陈萍；张吉波；王建刚
目的:探究茅苍术种子醇溶性内源性抑制物的存在及活性.方法:采用不同浓度的茅苍术种子醇提液(0、0.1、0.2、0.4g/mL)处理油菜种子,并测定油菜种子的发芽率、胚根长度和保护酶活性等.结果:茅苍术种子醇提液能显著抑制油菜种子萌发及胚根的生长,且随着浓度升高,抑制作用更明显,各处理组发芽率依次为90％、64％、35％、9％.并能够直接抑制过氧化氧酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性,间接影响超氧化物歧化酶(SOD)活性.结论:茅苍术种子中含有内源性抑制物质,这可能是导致茅苍术出苗率不高,幼苗长势缓慢的原因之一.
作者：侯皓然；巢建国；谷巍；李孟洋；陆奇杰 刊期： 2016年第04期
目的:优选卜芥凝集素的超声提取工艺.方法:以比活力为指标,通过与传统浸提法比较研究超声波法、各缓冲体系的优劣,采用单因素试验研究超声功率、超声时间、料液比及硫酸铵饱和度对卜芥凝集素提取效果的影响;在此基础上利用L9(34)正交法优选出佳提取工艺.结果:确定了提取方法为超声处理,提取溶剂为PBS;佳提取工艺为:超声功率240W,超声时间10 min,料液比1∶8(g/mL),硫酸铵饱和度为90％,其中料液比对提取效果影响显著(P＜0.05).结论:优化后的提取工艺经济、简单、稳定、可行.
作者：黄嘉维；郝亚娟；彭求贤；麦婉盈；马嘉镁；蔡红兵 刊期： 2016年第04期
目的:优选薏苡附子败酱散的提取工艺.方法:采用正交试验法,以薏苡仁油的提取率为评价指标,优选薏苡仁的醇提工艺;以原儿茶酸、绿原酸、苯甲酰新乌头原碱的转移率为评价指标,优选附子和败酱草的水提工艺.结果:薏苡仁佳提取工艺为:加4倍量无水乙醇,超声提取3次,每次20 min.附子和败酱草佳提取工艺为:提取2次,即第1次附子加10倍量水煎煮1.0h,然后加入败酱草,共同煎煮45 min;第2次药渣加8倍量水,再煎煮30 min.结论:优选的提取工艺稳定、可行,为薏苡附子败酱散的制剂开发提供了理论依据.
作者：周政；刘丽萍；刘海涛；雷鹏 刊期： 2016年第04期
目的:对小柴胡颗粒制剂的多波长HPLC图谱及药材-制剂谱峰匹配进行分析.方法:对来自3个生产厂家的9个批次(每厂3个批次)及自行配制的3个批次的小柴胡颗粒进行多波长HPLC图谱分析;采用HPLC法检测不同厂家及批次小柴胡颗粒中相应成分的含量.结果:在220、260、280、320 nm 4个波长条件下,3个生产厂家及自制小柴胡颗粒的3个批次之间制剂的HPLC图谱相似度相比差异相对较小,而不同厂家的制剂之间,甲厂制剂与自制制剂在4个波长下相似度在0.9以上,乙、丙两厂制剂除了在280 nm波长条件下相似度在0.9以上,在其他3个波长条件下相似度均低于0.9.在220、260、280、320 nm 4个波长下,甘草、柴胡、黄芩和党参与小柴胡颗粒HPLC图谱分别有5、5、18、2个色谱匹配峰;小柴胡颗粒制剂来源不同,制剂中的黄芩苷和甘草酸含量之间也存在差异.各种小柴胡颗粒制剂中均未检测到柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、苍术内酯Ⅲ、阿魏酸、党参炔苷.结论:该研究采用多个波长下评价药材与制剂HPLC图谱谱峰匹配及活性组分相似度,为全面实现中成药的质量控制提供了一种新方法.
