马思遥；盛琳；关薇薇；刘明生
目的:制备白藜芦醇固体分散体,对其溶解度和体外溶出特性进行考察并对物象进行鉴定.方法:采用溶剂法制备白藜芦醇-PVP固体分散体,确定制备的佳药物载体比例;利用正交试验设计,以白藜芦醇溶解度、溶出度和收率为综合考察指标,优化制备工艺;采用扫描电镜分析.结果:以PVP为载体,制成白藜芦醇(1∶7)固体分散体;与原料药相比,其溶解度和溶出度显著提高,溶解度提高了近15倍;扫描电镜下固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中.结论:白藜芦醇-PVP固体分散体显著提高了白藜芦醇的溶解度和溶出速率.
作者：焦艳；任红暖；袁堂娟；高振砷；李文丽 刊期： 2014年第03期
目的:为钟乳石炮制机理的初步探讨奠定基础.方法:对10批主产地的钟乳石生品、炮制品进行电感耦合等离子体发射光谱分析,比较钟乳石炮制前后微量元素的变化情况.结果:找出钟乳石生品及炮制品中特征共有无机元素,并作为它们成分分析的主要研究对象.结论:钟乳石经炮制后,其所含元素的数目和比例均发生了改变,这些可能是导致钟乳石生品和炮制品药理药效及生物活性不同的重要因素;同时,在钟乳石炮制品中Pb、Cd、Hg、Cu、As均符合限量规定,这也说明炮制有减毒作用.
作者：房方；李祥；刘圣金；徐飞；马瑜璐；李珍 刊期： 2014年第03期
目的:研究超微粉碎的粉碎度、提取时间、乙醇体积分数、提取温度等因素对参须中人参总皂苷溶出的影响,并探讨不同因素之间的交互作用.方法:通过单因素试验探讨粉碎度、提取时间、乙醇体积分数、提取温度等因素对参须中人参总皂苷溶出率的影响,在单因素试验基础上,利用响应曲面法对影响人参总皂苷溶出率的3个主要因素即超微粉碎时间、提取时间和乙醇体积分数进行优化.结果:人参总皂苷的含量与所考察的3个因素之间关系符合二次模型.确定佳溶出工艺参数为:参须超微粉碎时间为9 min,70％乙醇为溶剂,提取温度50℃,提取时间70 min.实验结果显示,此条件下人参总皂苷平均溶出率为94.81％,与模型预测值非常接近,说明该模型比较可靠.结论:该优化工艺溶出快速、高效、简单、稳定.
作者：赵亚；赖小平；姚海燕；赵冉；吴依娜；李耿 刊期： 2014年第03期
目的:观察辣椒素对尿酸钠晶体诱导大鼠急性痛风性关节炎的作用.方法:通过关节局部注射尿酸钠晶体建立大鼠急性痛风性关节炎模型,观察不同剂量辣椒素对大鼠关节炎模型的影响.结果:辣椒素能显著抑制急性痛风性关节炎模型大鼠距小腿关节肿胀度,并呈剂量相关性,能减轻尿酸钠结晶诱导的炎症因子1L-1β、TNF-α水平,作用与别嘌醇相当.结论:辣椒素能通过减轻炎症反应治疗急性痛风性关节炎.
作者：符涛；付玉梅；江庆萍；吴波 刊期： 2014年第03期
目的:观察八味乳白香青膏、冰硼散、西瓜霜和华素片对小鼠口腔成纤维细胞氧化应激反应的影响,探讨4种药物在口腔溃疡愈合过程中细胞水平的作用及机制.方法:建立过氧化氢氧化损伤细胞模型,比较各组氧化损伤成纤维细胞在4种药物作用下的SOD活性及MDA、NO含量的差异.结果:与对照组比较,八味乳白香青膏组SOD活性和NO含量均显著性升高(P＜0.05),MDA含量显著性降低(P＜0.05).部分冰硼散和华素片浓度组SOD活性和NO含量显著性升高(P＜0.05),MDA含量显著性降低(P＜0.05).西瓜霜组各浓度对小鼠口腔成纤维细胞SOD活性及MDA、NO含量的影响均无显著性差异.结论:八味乳白香青膏可显著减轻细胞氧化损伤.冰硼散与华素片在一定浓度也具有减轻细胞氧化损伤反应的作用.西瓜霜在细胞氧化损伤反应方面无显著作用.
