曹晓丹；武丽；李晓波
总结急性肠系膜上静脉血栓形成的围手术期护理经验.提出加强有针对性的围手术期护理,对急性肠系膜上静脉血栓形成的治疗及预后至关重要.
作者：佟盛艳；赵华 刊期： 2007年第06期
目的:探讨caspase-3在高氧致早产鼠慢性肺疾病(CLD)中的表达及其对肺上皮细胞(AEC)凋亡的影响.方法:将60例早产鼠随机分为模型组和对照组,分别于建立模型后1,3,7,14,21 d应用TUNEL和RT-PCR技术,动态检测AEC的凋亡指数(AI)和肺组织caspase-3基因表达.结果:暴露于高氧后3 d AEC的AI及肺组织的caspase-3 mRNA水平开始升高(P＜0.05),7～21 d维持高水平(P＜0.01),且肺组织caspase-3 mRNA表达与AEC的AI呈显著相关性(γ=0.69,P＜0.01).结论:高氧诱导的肺组织caspase-3基因过度表达可能是CLD早产鼠肺上皮细胞凋亡的重要机制之一.
作者：富建华；于凤英；薛辛东 刊期： 2007年第06期
目的:探讨实验性大鼠高血压脑动脉瘤形成及脑血管早期病理改变与脑动脉瘤形成的关系.方法:140只SD大鼠随机分为4组,实验组结扎左颈总动脉+电凝两侧肾动脉后支+饮1%的盐水;高血压组电凝两侧肾动脉后支+饮1%的盐水;高血流量组结扎左颈总动脉+饮1%的盐水;对照组不加任何处置,24周后取大鼠右侧大脑前动脉-嗅动脉(ACA-OA)应用光镜及电镜观察脑血管组织学改变.结果:实验组与高血压组血压显著升高,实验组在13只大鼠中在右侧大脑前动脉和嗅动脉分叉处及附近发现瘤前、早期及进展期的动脉瘤改变.结论:高血压和血流动力学异常引起的内弹力膜与平滑肌的破坏是脑动脉瘤发生的因素.
作者：关俊宏；张绪新；张建海；陈铎；姜卫国；刘冬娟 刊期： 2007年第06期
目的:观察除草剂丁草胺对蟾蜍心肌收缩力和心肌酶谱的影响,探讨丁草胺对蟾蜍心肌的生理毒性.方法:将蟾蜍随机分组进行染毒,分别在染毒后3,6,9 d,应用计算机生物信号分析系统记录心肌收缩力,应用全生化自动分析仪测定心肌酶谱.结果:丁草胺的染毒时间和浓度均可影响蟾蜍心肌收缩力和心肌酶谱.随着丁草胺浓度的增加和染毒时间的递增,心肌收缩力减弱,心肌酶谱升高.结论:丁草胺能改变蟾蜍心肌生理活动,提示使用除草剂应注意环境保护.
作者：杨桂华；卜宁；冯甲棣；李丽妍；王丽文；王勇 刊期： 2007年第06期
目的:探讨慢性铝暴露对海马CA1区长时程增强(LTP)及钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(α-CaMKⅡ)活性的影响.方法:选择断乳后Wistar大鼠,分别以含有0.2%、0.4%、0.6%(W/V)的氯化铝(AlCl3)蒸馏水饲养.3个月后,测定脑铝、血铝的含量;用电极刺激海马的CA1区,记录单脉冲刺激引起的峰电位(PS),观察高频刺激前后各组的变化;用Western blot方法,检测α-CaMKⅡ活性.结果:高频刺激后,铝暴露组PS幅值明显低于对照组(P＜0.01);铝暴露组α-CaMKⅡ的活性和对照组相比明显降低(P＜0.01).结论:慢性铝暴露抑制大鼠CA1区LTP的形成,这种抑制可能与其抑制α-CaMKⅡ的活性有关.
作者：宗志红；陈井阳；孟晓娜；王彪；时利德；邢伟 刊期： 2007年第06期
目的:研究白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)在弥漫性脑损伤大鼠额叶的表达和血浆含量的变化.方法:采用Mamarou的弥漫性脑损伤的动物模型,分别于伤后不同时间收集额叶脑组织和静脉血,分别以RT-PCR法和放免法测定脑组织中IL-6和TNF-α的mRNA和血清中IL-6和TNF-α的含量变化.结果:在弥漫性脑损伤的额叶脑组织中IL-6mRNA的表达较对照组明显升高,并在损伤后6 h达到高峰;血清中IL-6的表达也较对照组升高,在12 h达到高峰.而TNF-αmRNA的表达在12 h明显高于对照组,24 h达到高峰;血清中的TNF-α水平在24 h内逐渐升高.结论:在弥漫性脑损伤中,IL-6和TNF-α在脑组织和血清中升高,在疾病的发展中起到重要的作用.
