学术投稿

真空冷冻干燥技术在中药研究中的应用

刘苗苗;叶利春;陈立军;黄文芳;石召华

关键词:真空冷冻干燥技术, 中药, 制剂, 综述
摘要:随着中药现代化技术的发展,真空冷冻干燥技术广泛应用于中药现代化剂型的研究和开发.笔者对真空冷冻干燥技术的原理及特点进行了介绍,对冻干技术在中药领域中的应用进行了综述,尤其是在中药制剂新剂型方面的应用.并分析了该技术在中药和中药制剂开发中的市场发展前景,对其应用进行了初步探讨.
中药材杂志相关文献
  • 丹参根部RNA的提取与全长均一化cDNA的制备

    目的:制备高质量的丹参根部RNA与均一化的丹参根部全长cDNA.方法:利用改良的TRIzol方法,从丹参根部提取得到高质量的总RNA,利用SMART技术合成丹参根部全长cDNA,并应用DSN酶处理的方法对丹参根部全长cDNA进行均一化.结果:电泳检测结果表明,利用改良的TRIzol方法提取的总RNA具有较好的完整性,所获得的丹参根部全长cDNA均一化效果良好.结论:本研究表明,改良的TRIzol方法适用于丹参根部组织的RNA提取.本研究中制备的丹参根部全长cDNA,为后续丹参功能基因的克隆及丹参RNA干涉突变体库的构建提供了材料.

    作者:马艺沔;袁丽钗 刊期: 2014年第05期

  • 长毛风毛菊的种群特征及生态适宜性研究

    目的:研究藏药长毛风毛菊种群生物学特征,分析其产地适宜性.方法:采用植物种群生态学研究方法,调查典型样地长毛风毛菊密度、生物量;运用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS-Ⅱ)对其生态适宜性进行分析.结果:长毛风毛菊主要分布在海拔3200~5200m的高山草甸,对光照等环境因素依耐性强,分布较为集中,生长密度大,产量高;全国共有西藏、四川、青海、甘肃、云南5个省区的226个县市为长毛风毛菊适宜产区,适宜面积338 776.89 km2.其中,西藏适宜总面积大(148 175.55 km2),其次为四川(110216.46 km2)、青海(62 947.61 km2)、甘肃(16 233.09 km2)、云南(1 177.18 km2).结论:本研究分析出了长毛风毛菊种群特征和适宜区域,对于其引种栽培、科学区划以及资源的可持续利用都具有重要的意义.

    作者:谭荣;王毓杰;周礼仕;谭尔;阿萍;张艺 刊期: 2014年第05期

  • 威灵仙总皂苷和总黄酮超声提取工艺

    目的:优化威灵仙总皂苷和总黄酮的超声提取工艺.方法:采用单因素和正交试验相结合的方法优化威灵仙总皂苷和总黄酮的超声提取条件,并使用SPSS软件对试验数据进行统计分析.结果:料液比、超声功率、提取时间、乙醇体积分数、粉碎粒度是影响威灵仙总皂苷提取效果的主要因素;提取温度、乙醇体积分数、料液比、提取时间是影响威灵仙总黄酮提取效果的主要因素.威灵仙粗粉以30倍量70%乙醇,超声功率140W,温度60℃,提取3次,每次提取60 min为佳提取工艺.结论:该超声提取工艺可用于威灵仙总皂苷和总黄酮的提取.

    作者:郝宁;于艳;张漫霞;王珩;李艳辉;鲁巍巍;李宏博 刊期: 2014年第05期

  • 贵州杜仲的生态适宜性区划分析

    目的:进行杜仲生态适宜性区划,为其生产布局和种植规划提供科学依据,也为贵州杜仲人工规范化种植基地的选取和优质原料收购区域的确定提供参考.方法:在对贵州省14个杜仲主产地资源调查的基础上,获取了松脂醇二葡萄糖苷含量及生态因子数据,应用空间分析技术进行生态适宜性区划,同时结合杜仲主要活性成分分析不同地理位置、不同环境条件与活性成分的相关性.结果:杜仲适宜区主要集中分布在贵州西北部;其中土壤类型、土壤pH及月均降水量等生态因子对杜仲的分布影响较大.不同地理位置杜仲主要活性成分在全局空间上是完全随机的,在局域空间上只有1个聚集点;且杜仲主要活性成分与海拔、经纬度相关性不显著.结论:应用空间分析技术及统计分析方法,从生态因子和化学成分两方面,进行了生态适宜性区划及松脂醇二葡萄糖苷含量的地理变异研究,可为杜仲适宜种植区及人工规范化种植基地的选取和生产布局提供依据.

