高倩；刘新；杨敏；刘梅；陈薇
目的:建立一测多评法同时测定蒌蒿药材中10种成分的含量.方法:以白藜芦醇为内参物,建立白藜芦醇与绿原酸、咖啡酸、芦丁、毛蕊花糖苷、7-甲氧基香豆素、肉桂酸、槲皮素、木犀草素和异鼠李素的相对校正因子,计算各成分的含量.同时采用外标法测定这10种成分的含量,比较两者之间的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性.结果:采用一测多评法和外标法测定的结果无显著差异.结论:该方法准确度高、回收率好,可用于蒌蒿药材中多成分的质量评价.
作者：罗文艳；段和祥；杨毅生；刘绪平；程奇珍 刊期： 2016年第04期
目的:通过GC-MS法研究东北刺人参根挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏装置提取东北刺人参根的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发油化学成分进行分离鉴定,用色谱峰面积归一化法确定各组分的相对百分含量.结果:东北刺人参根挥发油提取率为0.83％,从挥发油中分离出了105种组分,鉴定出了78个组分,占分离物质的94.0％.主要成分包括α-蒎烯(8.78％)、β-蒎烯(8.94％)、反式-β-罗勒烯(2.82％)、乙酸龙脑酯(1.04％)、γ-衣兰油烯(5.11％)、反式橙花叔醇(17.85％)、毕澄茄油烯醇(3.60％)、愈创木醇(3.32％)、桉油烯醇(4.58％)、τ-杜松醇(13.10％)、布黎醇(4.37％)等.结论:采用极性色谱柱分离挥发油可以获得更多的组分信息.
作者：陈萍；张吉波；王建刚 刊期： 2016年第04期
目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法分析鳖甲生、制品中氨基酸的组成和含量.方法:采用酸水解法制备鳖甲生、制品的氨基酸样品溶液,以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,梯度洗脱.结果:18种氨基酸在38 min内得到较好分离,在一定浓度范围内线性关系良好(r≥0.9991),鳖甲生、制品中检出的16种氨基酸的平均加样回收率在90.43％ ～ 110.69％之间,RSD在0.76％ ～5.89％之间(n=6).结论:该方法分离效果较好,可用于测定鳖甲生、制品的氨基酸含量.
作者：廖彭莹；周利琴；廖丹葵；孙丽霞；孙建华；韦建华 刊期： 2016年第04期
目的:研究猫爪草的化学成分及其体外抗耐药结核活性.方法:采用ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等多种柱色谱进行分离,利用NMR等波谱技术鉴定猫爪草的化学成分,利用绝对浓度法对分离得到的化合物进行抗耐药结核活性评价.结果:从猫爪草的抗耐药结核活性部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯(1)、异麦芽酚-α-D-葡萄糖苷(2)、香草酸4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、水杨苷(4)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(5)、3,4-二甲氧基苯甲酸(6)、咖啡酸(7).结论:其中,化合物1～6为首次从毛茛属植物中分离得到.药敏试验表明,化合物1～4、6、7具有抗耐药结核活性.
作者：熊英；陈虹；邓敏芝；周斌；邓可众；罗永明 刊期： 2016年第04期
绣线菊属植物是蔷薇科绣线菊亚科多年生落叶灌木.其化学成分复杂,含有生物碱、萜类、黄酮类、苯丙素类、挥发油类、甾体类等多种类型,这些化学成分具有抗菌、抗病毒、抗血小板聚集、抗炎、抗氧化、抗疲劳等多种生物活性,该文系统综述绣线菊属植物的化学成分和生物活性的研究状况,旨在为绣线菊属植物的深入研究提供理论依据.
