邱颖姮；徐群英；刘克江；王铁杰
目的: 用HPLC法测定克林霉素搽剂的含量.方法: C18色谱柱,以磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-甲醇(210:300)为流动相,检测波长为214 nm.结果: 线性范围为0.2～2.0mg·ml-1,回归方程Y=9.117×105X+3.102×104(r=0.999 9,n=5).回收率为99.7%,RSD=1.02%.结论: 该方法简便、快速、准确.
作者：王美英；谢秀娟 刊期： 2004年第08期
目的: 评价头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法: 78例病人,分为治疗组40例和对照组38例,分别应用头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶治疗,剂量均为2 g ivd, q 12 h,疗程10 d±3 d.结果: 头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶的临床有效率分别为92.50%和92.11%(P＞0.05),细菌清除率为90.32%和89.66%.均无明显的不良反应.结论: 头孢哌酮-舒巴坦可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素.
作者：周云芳；梁铁美；邹晓华；陈文钦 刊期： 2004年第08期
目的: 建立了测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂乙腈与甲苯残留量的顶空进样气相色谱方法.方法: 采用HP-5石英毛细管柱;载气为氮气;检测器为FID.结果: 方法回收率分别为101.6%,102.1%.低检测量均为1.0μg.结论: 本方法可应用于测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂乙腈与甲苯的残留量.
作者：邱颖姮；徐群英；刘克江；王铁杰 刊期： 2004年第08期
目的: 探讨痛风汤剂与益肾养肝合剂同用治疗痛风性肾病的临床疗效.方法: 将痛风性肾病患者58例分为两组,治疗组33例予痛风汤剂加益肾养肝合剂治疗,对照组25例只予痛风汤剂治疗.观察两组治疗前后血尿酸,肾功能,血、尿β2-微球蛋白指标的变化.结果: 治疗组在改善临床症状、肾功能,降低血尿酸、尿β2-微球蛋白(β2-MG)方面均优于对照组.结论: 对痛风性肾病患者的治疗,痛风汤剂与益肾养肝合剂同用扶正祛邪的治疗方法较好,能够改善肾小管功能.
作者：杨崇青；曹克光 刊期： 2004年第08期
目的: 研究跌打丸的质量标准.方法: 建立了三七、白芍与赤芍、牡丹皮的薄层色谱鉴别和丹皮酚紫外分光光度含量测定法.结果: 定性方法能检出三七、白芍与赤芍、牡丹皮.丹皮酚含量测定的平均回收率为99.4%,RSD=1.1%.结论: 该方法适用于跌打丸的质量控制.
作者：阮健；姜慧贞；王瑞媛 刊期： 2004年第08期
骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构受损以及骨折危险性增加的一种疾患.随着世界人口趋于老龄化,骨质疏松症及骨折的发病率呈迅速上升之势,已构成对社会和中老年人健康的严重威胁.近年来,中医治疗骨质疏松症以其临床见效快,价格低廉,无毒副作用等特点而受到人们的重视.本文就中医对骨质疏松症的认识与治疗作一介绍.
作者：马慧萍；贾正平；张汝学；陈克明 刊期： 2004年第08期
目的: 建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法: 用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),在250 nm波长处检测.结果: 线性范围为10～100 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为98.18%,RSD为1.75%(n= 5).结论: 方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于葛根素注射液的质量控制.
作者：石天松 刊期： 2004年第08期
镇脑宁胶囊系通化东宝药业股份有限公司生产的中药品种,收载于卫生部药品标准新药转正标准第一册[1].其主要成分为川芎、藁本、细辛、白芷、水牛角浓缩粉、丹参、猪脑粉等中药经加工制成,具有熄风通络之功效,临床上主要用于治疗内伤头疼,伴有恶心、呕吐、视物不清、肢体麻木、头晕、耳鸣、高血压、动脉硬化及血管神经性头疼.近,本地药品监督部门曾送来一批镇脑宁胶囊样品,经鉴定为假冒镇脑宁胶囊.为了保障患者的身体健康及用药安全,笔者对样品的外包装、性状、显微及理化、薄层色谱等方面进行了鉴别比较,为识别真伪和打击制售假药提供依据.