作者：王德强；常凤鸣；王宇辉；赵鹏；王宇光 刊期： 2016年第04期
目的:考察补阳还五汤复方颗粒对脑缺血的治疗作用.方法:选取8只雄性SD大鼠作为正常对照.另抽取8只实施假手术作假手术组.其他大鼠采用改良Pulsinelli四血管闭塞法建立脑缺血模型,将模型大鼠按随机数字表随机分为模型组、脑心通阳性对照组及补阳还五汤复方颗粒高(生药30.4 g/kg)、低(生药15.2 g/kg)剂量组,各组大鼠连续灌胃给药7d后腹主动脉取血,观察补阳还五汤复方颗粒对相关指标的影响.结果:补阳还五汤复方颗粒高、低剂量均能降低脑缺血模型大鼠异常升高的血小板因子-4(PF4)、β-血栓球蛋白(β-TG)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量,改善血液流变学相关指标,降低血小板总数及血浆纤维蛋白原含量,降低白细胞及中性粒细胞计数.结论:补阳还五汤复方颗粒对脑缺血具有一定的治疗作用.
作者：胡夏逢；胡锐宁；朱承科；周诚 刊期： 2016年第04期
目的:探讨虎眼万年青总皂苷诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的机制.方法:MTT法检测虎眼万年青总皂苷对HepG-2细胞增殖的影响;倒置显微镜观察细胞形态;流式细胞仪测定细胞凋亡率、细胞线粒体膜电位和Cyt-C蛋白表达水平;透射电镜观察细胞超微结构的改变;酶标仪检测细胞内Caspase-3活性.结果:虎眼万年青总皂苷对HepG-2细胞增殖有抑制作用,IC50为(79.80±0.18) μg/mL;虎眼万年青总皂苷作用细胞后,倒置显微镜下可见细胞变圆,折光性减弱,悬浮细胞增多;透射电镜下可见细胞出现典型的凋亡特征;随着虎眼万年青总皂苷浓度的增加,细胞凋亡率、细胞内Cyt-C表达水平及Caspase-3的活性均显著升高,细胞线粒体膜电位显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:虎眼万年青总皂苷可显著抑制人肝癌HepG-2细胞的增殖,并可通过启动线粒体途径诱导HepG-2细胞发生凋亡.
作者：曲中原；石鑫；邹翔；季宇彬 刊期： 2016年第04期
目的:以抗血小板聚集效应物质人参皂苷Rb1为对象,研究硫酸氢氯吡格雷片对血塞通分散片血浆蛋白结合率影响.方法:首先建立PBS透析外液、健康受试者空白血清中人参皂苷Rb1的HPLC测量方法,选用平衡透析考查血塞通单用和联合氯吡格雷血浆蛋白结合率的差异;以家兔血清白蛋白(PDB ID 3V09)为模板选用同源模建方法构建受试者空白血清白蛋白(HSA)三维空间结构,用PRO-CHECK和ERRAT方法对两种蛋白合理性进行评价,采用分子模拟技术研究上述药物与HSA结合情况,多层面考查血塞通及氯吡格雷在血浆蛋白结合率方面的作用特征.结果:血塞通在高(人参皂苷Rb1含量5.0 μg/mL)、中(人参皂苷Rb1含量1.0 μg/mL)、低(人参皂苷Rb1含量0.4 μg/mL)下与健康受试者空白血清蛋白结合率分别为(58.17±3.82)％、(57.43±3.21)％、(55.63±3.42)％,当合并加入含2.0 μg/mL硫酸氢氯吡格雷的片剂后血塞通血浆蛋白结合率分别下降为(46.54±3.35)％、(49.25±3.56)％、(48.15±3.76)％,分子模拟结果显示化合物均与健康受试者空白血清白蛋白存在不同程度的竞争结合效应.结论:氯吡格雷对血塞通血浆蛋白结合率存在影响.