作者：王晓飞；袁治国 刊期： 2007年第06期
采用自评抑郁量表和自评焦虑量表对120例肺癌患者的心理健康进行调查.肺癌化疗患者的抑郁程度指数及焦虑水平均高于健康人群(P＜0.01);单纯化疗组抑郁程度指数和焦虑水平均高于术后化疗组.肺癌化疗者的心理健康水平较低.护士应根据其心理特点,有针对性地采取护理措施,改善预后.
作者：曹晓丹；武丽；李晓波 刊期： 2007年第06期
目的:提取低分子量免疫活性地龙肽,并就其对自然杀伤(NK)细胞活性的影响进行体外研究.方法:采用粗分离、凝胶过滤层析和阴离子交换层析等方法分离纯化地龙肽;采用乳酸脱氢酶法测定NK细胞活性.结果:用凝胶过滤层析分离得到地龙肽T(分子量8 000～20 000,含有7种蛋白).用离子交换层析又将地龙肽T分为A、B两部分,地龙肽A由5种蛋白组成,其中有4种分子量在13 000以下;地龙肽B仅由一种蛋白构成,分子量约11 000;地龙肽A和T可明显提高NK细胞的活性;地龙肽A、B和T皆可减弱环磷酰胺和地塞米松的免疫抑制作用,提高NK细胞的杀伤率.结论:地龙肽T、A单独应用即可以增强NK细胞的活性,并与IL-2具有协同作用;地龙肽T、A和B还可以拮抗地塞米松、环磷酰胺等免疫抑制剂.
作者：傅炜昕；董占双；李铁英；许静；纪晓莉；贾秀坤；梁再赋 刊期： 2007年第06期
目的:探讨如何成功建立小鼠心肌梗死模型,提高动物的存活率.方法:采用结扎冠状动脉左前降支方法建立小鼠心肌梗死模型,术后4周取出心脏对心肌进行TTC和HE染色检测.结果:通过时常规手术方法进行改进,术后2周小鼠存活率由40%提高到75%.心肌颜色、心电图特异性改变及心肌TTC和HE染色证明制模成功.结论:正确使用麻醉药、顺利气管插管、准确结扎冠状动脉、减少出血与肺损伤及术后观察和护理是保证制模成功的基础.
作者：云伟；于艳秋；卢晓梅；金玉楠；李昆 刊期： 2007年第06期
目的:比较体动感知频率适应性起搏器与体动+QT间期双感知频率适应性起搏器的应答频率.方法:受试者被分为三组,第一组为应用体动感知频率适应性起搏器的患者;第二组为应用体动+QT间期双感知频率适应性起搏器的患者;第三组为对照者.通过动态心电图监测或起搏器的Holter监测获得各人群在静息和睡眠时低心率,比较其变异程度.结果:第一组与对照组静息及睡眠时心率变异性比较有显著差异(P＜0.001),第二组与对照组静息及睡眠时心率变异性比较无显著差异(P＞0.01).结论:体动+QT间期双感知传感器的频率适应性功能较体动感知单传感器更接近于窦房结功能,它的生理性更好,但不能完全模拟窦房结的功能.
作者：李学渊；齐国先 刊期： 2007年第06期
随机抽取河南、吉林、辽宁174例有偿供血人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者,标准化问卷收集社会人口学、行为学、有偿供血史资料,采集静脉血进行HIV和丙型肝炎病毒(HCV)检测.结果显示HCV感染率95.40%.既往有偿供血(浆)是感染HCV的主要原因,有偿供血HIV感染者HCV感染集中于1992年后.
作者：张旻；胡清海；陈昕；赵飞；张新刚；代娣；尚红 刊期： 2007年第06期
目的:对比牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)低毒力株标准参考菌ATCC 33277与高毒力株W83之间的差异核苷酸序列,查找高毒力株W83缺失基因.方法:抑制消减杂交技术对比牙龈卟啉单胞菌低毒力株标准参考菌ATCC 33277与高毒力株W83的基因差异.以低毒力株ATCC 33277为tester,高毒力株W83株为driver,将提取的基因组DNA用内切酶Rsa Ⅰ酶切,连接特殊设计的adaptor进行两次消减杂交和PCR扩增,并与TA克隆载体连接,转化到JM109中,建立差异消减文库,经PCR筛选鉴定阳性克隆,进而对部分片段进行测序和同源分析.结果:经SSH筛选鉴定得到62个片段大小为125～632 bp的阳性克隆基因片段.结论:这些差异基因为研究牙周病的发生和发展提供重要线索.
