韦浩
脑血管痉挛是自发性蛛网膜下腔出血后是致死、致残的原因,其机制尚不明确,钙离子超载是目前公认的血管痉挛发生过程中重要的环节,是钙离子拮抗剂应用的基础.尼莫地平是临床公认的治疗自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的安全有效的钙离子拮抗剂,能够有效改善预后.本综述旨在了解脑血管痉挛的发生机制、尼莫地平治疗脑血管痉挛的机制及进展.
作者：王新军 刊期： 2011年第06期
DNA拷贝数变异(CNVs)是指与基因组参考序列相比,DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变.近年来CNVs作为一种新的疾病易感标志的DNA多态性,其变异引起的基因剂量改变可导致表型的改变,且与很多疾病的发病机制有关,尤其是神经系统疾病,已成为当今研究的热点.本文就CNVs与神经系统疾病的研究进展进行综述,以期为深入研究这类复杂性疾病发病的分子机制和遗传基础提供参考.
作者：李冠男 刊期： 2011年第06期
目的 分析 分水岭脑梗死(CWI)患者的数字减影血管造影(DSA)血管影像表现,探讨其发生的相关高危因素.方法 回顾64例经MRI诊断的CWI患者的DSA结果,单因素分析和多因素Logistic回归分析CWI的相关高危因素.结果 DSA发现有27例患者有明显血管狭窄,15例患者有明显血管迂曲,6例患者血管狭窄合并迂曲.Logistic回归分析显示高龄、高血压、男性、吸烟和血压谷峰比值增大是CWI发生的独立危险因素.结论 DSA检查发现CWI患者大部分存在血管病变.高龄、高血压、男性、吸烟和血压谷峰比值增大是CWI发生的独立危险因素,治疗CWI患者应积极进行血管评估和控制高危因素,进行针对性治疗.
作者：谭红；周颖；余孝君 刊期： 2011年第06期
近国内外研究提示endophilin -A1在多种认知功能损害性疾病,如阿尔茨海默病(AD)和糖尿病认知功能损害中异常表达.Endophilin -A1是一种广泛表达于脑的突触前神经终末的胞浆蛋白,在突触囊泡的内吞回收,尤其是网格蛋白介导的囊泡内吞(CMVE)过程中起重要作用.研究认为其本身可能调节Aβ的生成,也可能通过CMVE来影响脑内Aβ的生成与释放,提示其与AD的发病有关.此外,endophilin-A1在糖尿病认知功能损害的大鼠脑内表达下调.本文就近年来endophilin -A1的研究进展作一综述.
作者：罗峥 刊期： 2011年第06期
颅内动脉瘤发生率居于脑血管意外中的第三位,致残、致死率均很高.吸烟、高血压等是发生颅内动脉瘤的主要危险因素.颅内动脉瘤多发生于动脉分叉部位,以前交通动脉处多见.其高峰年龄为40～60岁,多见于中老年女性,有一定的家族聚集性,以囊性动脉瘤常见,20％左右为多发,一旦破裂,预后凶险.3T 3 D-TOF-MRA具有非侵入性、无放射性、检查时间短等特点,适于进行颅内动脉瘤的流行病学研究.
作者：袁陆涛 刊期： 2011年第06期
大约30％的60岁以上老年人存在直立性低血压(OH),全身乏力、疲倦、焦虑、眩晕、恶心、晕厥等是其常见表现.米多君是唯一通过随机对照临床试验证实的治疗OH有效药物,但因为易引起卧位高血压限制了其使用.吡啶斯的明有希望成为改善OH症状而不影响卧位高血压的药物,去氨加压素、红细胞生成素、屈昔多巴、育亨宾、吲哚美辛、生长抑素、双氢麦角胺、胃复安、多潘立酮等对直立性低血压可能有效,临床研究结果尚未一致.
作者：蒋莹 刊期： 2011年第06期
人脐带血来源的间充质干细胞能够表达多种趋化因子受体,可与胶质瘤细胞分泌的各种细胞因子相互作用而向胶质瘤定向迁移.hUCB-MSCs不仅可以通过诱导肿瘤细胞凋亡、上调抑癌基因表达、阻碍细胞周期进程和抑制肿瘤血管新生等机制发挥抗胶质瘤作用,还可通过携带治疗基因发挥更强大的抗肿瘤功效,在胶质瘤的生物治疗中具有广泛应用前景.
作者：范存刚；周景儒 刊期： 2011年第06期
Toll样受体4(TLR4)是早发现的Toll样受体,主要识别细菌细胞壁成分脂多糖(LPS),在免疫应答和炎症反应中起重要作用.目前认为有髓样分化蛋白88(MyD88)依赖性和MyD88非依赖性两条途径参与了TLR4的信号转导.近年来研究发现TLR4及其介导的信号转导参与了癫痫的发生及发展,对癫痫的发病机制与TLR4及其信号传导通路之间联系的深入研究,可能会为癫痫的临床治疗带来新的思路及新的突破点.
