测定血常规、血生化等指标,随访时间3个月以上.对患者骨痛缓解情况、不良反应和血液学、肝肾功能变化进行观察和评价.结果:42例中有效35例,总有效率83.3%,起效时间2~20 d,缓解持续时间3~14个月.毒性反应主要有轻度可逆性骨髓抑制,血液学毒性小于Ⅱ级.无过敏反应及其他特殊不良反应.对肝肾功能无明显影响.结论:89锶对于转移性骨肿瘤所致的剧烈疼痛有良好的止痛效果,毒副作用小,是提高患者的生存质量的一种有效、安全的治疗方法.

    作者:刘志军;杨秀蓉;陈玉石;张雪梅 刊期: 2005年第05期

  • 双波长薄层扫描法测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量

    目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法.方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR=700nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在1.01~8.08 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率=98.46%,RSD=3.89%.结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制.

    作者:王春红;兰红 刊期: 2005年第05期

  • HPLC荧光法测定血浆替米沙坦浓度

    目的:建立高效液相-荧光检测法测定血浆替米沙坦浓度.方法:采用Symmetry C18柱,流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用1 mol·L-1磷酸溶液调节pH=3.65):乙腈=55:45,激发波长:300nm;发射波长:385 nm.结果:线性回归方程y=0.055 80C-0.001 45,r=0.999 8;线性范围为1.0~500.0 μg·L-1,低检测限为1 tμg·L-1.低、中、高三种浓度的绝对回收率分别为77.6%,94.97%和97.66%,相对回收率为96.62%,98.46%和104.43%,日内,日间RSD均小于10%.结论:该法操作简便,精密度高,可满足生物利用度试验方法学的要求.

    作者:叶志青;刘东;周金和;杨静 刊期: 2005年第05期

  • 注意液温对乙醇浓度的影响

    乙醇,是医疗、预防工作中常用的一种消毒药物.乙醇的浓度对细菌的杀菌能力差别极大:其20%的浓度即有自身抑制发酵能力,75%~77%(20℃时的容量比,下同)具有强大的杀菌力,如浓度过高可使菌体表层蛋白质迅速凝固,妨碍乙醇内渗透,杀菌力下降;反之,浓度过低,杀菌力亦急剧降低.科学研究证实,77%浓度的乙醇,比85%乙醇杀菌力大40倍,比68%乙醇杀菌力强30倍[1].医疗预防单位对乙醇的配制与使用不够重视,尤其是基层单位所使用的消毒用乙醇经测试合格率并不高.

    作者:冯国旗;张广育 刊期: 2005年第05期

  • 清开灵注射液细菌内毒素检查可行性探讨

    目的:探讨用细茵内毒素法检查清开灵注射液的热原,提高内毒素的检出率.方法:利用不同厂家生产的鲎试剂与同厂家和不同厂家生产的清开灵注射液进行干扰试验,全面考察清开灵注射液对细菌内毒素检查的干扰作用,以确定其大不干扰浓度及佳试验浓度.结果:试验证明清开灵注射液大不干扰浓度为稀释4倍,佳试验浓度为稀释8倍.结论:清开灵注射液内毒素限值按1.0 EU·ml-1进行细菌内毒素检查安全可靠.

    作者:田光彩 刊期: 2005年第05期

  • 莫达非尼脉冲控释片在人体内γ-闪烁显像示踪研究

    目的:研究莫达非尼脉冲控释片的体内过程.方法:采用γ-闪烁显像示踪技术观察脉冲片在胃肠道转运和崩解释药情况.结果:本实验制备的口服脉冲控释片在人体内实现了脉冲释药.结论:莫达非尼脉冲控释片在人体内具有脉冲释药特征.

    作者:王爱华;郭涛 刊期: 2005年第05期

  • 从药害事件看执业药师在医药实践中的作用

    近年来个体诊所、个体药店的异军掘起在给医院减轻工作压力和给患者带来方便的同时,由于经营不完善和相应人员配备不完备,给社会和家庭造成了不可挽回的损失.在我市4天内发生的两例药害事件充分说明这一点.