作者：林莉；潘亚萍；李琛；赵戬 刊期： 2007年第06期
目的:探讨精神分裂症执行功能障碍患者与正常人在执行双重任务工作记忆作业时大脑前额皮质区的激活特征及其异同.方法:采用无创性功能磁共振成像(fMRI)技术观察9例精神分裂症执行功能障碍患者和13名正常人在双重工作记忆作业时大脑前额皮质区激活的位置、范围和强度,用SPM99软件分析.结果:本组精神分裂症患者威斯康星卡片分类测验成绩差,工作记忆作业时反应时延长(P＜0.05).正常组在执行双重任务时激活了左、右前额叶的背外侧区、右额极区、左扣带回前部等脑区.精神分裂症执行功能障碍患者激活明显区域有双侧前额叶背外侧区和右侧腹外侧区,且比正常组范围大.精神分裂症组减正常组,有差异的激活区较为广泛,不仅有左、右前额背外侧区、腹外侧区、额内侧回,而且左、右岛叶(额盖)、右眶额回等区域也有差异,且以右额叶为主.正常组减精神分裂症组只有左背外侧区有差异.结论:精神分裂症执行功能障碍患者前额皮质区在双重任务工作记忆中激活异常.
作者：吴大兴；谭长连；颜莉蓉；胡德文；王湘；姚树桥 刊期： 2007年第06期
目的:探讨大蒜素诱导人胃癌SGC-7901细胞M期阻滞作用及其机制.方法:以MTT比色法检测人胃癌细胞系SGC-7901细胞的增殖抑制率;采用免疫荧光染色、激光共聚焦显微镜检测等技术,比较药物处理前后M期细胞占总细胞数百分比的变化,观察细胞微管结构及细胞周期蛋白B1(cyclin B1)在胞内分布的变化,并做荧光定量分析cyclin B1在用药前后量的改变.结果:大蒜素抑制SGC-7901细胞的24 h IC50为7.2μg/ml,72 h IC50为20μg/ml;经大蒜素处理后,M期细胞占总细胞数的30.61%,明显高于对照组的4.69%(P＜0.05).经大蒜素处理后细胞变小变圆,微管结构消失,胞质模糊;而对照组细胞形态正常,微管结构清晰完整.经大蒜素处理后,胞质中cyclin B1表达升高,并向核内聚集,cyclin B1荧光定量明显高于对照组(P＜0.01).结论:大蒜素可以促进微管解聚,可以提高促成熟因子(MPF)的重要成份cyclin B1在细胞内的表达并促进其向核内转移,使细胞周期阻滞于M期.大蒜素可以作为一种新的作用于M期的抗肿瘤药物应用于临床.
作者：陈铁军；哈敏文；孙丽萍；宫月华；柳云恩；袁媛 刊期： 2007年第06期
采用低温包埋、紫外线照射、抗β-葡糖醛酸酶抗体、胶体金探针及免疫电镜技术与方法,标记β-葡糖醛酸酶(β-Glu)的金颗粒定位于人体回肠黏膜上皮细胞内的内质网和溶酶体内.为研究回肠各种疾病和肿瘤β-葡萄糖醛酸酶活性及定量的变化,建立了正常的形态学研究模型.
作者：宦大为；张文竹；杨波；刘树立；方长青；张弘 刊期： 2007年第06期
目的:检测大鼠颌下腺(SMG)AMY1基因编码α淀粉酶(α-Amy)在体外培养颌下腺细胞中的表达,鉴定细胞来源和检测体外培养细胞的功能.方法:分别进行培养大鼠细胞RT-PCR检测淀粉酶的基因表达;免疫印迹法(Western blotting)检测淀粉酶蛋白质.结果:大鼠SMG组织和培养细胞检测在474 bp处显示有一相同的带.表明大鼠培养SMG细胞RT-PCR产物与大鼠SMG组织α-淀粉酶mRNA表达相同.免疫印迹结果显示大鼠SMG组织与培养细胞分别出现了一单独的α-淀粉酶免疫活性蛋白电泳带,其分子大小为50 kDa,两者免疫活性蛋白泳带一致.结论:大鼠SMG组织和培养细胞淀粉酶mRNA表达相同,大鼠培养SMG细胞与大鼠SMG组织具有同源性.体外培养SMG细胞通过AMY1基因编码α-淀粉酶表达.
