刘冬妍；鲁学恒；刘沛
目的:观察金黄色葡萄球菌α毒素(α-toxin)对Balb/c小鼠肺微血管内皮细胞(LMEC)水通道蛋白1(AQP1)表达的影响.方法:将实验组小鼠15只腹腔注入α-toxin后根据6 h、10 h、24 h取材时间,随机将它们分为α-toxin 6 h组、α-toxin 10 h组和α-toxin 24 h组.取左肺行病理HE染色和免疫组化染色,检测肺组织病理变化情况和AQP1表达的变化.结果:α-toxin各组肺泡间隔增宽、水肿,炎性细胞浸润,肺泡结构破坏,以α-toxin 10 h组为明显.免疫组化α-toxin各组AQP1表达下降(P＜0.05).其中以α-toxin 10 h组为明显.α-toxin 6 h组和α-toxin 10 h组及α-toxin 10h组和α-toxin 24 h组均有显著性差异(P＜0.05).结论:AQP1表达于LMEC.金葡菌α毒素可致小鼠肺LMEC的AQP1表达下降,随着炎症的减轻,AQP1也随之表达增加,进而恢复正常.
作者：李玲；李尔然；夏淑杰；林庶茹；李艳杰；才丽萍；王秋月；康健 刊期： 2007年第06期
随机抽取河南、吉林、辽宁174例有偿供血人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者,标准化问卷收集社会人口学、行为学、有偿供血史资料,采集静脉血进行HIV和丙型肝炎病毒(HCV)检测.结果显示HCV感染率95.40%.既往有偿供血(浆)是感染HCV的主要原因,有偿供血HIV感染者HCV感染集中于1992年后.
作者：张旻；胡清海；陈昕；赵飞；张新刚；代娣；尚红 刊期： 2007年第06期
目的:观察腰段连续硬膜外阻滞对妊娠期高血压疾病大鼠血清NO、SOD的影响.方法:参照OLSON等介绍的方法复制妊娠期高血压疾病大鼠模型.实验动物分为4组:对照组A组孕鼠从妊娠的第14 d起,每日皮下注射0.5 ml生理盐水;实验组B组孕鼠从妊娠的第14 d起,每日皮下注射L-NAME 50 mg;假手术组C组孕鼠从妊娠的第14 d起,行硬膜外腔置管术,但不给药;治疗组D组孕鼠从妊娠的第14 d起,行硬膜外腔置管术,每日注入0.125%Bupivicaine 25 μl.观察腰段连续硬膜外阻滞后大鼠血清NO、SOD含量的变化.结果:在妊娠第20 d A、B、C、D各组血清NO、SOD含量的变化,B、C组较A、D组明显降低(P＜0.05),A、D组与B、C组相比无显著性差异(P＞0.05).结论:腰段连续硬膜外阻滞可增加妊娠期高血压疾病大鼠血清NO、SOD的水平,这可能是其对妊娠期高血压疾病具有防治作用的机制之一.
作者：高琳琳；董有静；崔健君 刊期： 2007年第06期
应用金属自显影技术显示神经系统内的含锌神经元胞体.
作者：宁斌；赵泳江；王占友 刊期： 2007年第06期
总结急性肠系膜上静脉血栓形成的围手术期护理经验.提出加强有针对性的围手术期护理,对急性肠系膜上静脉血栓形成的治疗及预后至关重要.
作者：佟盛艳；赵华 刊期： 2007年第06期
目的:研究DNA拓扑异构酶Ⅱα(Topo-Ⅱα)、Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)在人脑胶质瘤中的表达,探讨其与肿瘤恶性程度及生存状况的关系.方法:应用SABC免疫组化技术,检测32例胶质瘤Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA的表达,并对其与肿瘤恶性程度及预后生存状况的关系比较进行统计学分析.结果:胶质瘤Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA的表达在低度恶性组与高度恶性组之间的差异有统计学意义(P＜0.01);Log-rank检验及Kaplan-Meier生存曲线分析显示,Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA的表达强度与胶质瘤的预后生存时间呈显著的负相关性,Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA的表达水平反映了胶质瘤患者的预后情况.结论:Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA在人脑胶质瘤中的表达与其恶性程度相关,与患者的预后生存相关.联合检测三者的表达水平对判断肿瘤的恶性程度有一定的参考意义,同时,这3个因子可作为判断与预测人脑胶质瘤患者预后的重要指标.
