赵彦瑞；刘洋；王东；单磊；周君琳
目的：观察缝隙连接蛋白43（ Cx43）是否通过与L型钙通道共定位，调控L型钙电流，参与房颤（ AF）的发病机制。方法：使用蛋白免疫印迹和实时荧光定量PCR检测AF和窦性心律患者心房组织中Cx43的蛋白和mRNA表达差异；用RNA干扰技术沉默心房肌细胞的Cx43表达，实时荧光定量PCR和全细胞膜片钳实验观察对L型钙通道mRNA表达和L型钙电流的影响；免疫共沉淀和激光共聚焦显微成像观察心房肌细胞中Cx43与L型钙通道是否存在共定位。结果：AF患者心房组织中的Cx43表达明显低于窦性心律患者；干扰Cx43表达可明显抑制L型钙电流和L型钙通道α1c亚基的mRNA表达；且心房肌细胞中Cx43与L型钙通道存在共定位。结论：心房肌细胞中的Cx43可通过与L型钙通道形成分子复合物，调控L型钙电流，参与心房肌细胞的电重塑。
作者：饶芳；薛玉梅；邓春玉；余细勇；肖定璋；陈少贤；林秋雄；杨慧；邝素娟；刘晓颖；朱杰宁；吴书林 刊期： 2015年第11期
目的：构建重组人肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（ tumor necrosis factor－related apoptosis－indu－cing ligand，TRAIL）原核表达质粒pET－28a （＋）－TRAIL114－281，优化蛋白表达和纯化条件，制备重组人可溶性TRAIL并鉴定其活性。方法：使用CCK－8初步验证TRAIL是否具有抑制肿瘤细胞生长的生物活性；将制备的TRAIL单独或联合50 nmol／L硼替佐米应用于H460细胞（对TRAIL敏感）和K562细胞（对TRAIL抵抗）24 h，流式细胞术检测细胞凋亡率，比色法检测caspase－8、－9、－3的活化程度，Western blot分析细胞中Bax、Bcl－2和cFLIP蛋白的表达。流式细胞术检测硼替佐米处理H460细胞和K562细胞24 h后DR4和DR5的表达量变化。结果：制备了具有生物学活性且性质稳定的重组人可溶性TRAIL，且成功诱导H460和K562细胞凋亡。不同浓度TRAIL处理H460细胞后其凋亡率随着TRAIL浓度升高而显著升高（P＜0．05），但K562细胞凋亡率并未随着TRAIL浓度明显升高。联合用药组的H460和K562细胞凋亡率均显著高于单独用药组（P＜0．05），凋亡过程中caspase－8、－9、－3均被活化，药物处理组的Bcl－2和cFLIP表达量均比对照组下降，尤其联合用药组表达量下降为显著（ P＜0．05），而Bax表达量无明显变化。硼替佐米处理H460和K562细胞后DR4和DR5表达量均上调（ P＜0．05）。结论：硼替佐米能协同TRAIL启动内源性凋亡途径诱导H460和K562细胞凋亡，其可能机制是通过上调死亡受体DR4和DR5的表达量、下调抗凋亡蛋白Bcl－2和cFLIP的表达量来实现的。
作者：李雪燕；徐霞 刊期： 2015年第11期
目的：探讨胰高血糖素样肽1（GLP－1）受体激动剂艾塞那肽（exendin－4）对肥胖小鼠脂肪组织的作用及机制。方法：8周龄C57 BL／6 J小鼠高脂喂养12周后随机分为艾塞那肽组和生理盐水对照组，另设正常饮食组。取附睾旁脂肪检测sirtuin 1（SIRT1）、脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）、肿瘤坏死因子α（TNF－α）及脂联素mRNA的表达。 Exendin－4或联合SIRT1激动剂／抑制剂处理3T3－L1脂肪细胞24 h；小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）诱导成脂肪细胞后exendin－4干预24 h；检测SIRT1、ATGL和激素敏感性脂酶（ HSL）的蛋白表达水平。