    作者:康传志;王青青;周涛;江维克;肖承鸿;谢宇 刊期: 2014年第05期

  • 当归试管苗ISSR-PCR体系建立及遗传稳定性研究

    目的:建立当归试管苗ISSR-PCR反应体系,在此基础上对当归试管苗进行遗传稳定性研究.方法:试剂盒法提取当归试管苗DNA,采用正交试验筛选佳ISSR-PCR反应条件,利用已建立的ISSR-PCR反应体系分析当归试管苗的遗传稳定性.结果:建立了当归试管苗ISSR-PCR反应的佳体系(25μL):dNTPs 1.20 μL、Mg2+0.9μL、引物1.0 μL、模板DNA 1.70 μL、Taq酶0.60μL、10×PCR Buffer 2.5 μL、ddH2O17.1μL.结果表明,当归试管苗的DNA条带变异率为0.662%.结论:建立的ISSR-PCR技术体系可用于当归种质资源鉴定,当归试管苗具有很高的遗传稳定性,可作为种苗在生产上使用.

    作者:高素芳;程守前;晋玲;张延红 刊期: 2014年第05期

  • 梅花鹿茸生物碱类成分及其对小鼠脾细胞增殖的影响

    目的:研究梅花鹿茸生物碱类成分及其对小鼠脾细胞体外增殖的影响.方法:综合利用Sephadex LH-20和MCI(CHP20P)等柱色谱方法分离梅花鹿茸中的化学成分,运用多种波谱技术(UV、1H-NMR、13C-NMR和MS)鉴定化合物结构,应用MTT法考察梅花鹿茸总碱和8个生物碱成分对小鼠脾细胞体外增殖的影响.结果:从梅花鹿茸中分离得到11个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶(1)、次黄嘌呤(2)、尿苷(3)、肌苷(4)、鸟苷(5)、2'-脱氧鸟苷(6)、鸟嘌呤(7)、胸苷(8)、胸腺嘧啶(9)、胞苷(10)和腺苷(1 1).小鼠脾细胞体外增殖活性研究发现梅花鹿茸总碱、尿嘧啶、腺苷具有明显的促进小鼠脾细胞增殖的活性.结论:其中,化合物4~11为首次从梅花鹿茸中分离得到,梅花鹿茸总碱是鹿茸免疫调节作用的物质基础之一,其中以尿嘧啶和腺苷活性强.

    作者:宗颖;张辉;牛晓晖;李航;孙佳明 刊期: 2014年第05期

  • 高乌甲素对非小细胞肺癌体外杀伤作用及其分子机制

    目的:探讨高乌甲素对人非小细胞肺癌A549细胞株增殖、凋亡、细胞周期的影响及其可能机制.方法:体外培养人非小细胞肺癌细胞株A549细胞,以不同浓度高乌甲素干预,采用MTT法、流式细胞术、实时荧光定量PCR法检测等技术,研究不同浓度高乌甲素对其增生、凋亡、细胞周期及Cyclin E1 mRNA表达的影响.结果:高乌甲素可呈剂量依赖性抑制A549细胞增殖.随着高乌甲素浓度的增加,A549细胞G1+G0期细胞所占比例逐渐上升,而S期和G2+M期所占比例逐渐下降;凋亡率逐渐升高,同时Cyclin E1表达下调.结论:高乌甲素具有抗肿瘤作用,其机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡、细胞周期阻滞,下调Cyclin E1表达有关.

    作者:盛良翮;徐萌;徐立群;熊斐 刊期: 2014年第05期

  • 海拔高度对黔产宽叶缬草根总黄酮含量的影响

    目的:通过分析黔产宽叶缬草生长区域海拔高度及其根中总黄酮的含量,探讨海拔高度对宽叶缬草根总黄酮含量的影响规律.方法:采用紫外可见分光光度法测定宽叶缬草根中总黄酮的含量,以75%乙醇提取,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系显色,在510 nm处进行紫外测定.海拔高度采用手持GPS进行测定.结果:不同海拔黔产宽叶缬草根中总黄酮含量差异较大,13份样品总黄酮含量和生长区域海拔高度无相关关系,r=0.194(P>0.05).结论:海拔高度对黔产宽叶缬草根中总黄酮含量无显著性影响,人工栽培不一定局限于高海拔区域.