作者：孙鹏举 刊期： 2011年第06期
5-羟色胺(5-HT)作为神经递质,需与5-HT受体(5-HTR)结合才能发挥正常的生理功能.5-HTR可分为7大类,并可进一步分为14个亚型.研究发现几乎所有的5 -HTR类型在脑内均有表达,但它们的分布区域、密度及作用特点各不相同,故它们的主要生理功能也不尽相同.目前证实许多疾病,如抑郁症、偏头痛和精神分裂等与5-HT某些受体亚型的异常有关.本综述主要对5 -HTR亚型在脑内的分布情况及可能具备的功能作简要介绍,为进一步研究提供参考.
作者：袁伟杰 刊期： 2011年第06期
目的 研究洛杉矶院前卒中筛查量表( LAPSS)对院前脑卒中评估的价值.方法 入组病例选择院前接诊的以神经系统局灶症状或体征为主要表现的92例患者,通过LAPSS进行卒中筛查,探讨LAPSS对院前卒中预后的影响.结果 通过LAPSS筛查,判断为“目标卒中”者49例.LAPSS筛查平均时间为280 s.经后临床确诊后,发现漏诊4例,误诊4例.LAPSS筛查的灵敏度91.8％,特异度90.7％,Youden指数0.83,阳性似然比9.87,阴性似然比0.09.结论 LAPSS在院前卒中诊断中具有较高的特异性和敏感性,有助于快速、准确判断卒中,对脑卒中患者的院前救护有重要意义.
作者：周惠芬；陈月馨；彭海菁；张志；方向红；杨美兰；陈建良 刊期： 2011年第06期
目的 检测脑胶质瘤组织中候选抑癌基因ppENK基因启动子区的甲基化状态,探讨ppENK基因启动子的异常甲基化水平在脑胶质瘤发生发展中的作用以及与临床病理资料之间的关系.方法 采用巢式聚合酶链反应(nested polymerase chain reaction nPCR)方法和亚硫酸氢盐修饰后测序法(Bisulfite sequence polymerase chain reaction BSP),检测32例脑胶质瘤组织和10例正常脑组织中ppENK基因启动子区CpG岛的甲基化状态.结果 脑胶质瘤组织中ppENK基因启动子甲基化率为40.6％(13/32),明显高于正常脑组织中ppENK基因启动子甲基化率0％(0/10),两者差异存在统计学意义(P=0.015).在低级别(Ⅰ-Ⅱ级)组和高级别(Ⅲ- Ⅳ级)组脑胶质瘤中ppENK基因启动子甲基化率分别为21.1％(4/19)和69.2％ (9/13),通过分析表明两者差异存在统计学意义(P=0.006).结论 ppENK基因启动子的CpG岛在脑胶质瘤中存在高甲基化现象,可能与胶质瘤发生有关.ppENK基因启动子的甲基化状态与胶质瘤病理分级有关,与年龄、性别、病理分型无关.
作者：吴开福；徐培坤；朱立新；赵庭生；刘正 刊期： 2011年第06期
胶质瘤干细胞具有与干细胞增殖、分化和自我更新等干细胞特性,突变后可诱发肿瘤发生.其选择性对CD133、Nestin等高表达,在胶质瘤组织、胶质瘤细胞系中对胶质瘤干细胞进行分离、培养并诱导分化,对胶质瘤,特别是恶性胶质瘤的内环境等生物学行为进行深入研究,为胶质瘤在临床诊断、治疗等方面提供分子生物学,细胞生物学方面的依据.
作者：孙建军 刊期： 2011年第06期
调节性T细胞(regulatoryT cell,Treg)是一群具有抑制其他免疫细胞功能的负调控细胞,Treg细胞通过多种机制抑制CD4+T和CD8+T淋巴细胞、NKT细胞、B淋巴细胞、树突状细胞以及单核细胞/巨噬细胞等的分化和效应功能,是肿瘤免疫逃逸的关键因素;同时肿瘤细胞可以通过分化、扩增或招募Treg细胞有效地抑制抗肿瘤免疫,所以Treg细胞在肿瘤的发生、发展过程中发挥着极为重要的作用,是免疫治疗新的有效靶点.文章就其近年来在胶质瘤免疫领域的研究进展做一综述.