结果：与生理盐水对照组相比，艾塞那肽组小鼠附睾旁脂肪量、空腹血糖及血甘油三酯水平降低（均P＜0．05），体重减轻，血TNF－α水平降低。艾塞那肽干预后，肥胖小鼠脂肪组织SIRT1、ATGL和脂联素 mRNA表达明显上调，TNF－αmRNA表达明显下调（P＜0．05）。 Exendin－4剂量依赖性促进3T3－L1脂肪细胞SIRT1、ATGL和HSL脂解相关蛋白的表达。联合SIRT1激动剂后，脂滴数量减少，上述脂解相关蛋白的表达上调。联合SIRT1抑制剂后上述作用减弱。敲除SIRT1后MEF脂肪细胞内脂滴增大，数量增多，exendin－4促进脂解的作用消失。结论：艾塞那肽通过激活SIRT1促进肥胖小鼠脂肪组织脂解作用。
作者：林倍思；许海霞；梁华；曾可静；艾鹤英；翁建平；徐芬 刊期： 2015年第11期
目的：研究BARF1表达下调对EBV阳性胃癌细胞凋亡的影响，以及BARF1基因沉默介导细胞凋亡的分子机制。方法：siRNA和NCsiRNA分别转染NUGC3和SNU719细胞，运用Western blot测定细胞中BARF1、Bcl－2、Bax、细胞色素C、caspase 3和caspase 9的蛋白表达；RT－PCR测定BARF1、Bcl－2和Bax mRNA的表达；台盼蓝染色法测定细胞存活率；Annexin V－FITC／PI染色法和流式细胞仪测定细胞凋亡；细胞凋亡因子抗体芯片分析细胞中凋亡相关蛋白的表达；线粒体膜电位检测试剂盒测定线粒体膜电位；免疫共沉淀检测细胞中Apaf－1和caspase 9的相互作用。结果：与空白对照组和阴性对照组相比， BARF1基因沉默显著诱导NUGC3和SNU719细胞凋亡，而线粒体膜电位显著降低。 BARF1沉默基因能促进促凋亡蛋白的表达并抑制抗凋亡蛋白的表达，Bcl－2／Bax比例显著降低；而caspase抑制剂能抑制由 BARF1基因沉默介导的细胞凋亡。在 siRNA 转染的细胞中， caspase 3和caspase 9蛋白发生裂解，细胞色素C的浓度显著高于阴性对照组，Apaf－1蛋白与caspase 9蛋白在细胞质中能够发生相互作用。结论：BARF1基因沉默通过线粒体途径调节Bcl－2和Bax蛋白的表达进而诱导NUGC3和SNU719细胞凋亡，并呈caspase通路依赖关系。
作者：刘俊；张雪林；任永生；郑新 刊期： 2015年第11期
作者： 刊期： 2015年第11期
目的：探讨PI3K／Akt和JAK2／STAT3信号转导通路在二氧化硫（SO2）抗肢体缺血再灌注（I／R）致急性肺损伤中的作用。方法：应用双大腿根部绑扎止血带复制大鼠双后肢缺血再灌注肺损伤模型。在再灌注前20 min腹腔注射Na2 SO3／NaHSO3；在再灌注前1 h静脉注射Stattic或LY294002。应用TUNEL、ELISA、Western blot等方法检测细胞凋亡、细胞因子表达及相关信号通路蛋白表达的情况。结果：与对照组相比， I／R组的MDA及MPO含量、肺系数、细胞凋亡指数、细胞因子表达以及p－STAT3、p－Akt蛋白的水平均显著增高；当应用Na2 SO3／NaHSO3后，上述反映肺损伤的各项指标均下降。 Western blot检测结果显示I／R后，肺组织中p－STAT3和p－Akt蛋白的水平均明显增加。而应用Na2 SO3／NaHSO3后， p－Akt蛋白的水平继续增加，但 p－STAT3蛋白的水平却减少（P＜0．05）。结论： JAK2／STAT3和PI3K／Akt 信号通路都参与了SO2抗肢体缺血再灌注致急性肺损伤的作用。JAK2／STAT3通路的活化，能够使I／R损伤加重；相反，PI3K／Akt信号通路的活化，可以使I／R损伤减弱。此外， JAK2／STAT3和PI3K／Akt信号通路之间存在交互作用。
