张富南；饶忠秀；范黎；姚可；刘志荣
目的了解江滩型地区易感季节血吸虫病流行特征,为制定易感季节的血吸虫病防治策略提供依据. 方法采用回顾性问卷调查方法调查居民疫水接触情况;采用Kato-katz法1粪3检调查人群血吸虫感染情况. 结果疫水接触率随年龄增加而逐渐升高,30岁达到高峰,以后则维持在这一高峰水平,女性显著高于男性,农民显著高于学生,文化程度越高,疫水接触率越低.接触方式青少年以游泳戏水为主,20岁以上成年则以洗涤为主;女性以洗涤为主,男性除洗涤外,游泳戏水也占较大比例;农民以洗涤为主,学生以游泳戏水为主,洗涤次之;文盲人群以洗涤为主,小学文化程度和初中以上文化程度人群除以洗涤为主外,游泳均占一定的比例. 60岁以下人群疫水接触率与人群感染率基本吻合,但不同性别、不同职业、不同文化程度人群感染率之间差异无显著性. 结论农民、女性为主要接触疫水人群,生活性和娱乐性接触为主要接触方式,青壮年为主要感染人群.
作者：何家昶；王恩木；夏长根；但新民；姚振琦；俞宗国；朱承兵；葛继华 刊期： 2004年第05期
顺式氯氰菊酯(奋斗呐)是一种高效、持久、低毒对环境污染小的杀虫剂.以往对氯氰菊酯的使用,大多推荐浸泡蚊帐方法,很少采用滞留喷洒灭蚊.而云南省的广大疟区,多为贫困地区,居民蚊帐覆盖率和使用率都很低,因此,用药液浸泡蚊帐控制疟疾媒介很难奏效,故滞留喷洒成为首选的方法.但在使用过程中,当地居民反映该杀虫剂效果不佳.为有效控制传疟媒介,作者对目前使用的顺式氯氰菊酯进行了模拟滞留喷洒效果观察,现将结果报告如下.
作者：杜尊伟；姜进勇；王丕玉 刊期： 2004年第05期
目的探讨被动转移东方田鼠血清抗日本血吸虫感染力及其作用机理. 方法将东方田鼠血清通过尾静脉注射途径被动转移至小鼠,观察攻击感染日本血吸虫尾蚴后的减虫率、减卵率,并采用ELISA分别检测抗日本血吸虫童虫、成虫和虫卵的8种抗体. 结果与生理盐水对照组比较, 东方田鼠血清受体小鼠获得的减虫率为36.2%,减卵率为54.0%;血清IgE、IgM、IgG及其亚类抗体均有升高,其中抗童虫抗原的IgG1抗体水平增幅大.各试验组小鼠血清抗体水平差异均无显著性(P>0.05). 结论东方田鼠抗日本血吸虫感染的天然抵抗力可通过血清被动转移至小鼠,使之获得部分抗血吸虫感染的保护力,该保护力可能是通过同时诱导受体小鼠Th1和Th2型免疫应答发挥作用的.
作者：蒋守富；魏梅雄；林矫矫；潘彩娥；李浩；曹琳；何艳燕；傅志强 刊期： 2004年第05期
目的近年来,双链RNA介导的基因沉默(RNA干扰)已在许多动植物中发现,并成为研究基因功能的强有力的工具.为确定蚊虫细胞中是否有RNA干扰现象,以期为利用RNAi效应消除蚊虫抗药性研究奠定基础. 方法设计5′端带T7启动子的绿色荧光蛋白(GFP)及糜蛋白酶特异性引物,PCR扩增目的基因获得5′端带有T7启动子DNA片段,体外转录成单链RNA,退火后形成双链RNA.转染带有GFP基因的昆虫细胞表达载体pAct.GFP和双链RNA进入C6/36 蚊虫细胞,72 h后收集细胞,用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测GFP的表达差异,用半定量RT-PCR检测GFP的mRNA的表达水平. 结果转染糜蛋白酶基因双链RNA和pAct.GFP质粒的细胞及仅转染pAct.GFP的细胞的GFP表达水平没有明显差异;转染GFP基因的双链RNA和pAct.GFP质粒的细胞的GFP表达水平显著下降,达40%～50%,GFP的mRNA的表达水平也相应下降了60%. 结论在蚊虫细胞内,双链RNA能特异性的抑制相应的同源性基因的表达,引起基因沉默,证实蚊虫细胞内RNA干扰现象的存在.
