刘振军；孙进学；王德景；刘新风；曹珺；张静
本文报道了呼吸道感染患者痰内检到蠊缨滴虫.患者主要临床表现为发热、喘憋和咳嗽.CT确诊为右下肺炎.用抗生素头孢哌酮2 g和左旋氧氟沙星0.2 g静脉滴注bid治疗无效,止咳化痰中药汤剂也不起作用.实验室检查,发现患者血液中嗜酸粒细胞和中性粒细胞增高,并在患者咯出的痰内检到蠊缨滴虫.停用抗生素和中药,改用甲硝唑500 mg静脉滴注bid,5 d后患者治愈.
作者：刘振军；孙进学；王德景；刘新风；曹珺；张静 刊期： 2007年第06期
目的 探索学龄期流动人口血防教育的策略和模式.方法 随机抽取3所外来民工子弟学校,对5年级以上学生整群抽样,进行血防教育,对血防教育前后学生的防治知识、相关行为和教育需求等作统计分析,评价干预效果.结果 奉贤区学龄期流动人口83.68%来自血吸虫病流行区,干预后学生的血防知识水平、行为正确性、教育需求和知识分享水平分别提高了99.64%、63.68%、11.99%和16.78%.结论 开展血防教育活动能提高学龄期流动人口的血防能力和分享水平,而系统化、规范化学校血防教育制度,适合学龄期流动人口学习特点的血防教育模式能使学校-家庭-社会的连锁宣传效应事半功倍.
作者：陈英；杨园尧；张卫 刊期： 2007年第06期
目的 了解安徽省疟疾流行趋势和特征,为制定防治措施提供依据.方法 使用Epi info3.3.2和Excel软件分析2003～2005年的全省疟疾发病资料.结果 安徽省2003～2005年疟疾发病率显著上升(x2=3167.6687,P＜0.01).其中2004年发病率13.84/10万,比2003年的12.43/10万,上升11.26%;2005年发病率24.19/10万,分别比2004年和2003年上升74.89%和94.60%.极少数行政村出现发病集中现象.结论 安徽省疟疾疫情回升,疟疾形势不容乐观.
作者：刘永孝 刊期： 2007年第06期
采集726份阴道炎等患者阴道分泌物,分别用生理盐水涂片法、瑞氏染色法、革兰氏染色法、快速染色法(简称CTB染色法)检查滴虫、霉菌及淋菌,其中滴虫检出率分别为10.9%、11.7%、15.2%、15.7%,霉菌检出率分别为11.4%、12.7%、16.4%、17.1%,淋菌检出率分别为0、1.7%、3.4%、3.6%.以CTB染色法的检测效果好,具有较高的实用价值.
作者：罗思红；罗晓红；段朝晖；王英 刊期： 2007年第06期
目的 获取白纹伊蚊β-肌动蛋白基因序列并探讨其作为基因表达内参照的作用.方法 根据昆虫β-肌动蛋白核苷酸序列的高度保守区设计引物,通过PCR的方法从白纹伊蚊C6/36细胞中扩增获得白纹伊蚊β-肌动蛋白基因片段,进一步通过RT-PCR的方法验证其在稳定转染空载体和40S核糖体蛋白S4(RPS4)基因的白纹伊蚊C6/36细胞中的表达.结果 获得白纹伊蚊β-肌动蛋白基因片段,长911 bp,与其他几种蚊β-肌动蛋白基因对应序列的相似性在89%以上.在稳定转染空载体和RPS4基因的C6/36细胞中,均可稳定地扩增出目的基因.结论 成功获得了白纹伊蚊β-肌动蛋白基因片段,并且该片段完全可以用作基因表达差异分析时的内参照基因.
作者：焦健华；马磊；张东辉 刊期： 2007年第06期
本文总结了适于实验室培养幽门螺杆菌的方法和条件.结果表明,在适宜的固体培养基条件下幽门螺杆菌生长良好,培养基菌液浓度可达到109/20 ml.
作者：刘生杰；梁浩 刊期： 2007年第06期
目的 巢式PCR方法扩增恶性疟原虫DHFR基因直接进行DNA序列测序.方法 在巢式PCR程序中,设置2次退火(退火45 ℃45 s;退火65 ℃ 1 min),产生足量的DNA模板,进行其序列测试.结果 共测试2组样本,dhfr基因序列全长218样本为647 bp,217样本为692 bp,其中218样本在170、193、341位点发生变异.结论 该方法省时,节约材料,可满足现场快速凋查恶性疟原虫耐药基因的要求.
