涂瑶生；朱颖；孙冬梅；王洛临；徐文杰
目的:考察盾叶薯蓣同源四倍体的遗传稳定性.方法:利用显微方法进行根尖染色体鉴定;于生长稳定期观测田间苗的农艺性状;测定蛋白质含量并进行蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳;测定和比较薯蓣皂苷元含量.结果:盾叶薯蓣四倍体株系的染色体数日仍为40,农艺性状保持了器官巨型性的多倍体特征,各株系蛋白质电泳谱带基本相似,薯蓣皂苷元及蛋白质含量均高于二倍体对照株系.结论:本实验证实人工诱导的盾叶薯蓣同源四倍体具有较好的遗传稳定性,为后续的多倍体优良品种选育工作奠定了基础.
作者：黄和平；高山林；黄璐琦；汪电雷；黄鹏 刊期： 2014年第03期
目的:探讨绿原酸(CGA)对过氧化氢(H2O2)诱导的大鼠髓核细胞凋亡的作用机制.方法:采用体外培养大鼠髓核细胞,传代后取第3代细胞进行实验.随机分成5组:正常对照组、H2O2处理组、CGA +H2O2组、CGA组和CGA+ PI3K/Akt抑制剂(LY294002)干预组.流式细胞术检测各组的细胞凋亡率及细胞内活性氧水平;Westem blot检测各组髓核细胞中Akt,p-Akt,BCL-2的表达.结果:与正常对照组比较,H2O2组诱导的髓核细胞凋亡数显著增高,细胞内ROS含量显著增高;CGA预处理后显著抑制了髓核细胞凋亡和ROS产生,增加了细胞内p-Akt和BCL-2的表达,但LY294002抑制剂显著抑制了CGA对氧化应激后髓核细胞的上述功能.结论:绿原酸可通过激活PI3K-Akt信号途径抑制细胞内活性氧的产生、上调抗凋亡BCL-2蛋白水平的表达来保护髓核细胞免受氧化应激引起的损伤.
作者：谢荣辉；殷明；殷嫦嫦；程细高；徐祖文；曹雪琴；陈伟才 刊期： 2014年第03期
目的:考察不同干燥方式对板蓝根提取物的粉体学性质的影响.方法:选择常压干燥、真空干燥及微波干燥3种干燥方法,对板蓝根提取物进行干燥,考察3种干燥方法的提取物粉体学性质的差异及助流剂对其的影响.结果:常压干燥产物的粉体较易黏连,且引湿性较强、较快;真空干燥后的板蓝根浸膏粉松装密度小,压缩度大,抗张强度小;微波干燥后的板蓝根浸膏粉松装密度大,休止角小,压缩度小,产物的吸湿性小,滑石粉对其粉体休止角影响显著,微晶纤维素对粉体休止角影响相对较小.结论:干燥方式的不同导致了干燥产物粉体学性质的差异.
作者：高建德；刘雄；余琰；范凌云；吴蓉 刊期： 2014年第03期
目的:建立HPLC测定芎菊上清颗粒中绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷4种成分含量的方法.方法:色谱柱为DIKMA Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min.结果:绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的线性范围分别为0.01 ～0.2μg(r1=0.9998)、0.1～2 μg(r2 =0.9997)、0.02 ～ 0.4 μg(r3=0.9998)、0.017 ～0.34 μg(r4=0.9999),平均回收率为98.51％～99.13％.结论:该法检测效率高、专属性强、重复性好,可用于芎菊上清颗粒中绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的定量测定.