    作者:周镁;黄秀平;桂珊珊;张宏树;覃容贵 刊期: 2014年第05期

  • 不同形态桂郁金挥发性成分GC-MS分析

    目的:研究不同形态桂郁金的挥发性成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取表面粗糙型块根、表面光滑型块根及条状型根3种不同形态桂郁金的挥发油成分,通过气相色谱-质谱联用法对这3种形态桂郁金挥发油的化学成分进行对比研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对含量.结果:从表面粗糙型桂郁金中鉴定出29个成分,占挥发油总量的80.93%;从表面光滑型桂郁金中鉴定出27个成分,占挥发油总量的80.08%;从桂郁金条状型根中鉴定出19个成分,占挥发油总量的72.04%.结论:桂郁金表面粗糙型、表面光滑型及条状型根所含成分有差异,该方法为桂郁金质量控制和品种选育提供科学依据,为临床选用稳定可控的药材来源提供科学指导.

    作者:刘喜华;赵应学;黄敏琪;甄汉深;刘安韬;王建 刊期: 2014年第05期

  • 黄毛耳草HPLC指纹图谱研究

    目的:建立黄毛耳草的HPLC指纹图谱.方法:以Hypersil BDS C1s(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长345 nm,柱温35℃,以乌索酸为参照物得到含有9个峰的共有模式,以共有模式对不同产地黄毛耳草指纹图谱进行相似度分析.结果:从谱图相似度看出,不同产地黄毛耳草指纹图谱基本一致,但也存在地域性差异.结论:HPLC指纹图谱可用于黄毛耳草的鉴别和质量控制.

    作者:邢占芬;成洪达;张平平 刊期: 2014年第05期

  • 解郁起阳汤联合小剂量西地那非治疗心理性勃起功能障碍的临床观察

    目的:观察解郁起阳汤联合小剂量西地那非对心理性勃起功能障碍的临床疗效.方法:将98例肝气郁结、肾阳亏虚型心理性勃起功能障碍患者随机分入治疗组和对照组.对照组以小剂量西地那非治疗;治疗组在对照组基础上加用解郁起阳汤治疗.共治疗6周.治疗前后采用国际勃起功能指数问卷(international index of erec-tile function,ⅡEF-5)和中医证候积分对比评价疗效.结果:两组治疗后的ⅡEF-5评分均较治疗前显著提高(治疗组P<0.01,对照组P<0.05).治疗后治疗组ⅡEF-5评分和临床症状改善优于对照组(P<0.05).结论:解郁起阳汤联合小剂量西地那非能改善心理性勃起功能障碍患者的阴茎勃起功能,消除心理障碍,并起到调整全身整体状态的作用.

    作者:杨璋斌;陈奕伸;洪仲思;詹鸿锐;翁泽滨 刊期: 2014年第05期

  • 尖叶假龙胆中木脂素类成分的分离与鉴定

    目的:研究尖叶假龙胆的木脂素类成分.方法:利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱等色谱技术对尖叶假龙胆乙醇提取物进行分离纯化,根据化合物光谱数据进行结构鉴定.结果:共分离鉴定了9个木脂素类化合物,分别为:脱氢二松柏醇-4,9'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(1)、alaschanisoside A(2)、橙皮素A(3)、橄榄树脂素-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(4)、leptolepisol D (5)、无梗五加苷D(6)、(+)松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(7)、(+)8-羟基-松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(8)、(+)松脂素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(9).结论:化合物1~9均为首次从该植物中分离得到,化合物1、9为首次从假龙胆属中分离得到,化合物2、3、5~8为首次从龙胆科植物中分离得到.

    作者:王知斌;翟亚东;于莹;宋璞原;王秋红;杨炳友;匡海学 刊期: 2014年第05期

  • 石榴花化学成分研究

    目的:研究石榴花的化学成分.方法:采用柱色谱法对化学成分进行分离纯化,通过核磁共振等现代波谱方法确定化合物结构.结果:从石榴花中分离出12个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、棕榈酸(3)、苜蓿素(4)、儿茶素(5)、芦丁(6)、芹菜素(7)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(8)、2S,3S,4S-三羟基戊酸(9)、没食子酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12).结论:其中,化合物3、4、7~9为首次从该植物中分离得到,化合物3、4、9为首次从该属植物中分离得到.