作者：张洁；唐荣冰；赵倩；姜丹；刘斌 刊期： 2014年第03期
目的:优化α-细辛脑脂质体的制备工艺.方法:以薄膜分散法制备α-细辛脑脂质体,Box-Behnken设计响应面法优化α-细辛脑脂质体的制备工艺.采用包封率(Y)及稳定性参数(Ke)为优化指标,考察磷脂浓度(X1)、磷脂/胆固醇(X2)、磷脂/药物(X3)对制备工艺的影响.结果:建立了二项式拟合方程,方程拟合度高,佳工艺条件为:磷脂浓度3.99％、磷脂与胆固醇的重量比4.94、磷脂与药物的重量比39.21.在此工艺条件下,脂质体的包封率为48.65％,稳定性常数Ke为3.80.结论:以包封率及稳定性常数Ke为指标,Box-Behnken设计有效地优化α-细辛脑脂质体的制备工艺,所得工艺稳定可靠,为α-细辛脑新剂型研究提供参考.
作者：伍善广；冯学珍；蒙华琳；陈颖 刊期： 2014年第03期
目的:建立HPLC测定芎菊上清颗粒中绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷4种成分含量的方法.方法:色谱柱为DIKMA Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min.结果:绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的线性范围分别为0.01 ～0.2μg(r1=0.9998)、0.1～2 μg(r2 =0.9997)、0.02 ～ 0.4 μg(r3=0.9998)、0.017 ～0.34 μg(r4=0.9999),平均回收率为98.51％～99.13％.结论:该法检测效率高、专属性强、重复性好,可用于芎菊上清颗粒中绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的定量测定.
作者：郝乘仪；朱鹤云；冯波；刘哲 刊期： 2014年第03期
目的:建立海南裸花紫珠HPLC指纹图谱,为其真伪鉴别和质量控制提供依据.方法:HPLC色谱条件:Agilent TC-C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.30％冰醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量为20 μL.结果:以12批裸花紫珠样品的20个共有峰为评价指标,建立了海南裸花紫珠HPLC指纹图谱测定方法,相似度均大于0.90,并指认了3个峰.结论:此方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,可对裸花紫珠药材中的化学成分信息进行较全面的反映,适用于该药材的真伪鉴别及质量控制.
作者：马思遥；盛琳；关薇薇；刘明生 刊期： 2014年第03期
目的:研究金橘的化学成分.方法:利用硅胶柱等多种色谱方法分离纯化,通过各种波谱方法结合理化性质鉴定化合物的结构.结果:从金橘中分离纯化得到11个化合物,分别鉴定为:金橘苷(1)、柚皮素(2)、根皮苷(3)、烟花苷(4)、野漆树苷(5)、4'-甲氧基-牡荆素-2''-O-α-L-鼠李糖苷(6)、4'-甲氧基-异牡荆素-2''-O-α-L-鼠李糖苷(7)、芦丁(8)、根皮素-3',5'-二-C-β-葡萄糖苷(9)、5-羟甲基糠醛(10)和β-谷甾醇(11).结论:其中,化合物2～4、7和10为首次从该植物中分离得到.
作者：葛永斌 刊期： 2014年第03期
目的:为川产忍冬品种的开发应用提供遗传参考.方法:应用改良的染色体制片技术,对忍冬、红白忍冬和细毡毛忍冬的茎尖细胞进行染色体制片和核型分析,并计算相关染色体参数.结果:忍冬、红白忍冬和细毡毛忍冬的染色体数目均为2n =2X=18,染色体总长分别为30.747、33.231和36.948 μm;核型公式分别为2n=2X=18 =2m +7sm,2n=2X=18 =8m+8sm+2st和2n =2X=18=8sm+ 10m;核不对称系数为64.013％、64.380％和61.949％;核型依次为2B、2B和2A型.结论:3种忍冬遗传进化程度较高,可作为广泛栽培的种质资源.
作者：闫秋洁；邹利娟；田婷婷；王丽；沈晓露；罗明华 刊期： 2014年第03期
目的:研究杜仲叶中的苯丙素类化学成分.方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物结构.结果:从杜仲叶中分离鉴定了9个苯丙素类化合物,分别为:咖啡酸(1)、绿原酸甲酯(2)、紫丁香苷(3)、愈创木基丙三醇(4)、5-甲氧基-愈创木基丙三醇(5)、5,9-二甲氧基-愈创木基丙三醇(6)、9-正丁基-愈创木基丙三醇(7)、9-正丁基-异愈创木基丙三醇(8)、8'-甲氧基-橄榄素(9).结论:其中,化合物5～9为首次从该植物中分离得到.