作者：宋吉莲；宋韶锦 刊期： 2004年第08期
目的: 建立痫速停胶囊的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1 ml·min-1;检测波长为254 nm.结果: 苯妥英钠和苯巴比妥分别在150.1～2251.2μg·ml-1和48.2～723 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%及100.5%(RSD 0.8%,0.6%).结论: 本法简便、快速、准确.
作者：陈蓉 刊期： 2004年第08期
黄芪属常用中药,味甘、性温,具有益气固表、补气升阳、扶正固本的作用.黄芪多糖(astragalus polysaccharide, APS)是从黄芪中分离提纯的水溶性多糖成分.据报道,APS具有双向调节血糖的作用,对正常小鼠的血糖含量无明显影响,但却使葡萄糖负荷后小鼠的血糖水平显著下降,并能明显对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高的反应和苯乙双胍致小鼠实验性低血糖[1];APS能改善糖尿病的物质代谢和慢性并发症[2,3].现代药学研究表明APS具有调节血糖、保护心脏、保护肾脏和预防1型糖尿病的作用[3～6].本文就APS治疗糖尿病的药理作用进行综述.
作者：刘洪玲；姜惠卿；侯玉梅；王路平；孙伟 刊期： 2004年第08期
我国已有几千年中药使用经验,致力于开发新型中西药结合的新药受到国内学者重视.中西药合用是为了增强药物效果或减轻毒副作用,但是如果配伍不当,会使药物的疗效降低或毒性增加.当前,中西药配伍研究越发深入,本文就部分中西药的配伍对药动学及药效学的影响进行综述.
作者：王剑虹；吕金胜 刊期： 2004年第08期
静脉输注用免疫球蛋白(IVIG)自20世纪80年代问世以来,已被临床广泛应用于原发性、继发性免疫缺陷以及自身免疫性疾病的治疗,并取得了显著效果.IVIG虽被公认为现今为止临床使用安全的血液制品之一,但随着其使用范围的不断扩大 ,IVIG的临床应用安全性也越来越受到医学界的广泛关注,本文仅就IVIG的不良反应综述如下.
作者：刘晋华；蔡大伟；王剑 刊期： 2004年第08期
目的: 分析本院近3年肝胆系统常用口服药物使用情况及用药趋势.方法: 应用DDDs排序法及金额排序法,采用本院药剂科2000～2002年销售药物数据,对肝胆系统药物的用量,销售金额进行统计分析.结果: 本院特色制剂DDDs较大;国家实行医保后DDDs有下降趋势;口服肝胆系统药物日均费用普遍偏高,销售金额有从个别药品垄断向多种药品分散过度的趋势.结论: 医疗保险制度实施后控制医药费用增长应兼顾药品总金额和日均费用.选择佳药物治疗方案,真正做到用药安全、有效、经济.
作者：杜美静 刊期： 2004年第08期
目的: 测定不同甲状腺功能状态时大鼠血液中磺胺嘧啶钠(SD)的浓度,研究甲状腺功能状态对其药代动力学的影响.方法: 采用分光光度计比色法测定技术.结果: 甲亢组大鼠磺胺嘧啶在体内消除加速,峰浓度下降,AUC减少,消除t1/2缩短.甲减组大鼠则消除减慢,峰浓度增高,AUC增大,消除t1/2延长.结论: 甲状腺功能提高时,大鼠对磺胺嘧啶的代谢能力明显增加,消除加速;而甲状腺功能降低则相反.
作者：但汉雄；江南；刘翠霞 刊期： 2004年第08期
胃癌是我国常见恶性肿瘤之一,对化疗相对敏感,因此化疗就成为失去手术指征的进展期胃癌患者主要的治疗手段.传统化疗药物包括氟尿嘧啶、丝裂霉素、表柔比星、顺铂等,其联合化疗的有效率在25%～40%.为了进一步改善胃癌患者预后,减少化疗的毒副作用,近年来一些新药陆续进入临床,本文就这些新药的临床应用情况做一综述.