作者：马世堂；戴国梁；毕肖林；龚美蓉；熊友谊；居文政；谈恒山 刊期： 2016年第04期
目的:建立UPLC法同时测定钩藤提取物中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量.方法:采用BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);以5 mmol/L醋酸铵缓冲液(0.01％氨水调pH =9)(A)-甲醇(B)-乙腈(C)三元体系为流动相进行梯度洗脱;流速:0.44 mL/min;柱温:30℃;检测波长:245 nm.结果:钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的质量浓度在2.97～296.67μg/mL、1.31～450.00 μg/mL、1.58 ～433.33μg/mL、1.28～438.33 μg/mL的范围内线性关系良好,r为0.9993 ～ 0.9995;各成分平均加样回收率在97.34％ ～101.85％,RSD≤2.65％.钩藤提取物中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量分别为23.48、6.19、6.73、9.22 μg/g.结论:该方法准确可靠,便于操作,可用于同时测定钩藤提取物中4种生物碱的含量.
作者：邓岳；刘阿娜；王小明；周洪雷；李运伦；蒋海强 刊期： 2016年第04期
目的:观察消炎利胆片对α-萘异硫氰酸酯(α-naphthylisothioc,ANIT)致胆汁淤积大鼠的影响.方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、熊去氧胆酸(70 mg/kg)组及消炎利胆片低(85 mg/kg)、中(175 mg/kg)、高(350 mg/kg)剂量组,连续给药7d,给药第5天给予ANIT(80 mg/kg)复制胆汁淤积大鼠模型.末次给药后lh开始收集胆汁,计算胆汁流量;采血制备血清检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬酸氨基转移酶(AST)、碱性鳞酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、细胞间粘附因子-1(ICAM-1)水平.观察肝脏组织病理学改变.结果:与正常对照组比较,模型组胆汁流量显著减少,血清AST、ALT、ALP、TBIL、LDH、MDA、TNF-α及ICAM-1水平显著升高(P＜0.05).与模型组比较,各给药组胆汁流量显著增加,血清AST、ALT、ALP、TBIL、LDH、MDA、TNF-α和ICAM-1水平均显著降低,组织病理学均较模型组显著改善.结论:消炎利胆片能显著降低ANIT致大鼠胆汁淤积的程度,其作用机制可能与抗氧化有关.
作者：刘方乐；林朝展；赵威；祝晨蔯 刊期： 2016年第04期
目的:通过比较葛根素及复方葛根桂枝汤中葛根素的药动学特点,评价该复方中其他药物对葛根素药动学的影响.方法:大鼠分别灌胃给予葛根素对照品及复方葛根桂枝汤提取物,眼眶后静脉丛采血,分离血浆,以对羟基苯甲酸甲酯为内标,用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆中葛根素的浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:大鼠灌胃葛根素与复方桂枝葛根汤的主要药动学参数具有明显差异.复方葛根桂枝汤中葛根素在大鼠体内的消除半衰期(t1/2)平均驻留时间(MRT)延长,提示葛根桂枝汤中葛根素在体内停留时间比葛根素对照品长,达峰时间稍微缩短,吸收加快.结论:复方桂枝葛根汤中复杂成分的存在能影响其有效成分葛根素的体内药动学行为.
作者：吴惠妃；邓继锋；杨雄健；刘志立；全世建 刊期： 2016年第04期
目的:建立HPLC法同时测定云南重楼根茎中尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷和2'-脱氧腺苷的含量.方法:采用Venusil MP C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温35 ℃;检测波长260 nm.运用上述方法对15批云南重楼根茎进行测定,并对测定结果进行聚类分析和主成分分析.结果:测定了云南重楼根茎中9种核苷类成分的含量,在线性范围内线性关系良好(r＞0.9995),平均加样回收率为96.80％～100.49％,RSD≤2.56％.15批云南重楼根茎中9种核苷类成分均可检测到,不同产地云南重楼根茎中9种核苷类成分的含量及组成结构比存在明显差异.采用聚类分析能将不同产地的15批云南重楼根茎分为2类.15批不同产地云南重楼根茎核苷类成分含量的聚类分析与主成分分析结果相似.结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于不同产地云南重楼根茎中9种核苷类成分的含量测定.重楼核苷含量受产地、环境因素影响较大,云南重楼品质表现出一定的地域和生境依赖性.
