雷华平；邹书怡；张辉；葛发欢
目的:观察附子理中汤对胃癌术后患者血清重组穿透素-3(Pentraxin-3)、细胞角蛋白19血清片段21-1(CYFRA21-1)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)、人附睾蛋白4(HEA)水平的影响.方法:将84例行胃癌根治术患者随机分为观察组及对照组,每组42例,对照组行常规化疗,观察组在对照组基础上给予附子理中汤口服治疗,观察两组患者近期疗效及化疗不良反应情况.比较两组患者治疗前后免疫功能及血清Pentraxin-3、CYFRA21-1、TTF-1、HE4水平的变化.结果:观察组近期总有效率(85.71％)显著高于对照组(59.52％)(P＜0.05),不良反应率(23.81％)显著低于对照组(52.38％),CD4+ Th17细胞比例及Pentraxin-3、CYFRA21-1、TTT-1、HE4水平显著低于对照组(P＜0.05),Th17/Treg、CD4+ CD25+ Treg显著高于对照组(P＜0.05).结论:附子理中汤能有效降低胃癌术后患者血清Pentraxin-3、CYFRA21-1、TTF-1、HE4水平,提高患者免疫功能,减轻患者化疗不良反应,具有增效减毒的作用.
作者：张书俊；王耿泽 刊期： 2016年第04期
目的:研究玄参及其拆分组分对异丙肾上腺素(ISO)诱发大鼠实验性心室重构的药理作用及机制.方法:采用大鼠背部皮下注射ISO,连续2d以递减剂量10、5 mg/kg进行,3 mg/kg的剂量维持注射7d,制备心室重构模型.经药干预21 d后,检测大鼠左心室(LVMI)及全心室质量指数(HMI);酶联免疫法检测血清心房利钠肽(ANP)、内皮素-1(ET-1)及心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,同时进行心肌组织病理学观察.结果:玄参全成分、小极性环烯醚萜苷组分可改善模型大鼠LVMI、HMI,降低血清ANP、ET-1及心肌组织AgnⅡ含量;多糖组分仅能降低AngⅡ、ET-1的含量.结论:玄参抑制心室重构的药理作用与小极性环烯醚萜组分和多糖组分有关.其作用机制可能与调节过度激活的神经体液因子,抑制ANP、ET-1、AngⅡ的释放有关.
作者：卢芳；于卉；李自辉；张宁；董婉茹；刘树民 刊期： 2016年第04期
目的:黄芪作为传统补气中药具有悠久历史,从黄芪中已经提取出多种有效成分.目前黄芪的基因组还未进行测序,因此基于转录组数据预测基因模型,将有助于黄芪在医药领域的广泛应用.方法:本文基于黄芪转录组数据以及已有的亲缘关系相近物种全基因组序列,对黄芪转录组的unigene在基因组中的情况进行预测分析.结果:预测结果表明,黄芪和大豆Glycine max、蒺藜苜蓿Medicago truncatula、百脉根Lotus japonicus 3种植物有较近的亲缘关系,和蒺藜苜蓿比对上的基因数目是2 039条,碱基相似度是90.14％;和大豆比对上的基因数是1948条,碱基相似度是90.40％;和百脉根比对上的基因数是1003条,碱基相似度是89.77％.结论:黄芪与3种植物比对上的基因在3种植物的各染色体上,以及染色体外基因组上均有分布.
作者：任伟超；闫嵩；刘振鹏；张开雪；刘秀波；马伟 刊期： 2016年第04期
目的:研究三脉菝葜根茎中苯丙素类化学成分.方法:运用大孔吸附树脂色谱、硅胶色谱、凝胶色谱、高效液相色谱进行分离纯化,根据波谱数据和文献对照进行结构鉴定.结果:从三脉菝葜的根茎中提取分离得到9个苯丙素类化合物,分别鉴定为:(+)-lyoniresin-4-yl β-D-glucopyranoside(1)、(-)-8'-epilyoniresin-4-yl β-glucopyrano-side(2)、(+)-lyoniresin-4'-yl β-glucopyranoside(3)、(-)-南烛木树脂酚-2α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(+)-南烛木树脂酚(5)、淫羊藿醇A2(6)、淫羊藿醇A2-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、75,7'S,8R,8'R-淫羊藿醇A2-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、丁香树脂酚葡萄糖苷(9).结论:所有化合物均为首次从菝葜属植物中分离得到.
