李新伟；张群枝
采集726份阴道炎等患者阴道分泌物,分别用生理盐水涂片法、瑞氏染色法、革兰氏染色法、快速染色法(简称CTB染色法)检查滴虫、霉菌及淋菌,其中滴虫检出率分别为10.9%、11.7%、15.2%、15.7%,霉菌检出率分别为11.4%、12.7%、16.4%、17.1%,淋菌检出率分别为0、1.7%、3.4%、3.6%.以CTB染色法的检测效果好,具有较高的实用价值.
作者：罗思红；罗晓红；段朝晖；王英 刊期： 2007年第06期
本文报道了呼吸道感染患者痰内检到蠊缨滴虫.患者主要临床表现为发热、喘憋和咳嗽.CT确诊为右下肺炎.用抗生素头孢哌酮2 g和左旋氧氟沙星0.2 g静脉滴注bid治疗无效,止咳化痰中药汤剂也不起作用.实验室检查,发现患者血液中嗜酸粒细胞和中性粒细胞增高,并在患者咯出的痰内检到蠊缨滴虫.停用抗生素和中药,改用甲硝唑500 mg静脉滴注bid,5 d后患者治愈.
作者：刘振军；孙进学；王德景；刘新风；曹珺；张静 刊期： 2007年第06期
调查大连市少数民族学生寄生虫感染率为4.58%,汉族学生感染率2.33%,差异有显著性(P＜0.05).少数民族学生寄生虫感染率高可能与饮食习惯有关.
作者：范庆华；张斌；李文斌；董文荣；姚伟 刊期： 2007年第06期
本文总结了适于实验室培养幽门螺杆菌的方法和条件.结果表明,在适宜的固体培养基条件下幽门螺杆菌生长良好,培养基菌液浓度可达到109/20 ml.
作者：刘生杰；梁浩 刊期： 2007年第06期
应用区域阻滞联合心理干预治疗带状疱疹性神经痛病例30例,有效率100%.轻度者阻滞1～2次,重度者3～4次痊愈.
作者：刘金辉 刊期： 2007年第06期
目的 分析我院志贺菌的流行菌株类型和耐药特点,研究志贺菌1类整合子的检出率、与耐药的相关性及其携带的耐药基因盒.方法 从本院肠道门诊腹泻患者的粪便标本分离出70株志贺菌,以K-B琼脂法测定药敏情况;PCR扩增1类整合子可变区并进行序列测定和基因盒分析.结果 70株志贺菌对四环素、复方新诺明、氨苄西林、利福平、萘啶酸的耐药率均＞60%;对喹诺酮类常用药诺氟沙星耐药率较低,为12.8%;对头孢菌素类的耐药率≤10%.多重耐药率较高,达到77.1%.16株(22.9%)志贺菌中检出1类整合子.其中8株检出大小约为1 900 bp的1类整合子,测序显示含有编码对甲氧苄啶耐药的基因盒dhfrXⅡ和对氨基糖苷类耐药的基因盒aadA2,另8株检出大小约为1 000 bp的1类整合子,测序显示含有编码对氨基糖苷类耐药的基因盒aadA2.结论 本院志贺菌流行株主要是福氏和宋内氏志贺杆菌,多重耐药率较高.志贺菌中存在1类整合子,与志贺菌的耐药具有相关性
作者：郑晓燕；温艳；阴赪宏；黄敏君；李威；栗绍刚；齐志群 刊期： 2007年第06期
目的 建立SYBR-Green1荧光定量PCR检测弓形虫的方法,并进行实验室方法学评价.方法 常规PCR扩增弓形虫RH株高度保守的B1基因部分序列,经TA克隆后转化入大肠埃希菌JM109中.提取重组质粒,PCR及测序鉴定后,作为阳性模板建立SYBR-Green1荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验,对桂弓、B36虫株及恶性疟原虫、血吸虫基因组DNA、30份孕产妇标本、1 221份无偿献血者标本进行检测.结果 用重组质粒制作的标准曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,溶解曲线特异,相关系数0.997,平均试验间变异系数0.81%,检测桂弓、B36虫株均为阳性,而检测血吸虫、恶性疟原虫基因组DNA均为阴性;孕产妇检测阳性率16.7%,平均拷贝数为1.19×105copies/μl;无偿献血者阳性率为0.74%,平均拷贝数为1.17×105 copies/μl.结论 成功建立了检测弓形虫B1基因的SYBR-Green1荧光定量PCR方法,较常规PCR技术更快捷、敏感、准确,适合临床实验室及无偿献血者的筛查使用.