作者：郝乘仪；朱鹤云；冯波；刘哲 刊期： 2014年第03期
目的:观察八味乳白香青膏、冰硼散、西瓜霜和华素片对小鼠口腔成纤维细胞氧化应激反应的影响,探讨4种药物在口腔溃疡愈合过程中细胞水平的作用及机制.方法:建立过氧化氢氧化损伤细胞模型,比较各组氧化损伤成纤维细胞在4种药物作用下的SOD活性及MDA、NO含量的差异.结果:与对照组比较,八味乳白香青膏组SOD活性和NO含量均显著性升高(P＜0.05),MDA含量显著性降低(P＜0.05).部分冰硼散和华素片浓度组SOD活性和NO含量显著性升高(P＜0.05),MDA含量显著性降低(P＜0.05).西瓜霜组各浓度对小鼠口腔成纤维细胞SOD活性及MDA、NO含量的影响均无显著性差异.结论:八味乳白香青膏可显著减轻细胞氧化损伤.冰硼散与华素片在一定浓度也具有减轻细胞氧化损伤反应的作用.西瓜霜在细胞氧化损伤反应方面无显著作用.
作者：张洁；唐荣冰；赵倩；姜丹；刘斌 刊期： 2014年第03期
目的:建立海南裸花紫珠HPLC指纹图谱,为其真伪鉴别和质量控制提供依据.方法:HPLC色谱条件:Agilent TC-C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.30％冰醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量为20 μL.结果:以12批裸花紫珠样品的20个共有峰为评价指标,建立了海南裸花紫珠HPLC指纹图谱测定方法,相似度均大于0.90,并指认了3个峰.结论:此方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,可对裸花紫珠药材中的化学成分信息进行较全面的反映,适用于该药材的真伪鉴别及质量控制.
作者：马思遥；盛琳；关薇薇；刘明生 刊期： 2014年第03期
目的:观察参附注射液对神经源性肺水肿(NPE)的疗效.方法:采用前瞻性临床研究方法,48例NPE患者随机分为2组:对照组、参附组患者各24例,两组均给予相同常规治疗;参附组在常规治疗的基础上,加入参附注射液100 mL+5％ GS250 mL静脉滴注,1次/天,对照组仅予5％ GS 250 mL静脉滴注,1次/天,对所有患者进行脉搏指示连续心排出量(PiCCO)监测,记录并比较两组初始治疗3天的平均心排血指数(CI)、全心舒张期末容量指数(GEDVI)、血管外肺水指数(EVLWI)、肺血管通透性指数(PVPI)等PiCCO监测指标及超敏C反应蛋白(HSCRP)、氧合指数(PaO2/FiO2)指标,比较两组患者机械通气率、MODS率、新发感染率、死亡率的变化.结果:参附组患者EVLWI、PVPI均低于对照组,CI、GEDVI高于对照组,超敏C反应蛋白(HSCRP)降低、PaO2/FiO2升高,差异均具有统计学意义(P＜0.05);参附组机械通气率、多脏器功能障碍综合征(MODS)率、死亡率降低,均具有统计学差异(P＜0.05).结论:参附注射液联合常规治疗可有效减少NPE患者肺水,改善其氧合功能,增加心排量,减少MODS并发率并降低死亡率.
作者：沈锷 刊期： 2014年第03期
目的:观察辣椒素对尿酸钠晶体诱导大鼠急性痛风性关节炎的作用.方法:通过关节局部注射尿酸钠晶体建立大鼠急性痛风性关节炎模型,观察不同剂量辣椒素对大鼠关节炎模型的影响.结果:辣椒素能显著抑制急性痛风性关节炎模型大鼠距小腿关节肿胀度,并呈剂量相关性,能减轻尿酸钠结晶诱导的炎症因子1L-1β、TNF-α水平,作用与别嘌醇相当.结论:辣椒素能通过减轻炎症反应治疗急性痛风性关节炎.