作者：周青；隋承光；王玉新 刊期： 2007年第06期
总结1995～1999年舌鳞癌根治标本45例,对其进行组织学恶性度和CD44v相关关系做了分析.结果CD44v表达在浸润方式为3、4型组与2型组间差异有显著性.说明其在舌鳞癌中的表达与舌鳞癌侵袭转移有关.
作者：李俊林；程丹；张恩礁 刊期： 2007年第06期
目的:探讨肾素-血管紧张素系统(RAS)和转化生长因子β1(TGF-β1)在肌营养不良(MD)中的表达及与肌肉纤维化的关系.方法:应用Western印迹分析和三免疫荧光标记检测杜氏肌营养不良(DMD)、Becker型肌营养不良(BMD)和先天性肌营养不良(CMD)患者肌肉活检标本中血管紧张素转移酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型(AT1)受体和TGF-β1的表达及共同定位.结果:Western印迹分析结果显示在MD的萎缩肌肉中ACE、AT1受体和TGF-β1的免疫反应明显增强;三免疫荧光标记显示DMD和CMD肌肉的肌内膜和肌束膜中大多数激活的成纤维细胞表达ACE和TGF-β1,ACE和TGF-β1在萎缩肌肉内也共同定位.结论:病变局部ACE、AT1受体和TGF-β1表达增加,表明肌肉组织中RAS在MD时被激活,可能与TGF-β1共同参与MD的发病,并在肌肉纤维化中起重要作用.
作者：孙桂莲；江雅静；姜伟；杨志亮 刊期： 2007年第06期
目的:探讨单纯紫外线(UV)暴露与砷(As)和紫外线联合暴露间在色素代谢方面有无差异.方法:采用体外细胞培养法将细胞分为9组(As:0,0.1,1 μmol/L;UV:5,10 mJ/cm2;As+UV:0.1μmol/L+5 mJ/cm2,1μmol/L+5 mJ/cm2,0.1μmol/L+10 mJ/cm2,1 μmol/L+10 mJ/cm2),UV照射后,培养72 h,测定黑色素水平、酪氨酸酶(Tyr)活力及TyrmRNA表达水平.结果:10 mJ/cm2UV组、0.1μ(mol/L+10 mJ/cm2组及1μmol/L+10 mJ/cm2组的黑色素水平分别显著高于5 mJ/cm2组、0.1μmol/L+5 mJ/cm2组、1μmol/L+5 mJ/cm2组及对照组;各组Tyr活力及mRNA表达水平与对照组相比无显著差异.结论:单纯UV作用对黑色素产生水平的影响与亚砷酸纳(NaAsO2)和UV联合作用对黑色素产生水平的影响无差异,砷对紫外线的促黑素化作用没有协同效应.
作者：李昕；李冰；孙贵范 刊期： 2007年第06期
目的:探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号传导对低氧预处理(HPC)的细胞保护作用以及HPC后血红素氧化酶-1(HO-1)mRNA表达的影响.方法:选用新生Wistar大鼠心脏选行成纤维细胞培养,给予HPC及低氧/复氧处理(HR).药物处理组在HPC和HR处理过程中向培养液中加入SB203580.测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)浓度和细胞HO-1mRNA表达量.结果:低氧/复氧后,HPC/SB组LDH浓度显著高于HPC/NSB组(P＜0.05).HR组低氧/复氧后各亚组LDH浓度均显著升高(P＜0.01,P＜0.01);低氧/复氧处理前HPC组中NSB亚组于低氧预处理后HO-1 mRNA表达显著上升(P＜0.001),低氧/复氧处理后其表达有所下降;SB亚组其表达也显著上升(P＜0.01).HR组中各亚组于低氧/复氧处理后HO-1 mRNA表达也显著上升(P＜0.01).结论:对培养的心脏成纤维细胞给予低氧预处理能够减轻其后低氧/复氧对细胞的损伤,低氧预处理较低氧/复氧处理更能够显著诱导心脏成纤维细胞HO-1 mRNA的表达.
作者：林杰；吴岚；王嫘；张海燕；杨禹娟 刊期： 2007年第06期
中国医科大学学报杂志
主管:辽宁省教育厅
主办：中国医科大学