作者：杨小敏；Berata Szostakowska 刊期： 2007年第06期
通过对生物武器简史、近年来的生物恐怖主义发展趋势、以及美国9.11事件及邮件炭疽袭击事件之后世界卫生组织(WHO)、美欧等国生物恐怖防御政策动向的回顾和分析,提示了我国从实验室及流行病学技术、资金、人员、药品等物质储备等方面进一步加强公共卫生预警应急系统建设及与生物恐怖病原和防御相关的科学研究的必要性.
作者：盖若琰；黄勇；徐凌忠；唐伟；黑岩宙司 刊期： 2007年第06期
调查大连市少数民族学生寄生虫感染率为4.58%,汉族学生感染率2.33%,差异有显著性(P＜0.05).少数民族学生寄生虫感染率高可能与饮食习惯有关.
作者：范庆华；张斌；李文斌；董文荣；姚伟 刊期： 2007年第06期
目的 研究多房棘球绦虫(Em)重组质粒pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率.方法 通过PCR扩增EmⅡ/3和Em14-3-3抗原编码基因,然后采用基因拼接法(gene SOEing)剪接EmⅡ/3和Em14-3-3,得到EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;将该融合基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的高效原核表达载体pGEX-1λT,经酶切鉴定后以IPTG诱导表达EmⅡ/3-Em14-3-3/GST融合蛋白;SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定.结果 PCR成功扩增出2 554 bp的EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;双酶切证实EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因插入pGEX-1λT中,成功构建了pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3重组质粒;SDS-PAGE及Western blot分析显示重组质粒转化宿主菌在IPTG诱导下高效表达了能被活动性泡球蚴病鼠血清识别的EmⅡ/3-Em14-3-3/GST融合蛋白,分子质量单位119 ku.结论 多房棘球绦虫EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因在大肠埃希菌中获得了高效融合表达,表达出的EmⅡ/3-Em14-3-3重组蛋白具有特异的抗原性.
作者：杨梅；李文桂；朱佑明 刊期： 2007年第06期
本文较系统地阐述了有关线虫保存方法的研究进展,对实验室传统保存方法和近年发展的深低温保存和脱水保存的原理和生理生化机制作了简要概述,并比较了各种方法的优劣,对未来线虫商业化生产过程中保存方法的发展予以展望.
作者：李新伟；张群枝 刊期： 2007年第06期
目的 评价四氮唑蓝(5'-diphenyl tetrazolium bromide,MTT)染色法计数阴道毛滴虫增殖密度的可行性.方法 在已接种了阴道毛滴虫的肝浸汤(含小牛血清)、RPMI-1640(含小牛血清)、RPMI-1640(无血清)培养基中加入MTT,与血球计数板法进行比较.结果 加入MTT后4、24、48 h,上述3种培养基中大部分阴道毛滴虫虫体内部未见蓝色结晶体形成,有血清的培养液镜下观察视野不清晰.结论 MTT法不宜用于计数体外培养阴道毛滴虫的增殖密度.
作者：张静；叶彬；周潜涛；武卫华 刊期： 2007年第06期
目的 对性病门诊4 386例性传播疾病(STD)病人资料进行综合分析,了解感染病原和接受治疗情况.方法 将确诊STD病人的资料按年龄、性别、职业、传染来源、就诊症状、感染病种及复发等情况进行分类整理,用EPI info软件进行统计.结果 STD患者以21～30岁比例高(占50.55%),其次为31～40岁(占29.21%);男性占72.09%,女性占27.91%;非婚性接触占78.98%,其中男性占87.07%,女性58.09%;男性就诊以尿路感染症状为主(占52.72%),女性以外阴新生物为主(占34.88%);病种:非淋菌性尿道炎(NGU)占28.80%,尖锐湿疣(CA)占26.84%,淋病(GC)占17.03%,病原体为支原体(UU)、衣原体(CT)和淋病双球菌(GC),以及CT和/或UU与GC混合感染;复发病人占7.89%,其中CA复发率较高,为25.06%.结论 非婚性接触是STD高发的主要原因,NGU发病较多,混合感染占有一定比例,对尿路感染或宫颈炎的治疗应选择联合、足量、早期、规范用药的原则.
作者：高中静；渠慎稳；王连顺；高秀芬；孔令斌 刊期： 2007年第06期
在三明市广州管圆线虫病疫源地,共采集水生螺962只,鼠粪18份,蛞蝓1只,其中福寿螺312只,感染率18.27%,鼠粪感染率22.22%,蛞蝓和其他水生螺未检出广州管圆线虫.调查表明,三明市属于广州管圆线虫病疫源地分布地区,福寿螺是主要的中间宿主.