作者：符涛；付玉梅；江庆萍；吴波 刊期： 2014年第03期
目的:研究玉屏风颗粒联合匹多莫德对小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫功能和炎性细胞因子水平的影响.方法:选取2011年1～6月到院本部儿科门诊就诊的反复呼吸道感染(RRTI)患儿98例,随机分为对照组和观察组各49例.所有患儿均接受常规治疗(抗感染、抗病毒及对症治疗),观察组在常规治疗的基础上给予玉屏风颗粒和匹多莫德口服液治疗.治疗前及治疗8周时进行细胞免疫功能(CD3、CD4+和CD8+)、体液免疫功能(IgA、IgG和IgM)和炎性细胞因子水平(IL-2、IL-6、IL-8和TNF-α)测定.比较两组治疗期间临床症状持续时间以及治疗结束时的临床疗效.结果:①观察组发热、咳嗽、扁桃体红肿持续时间较对照组显著缩短(P＜0.01),观察组总有效率87.76％,对照组总有效率71.43％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);②治疗后两组除CD4+和IgA外,CD3+、CD8+、IgG、IgM组间比较差异具有统计学意义(P＜0.01);③治疗后两组患者炎性细胞因子IL-2、IL-6、IL-8和TNF-α水平差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:玉屏风颗粒联合匹多莫德口服液对小儿反复呼吸道感染具有较好的临床疗效,并且能显著增强患儿的免疫功能以及改善患儿炎症状态,值得在临床推荐应用.
作者：李婕 刊期： 2014年第03期
目的:分析草豆蔻的挥发性成分.方法:分别采用水蒸气蒸馏法、顶空进样法以及超临界CO2萃取法提取草豆蔻中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱技术(GC-MS)结合Kovat's保留指数进行检测分析.结果:水蒸气蒸馏法和顶空进样法检测到草豆蔻挥发性成分主要为萜类化合物,而超临界CO2萃取物中挥发性成分主要为烯类、醇类及芳香类化合物.结论:不同的样品前处理方法分别侧重于药材中不同类型的挥发性成分;利用GC-MS分析技术并结合Kovat's保留指数进行定性分析更准确、快速.
作者：杨彬彬；容蓉；胡金芳；杨勇；吕青涛；蒋海强 刊期： 2014年第03期
目的:探讨健脾解毒方延长脾虚肝癌模型大鼠带瘤生存及与MHC Ⅰ/MHC Ⅱ的关系.方法:105只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、肝癌模型组、脾虚模型组、脾虚肝癌模型组、胸腺五肽组及健脾解毒方低、高剂量组,进行造模和干预.实验中记录动物的体质量、生存时间、肝癌大鼠濒死状态时恶液质积分并采集标本.免疫组化与Western blot方法检测大鼠肝组织及肝癌组织MHC Ⅰ/MHC Ⅱ分子表达.结果:健脾解毒方高剂量组和胸腺五肽组累积生存率高于其余各组(P＜0.05),且其恶液质评分低于其余各组(P＜0.05).各造模组中,MHC Ⅰ分子在肝组织中的表达水平高于癌组织,肝组织和癌组织中均以健脾解毒方高剂量组表达强(P＜0.01).MHC Ⅱ分子在癌组织表达强于肝组织,肝组织中以健脾解毒方高剂量组表达强(P＜0.01),癌组织中以脾虚肝癌组表达强(P＜0.01).结论:健脾解毒方能对抗移植瘤导致的恶液质的发生和进展,显著延长荷瘤鼠的生存时间,其作用可能与上调MHC Ⅰ/MHC Ⅱ有关.
作者：李玉龙；孙保国；项婷；陈泽雄；张诗军 刊期： 2014年第03期
目的:观察中药降糖复方制剂箭羽糖康片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果.方法:将112例2型糖尿病患者随机分为治疗组与对照组,两组均予二甲双胍治疗,治疗组59例加用箭羽糖康片,对照组53例加用安慰剂,服药26周.在治疗前和治疗第9、18、26周时分别测量两组患者的血糖水平、血脂水平、肝肾功能、血液指标、炎性指标、氧化应激和血管内皮功能相关指标,进行组内和组间比较.结果:治疗26周后,治疗组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂质比值(Tch/HDL-C、LDL-C/HDL-C)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、血管内皮生长因子(VEGF)的水平均比对照组及治疗前显著改善(P＜0.05).结论:箭羽糖康片联合二甲双胍治疗2型糖尿病,不仅能更有效控制血糖,同时能改善患者糖脂代谢紊乱,炎症与氧化应激状态和血管内皮功能,效果优于单用二甲双胍.