作者：公茂庆；顾燕；马磊；李秀兰；胡小邦；孙艳；孙立新；孙静；钱瑾；朱昌亮 刊期： 2004年第05期
瑞安市地处浙江省东南沿海,全市人口112.7万.为了解瑞安市人体寄生虫感染状况,评价寄生虫病防治效果,并为今后的防治工作提供科学依据.作者等于2003年9月在瑞安市选点进行了调查.
作者：廖晓伟；张步通；温怀加；钟金育；张秀新；刘敏芝；黄棉汝 刊期： 2004年第05期
寄生虫感染在我国人群中较为普遍,但是很多医院实验室,普遍存在大便常规检查虫卵漏检的情况.现将其漏检原因总结如下.
作者：程荣先；郑自力 刊期： 2004年第05期
齐河县位于鲁北平原,濒临黄河,北纬36°4′～37°00′,东经116°28′～117°03′.全县有14个乡镇,1 050个村,601 359人,总面积1 554.49 km2. 齐河县属温带、半湿润气候,四季分明,年平均气温13.4℃,年降水量634.8 mm,多集中在7～9月份.齐河县是原丝虫病流行区,淡色库蚊为主要传播媒介.齐河县丝虫病防治始于20世纪50年代,在重点调查的基础上开展了多次大面积普查,普查人数达120多万.对查出的微丝蚴血症者及晚期丝虫病人及时进行治疗,对病家及重点人群预防服药,并实施了有效的防蚊、灭蚊措施,人群微丝蚴率逐年下降,1975年达到基本消除丝虫病标准.尔后进行了传染源监测及蚊媒监测,于2003年达到消除丝虫病标准.
作者：王吉仁；张文彬；王建华；朱永泉；郭波 刊期： 2004年第05期
众所周知,3S 系统即地理信息系统(Geographical information system,GIS)、全球定位系统(Globe position system,GPS)和遥感系统(Remote sensing system,RS)是一项全新的科学技术,它广泛应用于军事、农业、环境、气象等方面,并取得了很大成效.在公共卫生方面,已经成功应用3S系统对一些媒介疫源性疾病进行监测和预测[1].
作者：余晴；郭家钢 刊期： 2004年第05期
目的分析7种硬蜱基因组 DNA的随机扩增多态性,探讨随机扩增多态性DNA(RAPD)技术在硬蜱分类中的应用. 方法提取草原革蜱、森林革蜱、青海血蜱、台湾血蜱、刻点血蜱、龟形花蜱、卵形硬蜱DNA.选取3条不同的随机排列碱基顺序的多聚核苷酸单链为引物(P5、P6、P7)进行 RAPD-PCR扩增反应.将扩增产物制备成DNA图谱,对这7种硬蜱的DNA多态性进行分析. 结果 7种硬蜱分别扩增出不同数量与不同分子质量的DNA片段.有些硬蜱基因组DNA扩增产物中具有相同的DNA条带,这反映出它们的基因组DNA具有同源性;同时又具有各自独特的DNA条带,且DNA条带的亮度也有差异. 结论 RAPD技术可以准确地区分这7种蜱.
作者：杨银书；常德辉；赵红斌；史智勇；马黎萍；张继军；第五进学 刊期： 2004年第05期
目的观察辐照旋毛虫肌肉幼虫(TsML)免疫小鼠对日本血吸虫攻击感染的保护效果. 方法用60Co照射的TsML经腹腔免疫小鼠15只,另设TsML匀浆和生理盐水免疫组作为对照.在两次加强免疫后(1次/周),分别用日本血吸虫尾蚴攻击感染.感染后第40 d解剖小鼠,计算虫荷,并对肝组织中的虫卵和雌虫子宫内的虫卵进行计数.同时采用数字图像处理技术对成虫形态结构进行测量分析. 结果 1)辐照TsML免疫组与生理盐水对照组比较,小鼠虫荷数、肝组织和雌虫子宫内的虫卵数显著减少;免疫小鼠体内血吸虫虫体及睾丸、卵巢发育受到明显影响;2)TsML匀浆免疫组的减虫效果较差,减卵效果及虫体、睾丸、卵巢发育与辐照TsML免疫组相似. 结论辐照TsML和匀浆TsML免疫均能诱导小鼠产生对日本血吸虫攻击感染的保护作用,且辐照TsML较匀浆TsML具有更好的保护效果.