作者：姚争争；李斌；杜文鹏；陈笑天 刊期： 2016年第04期
目的:对毛茛科唐松草属植物华东唐松草的化学成分进行研究.方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从华东唐松草中分离鉴定了10个化合物,分别为:岩白菜素(1)、1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-2-[4-(1,2,3-trihydroxypropyl)-2-methoxy]-phenoxym-1,3-propandiol(2)、4-(2-羟乙基)-2-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、meliasendanin D(4)、2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、常春藤苷C(6)、2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、β-谷甾醇(8)、3-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl(22S,24Z)-cycloart-24-en-3β,22,30-tetraol-26-O-β-D-glucopyranoside(9)、3-O-β-D-quinovopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-fucopyranosyl(22S,24Z)-cycloart-24-en-3β,22,26-triaol-26-O-β-D-glucopyranoside(10).结论:其中,化合物1～6为首次从该植物中分离得到.
作者：肖敏；焦豪妍；张玉波；王国才；张现涛 刊期： 2016年第04期
目的:探究太子参两种类型花繁殖特性.方法:采用盆栽方式,设计了开放花异交与自交及去除开放花(简称异交组、自交组和去花组)3组实验,调查各组的花数、果数和种子数量,统计开放花和闭锁花的坐果率和结实率.结果:开放花异交坐果率和结实率为55％和43％,自交坐果率和结实率为53％和44％;3组闭锁花的坐果率和结实率,异交组为84％和58％,自交组为86％和60％,去花组为77％和52％,去花组与异交组、自交组存在较大差异;去花组闭锁花的花数比异交组和自交组多59 ～ 68朵,果数多28 ～ 32个.结论:本研究结果可为太子参生产栽培和遗传育种工作提供科学依据.
作者：黄胜君 刊期： 2016年第04期
目的:建立UPLC法同时测定钩藤提取物中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量.方法:采用BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);以5 mmol/L醋酸铵缓冲液(0.01％氨水调pH =9)(A)-甲醇(B)-乙腈(C)三元体系为流动相进行梯度洗脱;流速:0.44 mL/min;柱温:30℃;检测波长:245 nm.结果:钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的质量浓度在2.97～296.67μg/mL、1.31～450.00 μg/mL、1.58 ～433.33μg/mL、1.28～438.33 μg/mL的范围内线性关系良好,r为0.9993 ～ 0.9995;各成分平均加样回收率在97.34％ ～101.85％,RSD≤2.65％.钩藤提取物中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量分别为23.48、6.19、6.73、9.22 μg/g.结论:该方法准确可靠,便于操作,可用于同时测定钩藤提取物中4种生物碱的含量.
作者：邓岳；刘阿娜；王小明；周洪雷；李运伦；蒋海强 刊期： 2016年第04期
目的:观察四君子汤多糖对小肠上皮IEC-6细胞迁移及多胺调控信号通路钾通道蛋白和膜电位的影响,探讨四君子汤修复胃肠黏膜损伤的作用机制.方法:划痕法建立IEC-6细胞迁移模型,观察正常培养及α-二氧甲基乌氨酸(DFMO,多胺合成抑制剂)或4-氨基吡啶(4-AP,钾通道抑制剂)负荷下四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移的影响;分别以荧光定量PCR法和Western blot法检测四君子汤多糖对IEC-6细胞钾通道蛋白kv1.1 mRNA和蛋白表达的影响;流式细胞仪检测四君子汤多糖对IEC-6细胞膜电位的影响.结果:与空白对照组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可促进IEC-6细胞迁移,提高IEC-6细胞kv1.1 mRNA和蛋白表达水平及细胞膜电位超极化水平(P＜0.05或P＜0.01);与DFMO模型组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可逆转DFMO所致细胞迁移数减少、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低以及细胞膜电位去极化(P＜0.05或P＜0.01);与4-AP模型组比较,四君子汤多糖(20、40、80 mg/L)可逆转4-AP所致细胞迁移的抑制、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:四君子汤多糖可促进IEC-6细胞迁移,作用机制与影响多胺调控信号通路钾通道蛋白表达和细胞膜电位有关.