作者：周忻；胡园；郭代红；王波；刘屏 刊期： 2014年第03期
目的:研究超微粉碎的粉碎度、提取时间、乙醇体积分数、提取温度等因素对参须中人参总皂苷溶出的影响,并探讨不同因素之间的交互作用.方法:通过单因素试验探讨粉碎度、提取时间、乙醇体积分数、提取温度等因素对参须中人参总皂苷溶出率的影响,在单因素试验基础上,利用响应曲面法对影响人参总皂苷溶出率的3个主要因素即超微粉碎时间、提取时间和乙醇体积分数进行优化.结果:人参总皂苷的含量与所考察的3个因素之间关系符合二次模型.确定佳溶出工艺参数为:参须超微粉碎时间为9 min,70％乙醇为溶剂,提取温度50℃,提取时间70 min.实验结果显示,此条件下人参总皂苷平均溶出率为94.81％,与模型预测值非常接近,说明该模型比较可靠.结论:该优化工艺溶出快速、高效、简单、稳定.
作者：赵亚；赖小平；姚海燕；赵冉；吴依娜；李耿 刊期： 2014年第03期
目的:考察感咳双清分散片的制备工艺及优处方.方法:以崩解时间为考察指标,分别采用单因素试验及混料设计试验,对感咳双清分散片进行处方筛选及溶出度的测定.结果:感咳双清分散片的处方组成为:黄芩苷50％,穿心莲内酯12.5％,硫酸钙23.5％,微粉硅胶4.1％,L-HPC 11.3％;崩解时间为(47±1)s;溶出度测定表明本品溶出较感咳双清胶囊快.结论:该方法研制的感咳双清分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点.
作者：张芳；韩丽；张定堃；张超；杨明；鲍安阳；肖潇 刊期： 2014年第03期
目的:研究艾片与麝香酮对血脑屏障体外模型MDCK和MDCK-MDR1细胞膜流动性、膜电位、钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性和细胞内游离钙离子浓度的影响,探讨中药芳香开窍的作用机制.方法:体外培养MD-CK、MDCK-MDR1细胞.选择对数生长期的细胞,以栀子苷50 μg/mL作为对照,与不同浓度艾片与麝香酮配伍干预3h,采用激光共聚焦显微镜测定细胞膜流动性,流式细胞仪检测细胞膜电位及细胞内游离钙离子浓度的变化,试剂盒检测Na+,K+-ATPase活性.结果:与栀子苷50 μg/mL比较,配伍艾片(55.6、111.2 μg/mL)和麝香酮(8.34、16.68 μg/mL)后可以提高MDCK和MDCK-MDR1细胞膜流动性;配伍艾片(27.8、55.6、111.2 μg/mL)和麝香酮(4.17、8.34、16.68 μg/mL)可以降低MDCK和MDCK-MDR1细胞膜电位;艾片可使MDCK细胞内钙离子浓度升高,但可降低MDCK-MDR1细胞内钙离子浓度,麝香酮对MDCK和MDCK-MDR1细胞内钙离子浓度具有升高作用;配伍艾片和麝香酮能提高MDCK和MDCK-MDR1细胞Na+,K+-ATPase活性.结论:艾片与麝香酮具有芳香开窍作用,其作用机制可能与其提高细胞膜流动性、Na+,K+-ATPase活性、降低细胞膜电位以及调节细胞内钙离子浓度有关.