作者：桂生苟；叶芬；李丽莎；张榕燕 刊期： 2007年第06期
采用赛特斯集体服药驱虫措施后,中小学生肠道蠕虫感染率显著下降,但农村学生感染率仍较高,建议采取每年2次驱虫,开展健康教育、粪便无害化处理等措施,进一步控制学生肠道蠕虫感染率.
作者：王军芳 刊期： 2007年第06期
目的 掌握贵州省重要寄生虫病流行分布现状.方法 按照《全国重要人体寄生虫病现状调查实施细则》要求进行.结果 土源性线虫病调查30个点15 958人,感染率为47.52%,其中蛔虫、钩虫、鞭虫、蛲虫感染率分别为42.41%、4.71%、10.77%和1.67%.绦/囊虫病调查16个点,其中问卷调查17 889人,无确诊绦虫病人;血清学检查6 669人,阳性16人,阳性率0.24%.华支睾吸虫病调查9个点5 195人,粪检虫卵阳性2人,感染率0.04%.包虫病调查2个点1041人,血清学阳性率8.26%;弓形虫病调查10个重点人群及3个点共4 933人,血清学阳性率16.81%.黑热病调查3个点1 442人,未发现患者或疑似患者,调查地亦未发现白蛉.结论 与1991年全国首次人体寄生虫分布调查结果相比,贵州省人体土源性线虫感染率明显下降,但感染率水平仍较高,并存在食源性寄生虫及弓形虫等感染.
作者：王世海；陈兆义；李安梅；唐丽娜；徐莉娜；林广初；王秀珍 刊期： 2007年第06期
目的 建立SYBR-Green1荧光定量PCR检测弓形虫的方法,并进行实验室方法学评价.方法 常规PCR扩增弓形虫RH株高度保守的B1基因部分序列,经TA克隆后转化入大肠埃希菌JM109中.提取重组质粒,PCR及测序鉴定后,作为阳性模板建立SYBR-Green1荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验,对桂弓、B36虫株及恶性疟原虫、血吸虫基因组DNA、30份孕产妇标本、1 221份无偿献血者标本进行检测.结果 用重组质粒制作的标准曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,溶解曲线特异,相关系数0.997,平均试验间变异系数0.81%,检测桂弓、B36虫株均为阳性,而检测血吸虫、恶性疟原虫基因组DNA均为阴性;孕产妇检测阳性率16.7%,平均拷贝数为1.19×105copies/μl;无偿献血者阳性率为0.74%,平均拷贝数为1.17×105 copies/μl.结论 成功建立了检测弓形虫B1基因的SYBR-Green1荧光定量PCR方法,较常规PCR技术更快捷、敏感、准确,适合临床实验室及无偿献血者的筛查使用.
作者：朱祥明；杨通汉；杨国庆；赵杨；姚富柱 刊期： 2007年第06期
目的 探讨苦参合剂对隐孢子虫感染BALB/c小鼠免疫功能的保护机制.方法 建立隐孢子虫病(CPS)小鼠模型,给小鼠苦参合剂,4周后剖杀,进行脾细胞的分离和培养,采用氚-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入技术体外免疫实验法和四唑盐比色试验(MTT整体免疫实验)检测小鼠T淋巴细胞的转化增殖情况,实验设有单纯模型组、PHA阳性对照组及正常对照组.结果 3H-TdR掺入技术体外免疫实验中,500、250、125、62.5和31.25 μg/ml剂量组的β射线放射活性(cpm值)均显著高于正常小鼠和CPS模型小鼠不给药对照组(P＜0.05或P＜0.01),以62.5 μg/ml浓度组强;MTT法整体实验中,苦参合剂(0.2 ml/只)用药组的吸光度(A)值与正常对照组相比显著升高(P＜0.05).结论 苦参合剂能刺激T淋巴细胞的转化,增强T淋巴细胞的增殖,提高机体的细胞免疫功能.
作者：崔巍；梁瑞文；辛玲；汲蕊；刘娟娟 刊期： 2007年第06期
本文分析了18例确诊脑囊虫病患者MRI影像学特征,供临床参考.
作者：苏中振；练荣丽；蔡银科；陈小云；单鸿 刊期： 2007年第06期
本文对200例具有消化道症状的患者进行13C尿素呼气试验,结果13C尿素呼气试验与HPUT、细菌培养、PCR无明显差异;13C尿素呼气试验在诊断HP感染时,方便可靠、特异性和敏感性较高.
作者：陈雪 刊期： 2007年第06期
中国病原生物学杂志
主管:中国寄生虫病防治杂志
主办：中华人民共和国卫生部