作者：涂小华；李茹柳；邓娇；蔡佳仲；伍婷婷；陈蔚文 刊期： 2016年第04期
僵蚕作为一种常用动物类中药,其人工养殖方面存在优质蚕种及菌种缺乏、蚕饲料未实现产业化、GAP基地未建立等问题.笔者在对僵蚕的人工养殖及产地加工研究进展总结的基础上,提出了思考与建议,旨在为僵蚕的规范化人工养殖及产地加工提供参考与借鉴,以提高僵蚕的质量与产量.
作者：胡美变；刘玉杰；肖禾；吴纯洁；张俊侠 刊期： 2016年第04期
目的:建立HPLC法同时测定云南重楼根茎中尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷和2'-脱氧腺苷的含量.方法:采用Venusil MP C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温35 ℃;检测波长260 nm.运用上述方法对15批云南重楼根茎进行测定,并对测定结果进行聚类分析和主成分分析.结果:测定了云南重楼根茎中9种核苷类成分的含量,在线性范围内线性关系良好(r＞0.9995),平均加样回收率为96.80％～100.49％,RSD≤2.56％.15批云南重楼根茎中9种核苷类成分均可检测到,不同产地云南重楼根茎中9种核苷类成分的含量及组成结构比存在明显差异.采用聚类分析能将不同产地的15批云南重楼根茎分为2类.15批不同产地云南重楼根茎核苷类成分含量的聚类分析与主成分分析结果相似.结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于不同产地云南重楼根茎中9种核苷类成分的含量测定.重楼核苷含量受产地、环境因素影响较大,云南重楼品质表现出一定的地域和生境依赖性.
作者：潘兴娇；张杰；沈昱翔；周萍；祁俊生；陈琼媛；周浓 刊期： 2016年第04期
目的:研究不同移栽期对川芎生长发育、干物质积累与分配和产量的影响,为川芎栽培方式的选择提供理论与实践依据.方法:以彭山种植的川芎为材料,采用单因素随机区组设计,进行田间试验,分析川芎各时期生长发育和干物质积累、分配情况.结果:移栽期影响川芎倒苗后的生长发育,且倒苗时间与移栽时间正相关;次年1月份,干物质向地下部分转移;2月份,干物质向地上部分转移;3～4月份干物质再次向地下部分转移.适宜的移栽期可使川芎在生长前期生物量积累较多,后期分配到根茎的比例较高,从而获得高产.结论:移栽期会影响川芎生长发育及生长过程中各部位干物质积累与分配,建议移栽期以8月31日左右为宜,并在川芎生长初期多施促进地上部分生长的肥料,在第二年茎叶生长期增施促进根茎生长的肥料以获得高产.
作者：梁琴；陈兴福；李胜；张俊；彭世明 刊期： 2016年第04期
目的:优选薏苡附子败酱散的提取工艺.方法:采用正交试验法,以薏苡仁油的提取率为评价指标,优选薏苡仁的醇提工艺;以原儿茶酸、绿原酸、苯甲酰新乌头原碱的转移率为评价指标,优选附子和败酱草的水提工艺.结果:薏苡仁佳提取工艺为:加4倍量无水乙醇,超声提取3次,每次20 min.附子和败酱草佳提取工艺为:提取2次,即第1次附子加10倍量水煎煮1.0h,然后加入败酱草,共同煎煮45 min;第2次药渣加8倍量水,再煎煮30 min.结论:优选的提取工艺稳定、可行,为薏苡附子败酱散的制剂开发提供了理论依据.
