俞浩；任亚硕；吴德玲；许凤清；张伟
目的:建立复方桑忍外洗颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别了复方桑忍外洗颗粒中的大黄、黄柏和忍冬藤,采用高效液相色谱法对复方桑忍外洗颗粒中的大黄酸和大黄酚进行含量测定,以甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶ 15)为流动相;检测波长254 nm.结果:大黄、黄柏和忍冬藤的鉴别方法专属性强;大黄酸、大黄酚分别在1.36～6.80 μg/mL、3.08 ～ 15.4μg/mL浓度范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均加样回收率为101.3％、99.5％,RSD为1.21％、1.09％.结论:所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,可作为复方桑忍外洗颗粒的质量控制方法.
作者：李嘉华；冯小映；林静吟；李丽月 刊期： 2015年第04期
目的:筛选适宜生产栽培、工厂化提取有效成分、遗传育种的优质桦纤孔菌菌株.方法:采用不同国家的桦纤孔菌菌丝体为材料,利用不同桦纤孔菌菌株与青霉菌的拮抗性筛选优质菌株;并对粗脂肪、粗灰分、粗蛋白、粗纤维等成分进行分析比较.结果:菌株Finnish birch拮抗青霉的能力强,菌丝长势好,菌圈直径大可达53.27 mm;桦纤孔菌人工培养的菌丝体中各种营养成分丰富,其中,菌株Finnish birch粗脂肪、粗蛋白含量均较高,分别为1.93％和20.23％,菌株NBRC8681粗脂肪、粗蛋白含量均较低,分别为1.55％和19.85％;粗灰分含量较高的是菌株JL04,为8.76％,含量较低的是菌株NBRC8681,为6.8％;粗纤维含量较高的是菌株HLJ01,为45.09％,含量较低的是菌株MAFF420101,为38.27％.结论:菌株Finnish birch、HLJ01、JL04有效成分含量较高,适合开发使用.
作者：郭晓帆；朴钟云；王守明 刊期： 2015年第04期
目的:比较姜不同炮制品中挥发性成分的化学组成,以明确不同炮制火候对其挥发性成分的影响.方法:水蒸气蒸馏法提取姜的4种不同炮制品挥发性成分,GC-MS法对挥发油成分进行分析.结果:姜4种不同炮制品挥发油中共鉴定出43个成分,其中鲜姜、干姜及姜炭各有27种,炮姜24种.鲜姜含姜烯、α-柠檬醛及β-水芹烯较高,分别为22.59％、20.87％及11.01％.经不同程度加热炮制后,其挥发油的化学成分在数量和质量方面均产生了较大变化,其中干姜含α-柠檬醛高达40.48％,同时β-水芹烯的含量则略有降低,为10.38％;炮姜中新产生了32.73％的3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯醛、16.38％的3,9(11)-二烯-10-过氧化物、3.36％的荜澄茄油烯,另外还产生了桉叶二烯及β-红没药醇等成分,而β-水芹烯含量低,仅为1.95％;姜炭中的姜烯和β-倍半水芹烯均高,且新产生了α-柏木烯、癸醛及y-榄香烯等成分.结论:姜不同炮制品的挥发油含量不同,化学成分数量也不同.本方法适用于姜的挥发油成分分析,本研究为姜炮制品的质量评价及临床应用提供了实验依据.
作者：赵宏冰；王志辉；何芳；孟晗；彭建花；石继连 刊期： 2015年第04期
目的:优化雪松松针总多酚的超声提取工艺.方法:以总多酚提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法对影响雪松松针总多酚提取工艺的主要因素(乙醇浓度、提取时间、液料比)进行优化.结果:超声提取雪松松针中总多酚的佳工艺为:55％乙醇,料液比1∶20 (g/mL),超声提取65 min,提取次数为2次;在此佳工艺下,总多酚提取率为5.460％.结论:优选出的佳工艺条件经验证,结果与模型预测值相符.