作者：张忠立；左月明；李于益；陈兰英；刘荣华 刊期： 2014年第03期
目的:调研老山何首乌品质与资源现状,为开发利用老山何首乌提供科学依据.方法:结合社会调查与实地考察,按中国药典检测何首乌的标识性化学物质含量,评价老山何首乌的质量优劣及数量.结果:老山何首乌品质优良,药用保健价值高,但目前老山生态环境脆弱,何首乌资源严重不足,不适宜按传统方式采掘、利用.结论:合理开发老山何首乌栽培产业,是促进老山地域经济发展的有效举措之一.
作者：赵庆年；张宁 刊期： 2014年第03期
目的:考察不同比例配伍丹参与藜芦对小鼠肝脏及肾脏的影响,并且探寻可能的机制.方法:丹参与藜芦单味药及不同配伍比例(4∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶4)水煎,对小鼠灌胃22 d.取外周血检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活性以及血清肌酐(Cr)与尿素氮(BUN)含量;取肝脏及肾脏组织检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:数据显示实验设计中各比例丹参藜芦配伍使用对小鼠肝功能无明显损伤作用,并表现出一定的保肝作用,配伍应用实验组中丹参所占比例越大其保肝作用越强.丹参具有保护肾功能的作用,藜芦能使该作用显著减弱,其中丹参藜芦1∶2与1∶4比例配伍出现显著肾脏损伤,同时肾组织GSH-Px活性降低伴随MDA含量升高.结论:丹参藜芦不同比例配伍使用可减弱丹参单独使用时的肝肾功能保护作用,甚至诱发显著的肾脏损害,其原因与肾脏组织氧化-抗氧化平衡紊乱相关.
作者：姚凝 刊期： 2014年第03期
目的:首次建立同时测定毛冬青中Ilexsaponin B1、Ilexsaponin B2和Ilexgenin A含量的方法并将其运用到同属植物三萜的检测中.方法:采用Cemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％醋酸水,流速1.0 mL/min,蒸发光散射检测器:漂移管温度为107℃,气体流速为3.0 L/min.结果:Ilexsaponin B1、Ilexsapo-nin B2和Ilexgenin A线性范围分别为0.25 ～2.50 μg(r1=0.9992)、0.03 ～0.30 μg(r2 =0.9995)和0.07 ～0.70 μg(r3 =0.9998),平均回收率(n=6)分别为101.08％、100.13％和100.16％.毛冬青及其同属植物中3种五环三萜Ilexsaponin B1、Ilexsaponin B2和Ilexgenin A的含量差异较大,其中在毛冬青中的含量高.结论:该方法操作准确、有效,可为冬青属药材的来源和开发利用提供依据,同时测定3种五环三萜的方法可用于冬青属特别是毛冬青药材的质量控制.
作者：李英；吕晔；林丽萍 刊期： 2014年第03期
目的:观察长柄山姜(傣草蔻)、宽唇山姜、云南草蔻3种姜科山姜属植物根茎的显微特征,制定显微鉴别指标.方法:采用石蜡切片、徒手切片和粉末显微特征进行鉴定.结果:3种山姜属植物根茎的显微比较可从表皮有无非腺毛及细胞结构、内皮层是否明显及细胞结构、维管束纤维是否木化、维管束数量及存在方式、导管数量及大小等方面差异来区别.粉末鉴定主要依据非腺毛的有无、螺纹导管的有无、淀粉粒形状等特征加以区别.结论:根茎的显微特征可为3种山姜属植物的鉴定提供参考依据.
作者：管燕红；彭朝忠；张忠廉；张丽霞 刊期： 2014年第03期
目的:探讨健脾解毒方延长脾虚肝癌模型大鼠带瘤生存及与MHC Ⅰ/MHC Ⅱ的关系.方法:105只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、肝癌模型组、脾虚模型组、脾虚肝癌模型组、胸腺五肽组及健脾解毒方低、高剂量组,进行造模和干预.实验中记录动物的体质量、生存时间、肝癌大鼠濒死状态时恶液质积分并采集标本.免疫组化与Western blot方法检测大鼠肝组织及肝癌组织MHC Ⅰ/MHC Ⅱ分子表达.结果:健脾解毒方高剂量组和胸腺五肽组累积生存率高于其余各组(P＜0.05),且其恶液质评分低于其余各组(P＜0.05).各造模组中,MHC Ⅰ分子在肝组织中的表达水平高于癌组织,肝组织和癌组织中均以健脾解毒方高剂量组表达强(P＜0.01).MHC Ⅱ分子在癌组织表达强于肝组织,肝组织中以健脾解毒方高剂量组表达强(P＜0.01),癌组织中以脾虚肝癌组表达强(P＜0.01).结论:健脾解毒方能对抗移植瘤导致的恶液质的发生和进展,显著延长荷瘤鼠的生存时间,其作用可能与上调MHC Ⅰ/MHC Ⅱ有关.