作者：陈振振；杜守颖；陆洋；徐攀；杨冰；刘慧敏 刊期： 2014年第03期
目的:研究金橘的化学成分.方法:利用硅胶柱等多种色谱方法分离纯化,通过各种波谱方法结合理化性质鉴定化合物的结构.结果:从金橘中分离纯化得到11个化合物,分别鉴定为:金橘苷(1)、柚皮素(2)、根皮苷(3)、烟花苷(4)、野漆树苷(5)、4'-甲氧基-牡荆素-2''-O-α-L-鼠李糖苷(6)、4'-甲氧基-异牡荆素-2''-O-α-L-鼠李糖苷(7)、芦丁(8)、根皮素-3',5'-二-C-β-葡萄糖苷(9)、5-羟甲基糠醛(10)和β-谷甾醇(11).结论:其中,化合物2～4、7和10为首次从该植物中分离得到.
作者：葛永斌 刊期： 2014年第03期
目的:研究栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.果皮的化学成分.方法:利用反复硅胶柱层析、聚酰胺树脂和半制备型高效液相色谱等各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定化合物结构.结果:从栝楼果皮中分离得到13个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖基]-5-O-β-D-葡萄糖苷(1)、槲皮素-3-O-β-芸香糖苷(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、木犀草素(5)、芹菜素(6)、香叶木素(7)、软脂酸甲酯(8)、硬脂酸甲酯(9)、棕榈酸(10)、β-谷甾醇(11)、α-菠菜甾醇(12)和豆甾醇(13).结论:其中,化合物1～3、5～7为首次从该植物中分离得到.
作者：李爱峰；孙爱玲；柳仁民；张永清 刊期： 2014年第03期
目的:研究黄连须生物碱含量的时空分布,以及黄连须产地加工工艺.方法:采用高效液相色谱法测定不同采收时间、不同生长部位黄连须中生物碱含量,并研究了水洗对黄连须鲜品和干品生物碱含量的影响.结果:不同采收时间的黄连须总生物碱含量基本不变,为2.5％～2.9％.其中,小檗碱和黄连碱含量较高,达1％左右,巴马汀含量很低,仅0.1％;靠近黄连主根的黄连须(近须)总生物碱含量较高,近4％,远离主根(远须)的总生物碱含量较低,为2％左右;黄连须鲜品洗涤后生物碱含量几乎不变,干品洗涤后生物碱大大减少.结论:灰渣中的近须的利用价值大于丢弃在田间的远须;水洗对黄连须鲜品生物碱含量没有影响.
作者：庞婕；王德珍；邹宗尧；王燕枝；高倩；李学刚 刊期： 2014年第03期
目的:建立制何首乌与其伪品的鉴别方法.方法:通过薄层色谱法和高效液相色谱法比较制何首乌与其伪品的差异;采用紫外分光光度法测定制何首乌与其伪品中铁的含量.结果:在薄层色谱图和高效液相色谱图中均检测到制何首乌中的大豆苷元成分,而在伪品中检测不到该成分;制何首乌与其伪品中铁的平均含量分别为38.16和62.67 μg/g,差异达到极显著水平.结论:本法可有效地用于鉴别制何首乌与其伪品.
作者：王振涛；余悦；林丽珍；李书渊 刊期： 2014年第03期
目的:建立一测多评法同时测定穿心莲药材中5个内酯类成分的含量,并考察该方法在穿心莲药材质量评价中的可行性和适应性.方法:采用Kromasil RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温25 ℃,检测波长226 nm.以穿心莲药材中5个典型内酯类成分为指标,分别建立穿心莲内酯(Andrographolide)与异穿心莲内酯(Homoandrographolide)、脱氧穿心莲内酯(Deoxyandrographolide)、脱水穿心莲内酯(Dehyandrographolide)、穿心莲宁(Ninandrographolide)的相对校正因子,并用该校正因子计算含量(计算值);同时采用外标法测定药材中该5种内酯类成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异.结果:11批穿心莲药材中5个内酯类成分的含量计算值与实测值间差别不大(RSD＜5％).结论:以穿心莲内酯为内参物,计算相对校正因子同步测定其余4个内酯类成分的一测多评法用于同时测定穿心莲药材中5个内酯类成分的含量是可行的.
作者：王欢；林朝展；吴润菁；祝晨蔯 刊期： 2014年第03期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