    作者:杨彦霞;闫福林;王翔 刊期: 2014年第05期

  • 参附注射液对神经源性肺水肿患者血管外肺水指数及肺血管通透性指数的影响

    目的:观察参附注射液对神经源性肺水肿(NPE)患者血管外肺水(EV LW)及肺血管通透性指数(PVPI)动态变化的影响.方法:应用前瞻性临床研究方法,48例NPE患者随机分为对照组、研究组,各组均为24例,研究组在常规治疗的基础上,加入参附注射液100 mL+5% GS250 mLivgtt qd,对照组予相同常规治疗及5% GS 250mL ivgtt qd,通过脉搏指示连续心排出量(PiCCO)监测所有患者的血管外肺水指数(EVLWI)及肺血管通透性指数(PVPI)的动态变化,比较两组患者治疗前及治疗后6、24、48、72 h EVLWI、PVPI的变化.结果:治疗前两组患者均出现EVLWI、PVPI升高,两组间无统计学差异(p>0.05);治疗后6h研究组患者EVLWI、PVPI较治疗前下降,且低于同时期对照组(均P<0.05),对照组患者以上指标在治疗后6h较治疗前变化无统计学意义(P>0.05);治疗后24、48、72 h对照组患者也出现EVLWI、PVPI下降,但不如研究组显著,两组间差异有统计学意义:EVLWI(均P<0.01);PVPI(P <0.05;P<0.01;P<0.01).结论:参附注射液可早期改善NPE患者肺血管通透性,降低EVLW,联合常规治疗能更有效地减轻肺水肿程度.

    作者:沈锷 刊期: 2014年第05期

  • 基于茵陈蒿汤及大承气汤的清下法防治急性内毒素性肝损伤大鼠肝细胞凋亡的机制研究

    目的:探讨以茵陈蒿汤联合大承气汤为基础的清下法对急性内毒素肝损伤大鼠肝细胞凋亡防治作用.方法:采用内毒素(LPS)加D-氨基半乳糖(D-GalN)造成大鼠急性内毒素性肝损伤模型,并予以清下中药进行干预,检测造模后各组大鼠肝功能及凝血酶原时间、肝组织病理改变,Tunel检测各组大鼠肝细胞凋亡指数,Western-blot检测各组大鼠肝组织BCL-2、BAX及Caspase-3蛋白表达量.结果:与模型组比较,清下法可显著降低内毒素性肝损伤大鼠血ALT、AST、TBIL水平(P<0.05或P<0.01),减轻肝细胞的坏死及炎性细胞浸润.Tunel检测显示模型组可见较多凋亡细胞,与对照组及清下组相比均有显著差异(P<0.01),模型组大鼠BAX、Caspase-3蛋白表达量显著高于对照组及清下组(P<0.05),BCL-2蛋白表达量则较对照组及清下组显著降低(P<0.05).结论:清下法可显著改善内毒素性肝损伤大鼠肝功能及肝组织病理、降低肝细胞凋亡率,其机制可能是通过降低BAX、Caspase-3蛋白表达,上调BCL-2蛋白表达,调节BCL-2/BAX之间的平衡而起到防治内毒素所致肝细胞凋亡的作用.

    作者:王凤林;杨宏志;李杨湄;吴伟康;邹增城 刊期: 2014年第05期

  • 基于人工神经网络的白芷总香豆素缓释片处方筛选研究

    目的:进行白芷总香豆素缓释片的处方筛选,并进行释放机制的初步探讨.方法:采用人工神经网络技术,以正交试验数据为基础,以设定时间点体外释放速率作为评价指标进行处方筛选与优化.结果:采用筛选出的佳工艺制备的白芷总香豆素缓释片体外释放性能较好,能持续释药12 h,用Ritger-Peppas方程对释药过程进行拟合,白芷总香豆素缓释片在人工胃液的释放可描述为扩散和骨架溶蚀综合作用的结果.结论:人工神经网络技术可用来解决药剂学处方设计、工艺优化等多因素多水平非线性问题,减少实验工作量,具有广阔的应用前景.