作者：余江丽；朱根华；梁芳；刘敏；刘星；李风琴；黄慧莲 刊期： 2016年第04期
目的:优选卜芥凝集素的超声提取工艺.方法:以比活力为指标,通过与传统浸提法比较研究超声波法、各缓冲体系的优劣,采用单因素试验研究超声功率、超声时间、料液比及硫酸铵饱和度对卜芥凝集素提取效果的影响;在此基础上利用L9(34)正交法优选出佳提取工艺.结果:确定了提取方法为超声处理,提取溶剂为PBS;佳提取工艺为:超声功率240W,超声时间10 min,料液比1∶8(g/mL),硫酸铵饱和度为90％,其中料液比对提取效果影响显著(P＜0.05).结论:优化后的提取工艺经济、简单、稳定、可行.
作者：黄嘉维；郝亚娟；彭求贤；麦婉盈；马嘉镁；蔡红兵 刊期： 2016年第04期
绣线菊属植物是蔷薇科绣线菊亚科多年生落叶灌木.其化学成分复杂,含有生物碱、萜类、黄酮类、苯丙素类、挥发油类、甾体类等多种类型,这些化学成分具有抗菌、抗病毒、抗血小板聚集、抗炎、抗氧化、抗疲劳等多种生物活性,该文系统综述绣线菊属植物的化学成分和生物活性的研究状况,旨在为绣线菊属植物的深入研究提供理论依据.
作者：姚争争；李斌；杜文鹏；陈笑天 刊期： 2016年第04期
目的:研究延龄草根及根茎中的化学成分.方法:采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C18、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等对其85％甲醇洗脱部位进行分离纯化.用MS、1D-NMR及2D-NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从延龄草的85％甲醇洗脱部位中分离鉴定了10个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1 →4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、trikamsteroside E(2)、deoxytrikamsteroside E(3)、(23S,24S,25S)-螺甾-5-烯-1β,3β,21,23,24-五羟基-1β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[O-β-D-吡喃木糖基(1→3)]-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、trikamsteroside B(5)、27-hydroxy-trikamstemside B(6)、3-乙酰基-偏诺皂苷元(7)、dioscoreanoside I(8)、sileneoside G(9)、intergristerone B(10).结论:其中,化合物8～10为首次从该属植物中分离得到,化合物1、3、4、6、7为首次从该植物中分离得到.
作者：左月明；刘电航；张忠立；蔡妙婷；徐元利 刊期： 2016年第04期
目的:研究俄色黄酮分子胶囊的制备工艺并对其进行表征.方法:采用饱和水溶液-冷冻干燥法,通过Box-Behnken试验,以包合物收率和包合率为指标,优选俄色黄酮分子胶囊的制备工艺;采用X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)、紫外可见分光光度法(UV)及溶解度试验对其性质进行表征.结果:俄色黄酮分子胶囊佳工艺为:包合时间3.3h,包合温度81℃,β-环糊精(β-CD)与俄色黄酮的投料比1.9∶1.俄色黄酮分子胶囊的溶解度是俄色黄酮的15倍.结论:饱和水溶液-冷冻干燥法可用于制备俄色黄酮分子胶囊,该制备工艺方法简单易行,且β-CD明显提高了俄色黄酮在水中的溶解度.