作者：赵宏宇；蔡炜嵩；王成林；陈铎；关俊宏 刊期： 2007年第06期
目的:探讨胰岛素样生长因子2(IGF-Ⅱ)对宫颈癌SiHa细胞中K-Cl协同转运子1(KCC1)表达的影响.方法:应用半定量RT-PCR及Western-blot法检测宫颈癌SiHa细胞经不同时间不同浓度IGF-Ⅱ作用后,其KCC1 mRNA及蛋白表达的变化.结果:经IGF-Ⅱ作用后的SiHa细胞,其KCC1 mRNA及蛋白表达明显增加,并且这种变化呈一定的时间剂量依赖关系.结论:IGF-Ⅱ作用下KCC1表达的增加可能在宫颈癌的发生发展中发挥重要作用.
作者：吴晓娟；张淑兰 刊期： 2007年第06期
目的:探讨西南地区雌激素受体β(ER-β)基因多态性与原因不明月经过少的关系.方法:选择西南地区100名原因不明月经过少患者为实验组,100名正常月经者作为对照组.应用分子生物学的方法研究ER-β基因RsaI和AluI限制性片段长度多态性和5号内含子的高变区CA重复序列多态性在实验组与对照组中分布.结果:RsaI和AluI限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布.分离出9种CA重复序列等位基因,正常组和实验组的等位基因的分布频率差异无显著性.以重复次数n≤20作为SS型,n＞20为LL型,再比较两组病人SS型和LL型等位基因的分布频率,差异有显著性.结论:ER-β基因多态性与原因不明月经过少有关,R等位基因可能是其保护因素,SS型等位基因可能是原因不明月经过少的危险因素.
作者：乐爱文；袁瑞；夏恩兰；耿力；周晓曦；姚珍薇 刊期： 2007年第06期
目的:探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号传导对低氧预处理(HPC)的细胞保护作用以及HPC后血红素氧化酶-1(HO-1)mRNA表达的影响.方法:选用新生Wistar大鼠心脏选行成纤维细胞培养,给予HPC及低氧/复氧处理(HR).药物处理组在HPC和HR处理过程中向培养液中加入SB203580.测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)浓度和细胞HO-1mRNA表达量.结果:低氧/复氧后,HPC/SB组LDH浓度显著高于HPC/NSB组(P＜0.05).HR组低氧/复氧后各亚组LDH浓度均显著升高(P＜0.01,P＜0.01);低氧/复氧处理前HPC组中NSB亚组于低氧预处理后HO-1 mRNA表达显著上升(P＜0.001),低氧/复氧处理后其表达有所下降;SB亚组其表达也显著上升(P＜0.01).HR组中各亚组于低氧/复氧处理后HO-1 mRNA表达也显著上升(P＜0.01).结论:对培养的心脏成纤维细胞给予低氧预处理能够减轻其后低氧/复氧对细胞的损伤,低氧预处理较低氧/复氧处理更能够显著诱导心脏成纤维细胞HO-1 mRNA的表达.
作者：林杰；吴岚；王嫘；张海燕；杨禹娟 刊期： 2007年第06期
目的:研究重症肝炎患者血清IgA、sIgA和肝脏IgA、分泌片(SC)的变化,了解重症肝炎患者血清sIgA升高的原因.方法:血清IgA采用免疫速率比浊法,血清sIgA采用放射免疫分析法,采用免疫组化方法检测肝脏IgA、SC的变化.结果:与对照组相比,血清IgA、sIgA明显升高,肝脏IgA沉积,但肝脏SC无明显变化.结论:重症肝炎时血中sIgA可能是肝脏SC脱落进入胆汁与其内的pIgA结合返流入血形成.
作者：刘冬妍；鲁学恒；刘沛 刊期： 2007年第06期
采用高效液相色谱法对心脉宁胶囊中丹酚酸B进行含量测定方法的研究.丹酚酸B在0.194～0.970 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=818657.7X-1549.8.样品的平均回收率为99.9%.相对标准偏差(RSD)为1.67%.
作者：陈再兴；罗濛；李丽红；全艳晖；孟繁浩 刊期： 2007年第06期
目的:提取低分子量免疫活性地龙肽,并就其对自然杀伤(NK)细胞活性的影响进行体外研究.方法:采用粗分离、凝胶过滤层析和阴离子交换层析等方法分离纯化地龙肽;采用乳酸脱氢酶法测定NK细胞活性.结果:用凝胶过滤层析分离得到地龙肽T(分子量8 000～20 000,含有7种蛋白).用离子交换层析又将地龙肽T分为A、B两部分,地龙肽A由5种蛋白组成,其中有4种分子量在13 000以下;地龙肽B仅由一种蛋白构成,分子量约11 000;地龙肽A和T可明显提高NK细胞的活性;地龙肽A、B和T皆可减弱环磷酰胺和地塞米松的免疫抑制作用,提高NK细胞的杀伤率.结论:地龙肽T、A单独应用即可以增强NK细胞的活性,并与IL-2具有协同作用;地龙肽T、A和B还可以拮抗地塞米松、环磷酰胺等免疫抑制剂.