    作者:李玲;李时凤;何宇新 刊期: 2014年第05期

  • 鸡眼草抗氧化活性部位的筛选及其黄酮和总酚含量

    目的:对鸡眼草高抗氧化活性萃取部进行筛选,测定其黄酮和总酚含量.方法:采用超氧阴离子(O2-)、羟自由基(·OH)和DPPH·清除实验以及还原能力实验评价鸡眼草不同极性萃取部的抗氧化能力,分别用NaNO2-Al(NO3) 3-NaOH比色法和Folin-Ciocalteu试剂法测其黄酮与多酚含量.结果:鸡眼草各萃取部清除·OH能力的强弱顺序为乙酸乙酯部位>正丁醇部位>Vc>氯仿部位>石油醚部位;对O2-的清除结果为乙酸乙酯部位和正丁醇部位的清除效果与Vc相当,氯仿部位和石油醚部位的清除效果差于Vc;各萃取部位对DPPH·自由基的清除能力均弱于Vc,石油醚部位和氯仿部位的IC50均显著高于乙酸乙酯部位和正丁醇部位(P<0.05);还原能力的大小顺序为Vc>乙酸乙酯部位>正丁醇部位>氯仿部位>石油醚部位.乙酸乙酯部位的黄酮和总酚含量均显著高于正丁醇部位(P<0.05).结论:鸡眼草抗氧化性强的萃取部位是乙酸乙酯部位,其次为正丁醇部位,石油醚部位差,黄酮和多酚类可能是其抗氧化活性成分.

    作者:王春景;胡小梅;张鼎;胡爱武 刊期: 2014年第05期

  • 胆结石术后应用龙胆泻肝汤辨证加减治疗的临床研究

    目的:探讨手术后应用龙胆泻肝汤治疗胆结石的效果及应用价值.方法:选择我院手术治疗的胆结石患者92例,随机分为观察组和对照组,每组各46例,对照组采用微创保胆取石手术治疗,观察组在对照组基础上联合龙胆泻肝汤治疗,观察两组疗效.结果:观察组患者残石率和结石复发率显著低于对照组(P<0.05),胆囊壁厚度降低幅度和胆囊收缩功能提高幅度显著优于对照组(P<0.05),总胆红素和丙氨酸氨基转移酶水平显著低于对照组(P<0.05).结论:胆结石术后采用龙胆泻肝汤治疗能降低残石率及结石复发率,改善患者胆囊壁厚度与胆囊收缩功能,有效降低患者胆红素和丙氨酸氨基转移酶浓度,值得在临床上推广使用.

    作者:仇洪 刊期: 2014年第05期

  • 气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型的构建

    目的:构建气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,为其合理质量控制与药效评价提供科学依据.方法:采用拉丁超立方法随机抽样,建立气滞胃痛颗粒中6味药材20个不同配伍组的全时段多波长融合指纹图谱;同时测定各配伍组小肠平滑肌细胞的增殖率、cGMP含量和NO含量;采用灰色关联分析法与BP神经网络,将药效的综合信息与不同配伍组的谱图信息进行相关性分析,从而构建二者谱效关系网络模型.结果:从气滞胃痛颗粒36个化学成分中,找到20个与促胃肠动力作用相关系数大于0.9的成分,成功建立了气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,通过该模型对试验结果进行预测,其相对误差的绝对值均小于6.83%.结论:本实验通过构建气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,为其合理的质量控制与药效评价提供了全新的研究方法,同时为复方组-效研究奠定实验基础,也为其他中药复方谱效关系研究提供参考.

    作者:包永睿;王帅;孟宪生;杨欣欣;崔亚玲 刊期: 2014年第05期

  • 杜仲化学成分研究

    目的:研究杜仲的化学成分.方法:应用正相硅胶柱色谱、反相中压液相色谱、葡聚糖凝胶以及半制备型高效液相色谱等现代分离技术对杜仲95%乙醇提取物进行分离纯化,通过化合物的理化常数和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从杜仲中共分离得到13个化合物,分别鉴定为:白桦脂醇(1)、丁香酚苷(2)、pervoside A(3)、丁香酸葡萄糖苷(4)、香草酸葡萄糖苷(5)、京尼平苷酸(6)、桃叶珊瑚苷(7)、京尼平苷(8)、松脂醇二葡萄糖苷(9)、丁香脂素二糖苷(10)、杜仲树脂酚二葡萄糖苷(1 1)、蔗糖(12)、乙基葡萄糖苷(13).结论:其中,化合物3~5、12、13为首次从该植物中分离得到.

    作者:王双燕;丁林芬;吴兴德;王海垠;赵勤实;宋流东 刊期: 2014年第05期

中药材杂志

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