作者：沈睿娟；毛羽；舒莎；林灵敏；徐作军；雷敏；杨学军 刊期： 2016年第04期
目的:探讨刺五加皂苷对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡、上皮间充质转化(EMT)及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响.方法:采用MTT法、流式细胞术、实时定量PCR法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同浓度(0、50、100、200、400 μg/mL)刺五加皂苷对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡、EMT相关标记分子及VEGF、bFGF表达的影响.结果:刺五加皂苷对SGC-7901细胞的增殖具有显著的抑制作用;与0 μg/mL组比较,50、100、200、400 μg/mL组早期凋亡率、晚期凋亡率及总凋亡率均显著升高(P＜0.05);与0μg/mL组比较,除50 μg/mL组外,其余各组钙黏蛋白(E-cadherin)表达均显著升高(P＜0.05),而各组神经钙黏素(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达均显著降低(P＜0.05);50、100、200、400 μg/mL组中VEGF与bFGF表达均显著降低(P＜0.05).结论:刺五加皂苷能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并调节EMT标记分子mRNA的表达,并能诱导其凋亡作用,该作用可能与其抑制VEGF和bFGF的表达有关.
作者：陈冬雪；陈亮 刊期： 2016年第04期
目的:比较茅苍术生品和麸炒品对胃溃疡大鼠的胃黏膜保护作用.方法:以乙酸诱导大鼠胃溃疡模型.采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清及胃组织中表皮生长因子(EGF)和三叶因子2(TFF2)的含量.实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测胃组织中EGF和TFF2 mRNA的表达.免疫组织化学法检测胃组织中EGF和TFF2的蛋白表达.结果:茅苍术能够明显升高血清及胃组织中EGF和TFF2的含量,上调胃组织中EGF和TFF2mRNA的表达和二者的蛋白表达量,麸炒品的作用优于生品.结论:麸炒能增强茅苍术对乙酸致胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用.
作者：于艳；才谦；贾天柱 刊期： 2016年第04期
目的:对毛茛科唐松草属植物华东唐松草的化学成分进行研究.方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从华东唐松草中分离鉴定了10个化合物,分别为:岩白菜素(1)、1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-2-[4-(1,2,3-trihydroxypropyl)-2-methoxy]-phenoxym-1,3-propandiol(2)、4-(2-羟乙基)-2-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、meliasendanin D(4)、2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、常春藤苷C(6)、2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、β-谷甾醇(8)、3-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl(22S,24Z)-cycloart-24-en-3β,22,30-tetraol-26-O-β-D-glucopyranoside(9)、3-O-β-D-quinovopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-fucopyranosyl(22S,24Z)-cycloart-24-en-3β,22,26-triaol-26-O-β-D-glucopyranoside(10).结论:其中,化合物1～6为首次从该植物中分离得到.
作者：肖敏；焦豪妍；张玉波；王国才；张现涛 刊期： 2016年第04期
目的:优选黄马缓释喷雾膜剂的基质组成,测定体外释放度及透皮性能,考察其释药规律.方法:采用正交设计法,以聚乙烯醇(PVA17-88)、乙醇和甘油的用量为因素,以成膜性能、士的宁和盐酸小檗碱在8h内的累积释放率为指标,确定优基质处方组成;用Franz扩散池法测定体外释放度及体外透皮渗透率.结果:优选得到的优基质处方为PVA17-88 5％,乙醇15％,甘油6％;黄马缓释喷雾膜剂的成膜性能较好,8h内的体外释放良好,具有一级动力学特征.结论:该喷雾膜剂处方和制备工艺可行;制剂可以喷涂均匀,药物释放缓慢,成膜后对溃疡面具保护作用,对创面刺激性小;药膜的黏附性、柔韧性均较好.
