杨俊；张晓静；田丽娟；王兴旺
目的:建立复方丹参片微生物限度检验方法.方法:参照<中国药典>(2000版)、<药品微生物检验手册>和<中国药品检验标准操作规范>(2000版)收载的微生物限度检验方法,建立复方丹参片微生物限度检查方法.结果:实验证明采用薄膜过滤法对复方丹参片进行微生物限度检查,能充分滤除药品中抑菌物质,有效检出该药品中污染存活的细菌;该方法的阳性对照菌的平均回收率为82.1%.结论:建立了适用于复方丹参片微生物限度检验的薄膜过滤法,该法能有效地消除药品中抑菌物质的干扰,其检出率高.
作者：张玉兰；洪建文；罗翰宇 刊期： 2005年第08期
目的:探讨广藿香的水提物抗菌的药效.方法:纸片扩散法,通过观察药物对实验菌种的抑菌圈大小,判断药物的抗菌效果;挖沟扩散法,通过观察药物对实验菌种的抑菌带长度,判断药物的抗菌效果;通过试管二倍稀释法,测定药物对菌种的小抑菌浓度.结果:广藿香的水提物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌、肠炎球菌、产气杆菌均有作用,其中对金黄色葡萄球菌的作用比较明显,但对大肠杆菌没有作用.结论:本研究为广藿香水提物的抗菌效用提供了实验依据,同时也为从广藿香水提物中寻找药效的抗菌成分提供了理论依据.
作者：罗超坤 刊期： 2005年第08期
目的:筛选金菊双花总黄酮的佳提取与纯化工艺.方法:采用多种提取工艺比较、L9(34)正交实验及D101大孔吸附树脂纯化技术.结果:其佳提取工艺为8倍量55%乙醇、100℃水浴、每次1 h回流提取2次,再结合D101大孔吸附树脂纯化,水、30%乙醇、70%乙醇梯度洗脱,收集70%乙醇洗脱部分浓缩干燥并测定黄酮含量为62.7%.结论:此工艺简便可行,符合工业化生产要求.
作者：杨俊；张晓静；田丽娟；王兴旺 刊期： 2005年第08期
采用超临界CO2萃取技术提取分离白芷挥发油.利用气相-质谱联机技术分析超临界CO2萃取的白芷挥发油,共分离出73个组分,对其中的41个进行了鉴定.超临界CO2萃取白芷挥发油,操作温度低,可大量保存对热不稳定及易氧化的挥发性成分,产品外观好.
作者：杨祖金；雷华平；葛发欢 刊期： 2005年第08期
目的:研究大黄、川芎对关木通致大鼠急性肾毒性的影响.方法:测定关木通水煎剂总马兜铃酸的含量并复制关木通大鼠急性肾毒性模型,观察大黄、川芎对关木通所致大鼠急性肾毒性模型血尿素氮、肌酐、尿蛋白、尿钠、尿渗透压、尿NAG酶及肾脏组织形态学的影响.结果:关木通水煎剂(3 g生药/ml)总马兜铃酸含量平均值为13.4 mg/ml,大黄、川芎均能使大剂关木通所致的大鼠血尿素氮、肌酐升高状况降低,对尿钠、尿蛋白也有降低作用,对尿量、尿NAG酶无明显影响,肾脏组织病变程度也较关木通组轻.结论:大黄、川芎对大剂量关木通所致大鼠急性肾损害有一定的保护作用.
作者：顾健；仇焱；龙绍疆 刊期： 2005年第08期
目的:建立测定妇血宁片中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在24～128 μg/ml的范围内呈良好线性关系,相关系数r＝0.9996,平均加样回收率为99.85%,RSD＝1.38%(n＝6).结论:本法操作简便,快速准确,重现性好,可用于妇血宁片中芍药苷的定量分析.