作者：宁红霞；沈薇；石晓峰；李师 刊期： 2015年第04期
目的:比较不同型号大孔吸附树脂对酸枣仁皂苷的纯化效果,并优选其纯化工艺.方法:通过静态吸附法优选大孔树脂型号,采用单因素试验和Box-Behnken设计-效应面法优选酸枣仁皂苷的佳纯化工艺条件.结果:AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺为:树脂柱高径比为5∶1,上样液中酸枣仁皂苷浓度为2.52 mg/mL,树脂大吸附量以生药计为8.915 mg/g,水洗脱除杂用水量3 BV,上柱流速、洗脱流速均为2 BV/h,乙醇洗脱浓度75％,洗脱液乙醇用量5 BV.结论:AB-8型大孔树脂对酸枣仁皂苷有较好的纯化效果,优化后的工艺稳定可行.
作者：赵惠茹；任早；刘春叶 刊期： 2015年第04期
目的:研究虫草素对A549细胞增殖、凋亡及核转录因子NF-κB的影响,并探讨其诱导凋亡的机制.方法:采用MTS法检测不同浓度虫草素对A549细胞的增殖抑制作用,并计算24h的IC50;用Hoechst 33258染色法及流式细胞术检测24 h不同浓度虫草素诱导A549细胞凋亡的情况;Western blot法检测虫草素对A549细胞核内NF-κB p65及凋亡相关蛋白BAX、BCL-2、cleaved Caspase-3表达的影响.结果:虫草素能明显抑制A549细胞增殖,促进其凋亡;随着虫草素浓度的升高,BAX和cleaved Caspase-3的表达上调,而BCL-2表达下调;Western blot检测结果显示,虫草素能抑制A549细胞质中的NF-κB p65向核内转位.以上作用均呈现量效关系.结论:虫草素能抑制A549细胞增殖并促进其凋亡,机制可能与抑制NF-κB通路相关.
作者：张超；钟沁；张锡峰；胡代曦；何雪梅；李权伦；冯涛 刊期： 2015年第04期
目的:建立半枝莲配方颗粒的HPLC特征图谱.方法:采用菲罗门Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.05％甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;柱温为30℃;检测波长为270 nm.结果:初步建立了半枝莲配方颗粒的HPLC特征图谱,共确定5个特征峰,并对不同厂家的12批半枝莲配方颗粒进行了相似度比较,相似度大于0.89,表明其生产工艺较稳定.结论:该HPLC特征图谱为半枝莲配方颗粒的质量控制提供了一种准确、可靠的方法.
作者：魏梅；李慧；陈向东；杜兰哲；官永河 刊期： 2015年第04期
目的:建立三七的生物质量控制与评价方法,通过测定其细胞指数值来评价不同产地三七的品质.方法:采用实时细胞电子分析技术(Real-Time Cell-based Assay,RTCA)考察三七提取物针对特定依赖性细胞株的生物细胞活性,分析样品在一定时间内的变化趋势和作用规律,并在佳时间点测定其细胞指数值.结果:4批不同产地三七样品中,云南楚雄三七在佳时间点38 h的细胞指数值高,其生物活性强.云南文山三七在佳时间点38 h的细胞指数值低,其生物活性弱.结论:建立的基于RTCA的三七生物效价检测方法可初步用于三七质量的评价.
作者：孙成祥；雷飞飞；王建春；潘金火 刊期： 2015年第04期
目的:建立柱前衍生化HPLC检测不同基原珍珠粉及贝壳粉中7种主要氨基酸的方法.方法:以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,流动相A:0.1 mol/L醋酸钠溶液(用醋酸调pH值至6.5),流动相B:乙腈,梯度洗脱,检测波长254 nm.结果:氨基酸衍生溶液在24h内保持稳定,7种氨基酸线性相关系数均大于0.9995,加样回收率在93.16％～103.31％之间.结论:本方法分离效果好,精密度和重复性良好,可用于珍珠粉及贝壳粉中7种水解氨基酸含量的测定.
