陈桂秋；杨华；王连有；钟艳平
目的观察非特异性肉芽肿性前列腺炎的临床病理特点.方法通过光镜、免疫组化和特染方法,对4例非特异性肉芽肿性前列腺炎穿刺组织进行病理组织学观察.结果4例非特异性肉芽肿性前列腺炎均表现尿路梗阻症状,肛门指诊前列腺质硬、结节感;3例临床印象前列腺癌,1例血PSA高于正常.镜下炎症以前列腺导管及腺泡为中心呈小叶状分布,导管及腺泡有不同程度的炎症和破坏,部分区域导管及腺泡结构消失,可见淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和上皮样组织细胞弥漫性浸润,上皮样组织细胞LCA和CD68(+).结论组织形态、免疫组化、特染和病史相结合可以正确诊断该病.
作者：冯瑞娥；杨堤；陈杰 刊期： 2003年第06期
患者女性,33岁.因下腹部渐膨隆1年,增大迅速2个月入院.
作者：卢海英；姜支农 刊期： 2003年第06期
胎盘部位超常反应(exaggerated placental site,EPS)是一种少见的与妊娠有关的滋养叶细胞疾病,常发生于分娩后.主要表现为不规则阴道出血,不少患者因产后大出血而危及生命.由于对其认识不足易造成漏诊、误诊.我们于2000-2002-07间发现4例,现报道如下.
作者：王春淑；李祥周；乐美兆；张佃乾 刊期： 2003年第06期
患者女性,56岁.发现右侧乳腺肿物半年,蚕豆大小,无明显不适.近3个月肿物明显增大,约核桃大小,有胀痛,伴阴道少量出血.外院行右乳腺肿物针吸活检,诊断乳腺癌.在我院行子宫内膜诊刮,病理诊断:高分化腺癌(图1).
作者：韩树青；郭瑞峰；杨保凯；杜双存；梁化印 刊期： 2003年第06期
比较基因组杂交(CGH)技术是在荧光原位杂交(FISH)基础上,结合消减技术发展起来的一种能快速、全面分析染色体基因组获得和缺失的分子遗传学方法.它不需要特殊探针,能进行全基因组检测,并可在正常中期染色体上定位.目前CGH技术是对整个染色体扫描分析常用的技术,在软组织肉瘤的诊断和研究中有重要意义.
作者：孙燕；孙保存 刊期： 2003年第06期
利用免疫组化技术对原代培养的细胞进行鉴定,已较广泛应用于科学研究中.
作者：范尔钟；王津津 刊期： 2003年第06期
患者男性,47岁.右下腹反复疼痛1年余,疼痛时伴恶心、呕吐.入院前1天,右下腹疼痛加剧,伴发热和中性粒细胞增高,以慢性阑尾炎急性发作入院,行手术切除.病理检查巨检:灰白、灰黄色椭圆形包块1个,6 cm×3 cm×2 cm大小,可见部分阑尾包裹其中,阑尾长6 cm,直径1.5 cm.
作者：任玲淑；张续 刊期： 2003年第06期
细胞学首诊天疱疮在国内文献中未见报道,国外文献也只有个案报道 [1,2].近我们遇到1例口腔天疱疮,首先由细胞学作出诊断,并经临床和病理组织学证实.
作者：杜俊；贺青；杨丽；马正中 刊期： 2003年第06期
目的探讨胃上皮样血管肉瘤的临床病理特征、治疗及预后.方法对1例原发于胃的上皮样血管肉瘤进行组织形态学、免疫组织化学分析,并复习相关文献.结果临床表现及大体病理无特征性;镜下瘤细胞呈上皮样特征,异型性明显,表达CD31、CD34、Vim.结合文献,消化道原发性上皮样血管肉瘤男性多于女性,平均发病年龄为60.4岁.结论消化道上皮样血管肉瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,术前确诊困难,预后差,转移率高,平均生存时间为7个月,主要与上皮样血管内皮瘤、恶性黑色素瘤、转移癌等鉴别.
作者：冯绍平；卢国秀；向德兵 刊期： 2003年第06期
患者女性,48岁.子宫肌瘤切除术后3年,下腹疼痛2年余,症状逐渐加重伴尿频、尿急.查体:阴道上1/3狭窄、溃疡,触之易出血,黏膜粗糙发硬,阴道顶端可扪及5 cm×4 cm×3 cm质硬包块,双侧盆壁明显增厚,弹性差;MRI见宫颈残端有软组织肿块3.1 cm×4.9 cm×4.9 cm,边缘不整,突向膀胱内;膀胱镜见膀胱三角区有数个新生物,约2 cm×2 cm.分别做阴道残端及膀胱活检.
作者：吴晓华；高奉浔 刊期： 2003年第06期
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率有逐年上升的趋势 [1].我们应用免疫组化方法研究了c-erbB-2、bcl-2和nm23蛋白在乳腺癌中的表达,对其临床应用价值进行探讨.
作者：陈桂秋；杨华；王连有；钟艳平 刊期： 2003年第06期
目的探讨多形性低度恶性腺癌(小叶性或终末导管癌)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法通过光镜和免疫组化,对1例腮腺多形性低度恶性腺癌进行病理组织学观察.结果多形性低度恶性腺癌细胞形态较单一,但组织结构具有多样性.上皮膜抗原(EMA)呈阳性.结论这是一种不常见的肿瘤,多发于小涎腺,尤其是腭部,腮腺少见.尽管其具有浸润性生物学行为,但仍属于低度恶性肿瘤.彻底切除病变,可防止肿瘤复发.