作者：李浩琳；杨世忠 刊期： 2004年第08期
目的: 考察复方苍耳喷鼻液的临床疗效.方法: 冶疗组70例使用复方苍耳喷鼻液进行治疗,其中变应性鼻炎加服抗组织胺药;对照组变应性鼻炎30例,使用盐酸麻黄素滴鼻液和阿米卡星滴鼻液并加服抗组织胺药.结果: 治疗组总有效率为87.1%,其中变应性鼻炎总有效率为89.8%;对照组总有效率为73.3%,两组总有效率有显著性差异(P＜0.05 ).结论: 复方苍耳喷鼻液用于治疗鼻炎疗效满意.
作者：李之琳；王珏；张伟；张燕 刊期： 2004年第08期
目的: 通过5种抗癌药物低杀癌细胞浓度的确定,对其杀灭Tca8113细胞的能力进行比较.方法: 将紫杉醇等5种抗癌药物制成不同浓度的供试品,作用于Tca8113细胞,通过电镜观察细胞形态变化,得到低杀癌细胞浓度.结果: 5种抗癌药中以紫杉醇的杀癌细胞作用佳,平阳霉素的作用差.结论: 各药对Tca8113细胞均有明显的杀灭作用,紫杉醇作用强.
作者：杨凤昆；沈军 刊期： 2004年第08期
目的: 探讨糖皮质激素治疗SARS病毒感染中的作用,为临床提高本类药物的治疗水平作参考.方法: 收集各种信息及现有医疗实践经验,进行归纳整理.结果与结论: 对SARS病毒治疗目前尚无特效药物情况下,糖皮质激素治疗是一个优选择,但要正确选择激素的品种、剂量、疗程、并要注意不良反应.
作者：杨泉海；王咏梅 刊期： 2004年第08期
匈牙利在20世纪九十年代东欧骤变前是社会主义国家,其管理体制与其它社会主义国家有着共同的模式.东欧骤变之后,匈牙利开始私有化步伐,目前匈牙利的药品工业和商业已经基本上完全私有化,药厂和药房基本上属私人所有或者由私人持股.目前,匈牙利正在积极准备加入欧盟,在药房和药师的管理模式又出现向欧盟模式靠近的趋势.
作者：吴利雅；南京辉 刊期： 2004年第08期
目的: 比较苦参素片剂与胶囊剂的生物等效性.方法: 20名男性健康志愿者,双交叉于试验当日晨空腹一次口服试验制剂苦参素片、参比制剂苦参素胶囊 600 mg,于药前和药后0.25,0.5,1.0,1.25,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,5.0,6.0,8.0 h取肘静脉血,高效液相色谱法测定主要成分氧化苦参碱血药浓度.氧化苦参碱血药浓度-时间数据经3P97处理,得药动学参数,参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,并计算相对生物利用度评价两种制剂的生物等效性.结果: 苦参素片和苦参素胶囊氧化苦参碱主要药代动力学参数t1/2分别为(2.144±0.453)h 和(2.066±0.439)h,tmax 分别为(2.275±0.716)h和(2.175±0.654)h,Cmax 分别为(0.384±0.144)μg·ml-1 和(0.370±0.132)μg·ml-1,AUC0-8h分别为(1.098±0.278)μg·ml-1·h和(1.094±0.280)μg·ml-1·h,AUC0-∞分别为(1.216±0.292)μg·ml-1·h和(1.200±0.271)μg·ml-1·h.试验制剂苦参素片相对生物利用度F(以氧化苦参碱计)为100.403%±6.281%,两制剂具有生物等效性.结论: 苦参素片和苦参素胶囊为生物等效制剂.
作者：李俊生；鲍玉琳；温绪东；郭瑞臣 刊期： 2004年第08期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