作者：赵彦瑞；刘洋；王东；单磊；周君琳 刊期： 2015年第11期
目的：探讨骨形态发生蛋白9（bone morphogenetic protein 9，BMP9）对人肺鳞状细胞癌细胞NCI－H520迁移和侵袭的影响及其机制。方法：采用RT－PCR和Western blot法分别检测NCI－H520细胞和正常人支气管上皮（ HBE）细胞中BMP9的mRNA和蛋白表达水平；用AdBMP9感染NCI－H520细胞，RT－PCR和Western blot法验证BMP9的变化；应用划痕愈合实验检测各组细胞的迁移能力， Transwell小室检测迁移和侵袭能力，并用RT－PCR和Western blot法检测迁移相关因子基质金属蛋白酶2（ MMP2）的mRNA和蛋白水平。 Western blot法检测BMP－Smad经典通路中Smad1／5的磷酸化水平（ p－Smad1／5）。用BMP特异性拮抗剂AdNoggin与AdBMP9共处理NCI－H520细胞，检测p－Smad1／5及细胞迁移能力的变化。结果：BMP9在NCI－H520细胞中的mRNA和蛋白水平均比在HBE细胞中低；AdBMP9感染的NCI－H520细胞中BMP9的mRNA和蛋白水平均明显升高，细胞迁移和侵袭能力均明显下降，MMP2的mRNA和蛋白水平下降，且p－Smad1／5的表达水平明显上调。在NCI－H520细胞中，Noggin能有效逆转BMP9导致的p－Smad1／5升高和细胞迁移抑制能力。结论：外源性BMP9转入肺鳞癌细胞NCI－H520可明显抑制其迁移侵袭的能力，该抑制作用可能与BMP－Smad信号通路的激活有关。
作者：王静；邓芳；李亚；范梦恬；郭杨柳；施琼 刊期： 2015年第11期
目的：探讨心理应激对大鼠实验性牙周炎的影响，观察高压氧（ hyperbaric oxygen， HBO）治疗对心理应激相关牙周炎的疗效。方法：清洁级4周龄雄性Wistar大鼠80只，随机分为4组：（1）正常对照组；（2）牙周炎组：用浸有牙龈卟啉单胞菌株的丝线结扎左侧上颌第2磨牙牙颈部，复制实验性牙周炎模型；（3）单纯应激组；（4）牙周炎＋应激组。于实验后第9周停止应激刺激，对除正常对照组外其它各组大鼠每组选取4只进行HBO治疗。于实验后2、4和8周末分批处死动物，每组处死4只，于实验后10周末处死动物，每组处死8只。采血检测血糖浓度、血浆促肾上腺皮质激素（ ACTH）、皮质类固醇和肾上腺素含量。测量术区的牙周附着情况，制作牙体牙周联合切片，观察牙周的组织学改变。结果：检测应激标记物的变化可见单纯应激组的血糖及血浆ACTH、皮质类固醇和肾上腺素含量在实验后第2、4周明显高于正常对照组和牙周炎组（ P＜0．01），第8周时血糖降至正常水平，但血浆ACTH、皮质类固醇和肾上腺素含量仍高于正常对照组和牙周炎组（ P＜0．05）；牙周炎＋应激组在实验后第2、4和8周血糖及血浆ACTH、皮质类固醇和肾上腺素含量均高于正常对照组和牙周炎组（ P＜0．05）；HBO治疗组牙周炎＋应激组血糖明显低于非治疗组（ P＜0．01），单纯应激组和牙周炎＋应激组血浆ACTH、皮质类固醇和肾上腺素水平显著下降（P＜0．01）。大体观察可见正常对照组及单纯应激组牙周附着位置正常；牙周炎组出现牙龈萎缩，附着丧失明显；牙周炎＋应激组附着丧失明显，根分叉暴露，HBO治疗后，牙龈水肿减轻，牙周袋变浅。单纯应激组与正常对照组在各时点的牙周附着水平的差异不显著（P＞0．05）；牙周炎＋应激组附着丧失程度在各时点均明显高于牙周炎组（P＜0．01）；HBO治疗结束后牙周炎组及牙周炎＋应激组牙周附着丧失程度减轻（P＜0．01）。组织学观察可见牙周炎＋应激组牙周组织破坏程度在各时点均重于牙周炎组；经HBO治疗后，牙周组织炎症程度减轻，炎症细胞浸润减少。结论：心理应激可加重牙周炎进程。 HBO对大鼠实验性牙周炎及心理应激相关牙周炎均有治疗效果。