作者：陈佳；魏锋；程显隆；刘薇；马双成 刊期： 2015年第04期
目的:研究碱蓬的化学成分.方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从碱蓬的乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:正二十四烷酸(1)、β-amyrin-n-non-yl ether(2)、β-谷甾醇(3)、β-胡萝卜苷(4)、槲皮素(5)、木犀草素(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、异鼠李素(8)、东莨菪内酯(9)、豆甾醇(10).结论:其中,化合物1、2、6～10为首次从碱蓬属植物中分离得到,化合物3～5为首次从该植物中分离得到.
作者：邱萍；王奇志；印敏；王鸣；赵友谊；单宇；冯煦 刊期： 2015年第04期
目的:建立不同产地水线草的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并对其混淆品白花蛇舌草进行鉴别应用.方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),以甲醇-1％冰醋酸梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 mL/min,检测波长254 nm.指纹图谱采用相似度分析和主成分分析.结果:建立了水线草药材的专属性指纹图谱,确定了15个共有峰.各产地水线草药材指纹图谱相似度均超过0.85.结论:该指纹图谱重复性好,简便可靠,可用于水线草药材的专属性鉴别,有效区别水线草及其混淆品白花蛇舌草.
作者：李洪权；曹艺；柏玉冰；夏伯候；林丽美；廖端芳 刊期： 2015年第04期
目的:对姜黄素脂肪乳剂的处方与制备工艺进行研究.方法:采用正交试验法,以姜黄素含量为指标,载药量、卵磷脂用量以及pH值为考察因素,对处方组成进行优化;采用正交试验法,以外观、含量以及粒径为指标进行综合评分,初乳温度、剪切时间、均质压力为考察因素,对制备工艺进行优化;并进行处方工艺重现性考察.结果:优选的制备工艺重现性良好,质量可控,载药量为0.5 mg/mL,pH值为5.0,平均粒径约为200 nm.结论:确定的姜黄素脂肪乳剂的处方工艺可行,为姜黄素的研究与应用奠定了基础.
作者：俞发；张永昕 刊期： 2015年第04期
目的:建立一测多评法测定茵陈中4种酚酸类成分的含量,并验证其准确性.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温30C;检测波长324 nm.以绿原酸为内参物,建立绿原酸与香草酸、咖啡酸和阿魏酸的相对校正因子,计算其他3种成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定这4种酚酸类成分的含量,比较两者的差异.结果:采用校正因子计算含量和外标法测定含量之间无显著差异,误差小于5.0％,实验所得的校正因子可信.结论:以绿原酸为内标,采用一测多评法可用于茵陈中酚酸类成分的质量控制.
作者：宋丽萍 刊期： 2015年第04期
结合中药资源、道地药材、中药区划、中药材GAP基地建设与区域经济的发展,以道地药材与中药区划、贵州中药材产业与区域经济发展为重点,对发展区域经济与中药材GAP基地建设及其产业化的相关性、重要性等问题加以讨论,以供发展区域经济与中药材GAP基地建设及其产业化发展参考.
作者：冉懋雄；周厚琼 刊期： 2015年第04期
目的:研究灯盏花素自微乳的处方与制备工艺,并对其质量、稳定性以及溶出度进行评价.方法:通过溶解度考察、配伍试验与伪三元相图的绘制,以自乳化时间、外观、粒径和稳定性为指标,筛选并优化处方与制备工艺,并对自微乳的形态、含量、稳定性以及溶出度进行评价.结果:所得灯盏花素自微乳的处方组成:辛酸/癸酸甘油三酯(GTCC,40％)、Cremophor RH-40 (50％)、PEG-400(10％),载药量7.0 mg/g,外观澄清透明,平均粒径38.57nm,粒度分布均匀,Zeta电位-8.80 mV.溶出度结果表明在0.1 mol/L盐酸中90 min药物累积溶出度可达90.30％,是原料药的5.9倍.稳定性结果表明高温影响药物含量,应低温保存.结论:灯盏花素自微乳制备工艺简单,改善药物溶解性,有利于胃肠道吸收,符合主要指标要求,为进一步开发与研究奠定基础.