作者：潘兴娇；张杰；沈昱翔；周萍；祁俊生；陈琼媛；周浓 刊期： 2016年第04期
目的:观察芩百清肺浓缩丸含药血清对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染RAW264.7细胞NLRP3炎性体及IL-1β的影响.方法:试验分为空白对照组、模型组和芩百清肺浓缩丸含药血清组.常规培养RAW264.7细胞、肺炎支原体菌株,制备芩百清肺浓缩丸含药血清,用10 MOI MP感染RAW264.7细胞,分别于8、16、24 h收集细胞.FQ-PCR检测NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达;Western-blot检测NLRP3、ASC、Caspase-1 p20 蛋白表达;ELISA检测细胞上清液IL-1β含量.结果:与空白对照组比较,MP感染RAW264.7细胞后8、16、24 hNLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达显著上调(P＜0.05或P＜0.01);感染后16、24 h NLRP3、ASC、Caspase-1 p20蛋白表达显著上调(P ＜0.05或P＜0.01);感染后24 h细胞上清液IL-1β含量显著升高(P＜0.01).与模型组比较,芩百清肺浓缩丸含药血清可显著下调MP感染RAW264.7细胞16、24 h NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达(P＜0.05或P＜0.01);显著降低感染后24 h NLRP3、ASC、Caspase-1p20蛋白表达和细胞上清液IL-1β的分泌(P ＜0.05或P＜0.01).结论:芩百清肺浓缩丸抗肺炎支原体作用的机制可能与下调NLRP3炎性体表达有关.
作者：张涵；索绪斌；张云凌；马晶；张树明；许庆瑞；王伟明 刊期： 2016年第04期
目的:观察四君子汤多糖对小肠上皮IEC-6细胞迁移及多胺调控信号通路钾通道蛋白和膜电位的影响,探讨四君子汤修复胃肠黏膜损伤的作用机制.方法:划痕法建立IEC-6细胞迁移模型,观察正常培养及α-二氧甲基乌氨酸(DFMO,多胺合成抑制剂)或4-氨基吡啶(4-AP,钾通道抑制剂)负荷下四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移的影响;分别以荧光定量PCR法和Western blot法检测四君子汤多糖对IEC-6细胞钾通道蛋白kv1.1 mRNA和蛋白表达的影响;流式细胞仪检测四君子汤多糖对IEC-6细胞膜电位的影响.结果:与空白对照组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可促进IEC-6细胞迁移,提高IEC-6细胞kv1.1 mRNA和蛋白表达水平及细胞膜电位超极化水平(P＜0.05或P＜0.01);与DFMO模型组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可逆转DFMO所致细胞迁移数减少、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低以及细胞膜电位去极化(P＜0.05或P＜0.01);与4-AP模型组比较,四君子汤多糖(20、40、80 mg/L)可逆转4-AP所致细胞迁移的抑制、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:四君子汤多糖可促进IEC-6细胞迁移,作用机制与影响多胺调控信号通路钾通道蛋白表达和细胞膜电位有关.
作者：涂小华；李茹柳；邓娇；蔡佳仲；伍婷婷；陈蔚文 刊期： 2016年第04期
僵蚕作为一种常用动物类中药,其人工养殖方面存在优质蚕种及菌种缺乏、蚕饲料未实现产业化、GAP基地未建立等问题.笔者在对僵蚕的人工养殖及产地加工研究进展总结的基础上,提出了思考与建议,旨在为僵蚕的规范化人工养殖及产地加工提供参考与借鉴,以提高僵蚕的质量与产量.
作者：胡美变；刘玉杰；肖禾；吴纯洁；张俊侠 刊期： 2016年第04期
目的:研究芍药甘草汤对哮喘大鼠气道重塑的影响及相关机制.方法:将雄性SD大鼠分成4组,分别为正常对照组、模型组、地塞米松组、芍药甘草汤组.以卵清蛋白(OVA)联合氢氧化铝腹腔注射SD大鼠致敏后再雾化吸入激发制备哮喘大鼠模型.ELISA法检测血清中MMP-9、TIMP-1含量,免疫组化及Western blot检测肺组织中MMP-9及TIMP-1的表达.结果:与正常对照组比较,模型组血清及肺组织MMP-9与TIMP-1的水平均显著升高,与模型组比较,芍药甘草汤组、地塞米松组血清及肺组织MMP-9与TIMP-1水平均显著降低(P＜0.01);与正常对照组比较,模型组血清MMP-9、TIMP-1比值出现了倒置式的失衡,与模型组比较,芍药甘草汤组及地塞米松组MMP-9与TIMP-1的比值显著改善(P＜0.05).结论:芍药甘草汤能抑制哮喘气道重塑的进程,其机制可能与调节哮喘模型大鼠血清及肺组织MMP9、TIMP-1水平及二者之间的平衡有关.