    作者:金贞姬;刁继红 刊期: 2005年第05期

  • HPLC法测定通天口服液中咖啡因的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定通天口服液中咖啡因的含量.方法:采用ODS柱;乙腈-水(15:85)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长272 nm;进样量10μl.结果:咖啡因在0.5μg~10μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.4%,RSD=0.55%.结论:本法准确,可靠,简便迅速,适用于测定通天口服液中咖啡因的含量.

    作者:裴建梅;黄洪波;颜杰 刊期: 2005年第05期

  • 高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

    目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813~4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.

    作者:张玲莉;彭燕;涂毅 刊期: 2005年第05期

  • 环孢素固体分散体大鼠体内药动学及相对生物利用度的初步研究

    目的:研究环孢素的全血浓度测定方法;以市售新山地明(NeoralR)为参比制剂,研究自制环孢素固体分散体(CsASD)在大鼠体内的药动学和相对生物利用度.方法:两组SD雄性大鼠分别单剂量给予CsA-SD和NeoralR,按设计采集48 h内动态血标本,采用HPLC法测定血药浓度.应用3P87药动学程序对数据进行拟合计算药动学参数.结果:单次给药后Ne-oralR和CsA-SD的主要药动学参数Cmax分别为(4 029.7±405.8)ng·ml-1和(3 958±1 455)ng·ml-1,tmax分别为(1.54±0.57)h和(1.90±0.51)h,AUC0→48分别为(75 072±25 453)ng·h·ml-1和(84 861±26 392)ng·h·ml-1.统计分析结果显示,各主要药动学参数均无显著性差异.以NeoralR为参比制剂,单剂量给药时CsA-SD的相对生物利用度为113.04%.结论:环孢素固体分散体在大鼠体内显示与市售新山地明相近的生物利用度.

    作者:斯陆勤;孙明辉;何雪心;张薇;曹姗 刊期: 2005年第05期

  • 脂质体、修饰脂质体与改良脂质体给药系统及其进展(上)

    1脂质体脂质体(liposomes)系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡(vesicles),也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊.类脂质双分子层厚度约4 nm.

    作者:陆彬 刊期: 2005年第05期

  • 六种中药注射液与抗菌药配伍稳定性

    随着医药工业的发展,越来越多的中药注射剂应用于临床.目前,抗菌药的应用比较普遍.在临床上,中药注射液与抗菌药出现配伍禁忌屡见不鲜.现综述6种中药注射液与抗菌药的配伍情况.

    作者:王鼎盛 刊期: 2005年第05期

  • 金不换药材的含量测定

    目的:建立金不换药材含量测定方法.方法:用紫外分光光度法测定为该药材中延胡索乙素含量,检测波长为281nm.结果:3批金不换药材干燥品平均含量在1.49~1.52 mg·g-1内,延胡索乙素线性范围16.4~41.0 μg·ml-1,线性方程:A=0.0160C+0.017 6,相关系数r=0.999 5,平均回收率95.8%.结论:用紫外分光光度法测定延胡索乙素含量对于金不换药材质量控制来说具有快速、准确的特点.

    作者:王捷;胡玉兰;吴闯;刘宗河;黄东萍 刊期: 2005年第05期

  • 培菲康和诺氟沙星分别治疗急性腹泻的疗效比较

    目的:比较培菲康与诺氟沙星分别治疗急性腹泻的疗效.方法:76例急性腹泻病人分为2组,培菲康组42例(男性25例,女性17例),年龄为(37±10)岁,给予培菲康420mg,po,bid×5 d;诺氟沙星组34例(男性19例,女性15例),年龄为(36±11)岁,给诺氟沙星300 mg,po,tid×5 d.结果:培菲康组有效率为92.8%,诺氟沙星组94.2%(P>0.05).结论:培菲康和诺氟沙星分别治疗急性腹泻的疗效无统计学差异.

    作者:陈志宏;袁秀玲 刊期: 2005年第05期

中国药师杂志

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主办:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司