作者：傅炜昕；董占双；李铁英；许静；纪晓莉；贾秀坤；梁再赋 刊期： 2007年第06期
目的:探讨胰岛素抵抗大鼠脂联素(APN)与核因子κB(NF-κB)抑制因子激酶(IKK)mRNA表达的关系.方法:采用高脂饲料喂养建立胰岛素抵抗大鼠模型,并用正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术评估.应用RT-PCR方法检测大鼠脂肪组织中APN和IKKmRNA的表达.结果:高脂饲料组大鼠的葡萄糖输注率明显低于基础饲料组[GIR60～120(0.76±0.28 vs 4.26±0.70)mg·kg-1·min-1,P＜0.01];与基础饲料组相比,高脂饲料组大鼠脂肪组织APN mRNA的表达显著降低(A值APN/β-actin0.39±0.23 vs 1.26±0.30,P＜0.05)、IKKmRNA的表达显著升高(A值IKK/β-actin 0.99±0.10 vs 0.17±0.02,P＜0.05),APN与IKKmRNA的表达相关(r=-0.83,P＜0.05).结论:胰岛素抵抗大鼠脂肪组织APN与IKKmRNA的表达显著负相关,提示IKK引起的NK-κB的活化可能与胰岛素抵抗时脂肪组织APN合成减少有关.
作者：崔丽娟；都健；曾芙蓉；朱丹；王娟 刊期： 2007年第06期
目的:探讨慢性铝暴露对海马CA1区长时程增强(LTP)及钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(α-CaMKⅡ)活性的影响.方法:选择断乳后Wistar大鼠,分别以含有0.2%、0.4%、0.6%(W/V)的氯化铝(AlCl3)蒸馏水饲养.3个月后,测定脑铝、血铝的含量;用电极刺激海马的CA1区,记录单脉冲刺激引起的峰电位(PS),观察高频刺激前后各组的变化;用Western blot方法,检测α-CaMKⅡ活性.结果:高频刺激后,铝暴露组PS幅值明显低于对照组(P＜0.01);铝暴露组α-CaMKⅡ的活性和对照组相比明显降低(P＜0.01).结论:慢性铝暴露抑制大鼠CA1区LTP的形成,这种抑制可能与其抑制α-CaMKⅡ的活性有关.
作者：宗志红；陈井阳；孟晓娜；王彪；时利德；邢伟 刊期： 2007年第06期
目的:检测大鼠颌下腺(SMG)AMY1基因编码α淀粉酶(α-Amy)在体外培养颌下腺细胞中的表达,鉴定细胞来源和检测体外培养细胞的功能.方法:分别进行培养大鼠细胞RT-PCR检测淀粉酶的基因表达;免疫印迹法(Western blotting)检测淀粉酶蛋白质.结果:大鼠SMG组织和培养细胞检测在474 bp处显示有一相同的带.表明大鼠培养SMG细胞RT-PCR产物与大鼠SMG组织α-淀粉酶mRNA表达相同.免疫印迹结果显示大鼠SMG组织与培养细胞分别出现了一单独的α-淀粉酶免疫活性蛋白电泳带,其分子大小为50 kDa,两者免疫活性蛋白泳带一致.结论:大鼠SMG组织和培养细胞淀粉酶mRNA表达相同,大鼠培养SMG细胞与大鼠SMG组织具有同源性.体外培养SMG细胞通过AMY1基因编码α-淀粉酶表达.
作者：周青；隋承光；王玉新 刊期： 2007年第06期
目的:研究大鼠胸深肌不同肌纤维型的组成分布及其葡糖转运蛋白4(GLUT4)表达差异,借以了解胸深肌功能.方法:采用GUTH-SAMAHA肌球蛋白ATP酶染色法并稍做改良,对成年SD大鼠胸深肌冰冻切片进行肌纤维分型研究,并用免疫组织化学方法对肌纤维分型后的切片进行GLUT4表达分析.结果:2种骨骼肌纤维在大鼠胸深肌内呈棋盘样均匀分布;Ⅱ型肌纤维比例为(64.8±6.3)%,而Ⅰ型肌纤维仅占(35.2±4.6)%,前者明显高于后者(P＜0.01).GLUT4主要存在于Ⅰ型肌纤维膜及包裹肌束的肌膜上,而Ⅱ型肌纤维膜表达不明显.结论:大鼠胸深肌以Ⅱ型肌纤维为主,偏重于力量和速度型肌;Ⅰ型肌纤维膜的GLUT4表达高于Ⅱ型肌纤维,表明前者葡萄糖摄取能力高于后者.