作者：王瑢；桃子玺；何梁伟；黄世光 刊期： 2015年第11期
目的：研究二氢青蒿素（ dihydroartemisinin， DHA）诱导NSCLC细胞毒性的分子机制。方法：将不同浓度的DHA作用NSCLC细胞系A549和NCI－H1650细胞不同时间，运用MTT法、克隆形成实验、Annexin V染色和流式细胞术测定DHA对细胞活力、克隆形成能力和细胞凋亡的影响；同时测定DHA对细胞中葡萄糖水平、ATP和乳酸含量的影响；Western blot 检测PI3K 通路活性和GLUT2表达变化；通过细胞转染实现葡萄糖转运体2（GLUT2）和Rheb在A549和NCI－H1650细胞中高表达，测定和分析DHA作用下细胞活力、细胞凋亡、葡萄糖水平、ATP含量和PI3K通路活性的变化；分析葡萄糖缺乏对DHA诱导NSCLC细胞毒性的影响。结果：与对照组比较， DHA显著抑制A549和NCI－H1650细胞活力和克隆形成能力以及诱导细胞凋亡，同时降低ATP和乳酸含量以及抑制细胞对葡萄糖的摄取，具有时间和剂量依赖效应。 Western blot结果显示，DHA能抑制PI3K通路活性和GLUT2的表达。上调GLUT2的表达和激活PI3K通路能减弱DHA对NSCLC细胞的毒性作用；葡萄糖缺乏能增强DHA对NSCLC细胞的毒性；相反，高浓度葡萄糖则抑制DHA对NSCLC细胞的毒性。结论： DHA能抑制NSCLC细胞活力和克隆形成，诱导细胞凋亡，该作用是通过降低PI3K活性和GLUT2的表达进而抑制细胞糖酵解代谢实现的。
作者：闵发胜；杨建洪；黄建军；刘启梁 刊期： 2015年第11期
目的：探讨昆明山海棠（Tripterygium hypoglaucum Hutch，THH）对胶原性关节炎（collagen－induced arthritis，CIA）大鼠的干预作用及可能的机制。方法：SD大鼠50只，随机分为正常组和胶原性关节炎模型制作组，用鸡Ⅱ型胶原诱导制作CIA大鼠模型。将造模成功的36只大鼠随机分为模型组、地塞米松治疗组与THH 200 mg／kg、400 mg／kg干预组。 ELISA法检测CIA大鼠血清和足爪组织中促炎因子IL－12、IL－23和抑炎因子IL－37的含量；HE染色观察各组大鼠足爪组织病理学变化；Western blot法检测足爪组织MMP－13蛋白的表达；荧光标记法检测大鼠足爪组织中MMP－13的活性。结果：较模型组比较， THH 400 mg／kg治疗组大鼠体重下降明显减轻（ P ＜0．01），血清中IL－12和IL－23的水平分别降低了28．31％和41．57％（P＜0．01），足爪组织中IL－12和IL－23的含量分别下降了30．78％和39．46％，而血清和足爪组织中IL－37的水平显著升高了79．43％和75．78％（P＜0．01），足爪皮下组织病理变化明显减轻，足爪组织中MMP－13蛋白表达降低了49．22％（ P＜0．01），且MMP－13活性明显下降。而THH 200 mg／kg治疗组大鼠上述指标无明显改善。结论： THH对CIA大鼠炎症的明显抑制作用可能与其降低促炎因子IL－12和IL－23、增高抑炎因子IL－37含量，抑制炎性细胞浸润及血管增生、下调MMP－13蛋白表达、降低MMP－13活性有关。
作者：母传贤；刘国玲 刊期： 2015年第11期