作者：周政；刘丽萍；刘海涛；雷鹏 刊期： 2016年第04期
目的:研究栽培模式对丹参光合作用及其产量的影响.方法:试验设覆地膜双垄、无地膜双垄和传统单垄3种栽培模式.使用LI-6400XT光合仪测定不同生育期丹参叶片的光合参数;并测量地上部分和地下部分生物量.结果:不同栽培模式下,丹参叶片气孔导度由大到小依次是覆地膜双垄＞无地膜双垄＞传统单垄;胞间CO2浓度由大到小依次是无地膜双垄＞覆地膜双垄＞传统单垄;蒸腾速率由大到小依次是覆地膜双垄＞无地膜双垄＞传统单垄;净光合速率由大到小依次是覆地膜双垄＞无地膜双垄＞传统单垄.丹参地下部分鲜重和干重由大到小依次是覆地膜双垄＞无地膜双垄＞传统单垄,覆地膜双垄较无地膜双垄和传统单垄分别提高16.62％、18.20％和14.68％、48.62％.结论:地膜栽培模式通过提高土壤的含水量来降低水分胁迫,从而提高了丹参的光合效率,使其积累更多的干物质,终达到提高药材产量的目的.
作者：杨帆；刘伟；魏莹莹；周洁；王晓；耿岩玲；李奉胜 刊期： 2016年第04期
目的:研究延龄草根及根茎中的化学成分.方法:采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C18、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等对其85％甲醇洗脱部位进行分离纯化.用MS、1D-NMR及2D-NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从延龄草的85％甲醇洗脱部位中分离鉴定了10个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1 →4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、trikamsteroside E(2)、deoxytrikamsteroside E(3)、(23S,24S,25S)-螺甾-5-烯-1β,3β,21,23,24-五羟基-1β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[O-β-D-吡喃木糖基(1→3)]-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、trikamsteroside B(5)、27-hydroxy-trikamstemside B(6)、3-乙酰基-偏诺皂苷元(7)、dioscoreanoside I(8)、sileneoside G(9)、intergristerone B(10).结论:其中,化合物8～10为首次从该属植物中分离得到,化合物1、3、4、6、7为首次从该植物中分离得到.
作者：左月明；刘电航；张忠立；蔡妙婷；徐元利 刊期： 2016年第04期
目的:观察采用银翘解毒汤辅助治疗儿童水痘的临床疗效.方法:采用随机数字表法将河南省中医院及河南省传染病医院2013年1月～2015年1月收治的158例水痘患儿分为观察组和对照组各79例,两组患儿均给予阿昔洛韦片及西咪替丁片进行治疗,观察组患儿加用银翘解毒汤辅助治疗,两组患儿治疗时间均为1周,比较两组患儿临床疗效.结果:观察组患儿退热时间、止痒时间、基本结痂时间均显著短于对照组(P＜0.05).观察组患儿疱疹痊愈时间主要分布于第2～3天(40.51％),对照组主要分布于第6～7天(41.77％),观察组患儿的疱疹痊愈时间分布显著优于对照组(P＜0.05).治疗后第3、5天观察组患儿血清IL-8水平均显著低于对照组(P＜0.05).治疗7天后观察组患儿的痊愈率(65.82％)显著高于对照组(49.37％)(P＜0.05),观察组的总有效率(98.73％)高于对照组(94.94％),但差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗过程中的不良反应发生率(8.86％)显著低于对照组(20.25％)(P＜0.05).结论:银翘解毒汤辅助常规疗法治疗儿童水痘能缩短治疗时间、进一步提高疗效.
作者：任玉梅；姚自凤 刊期： 2016年第04期
目的:以张家口崇礼县野生金莲花Trollius chinensis Bge.种子为材料,筛选其萌发条件及育苗条件,以期为建立张家口市金莲花育苗栽培技术体系提供理论依据和实践技术.方法:通过温室对比试验,定期观察并进行数据的采集和分析.结果:金莲花育苗时种子处理适宜的条件为GA3浓度800 mg/mL在4℃条件下冷浸4d后,放置于人工气候箱内,温度为20℃,光照处理为光照12h/黑暗12h,处理4d,期间用30 g/L PEG 6000溶液喷洒,4d后播种,基质选用草炭土,出苗率能够达到85％以上.结论:根据温室内幼苗外观特性及大田移栽后幼苗外观特性的观察,幼苗生长健壮,病虫害较少,移栽成活率较高.