作者：卢秀霞；陈文荣；李南；刘志超；龙晓英 刊期： 2015年第04期
胡颓子是我国优良的林果药兼用型常绿灌木,具有很好的绿化观赏、食用药用经济价值,并且其果实、根和叶含有丰富的药用成分.该文对胡颓子属植物化学成分及药理活性进行综述,其主要化学成分包括黄酮、挥发油、生物碱、萜类、甾体及鞣质等,主要具有止咳平喘、抗菌、抗肿瘤等药理活性,旨在为胡颓子的深加工利用提供参考依据.
作者：陆俊；王珺；成策；程萌；雷小林 刊期： 2015年第04期
目的:筛选适合唐山地区栽培的柴胡种质.方法:测定11种柴胡种质在唐山地区种植后的8项指标(种子生活力、根腐病回接染病天数、越冬保苗率、柴胡皂苷a和d产量、柴胡总皂苷产量、醇溶性浸出物产量、大田出苗率),进行8项指标的基于主成分和隶属函数分析的综合品质评价和聚类分析.结果:8项指标通过主成分分析归纳成药效成分因子、柴胡皂苷d-出苗率因子、抗性因子和种子生活力因子4个主成分;11种柴胡种质资源的综合品质顺序由优到劣依次为:甘肃陇西黑柴胡、辽宁沈阳黄柴胡、河北安国31号柴胡、河北张家口北柴胡、山东乐陵805柴胡、河南卢氏北柴胡、河北安国日本31号柴胡、山西万荣黑柴胡、山东菏泽三岛柴胡、湖南邵东黑柴胡、甘肃临兆红柴胡.聚类分析结果表明,综合品质较高的甘肃陇西黑柴胡、辽宁沈阳黄柴胡、河北安国31号柴胡聚为一类.结论:甘肃陇西黑柴胡、辽宁沈阳黄柴胡、河北安国31号柴胡可以作为唐山地区柴胡推广的种质资源.
作者：王晓英；马艳芝；客绍英；姜峰；丁友芳 刊期： 2015年第04期
目的:研究龙葵果保鲜技术对其抗肿瘤成分澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量的影响.方法:采用独特的龙葵果保鲜技术保存龙葵鲜果,并采用高效液相色谱法对龙葵干果和保鲜处理的鲜果中澳洲茄碱、澳洲茄边碱进行含量测定,比较保鲜技术对其抗肿瘤有效成分含量的影响.结果:经保鲜技术处理的龙葵鲜果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量要比龙葵干果的含量高80％以上.结论:龙葵果保鲜技术可以明显提高龙葵药材中抗肿瘤有效成分的含量,值得推广使用.
作者：刘秋琼；梅全喜；张锦超；曾聪彦；胡玉良；陈宗良 刊期： 2015年第04期
目的:分析比较4种石斛(铁皮石斛、球花石斛、叠鞘石斛、鼓槌石斛)花的挥发性成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取4种石斛花中的挥发性成分,运用GC-MS技术进行测定,同时对成分进行归属与比较.结果:从铁皮石斛花中鉴定出43种成分,占总含量的70.64％;从球花石斛花中鉴定出26种成分,占总含量的95.24％;从叠鞘石斛花中鉴定出31种成分,占总含量的72.85％;从鼓槌石斛花中鉴定出18种成分,占总含量的87.61％.结论:4种石斛花的挥发性成分有较大差异,为石斛花药材的质量控制提供一定的理论依据.
作者：李文静；李进进；李桂锋；张建军；廖俊杰 刊期： 2015年第04期
目的:建立天柏金黄散的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法同时鉴别天柏金黄散中的姜黄、大黄,采用高效液相色谱法同时测定姜黄素、大黄素含量.结果:姜黄、大黄在同一薄层色谱上的斑点清晰、特征明显,与对照药材呈现的现象一致.姜黄素、大黄素浓度分别在5.03～ 100.6μg/mL、3.52～ 70.4 μg/mL范围内与各自峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为107.7％(RSD=1.2％)、103.7％ (RSD=1.1％).结论:该鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速、结果准确且重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：谭敏秀；张峻菁；李子鸿；李怀国；刘东文 刊期： 2015年第04期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