作者：朱祥明；杨通汉；杨国庆；赵杨；姚富柱 刊期： 2007年第06期
目的 探讨纯化华支睾吸虫成虫14～33 ku抗原在华支睾吸虫病免疫诊断中的应用价值.方法 使用SDS-PAGE和电洗提法,从可溶性华支睾吸虫成虫抗原中分离纯化14～33 ku抗原,用此抗原经ELISA方法检测华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、日本血吸虫病、姜片虫病患者血清及健康人血清特异性IgG抗体,并与粗制可溶性成虫抗原和可溶性成虫脱脂抗原ELISA结果相比较.结果 检测63例华支睾吸虫病患者血清,纯化华支睾吸虫成虫14～33 ku抗原ELISA阳性率为76.2%,可溶性成虫抗原和可溶性成虫脱脂抗原ELISA阳性率均为100%;检测25例卫氏并殖吸虫病、85例日本血吸虫病、27例姜片虫病患者血清,14～33 ku抗原的ELISA交叉反应阳性率分别为8.0%、3.5%、0,而可溶性成虫抗原分别为80.0%、62.4%、14.8%,可溶性成虫脱脂抗原分别为64.0%、55.3%、7.4%;检测127例健康人血清,14～33 ku抗原的ELISA假阳性率为0,可溶性成虫抗原和可溶性成虫脱脂抗原的假阳性率分别为5.5%、3.1%.结论 纯化华支睾吸虫成虫14～33 ku抗原用于华支睾吸虫病免疫诊断的特异性优于粗抗原,但敏感性较低.
作者：华万全；曹国群；许永良；余传信；娄培安；张志才 刊期： 2007年第06期
目的 了解安徽省疟疾流行趋势和特征,为制定防治措施提供依据.方法 使用Epi info3.3.2和Excel软件分析2003～2005年的全省疟疾发病资料.结果 安徽省2003～2005年疟疾发病率显著上升(x2=3167.6687,P＜0.01).其中2004年发病率13.84/10万,比2003年的12.43/10万,上升11.26%;2005年发病率24.19/10万,分别比2004年和2003年上升74.89%和94.60%.极少数行政村出现发病集中现象.结论 安徽省疟疾疫情回升,疟疾形势不容乐观.
作者：刘永孝 刊期： 2007年第06期
十堰市1995～2006年疟疾发病259人,年均发病率0.32/10万～0.92/10万;发病有明显的季节性,患病年龄主要为15～44岁,男性多于女性,职业以农民、民工为主,以输人性病例为主,本地发病较少.
作者：辜伟伟；梁洪新 刊期： 2007年第06期
通过对生物武器简史、近年来的生物恐怖主义发展趋势、以及美国9.11事件及邮件炭疽袭击事件之后世界卫生组织(WHO)、美欧等国生物恐怖防御政策动向的回顾和分析,提示了我国从实验室及流行病学技术、资金、人员、药品等物质储备等方面进一步加强公共卫生预警应急系统建设及与生物恐怖病原和防御相关的科学研究的必要性.
作者：盖若琰；黄勇；徐凌忠；唐伟；黑岩宙司 刊期： 2007年第06期
在三明市广州管圆线虫病疫源地,共采集水生螺962只,鼠粪18份,蛞蝓1只,其中福寿螺312只,感染率18.27%,鼠粪感染率22.22%,蛞蝓和其他水生螺未检出广州管圆线虫.调查表明,三明市属于广州管圆线虫病疫源地分布地区,福寿螺是主要的中间宿主.
作者：桂生苟；叶芬；李丽莎；张榕燕 刊期： 2007年第06期
目的 探讨苦参合剂对隐孢子虫感染BALB/c小鼠免疫功能的保护机制.方法 建立隐孢子虫病(CPS)小鼠模型,给小鼠苦参合剂,4周后剖杀,进行脾细胞的分离和培养,采用氚-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入技术体外免疫实验法和四唑盐比色试验(MTT整体免疫实验)检测小鼠T淋巴细胞的转化增殖情况,实验设有单纯模型组、PHA阳性对照组及正常对照组.结果 3H-TdR掺入技术体外免疫实验中,500、250、125、62.5和31.25 μg/ml剂量组的β射线放射活性(cpm值)均显著高于正常小鼠和CPS模型小鼠不给药对照组(P＜0.05或P＜0.01),以62.5 μg/ml浓度组强;MTT法整体实验中,苦参合剂(0.2 ml/只)用药组的吸光度(A)值与正常对照组相比显著升高(P＜0.05).结论 苦参合剂能刺激T淋巴细胞的转化,增强T淋巴细胞的增殖,提高机体的细胞免疫功能.