作者：高倩；刘新；杨敏；刘梅；陈薇 刊期： 2016年第04期
目的:以抗血小板聚集效应物质人参皂苷Rb1为对象,研究硫酸氢氯吡格雷片对血塞通分散片血浆蛋白结合率影响.方法:首先建立PBS透析外液、健康受试者空白血清中人参皂苷Rb1的HPLC测量方法,选用平衡透析考查血塞通单用和联合氯吡格雷血浆蛋白结合率的差异;以家兔血清白蛋白(PDB ID 3V09)为模板选用同源模建方法构建受试者空白血清白蛋白(HSA)三维空间结构,用PRO-CHECK和ERRAT方法对两种蛋白合理性进行评价,采用分子模拟技术研究上述药物与HSA结合情况,多层面考查血塞通及氯吡格雷在血浆蛋白结合率方面的作用特征.结果:血塞通在高(人参皂苷Rb1含量5.0 μg/mL)、中(人参皂苷Rb1含量1.0 μg/mL)、低(人参皂苷Rb1含量0.4 μg/mL)下与健康受试者空白血清蛋白结合率分别为(58.17±3.82)％、(57.43±3.21)％、(55.63±3.42)％,当合并加入含2.0 μg/mL硫酸氢氯吡格雷的片剂后血塞通血浆蛋白结合率分别下降为(46.54±3.35)％、(49.25±3.56)％、(48.15±3.76)％,分子模拟结果显示化合物均与健康受试者空白血清白蛋白存在不同程度的竞争结合效应.结论:氯吡格雷对血塞通血浆蛋白结合率存在影响.
作者：马世堂；戴国梁；毕肖林；龚美蓉；熊友谊；居文政；谈恒山 刊期： 2016年第04期
目的:研究猫爪草的化学成分及其体外抗耐药结核活性.方法:采用ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等多种柱色谱进行分离,利用NMR等波谱技术鉴定猫爪草的化学成分,利用绝对浓度法对分离得到的化合物进行抗耐药结核活性评价.结果:从猫爪草的抗耐药结核活性部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯(1)、异麦芽酚-α-D-葡萄糖苷(2)、香草酸4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、水杨苷(4)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(5)、3,4-二甲氧基苯甲酸(6)、咖啡酸(7).结论:其中,化合物1～6为首次从毛茛属植物中分离得到.药敏试验表明,化合物1～4、6、7具有抗耐药结核活性.
作者：熊英；陈虹；邓敏芝；周斌；邓可众；罗永明 刊期： 2016年第04期
僵蚕作为一种常用动物类中药,其人工养殖方面存在优质蚕种及菌种缺乏、蚕饲料未实现产业化、GAP基地未建立等问题.笔者在对僵蚕的人工养殖及产地加工研究进展总结的基础上,提出了思考与建议,旨在为僵蚕的规范化人工养殖及产地加工提供参考与借鉴,以提高僵蚕的质量与产量.
作者：胡美变；刘玉杰；肖禾；吴纯洁；张俊侠 刊期： 2016年第04期
目的:建立一测多评法同时测定蒌蒿药材中10种成分的含量.方法:以白藜芦醇为内参物,建立白藜芦醇与绿原酸、咖啡酸、芦丁、毛蕊花糖苷、7-甲氧基香豆素、肉桂酸、槲皮素、木犀草素和异鼠李素的相对校正因子,计算各成分的含量.同时采用外标法测定这10种成分的含量,比较两者之间的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性.结果:采用一测多评法和外标法测定的结果无显著差异.结论:该方法准确度高、回收率好,可用于蒌蒿药材中多成分的质量评价.
作者：罗文艳；段和祥；杨毅生；刘绪平；程奇珍 刊期： 2016年第04期
目的:建立UPLC法同时测定钩藤提取物中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量.方法:采用BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);以5 mmol/L醋酸铵缓冲液(0.01％氨水调pH =9)(A)-甲醇(B)-乙腈(C)三元体系为流动相进行梯度洗脱;流速:0.44 mL/min;柱温:30℃;检测波长:245 nm.结果:钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的质量浓度在2.97～296.67μg/mL、1.31～450.00 μg/mL、1.58 ～433.33μg/mL、1.28～438.33 μg/mL的范围内线性关系良好,r为0.9993 ～ 0.9995;各成分平均加样回收率在97.34％ ～101.85％,RSD≤2.65％.钩藤提取物中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量分别为23.48、6.19、6.73、9.22 μg/g.结论:该方法准确可靠,便于操作,可用于同时测定钩藤提取物中4种生物碱的含量.