作者：范翠丽；曹熙敏；李继红；孙洪生 刊期： 2016年第04期
目的:探讨区域范围中药资源普查中3S技术的运用模式,为第四次全国中药资源普查的全面展开提供技术应用层面的参考.方法:借助GPS定位仪、单反相机等硬件设备和Google Earth、HOLUX ezTour for Logger、XT-Tools等处理软件,在区域中药资源普遍调查实施中实现遥感技术、全球定位技术、地理信息技术的运用,选择适合区域资源普遍调查的3S技术应用模式.结果:通过实地调查总结出的3S技术运用模式可在区域中药资源普查过程中有效完成样地、样线调查任务,实现地理信息采集并将其与调查物种一一对应,以及后期数据的统计分析.结论:3S技术在区域中药资源普查中的运用,可提高普遍调查的效率,且能获取更为准确的资源地理信息,有利于中药资源信息的共享和动态监测.
作者：徐蔚；施宽伟；姚欣；杨义雄；林燕华；胡娟 刊期： 2016年第04期
目的:观察芩百清肺浓缩丸含药血清对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染RAW264.7细胞NLRP3炎性体及IL-1β的影响.方法:试验分为空白对照组、模型组和芩百清肺浓缩丸含药血清组.常规培养RAW264.7细胞、肺炎支原体菌株,制备芩百清肺浓缩丸含药血清,用10 MOI MP感染RAW264.7细胞,分别于8、16、24 h收集细胞.FQ-PCR检测NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达;Western-blot检测NLRP3、ASC、Caspase-1 p20 蛋白表达;ELISA检测细胞上清液IL-1β含量.结果:与空白对照组比较,MP感染RAW264.7细胞后8、16、24 hNLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达显著上调(P＜0.05或P＜0.01);感染后16、24 h NLRP3、ASC、Caspase-1 p20蛋白表达显著上调(P ＜0.05或P＜0.01);感染后24 h细胞上清液IL-1β含量显著升高(P＜0.01).与模型组比较,芩百清肺浓缩丸含药血清可显著下调MP感染RAW264.7细胞16、24 h NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达(P＜0.05或P＜0.01);显著降低感染后24 h NLRP3、ASC、Caspase-1p20蛋白表达和细胞上清液IL-1β的分泌(P ＜0.05或P＜0.01).结论:芩百清肺浓缩丸抗肺炎支原体作用的机制可能与下调NLRP3炎性体表达有关.
作者：张涵；索绪斌；张云凌；马晶；张树明；许庆瑞；王伟明 刊期： 2016年第04期
目的:为建立野鸡尾药材的质量标准,对其进行生药鉴定研究,并与易混品乌蕨进行比较.方法:采用生药学传统方法对药材进行性状鉴别、显微鉴别、薄层定性鉴别,并用扫描电镜观察孢子的形态.结果:确定野鸡尾根茎的性状鉴别特征、根茎与叶柄基部横切面的显微结构特征、粉末主要显微鉴别特征、薄层定性鉴别特征以及孢子在扫描电镜下的形态特征,并明确了野鸡尾与易混品乌蕨的主要区别是野鸡尾根茎与叶柄基部横切面中分体中柱为2个,乌蕨叶柄基部横切面维管束为1个;野鸡尾的孢子为四面体形,并可见三叉状裂隙,乌蕨的孢子正面观呈内凹形,背面观为椭圆形.结论:野鸡尾与乌蕨在性状鉴别、显微鉴别、薄层定性鉴别以及扫描电镜下的孢子形态方面均不同,本研究为鉴别2种药材以及野鸡尾质量标准的制订提供了实验依据.
作者：方玉；程佩佩；夏叶；张明高；张秀桥 刊期： 2016年第04期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