作者：李玉龙；孙保国；项婷；陈泽雄；张诗军 刊期： 2014年第03期
目的:研究干旱胁迫下不同产地黑三棱生理生化指标的变化,为研究其耐旱机制与抗旱品种的选育提供理论依据和实践参考.方法:采用PEG模拟干旱的方法,研究不同质量浓度PEG-6000胁迫后黑三棱叶片相对含水量(RWC)、渗透调节物质含量以及抗氧化特性等生理生化指标的变化规律.结果:随着PEG-6000处理浓度的增加,黑三棱叶片中相对含水量减少;丙二醛和脯氨酸含量总体呈上升趋势;可溶性蛋白含量在胁迫初期有所下降,而后又有所上升,之后再略下降;而超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性呈先上升后下降的趋势.结论:4个产地的黑三棱均表现出一定的抗旱耐旱能力,相比之下,江苏与浙江种质抗旱能力更强.
作者：孙亚昕；巢建国；谷巍；吴启南；刘菊燕 刊期： 2014年第03期
目的:研究比较5种小檗属植物(拟豪猪刺、川鄂小檗、芒齿小檗、湖北小檗、汉源小檗)根的显微特征及根、茎(非药用部位)的薄层色谱,为三颗针药材的鉴定提供新的依据.方法:对5种小檗属植物根的横切面进行显微观察,对其根和茎进行薄层色谱研究,通过比较,确立不同来源的三颗针的鉴别特征.结果:5种小檗属植物根横切面的显微特征明显;5种植物根的薄层色谱一致,并多与茎的薄层色谱有所差异.结论:研究结果为三颗针药材的鉴别与应用提供了参考依据.
作者：李路扬；万定荣；张飞；丁奇；梅之南 刊期： 2014年第03期
目的:研究艾片与麝香酮对血脑屏障体外模型MDCK和MDCK-MDR1细胞膜流动性、膜电位、钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性和细胞内游离钙离子浓度的影响,探讨中药芳香开窍的作用机制.方法:体外培养MD-CK、MDCK-MDR1细胞.选择对数生长期的细胞,以栀子苷50 μg/mL作为对照,与不同浓度艾片与麝香酮配伍干预3h,采用激光共聚焦显微镜测定细胞膜流动性,流式细胞仪检测细胞膜电位及细胞内游离钙离子浓度的变化,试剂盒检测Na+,K+-ATPase活性.结果:与栀子苷50 μg/mL比较,配伍艾片(55.6、111.2 μg/mL)和麝香酮(8.34、16.68 μg/mL)后可以提高MDCK和MDCK-MDR1细胞膜流动性;配伍艾片(27.8、55.6、111.2 μg/mL)和麝香酮(4.17、8.34、16.68 μg/mL)可以降低MDCK和MDCK-MDR1细胞膜电位;艾片可使MDCK细胞内钙离子浓度升高,但可降低MDCK-MDR1细胞内钙离子浓度,麝香酮对MDCK和MDCK-MDR1细胞内钙离子浓度具有升高作用;配伍艾片和麝香酮能提高MDCK和MDCK-MDR1细胞Na+,K+-ATPase活性.结论:艾片与麝香酮具有芳香开窍作用,其作用机制可能与其提高细胞膜流动性、Na+,K+-ATPase活性、降低细胞膜电位以及调节细胞内钙离子浓度有关.
作者：陈振振；杜守颖；陆洋；徐攀；杨冰；刘慧敏 刊期： 2014年第03期
目的:观察中药降糖复方制剂箭羽糖康片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果.方法:将112例2型糖尿病患者随机分为治疗组与对照组,两组均予二甲双胍治疗,治疗组59例加用箭羽糖康片,对照组53例加用安慰剂,服药26周.在治疗前和治疗第9、18、26周时分别测量两组患者的血糖水平、血脂水平、肝肾功能、血液指标、炎性指标、氧化应激和血管内皮功能相关指标,进行组内和组间比较.结果:治疗26周后,治疗组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂质比值(Tch/HDL-C、LDL-C/HDL-C)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、血管内皮生长因子(VEGF)的水平均比对照组及治疗前显著改善(P＜0.05).结论:箭羽糖康片联合二甲双胍治疗2型糖尿病,不仅能更有效控制血糖,同时能改善患者糖脂代谢紊乱,炎症与氧化应激状态和血管内皮功能,效果优于单用二甲双胍.
作者：周忻；胡园；郭代红；王波；刘屏 刊期： 2014年第03期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