作者：邓岳；刘阿娜；王小明；周洪雷；李运伦；蒋海强 刊期： 2016年第04期
目的:为建立野鸡尾药材的质量标准,对其进行生药鉴定研究,并与易混品乌蕨进行比较.方法:采用生药学传统方法对药材进行性状鉴别、显微鉴别、薄层定性鉴别,并用扫描电镜观察孢子的形态.结果:确定野鸡尾根茎的性状鉴别特征、根茎与叶柄基部横切面的显微结构特征、粉末主要显微鉴别特征、薄层定性鉴别特征以及孢子在扫描电镜下的形态特征,并明确了野鸡尾与易混品乌蕨的主要区别是野鸡尾根茎与叶柄基部横切面中分体中柱为2个,乌蕨叶柄基部横切面维管束为1个;野鸡尾的孢子为四面体形,并可见三叉状裂隙,乌蕨的孢子正面观呈内凹形,背面观为椭圆形.结论:野鸡尾与乌蕨在性状鉴别、显微鉴别、薄层定性鉴别以及扫描电镜下的孢子形态方面均不同,本研究为鉴别2种药材以及野鸡尾质量标准的制订提供了实验依据.
作者：方玉；程佩佩；夏叶；张明高；张秀桥 刊期： 2016年第04期
目的:探讨区域范围中药资源普查中3S技术的运用模式,为第四次全国中药资源普查的全面展开提供技术应用层面的参考.方法:借助GPS定位仪、单反相机等硬件设备和Google Earth、HOLUX ezTour for Logger、XT-Tools等处理软件,在区域中药资源普遍调查实施中实现遥感技术、全球定位技术、地理信息技术的运用,选择适合区域资源普遍调查的3S技术应用模式.结果:通过实地调查总结出的3S技术运用模式可在区域中药资源普查过程中有效完成样地、样线调查任务,实现地理信息采集并将其与调查物种一一对应,以及后期数据的统计分析.结论:3S技术在区域中药资源普查中的运用,可提高普遍调查的效率,且能获取更为准确的资源地理信息,有利于中药资源信息的共享和动态监测.
作者：徐蔚；施宽伟；姚欣；杨义雄；林燕华；胡娟 刊期： 2016年第04期
目的:观察消炎利胆片对α-萘异硫氰酸酯(α-naphthylisothioc,ANIT)致胆汁淤积大鼠的影响.方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、熊去氧胆酸(70 mg/kg)组及消炎利胆片低(85 mg/kg)、中(175 mg/kg)、高(350 mg/kg)剂量组,连续给药7d,给药第5天给予ANIT(80 mg/kg)复制胆汁淤积大鼠模型.末次给药后lh开始收集胆汁,计算胆汁流量;采血制备血清检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬酸氨基转移酶(AST)、碱性鳞酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、细胞间粘附因子-1(ICAM-1)水平.观察肝脏组织病理学改变.结果:与正常对照组比较,模型组胆汁流量显著减少,血清AST、ALT、ALP、TBIL、LDH、MDA、TNF-α及ICAM-1水平显著升高(P＜0.05).与模型组比较,各给药组胆汁流量显著增加,血清AST、ALT、ALP、TBIL、LDH、MDA、TNF-α和ICAM-1水平均显著降低,组织病理学均较模型组显著改善.结论:消炎利胆片能显著降低ANIT致大鼠胆汁淤积的程度,其作用机制可能与抗氧化有关.
作者：刘方乐；林朝展；赵威；祝晨蔯 刊期： 2016年第04期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