作者：陈代雄；周豪杰；沈浩贤；詹希美 刊期： 2004年第05期
目的分析和比较不同地理株恶性疟原虫现场样品及我国恶性疟原虫现场样品与实验室培养虫株在HRP-Ⅱ基因上的多态性. 方法分别以在中国感染的恶性疟病人和在非洲感染的恶性疟病人全血为材料,PCR扩增HRP-Ⅱ基因片段,扩增的产物分别克隆于pUCm-T载体并进行测序,用GENEDOC软件比较分析核苷酸序列及其推导的氨基酸序列的同源性. 结果从中国海南省和云南省恶性疟病人血样中扩增出序列和长度完全相同的片段,大小为447 bp;从在非洲感染的恶性疟病人血样中扩增出813 bp的片段;中国恶性疟原虫实验室培养株相应核苷酸序列长度为870 bp.从中国恶性疟病人血样扩增出的HRP-Ⅱ基因片段序列与从非洲恶性疟病人血样扩增出的HRP-Ⅱ基因片段序列及我国恶性疟原虫培养株相应的核苷酸序列相比, 不但有多个长短不等序列的缺失和插入,还有多个碱基发生了突变; 比较推导的氨基酸序列,除了有多个长短不等氨基酸序列的缺失和插入外, 其他氨基酸残基没有发生改变. 结论恶性疟原虫HRP-Ⅱ基因在不同地理株间存在差异, 在同一地理株的实验室培养株与现场样品间也存在差异,这些差异主要表现为长度差异和少量碱基变异.
作者：汪俊云；洪远东；杨玥涛；包意芳 刊期： 2004年第05期
目的建立用包皮成纤维细胞(Human foreskin fibroblasts, HFF)培养弓形虫速殖子的方法. 方法将包皮环切术切下的包皮在含青、链霉素的Hank's液中充分洗涤后,用眼科剪子剪成0.5 cm3的组织小块,移入培养瓶中培养,待HFF细胞长满瓶底后,用胰酶消化并将其接种到培养皿中的盖玻片上培养, HFF长满盖玻片后,用弓形虫速殖子感染HFF,镜下观察并于1、2.5、4、5.5、10、23和32 h取出其中一皿中的盖玻片,经姬氏染色、二甲苯透明后,镜下观察速殖子生长情况. 结果弓形虫速殖子大多在感染后 3 h～5 h侵入HFF,32 h左右,假包囊破裂,释放出虫体. 结论成功建立了用HFF培养弓形虫的方法.
作者：许丽芳；杨秋林；张愉快；梁瑜；伍和平 刊期： 2004年第05期
四川省于1996年达到消除丝虫病标准,尚存淋巴液肿患者903例,无新发慢性丝虫病患者检出[1].为了解患者转归和有无新发病例,作者等于2000～2002年对全省慢性丝虫病患者进行了复查核实,并对部分县10岁以上居民进行了整群抽样调查.
作者：张富南；饶忠秀；范黎；姚可；刘志荣 刊期： 2004年第05期
人体寄生虫学是医学领域的基础部分,传统将其纳入形态学的范畴.建立人体寄生虫标本数据素材库涉及到大量的寄生虫形态结构、生活史、显微及大体标本图片和影像等内容.作者按照人体寄生虫形态进行分类,应用计算机多媒体技术,建立了图片和音像数据素材库,克服了传统寄生虫标本静态、检索效率低的弊端.
作者：陈海宁 刊期： 2004年第05期
目的了解广东省湛江市区褐家鼠和黄胸鼠膜壳绦虫的感染情况. 方法笼诱捕获褐家鼠和黄胸鼠,乙醚处死后解剖检查膜壳绦虫感染情况. 结果在捕获的203只鼠中检出52只感染膜壳绦虫,感染率25.62%;其中2只同时感染缩小膜壳绦虫和微小膜壳绦虫.褐家鼠膜壳绦虫感染率明显高于黄胸鼠(分别为29.80%和13.46%,P<0.05).鼠膜壳绦虫感染率与其体重显著相关.缩小膜壳绦虫感染度为1～65条,平均为(5.388±10.232)条;微小膜壳绦虫感染度为1～10条,平均(5.200±3.701)条.缩小膜壳绦虫寄生于鼠胃、小肠和大肠;微小膜壳绦虫寄生于鼠小肠.结论湛江市区褐家鼠和黄胸鼠膜壳绦虫的感染较为普遍,对人类健康构成一定威胁.
作者：吴军；易建荣；段金花；阴伟雄；张世炎；梁练 刊期： 2004年第05期
目的探讨社会经济因素对寄生虫感染的影响,为寄生虫病防治提供依据. 方法选择社会经济状况不同的两调查点,采用粪检法调查农村居民肠道寄生虫感染率,问卷调查居民的社会经济状况及常见寄生虫病防治的知识、态度、行为(knowledge、attitude、practice,KAP),分析社会经济因素对居民寄生虫感染率及寄生虫病防治KAP的影响.结果两调查点居民寄生虫感染率分别为29.57%(170/575)和13.37%(311/2326),其文化程度、经济状况有明显差异;寄生虫病预防知识知晓率14项中有12项差异有显著性;态度形成主要通过大众传媒获取;健康行为形成率7项中差异均有显著性. 结论社会经济因素对寄生虫病的流行与控制具有重要的作用.