作者：侯慧；景士兵；魏智博；聂军；徐艳丽 刊期： 2003年第06期
患儿男性,1岁9个月.腹胀、体重不增3个月.查体:腹部胀满,左上腹隐约触及包块,边界不清.CT示左侧腹膜后类圆形肿块,大小约8 cm×7.5 cm×6 cm.术中见肿物位于左肾下极,包膜完整.手术完整切除.
作者：王凤华；张美德；夏健清；曾荣新 刊期： 2003年第06期
目的探讨细胞毒蛋白TIA1和Granzyme B在鼻NK/T细胞淋巴瘤(NK/T)的表达及意义.方法以NK/T淋巴瘤35例石蜡组织标本为研究对象,同部位B细胞淋巴瘤10例和淋巴结外周T细胞淋巴瘤5例为对照.行Envision免疫组化染色.结果35例NK/T中CD45RO阳性 32例, CD3ε 30例,CD56 16例,TIA1 29例、Granzyme B 21例、CD30 10例、CD117全部阴性.10例面部B细胞淋巴瘤上述抗体染色均阴性.淋巴结外周T细胞淋巴瘤5例均TIA1(+),3例CD3ε(+),1例Granzyme B(+).背景反应性中性粒细胞和组织细胞常表达TIA1,但不表达Granzyme B;肿瘤细胞异型性和CD30/Granzyme B表达显著相关.结论TIA1和Granzyme B对NK/T的标记有很好的敏感性和特异性,Granzyme B的特异性大于TIA1;NK/T的常规诊断可在形态学的基础上,联合使用CD45RO、CD3、CD56、细胞毒蛋白免疫组化染色确定;Granzyme B表达与肿瘤细胞的异型性和CD30表达密切相关,其意义尚待深入探讨.
作者：李挺；王军；尹洪芳；冯园终；张莹 刊期： 2003年第06期
细胞凋亡是指有核细胞在一定条件下通过启动自身内部机制,经过一系列连续性的变化发生主动性死亡的过程[1].
作者：吴瑜；夏庆安；孙德山；李欧；吴瑞芳 刊期： 2003年第06期
2.2.2抗原修复液的选择加热抗原修复缓冲液有多种,如柠檬酸盐缓冲液(pH6.0)、Tris(pH7～8)、EDTA(pH8.0)等,目前首选柠檬酸盐缓冲液(pH6.0),优点是染色背景清晰,适合于大多数抗体.Tris和EDTA两种修复液对部分抗原修复效果较强,但其染色背景同时加深,如使用不当易造成假阳性结果.
作者：王丽；张秋金；林齐心；王小亚 刊期： 2003年第06期
目的探索组织芯片的基本应用范围.方法将HE染色、组织化学、免疫组织化学、原位杂交和荧光原位杂交技术应用于组织芯片,了解这些技术应用于组织芯片的可行性和有效性.结果这些检测技术在组织芯片中均有清晰、定位明确的着色.结论HE染色、组织化学、免疫组化、原位杂交和荧光原位杂交技术可有效地用于组织芯片,因此,组织芯片可用于组织形态观察、组化特性分析以及蛋白和核酸(RNA和DNA)在组织细胞中的定位性研究.
作者：周小鸽；王鹏；刘金香；张彦宁；张淑红；张长淮；黄受方 刊期： 2003年第06期
患者男性,32岁.因中上腹不适2个月,黑便2次入院.所排黑便成形,不伴恶心、呕吐及腹痛.查体:无明显贫血貌,腹平软,无压痛、反跳痛.消化道钡透示十二指肠球部隆起型肿块,3 cm×2.5 cm×2.5 cm大小,未见溃疡.
作者：高玉平；朱建善；郑文钧 刊期： 2003年第06期
目的探讨鲍温病样丘疹病的临床病理特点、诊断要点和鉴别诊断.方法收集6例鲍温病样丘疹病病例,分析总结临床病史、病变特点及免疫组化检测HPV,并复习相关文献,对5例进行了1～6年随访.结果鲍温病样丘疹病是多发于年轻女性的良性病变,病理学检查发现鳞状上皮增生明显,伴轻、中度异型,多见核分裂象,一般不累及毛囊和皮脂腺.结论诊断鲍温病样丘疹病时要临床、病理相结合,应与尖锐湿疣、鲍温病及假性温疣进行鉴别.
作者：魏志敏；赵玉田；姜天福；李霞 刊期： 2003年第06期
介绍7种特殊类型的小叶原位癌,包括:旺炽型、多形型、透明型、肌样细胞型、印戒细胞型、黏液型和小小叶型.着重讨论小叶原位癌与小叶不典型增生、小叶癌化、微浸润性小叶癌、透明细胞化生和妊娠样增生等的鉴别诊断.提出腺泡扩大、肌上皮、细胞内黏液、细胞黏着性和坏死等组织学表现在鉴别诊断中的病理学意义.
作者：丁华野；皋岚湘 刊期： 2003年第06期
诊断病理学杂志
主管:北京军区联勤部卫生部
主办：北京军区总医院