作者：董雷；蔡宛如 刊期： 2016年第04期
目的:研究玄参及其拆分组分对异丙肾上腺素(ISO)诱发大鼠实验性心室重构的药理作用及机制.方法:采用大鼠背部皮下注射ISO,连续2d以递减剂量10、5 mg/kg进行,3 mg/kg的剂量维持注射7d,制备心室重构模型.经药干预21 d后,检测大鼠左心室(LVMI)及全心室质量指数(HMI);酶联免疫法检测血清心房利钠肽(ANP)、内皮素-1(ET-1)及心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,同时进行心肌组织病理学观察.结果:玄参全成分、小极性环烯醚萜苷组分可改善模型大鼠LVMI、HMI,降低血清ANP、ET-1及心肌组织AgnⅡ含量;多糖组分仅能降低AngⅡ、ET-1的含量.结论:玄参抑制心室重构的药理作用与小极性环烯醚萜组分和多糖组分有关.其作用机制可能与调节过度激活的神经体液因子,抑制ANP、ET-1、AngⅡ的释放有关.
作者：卢芳；于卉；李自辉；张宁；董婉茹；刘树民 刊期： 2016年第04期
目的:研究延龄草根及根茎中的化学成分.方法:采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C18、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等对其85％甲醇洗脱部位进行分离纯化.用MS、1D-NMR及2D-NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从延龄草的85％甲醇洗脱部位中分离鉴定了10个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1 →4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、trikamsteroside E(2)、deoxytrikamsteroside E(3)、(23S,24S,25S)-螺甾-5-烯-1β,3β,21,23,24-五羟基-1β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[O-β-D-吡喃木糖基(1→3)]-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、trikamsteroside B(5)、27-hydroxy-trikamstemside B(6)、3-乙酰基-偏诺皂苷元(7)、dioscoreanoside I(8)、sileneoside G(9)、intergristerone B(10).结论:其中,化合物8～10为首次从该属植物中分离得到,化合物1、3、4、6、7为首次从该植物中分离得到.
作者：左月明；刘电航；张忠立；蔡妙婷；徐元利 刊期： 2016年第04期
张锡纯自制方中大剂量用药组方情况较为普遍,占汤方总数的36.4％,占所用药物总数的60.7％,运用大剂量药物组方占自制方总数的85.1％.张氏大剂量用药组方体现的胜病为要、不拘剂量、法度严谨、顾盼周全、用药精简、功专力宏,注重食疗、举重若轻等主要规律值得借鉴.
作者：朱云超 刊期： 2016年第04期
绣线菊属植物是蔷薇科绣线菊亚科多年生落叶灌木.其化学成分复杂,含有生物碱、萜类、黄酮类、苯丙素类、挥发油类、甾体类等多种类型,这些化学成分具有抗菌、抗病毒、抗血小板聚集、抗炎、抗氧化、抗疲劳等多种生物活性,该文系统综述绣线菊属植物的化学成分和生物活性的研究状况,旨在为绣线菊属植物的深入研究提供理论依据.
作者：姚争争；李斌；杜文鹏；陈笑天 刊期： 2016年第04期
目的:对大蓟、小蓟进行显微鉴别研究.方法:采用冰冻切片、粉末制片对大蓟、小蓟的茎、叶横切面组织显微结构及粉末显微特性进行研究.结果:大蓟、小蓟的横切面显微特征可从茎及叶维管束排列紧密程度来进行区分;粉末的显微特征可从多细胞非腺毛的细胞个数来进行区分.结论:上述显微特征可作为大蓟、小蓟的显微鉴定依据.
作者：梁鹂；康廷国 刊期： 2016年第04期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