作者：范积平；张柳瑛 刊期： 2005年第08期
目的:研究双柏散复方挥发油的主要化学成分.方法:采用GC-MS法对单味药材及全方挥发油进行分析.结果:双柏散含挥发油约0.32 ml/100 g,主要来自薄荷、侧柏叶二味药材,分别约占32%～42%、42%～50%.结论:双柏散挥发油主要含有薄荷醇(25.92%～30.86%)、柏木脑(17.76%～21.09%)、异石竹烯(4%)、α-石竹烯(3%)、薄荷酮(2%)、十六酸(3%)等化学成分.
作者：邱孟；曾池清；覃军 刊期： 2005年第08期
目的:探讨半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期的影响及其作用机制.方法:以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析5F对HO-8910PM细胞周期的影响;Western blot法分析NF-κB(P65)、FAK的表达及FAK酪氨酸磷酸化水平.结果:不同浓度的5F分别处理细胞24 h后,对HO-8910PM细胞增殖有明显的抑制作用;流式细胞术分析表明5F使G0/G1期的细胞减少,阻断细胞于G2/M期;同时,5F可使NF-κB(P65)的表达下调,上调FAK的表达,并降低FAK酪氨酸磷酸化水平.结论:5F对HO-8910PM细胞周期的影响与NF-κB(P65)表达下调及FAK的表达上调有关.
作者：何太平；何振辉；莫丽儿；梁念慈 刊期： 2005年第08期
目的:建立口洁喷雾剂中药材的鉴别和含量测定项目,为该产品提高质量标准提供依据.方法:采用TLC法鉴别金银花、板蓝根;采用HPLC法测定绿原酸的含量.结果:TLC色谱中均能明显检出金银花和板蓝根.绿原酸对照品线性范围在5～25 g/ml,样品平均回收率为97.44%,RSD为0.95%.结论:定性定量方法简便、准确、专属性强,能有效控制口洁喷雾剂的质量.
作者：吴滨；汤玉娇；黄杰伟 刊期： 2005年第08期
目的:研究润肠通便颗粒剂对小鼠及家兔胃肠蠕动功能的影响.方法:采用小鼠胃排空、小鼠胃肠道及小肠推进运动、泻下作用等模型考察润肠通便颗粒剂的导泻作用;采用家兔离体回肠蠕动模型,观察润肠通便颗粒剂对肠道平滑肌功能的影响.结果:润肠通便颗粒剂可明显提高炭末在小肠中的推进速度,对小鼠小肠推进有显著促进作用;可明显降低胃中甲基橙的残留率,对小鼠胃排空有显著促进作用;能明显减少小鼠排便时间和增加小鼠排便粒数;对家兔离体回肠平滑肌有兴奋作用,使其肌张力增高,节律存在,收缩幅度明显增加,但无强直收缩.结论:润肠通便颗粒剂具有明显的润肠通便作用.
作者：俞励平；文洁；孙素兰；叶青山 刊期： 2005年第08期
目的:正交实验法优选复方心脑通颗粒提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以丹参酮ⅡA、川芎、砂仁挥发油,胆南星中生物碱的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:川芎、砂仁的挥发油佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2 h后回流提取6小时;丹参醇提佳工艺为每次加10倍量90%乙醇回流提取3次,1.5 h/次;水提确定佳的工艺为A2B2C3,即药材加20倍量水煎煮2次,每次1.5小时.结论:上述实验结果为复方心脑通颗粒提取工艺的确定提供科学实验依据.
作者：徐伯颐；陆兔林 刊期： 2005年第08期
本文报道不同培养基、不同培养方式及不同接种源对雷丸菌菌核形成的影响.
作者：王淑芳；王瑞芳；朱彗新；朱平 刊期： 2005年第08期
目的:观察愈肝胶囊抗鸭乙肝病毒作用.方法:选1日龄广州麻鸭50只接种病毒,随机分为无环鸟苷200 μg/kg,愈肝胶囊6.5 g/kg,3.25 g/kg及病毒对照组,每日一次口服,分别观察其抗DHBV的作用.试验结束时,取肝组织做病理切片光镜观察.结果:愈肝胶囊6.5 g/kg组在给药后第5天,第10天和停药后第3天,鸭血清DHBV DNA水平均明显下降,与给药前自身比较及病毒对照组比较,差异均有显著性(P＜0.01);3.25 g/kg愈肝胶囊组在给药后第3天及停药后第3天与病毒对照组比较有显著性(P＜0.05),而与给药前无统计学差异.结论:愈肝胶囊具有抗鸭乙肝病毒及改善鸭肝脏炎性病变作用,且具有明显量效关系.