作者：韦浩 刊期： 2011年第06期
目的 探讨匹罗卡品致痫小鼠自发性癫痫发作(SS)模型的特点,并观察癫痫发作后其齿状回颗粒细胞下层新生神经细胞(NPC)增生变化.方法 建立SS小鼠模型,进行行为学检测.将SS发作小鼠在癫痫持续状态(SE)后不同时间点进行Doublecortin( DCX)免疫组化,Western blot观察海马NPC的分布和表达改变.结果 80％的模型小鼠出现持续SS,发作时程约10 ～40 s,发作频率为2.18±0.45次/周.DCX+细胞及其蛋白表达在模型组中显著增多(P＜0.05),SE后4周为明显,SE后8周开始下降,至SE后12周显著减少.增生的DCX+细胞呈簇状分布,随时间推移出现迁移分散.存在SS的模型小鼠相对于不存在SS的模型小鼠DCX+细胞增生更为明显.结论 匹罗卡品致痫后SS小鼠模型存在持续的NPC增生,这可能在慢性期癫痫持续发作的病理生理机制中有着重要作用.
作者：李艺；肖波；杨欢；龙莉莉；冯莉；陈锶；方红军；向田；吴倩；吴志国 刊期： 2011年第06期
近年来研究发现活性氧(ROS)所导致的氧化应激反应与出血性脑卒中的发生和发展有密切相关性.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸( NADPH)氧化酶作为机体内皮细胞以及血管平滑肌细胞中活性氧为重要的来源,在出血性脑卒中中扮演了重要角色.p22phox亚基是NADPH氧化酶的一个重要亚基,在传递电子及产生超氧阴离子方面起重要作用.
作者：李洪涛 刊期： 2011年第06期
丘脑是神经系统中重要的灰质团块,是大部分传人性神经通路通向大脑皮质的换元站,本文从丘脑的解剖功能、血液供应、丘脑发生病变的各类原因、临床表现及影像学改变予以综述,以便充分认识丘脑病变及其临床特征.
作者：耿静 刊期： 2011年第06期
目的 分析在面神经功能监护下切除大型听神经瘤术后面神经功能保留的影响因素.方法 对2002年1月至2008年4月湘雅医院神经外科在面肌肌电图监测下经乙状窦后入路显微切除的127例大型听神经瘤手术进行回顾性研究.采用门诊复查和电话随访的方式参照House - Brackmann分级系统评价面神经功能.结果 总计127例听神经瘤患者,大型肿瘤(≥30 mm)占92.1％(116/126).肿瘤全切除率为98.4％( 125/127),面神经解剖保留率为99.2％( 126/127),死亡率为2.36％(3/127).术后即刻的优秀面神经功能(H-B Ⅰ-Ⅱ级)保留率为90.2％(111/123),随访1年及以上的优秀面神经功能保留率为85.5％ (71/83).结论 听神经瘤患者术后远期面神经功能与术者娴熟的显微神经外科技术密切相 关,与术后早期面神经功能、肿瘤大小呈正相关,与患者年龄、是否合并脑积水、囊性变、症状持续时间未见相关关系.
作者：孙学志；袁贤瑞；文红波；杨炼球；聂正夫；王世清 刊期： 2011年第06期
近年来研究表明,血浆同型半胱氨酸浓度升高是脑血管疾病的独立危险因素,而5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶( MTHFR)基因突变使亚甲基四氢叶酸还原酶的活性下降,可导致高同型半胱氨酸血症,因此,许多学者认为MTHFR基因突变与脑血管疾病的发生密切相关.随着分子遗传学研究进展,越来越多的研究表明MTHFR基因的多态性与动脉粥样硬化性脑梗死、无症状脑梗死和儿童及青年脑梗死存在关联,但与复发性脑梗死无关.因此,本文对MTHFR的多态性与脑血管病的相关性进行详细综述.
作者：李婧；李爱松 刊期： 2011年第06期
分水岭脑梗死(CWI)是一类常见的缺血性卒中.早期多数学者根据尸检材料,从病理学方面对CWI病因、发病机制等进行了较为深入的研究.近年来,随着我国人口老龄化的加剧,且MRI、CT等影像学技术的不断提高,对CWI有了进一步的研究,提示临床医生更应该重视CWI的诊治.文章简要的回顾了CWI的病因、发病机制、分型,诊疗及预防.
作者：雷寿平；韩妮 刊期： 2011年第06期
目前,脑瘫已成为世界各国科研机构研究的热点和难点,能够成功有效的建立脑瘫动物模型就会为其发病机制的探索及治疗手段的研究打下坚实的基础.本文总结了近年来国内外各种脑瘫动物模型的建立以及鉴定方法,并对不同模型的优缺点进行了比较.
作者：王向野 刊期： 2011年第06期
国际神经病学神经外科学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：中南大学