作者：崔巍；梁瑞文；辛玲；汲蕊；刘娟娟 刊期： 2007年第06期
医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的医疗废物如果处置不当将严重污染环境,危害人体健康.本文从不同角度分析了当前我国医疗废物管理存在的问题,并提出建议和对策.
作者：赵庆信 刊期： 2007年第06期
本文对200例具有消化道症状的患者进行13C尿素呼气试验,结果13C尿素呼气试验与HPUT、细菌培养、PCR无明显差异;13C尿素呼气试验在诊断HP感染时,方便可靠、特异性和敏感性较高.
作者：陈雪 刊期： 2007年第06期
目的 巢式PCR方法扩增恶性疟原虫DHFR基因直接进行DNA序列测序.方法 在巢式PCR程序中,设置2次退火(退火45 ℃45 s;退火65 ℃ 1 min),产生足量的DNA模板,进行其序列测试.结果 共测试2组样本,dhfr基因序列全长218样本为647 bp,217样本为692 bp,其中218样本在170、193、341位点发生变异.结论 该方法省时,节约材料,可满足现场快速凋查恶性疟原虫耐药基因的要求.
作者：杨小敏；Berata Szostakowska 刊期： 2007年第06期
采用赛特斯集体服药驱虫措施后,中小学生肠道蠕虫感染率显著下降,但农村学生感染率仍较高,建议采取每年2次驱虫,开展健康教育、粪便无害化处理等措施,进一步控制学生肠道蠕虫感染率.
作者：王军芳 刊期： 2007年第06期
目的 研究多房棘球绦虫(Em)重组质粒pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率.方法 通过PCR扩增EmⅡ/3和Em14-3-3抗原编码基因,然后采用基因拼接法(gene SOEing)剪接EmⅡ/3和Em14-3-3,得到EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;将该融合基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的高效原核表达载体pGEX-1λT,经酶切鉴定后以IPTG诱导表达EmⅡ/3-Em14-3-3/GST融合蛋白;SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定.结果 PCR成功扩增出2 554 bp的EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;双酶切证实EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因插入pGEX-1λT中,成功构建了pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3重组质粒;SDS-PAGE及Western blot分析显示重组质粒转化宿主菌在IPTG诱导下高效表达了能被活动性泡球蚴病鼠血清识别的EmⅡ/3-Em14-3-3/GST融合蛋白,分子质量单位119 ku.结论 多房棘球绦虫EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因在大肠埃希菌中获得了高效融合表达,表达出的EmⅡ/3-Em14-3-3重组蛋白具有特异的抗原性.
作者：杨梅；李文桂；朱佑明 刊期： 2007年第06期
目的 评价胶体金免疫层析快速诊断试剂盒在动物鼠疫疫情处理中的应用价值.方法 采集病羊血清,用胶体金免疫层析法(GICA)、检测鼠疫FI抗体,并与间接血凝法(IHA)检测结果比较.死亡羊尸检取脏器作细菌分离和培养,并做GICA和反应间接血凝(RIHA),检测FI抗原.结果 检测藏系绵羊、西藏山羊血清1 073份,GICA与IHA法结果一致,抗体阳性率均为6.15%;检测脏器标本的阳性率分别为35.71%和50.00%,差异有显著性(P＜0.05).结论 GICA方法简便,诊断快速,适合现场应用.
作者：于守鸿；王丽；杨永海；谢辉；王梅；杨汉青；赵小龙；罗玉丽 刊期： 2007年第06期
本文较系统地阐述了有关线虫保存方法的研究进展,对实验室传统保存方法和近年发展的深低温保存和脱水保存的原理和生理生化机制作了简要概述,并比较了各种方法的优劣,对未来线虫商业化生产过程中保存方法的发展予以展望.
作者：李新伟；张群枝 刊期： 2007年第06期
中国病原生物学杂志
主管:中国寄生虫病防治杂志
主办：中华人民共和国卫生部