作者：张潜；章涛；陈代雄；柏树令 刊期： 2007年第06期
目的:研究白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)在弥漫性脑损伤大鼠额叶的表达和血浆含量的变化.方法:采用Mamarou的弥漫性脑损伤的动物模型,分别于伤后不同时间收集额叶脑组织和静脉血,分别以RT-PCR法和放免法测定脑组织中IL-6和TNF-α的mRNA和血清中IL-6和TNF-α的含量变化.结果:在弥漫性脑损伤的额叶脑组织中IL-6mRNA的表达较对照组明显升高,并在损伤后6 h达到高峰;血清中IL-6的表达也较对照组升高,在12 h达到高峰.而TNF-αmRNA的表达在12 h明显高于对照组,24 h达到高峰;血清中的TNF-α水平在24 h内逐渐升高.结论:在弥漫性脑损伤中,IL-6和TNF-α在脑组织和血清中升高,在疾病的发展中起到重要的作用.
作者：王晓飞；袁治国 刊期： 2007年第06期
目的:对比牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)低毒力株标准参考菌ATCC 33277与高毒力株W83之间的差异核苷酸序列,查找高毒力株W83缺失基因.方法:抑制消减杂交技术对比牙龈卟啉单胞菌低毒力株标准参考菌ATCC 33277与高毒力株W83的基因差异.以低毒力株ATCC 33277为tester,高毒力株W83株为driver,将提取的基因组DNA用内切酶Rsa Ⅰ酶切,连接特殊设计的adaptor进行两次消减杂交和PCR扩增,并与TA克隆载体连接,转化到JM109中,建立差异消减文库,经PCR筛选鉴定阳性克隆,进而对部分片段进行测序和同源分析.结果:经SSH筛选鉴定得到62个片段大小为125～632 bp的阳性克隆基因片段.结论:这些差异基因为研究牙周病的发生和发展提供重要线索.
作者：林莉；潘亚萍；李琛；赵戬 刊期： 2007年第06期
目的:对比瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼对蟾蜍上腭纤毛摆动频率(CBF)的影响.方法:取30只中华大蟾蜍,每只在显微镜下从上腭黏膜分离出一个约2 mm×2 mm的黏膜块,随机分为瑞芬太尼组、舒芬太尼组和芬太尼组.生理盐水稀释瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼,终浓度分别为4,0.5,2 μg/L,每个黏膜块在浸入药液前及浸入后5,30和60 min时,使用相差显微镜及成像分析技术测量纤毛上皮的CBF.结果:舒芬太尼组和芬太尼组CBF在各时间点与基础值比较均无显著差异(P＞0.05);瑞芬太尼组CBF在各时间点与基础值比较明显降低(P＜0.05).各组CBF基础值无显著差异(P＞0.05);在其他时间点,瑞芬太尼组CBF较舒芬太尼和芬太尼组明显降低(P＜0.05).结论:瑞芬太尼降低蟾蜍上腭纤毛摆动频率,舒芬太尼和芬太尼则没有影响.
作者：印春铭；何芳；于洋；王晓芳 刊期： 2007年第06期
目的:探讨大蒜素诱导人胃癌SGC-7901细胞M期阻滞作用及其机制.方法:以MTT比色法检测人胃癌细胞系SGC-7901细胞的增殖抑制率;采用免疫荧光染色、激光共聚焦显微镜检测等技术,比较药物处理前后M期细胞占总细胞数百分比的变化,观察细胞微管结构及细胞周期蛋白B1(cyclin B1)在胞内分布的变化,并做荧光定量分析cyclin B1在用药前后量的改变.结果:大蒜素抑制SGC-7901细胞的24 h IC50为7.2μg/ml,72 h IC50为20μg/ml;经大蒜素处理后,M期细胞占总细胞数的30.61%,明显高于对照组的4.69%(P＜0.05).经大蒜素处理后细胞变小变圆,微管结构消失,胞质模糊;而对照组细胞形态正常,微管结构清晰完整.经大蒜素处理后,胞质中cyclin B1表达升高,并向核内聚集,cyclin B1荧光定量明显高于对照组(P＜0.01).结论:大蒜素可以促进微管解聚,可以提高促成熟因子(MPF)的重要成份cyclin B1在细胞内的表达并促进其向核内转移,使细胞周期阻滞于M期.大蒜素可以作为一种新的作用于M期的抗肿瘤药物应用于临床.
作者：陈铁军；哈敏文；孙丽萍；宫月华；柳云恩；袁媛 刊期： 2007年第06期
中国医科大学学报杂志
主管:辽宁省教育厅
主办：中国医科大学