作者：谭行华；张爱民；余卫华；岑玉文；张奉学 刊期： 2005年第08期
目的:通过体内外抗病毒实验研究姜菊茶抗流感病毒作用.方法:接种甲1型流感病毒鼠肺适应株于狗肾细胞(MDCK),观察姜菊茶体外抗病毒作用,体内实验以病毒滴鼻感染小鼠,观察肺指数,病毒致小鼠病死率等.结果:姜菊茶25～100mg/kg剂量可减轻改善感染鼠肺脏的病变程度,使其肺指数值下降,可明显延长2LD50感染鼠的平均生存天数,降低死亡率.结论:姜菊茶对流感病毒有一定防治作用,值得进一步开发.
作者：简华香；徐培平；张美义；周兰芳；朱宇同 刊期： 2005年第08期
目的:通过对风湿止痛胶囊进行小鼠灌胃造成的急性毒性试验,观察其安全性,为临床研究提供依据.方法:以风湿止痛胶囊大浓度、大体积进行小鼠灌胃,测定其1日大给药量.结果:小鼠1日大给药量为4.18g,相当于成人临床日用量的178倍.结论:风湿止痛胶囊较为安全,可供临床研究试用.
作者：伍炜培 刊期： 2005年第08期
采用高效毛细管电泳(HPCE)测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.缓冲液:0.1 mol/L硼酸溶液:0.2 mol/L氢氧化钾溶液＝4∶1,pH＝8.90);电压:10 kV;实验温度:25℃;测定波长为192 nm.结果表明,麻黄碱和伪麻黄碱为基线分离,平均回收率分别为96.55%(RSD＝2.2%),96.69%(RSD＝2.9%).
作者：陈康；林文津；林励 刊期： 2005年第08期
采用显微鉴别法对山慈菇及其伪品山兰进行了鉴别比较.
作者：干国平；刘焱文；段木盛 刊期： 2005年第08期
应用反相高效液相色谱法测定鹿茸药材中活性成分次黄嘌呤的含量.色谱柱:Discovery C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(1000 ml水+1.36 g磷酸二氢钾+0.092 ml磷酸)(8∶92);检测波长:249 nm.结果:次黄嘌呤在0.1～1.8 μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),加样回收率为97.73%(RSD＝1.13%).本方法简便,准确,可靠,适用于次黄嘌呤的定量分析.
作者：梁志敏；李建平；林喆；原忠 刊期： 2005年第08期
目的:建立测定香附中α-香附酮含量的方法.方法:以萘为内标,α-香附酮作为对照品,采用内标法,高效液相色谱法测定;色谱柱:十八硅烷键合硅胶;以甲醇-水(75∶25)为流动相;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:250 nm.结果:在该色谱条件下,α-香附酮在0.085 μg～0.85 μg范围内呈良好线性关系(r＝0.9998),平均加样回收率为99.8%,RSD＝0.5%(n＝6).结论:该法简便、准确,重现性好,可作为该药材和制剂的含量测定方法.
作者：贾宜军；莫结丽 刊期： 2005年第08期
采用高效液相法测定地锦草中槲皮素、山柰素含量,色谱柱:Diamonsil C18(4.6×250 mm);流动相:甲醇-0.025%磷酸(60∶40);流速:1 ml/min;柱温:35℃;检测波长:360 nm.槲皮素在0.147～0.735 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.15%;出柰素在0.042～0.210 μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.24%.该方法简便可行、重复性好,可作为地锦草质量评价的方法.
作者：雷鹏；刘韶；李新中；徐平声 刊期： 2005年第08期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