作者：李文；贺丽君；颜秋叶；刘辉；苏云普；马云祥 刊期： 2004年第05期
鲁南五市地疟疾联防区由菏泽、济宁、枣庄、临沂、日照的30个县(市)区组成,面积约4万 km2,人口约2 153万,东部临海,南部、西部与江苏、安徽、河南省份毗邻,境内有微山湖、昭阳湖、独山湖和南阳湖,适宜蚊虫孳生.20世纪60年代初和70年代初发生的两次疟疾暴发流行,均始于鲁南5市地,发病率一般在10%～20%以上,高达50%～70%,为加快灭疟进程,在5省疟疾联防的推动下,从1985年始,又在鲁南5市地30个县(市)、区开展了区域性疟疾联防,现将联防中实施的措施与效果总结如下.
作者：傅兆义；刘强；徐兴河 刊期： 2004年第05期
目的识别日本血吸虫大陆株铜锌超氧化物歧化酶(Sj CuZn-SOD)基因,构建Sj CuZn-SOD的真核表达载体.方法将曼氏血吸虫(Sm)的CuZn-SOD全长cDNA序列上网比对, 寻找Sj 相关EST.设计特异性引物从尾蚴cDNA文库扩增相应序列,经双酶切、连接、转化,克隆入pcDNA3.0真核表达质粒,并鉴定阳性克隆. 结果找到Sj 相关EST(登录号BU794891),核酸阅读框(ORF)分析和BLAST比对分析等方法判断为Sj CuZn-SOD完整的cDNA编码序列,含462 bp完整阅读框,编码154aa.经单双酶切、PCR扩增、核酸测序鉴定,验证成功构建了pcDNA3.0-SOD真核重组表达载体. 结论成功构建真核重组表达载体pcDNA3.0-SOD,为在真核表达系统研究Sj CuZn-SOD基因功能奠定了基础.
作者：赵霞；吴忠道；李孜；余新炳；徐劲；朱家勇 刊期： 2004年第05期
目的了解和掌握青海省人体重要肠道寄生线虫流行现状. 方法应用改良加藤厚涂片法和透明胶带肛拭法镜检肠道线虫. 结果查出人体肠道线虫3种,各虫种感染率分别为:蛔虫8.89%(950/10688)、蛲虫6.65%(122/1834)和鞭虫0.06%(6/10688);男、女蛔虫感染率分别为8.02%(415/5177)、9.71%(535/5511),蛲虫感染率分别为6.49%(62/955)、6.83%(60/879).蛔虫感染率不同地区、性别、年龄、民族、职业间差异均有极显著意义(P＜0.005);蛲虫感染率各地区间差异有极显著意义(P＜0.005),不同年龄感染率差异也有显著意义(P＜0.05). 结论青海省人体蛔虫和蛲虫感染率较高,危害较为严重.应积极普及健康教育,加强学校和幼儿机构蛔、蛲虫病防治.
作者：吴献洪；何多龙；刘巴睿；张静宵；刘培运；刘海青；马霄；蔡辉霞；赵延梅；曾诚；刘玉芳；胡兰省；王虎 刊期： 2004年第05期
目的初步探讨日本血吸虫中国大陆株pcDNA3.1-SjRho GTPase DNA疫苗、重组蛋白疫苗以及联合疫苗免疫的保护机制. 方法将pcDNA3.1-SjRho GTPase DNA疫苗、重组蛋白疫苗分别及联合疫苗免疫昆明鼠后,分不同时间采集血清,以ELISA法测定总抗体及IgG亚类. 结果重组蛋白疫苗及联合疫苗诱导产生的抗体效价较高,DNA疫苗及联合疫苗诱导产生的抗体以IgG2a为主,重组蛋白疫苗诱导产生的抗体以IgG1为主. 结论 Sj-Rho GTPase基因DNA疫苗及联合疫苗主要诱生Th1型细胞免疫应答,重组蛋白疫苗主要诱生Th2型体液免疫应答.
作者：张冉；易新元；曾宪芳；张顺科；蔡春；Larry McReynolds 刊期： 2004年第05期
中国病原生物学杂志
主管:中国寄生虫病防治杂志
主办：中华人民共和国卫生部