目的：观察巨噬细胞中脂肪分化相关蛋白（ adipophilin）对炎症因子表达的影响，阐明adipophilin促进巨噬细胞炎症因子表达的机制。方法：将已构建成功的adipophilin稳定高、低表达逆转录病毒载体转染入PA317包装细胞，制备adipophilin高和低表达的RAW264．7细胞；收集已转染成功的各组细胞上清液，用ELISA方法检测IL－6、TNF－α、MCP－1等炎症因子在细胞培养液中的浓度。 Western blot检测各组细胞AP－1、p－AP－1、ERK1／2及p－ERK1／2的蛋白水平；用ERK1／2抑制剂PD98059或AP－1抑制剂curcumin孵育细胞，检测各组细胞中以上指标的变化情况。结果：高表达adipophilin的细胞上清液中炎症因子IL－6、MCP－1和TNF－α浓度明显增高，adipophil－in siRNA组细胞中的炎症因子降低；高表达adipophilin的细胞中p－ERK1／2和p－AP－1的蛋白水平增高，adipophilin siRNA组则减少；ERK1／2抑制剂PD98059使AP－1蛋白活性明显下调；给予AP－1抑制剂curcumin后，细胞培养液中的IL－6、MCP－1和TNF－α浓度明显下降。结论：Adipophilin在RAW264．7巨噬细胞中能够促进炎症因子的表达。
作者：袁中华；谭艳美；陶媛；汪江波；郭东铭；王佐；唐朝克；田国平 刊期： 2015年第11期
目的：探讨Notch1对人胶质瘤U251细胞干性和药物敏感性的影响。方法：用高表达Notch1胞内段（Notch1 intracellular domain， NICD1）和Notch1－shRNA慢病毒表达载体感染体外培养的人胶质瘤U251细胞， Western blot和免疫荧光染色法鉴定高表达NICD和Notch1沉默细胞。通过流式细胞术检测分析CD133＋细胞的比例、免疫荧光染色法检测nestin和GFAP的表达情况、检测肿瘤细胞球的形成率和SCID小鼠体内种植致瘤情况，分析Notch1对细胞干性的调节。并采用MTT法检测各组细胞对化疗药物替尼泊苷（VM－26）和卡莫司汀（BCNU）的敏感性。结果：NICD表达增加的瘤细胞干性表型增强，如CD133＋细胞的比例增加、nestin表达增强而GFAP表达减弱、肿瘤细胞球的形成率和SCID小鼠种植致瘤率增加，并伴有对VM－26和BCNU的敏感性降低。而Notch1基因表达下调的瘤细胞干性表型受到明显抑制，而对VM－26和BCNU的敏感性增高。结论：Notch1高表达可增加人胶质瘤U251细胞的干性，减弱U251细胞对化疗药物的敏感性。
作者：张丽柯；咸娜；林玲；龚雨晴；叶志强；郑志竑 刊期： 2015年第11期
长链非编码RNA （ long noncoding RNA or large noncoding RNA， lncRNAs ）是一类转录本长度超过200 nt的功能性RNA，存在于细胞核或胞质中。 ln－cRNAs能调节生命过程中关键基因的表达，从而影响机体正常生理发育、功能维持和异常病理过程，如神经干细胞分化发育、心脏疾病发生、肿瘤形成等［1］。 lncRNAs是继miRNAs之后的又一重要调节性非编码RNA。已有研究表明， lncRNAs能够与染色质修饰蛋白、DNA或miRNAs等核酸形成复合物，在表观遗传、转录和转录后多个层次调控心脏发育基因的表达，其中表观遗传学调控是近几年的研究热点。本文从心脏发育和心脏疾病两方面综述ln－cRNAs在心脏发育稳态中的新研究进展及其表观遗传学调控机制。
作者：杨翔宇；余细勇 刊期： 2015年第11期
在组成人类的约30亿个碱基对中，蛋白编码序列只占1．5％，而其余不编码蛋白质的序列曾一度被认为是基因组进化过程中的“垃圾序列”。2013年发布的ENCODE研究数据表明，所谓的“垃圾序列”绝大多数被转录成分子长度超过200个核苷酸的长链非编码RNAs （ long noncoding RNAs， lncRNAs ）。随着高通量检测技术的发展，lncRNAs的面纱逐渐被揭开，并根据其与编码基因的位置关系可分为正义、反义、基因间等6类［1］。 lncRNAs由RNA聚合酶Ⅱ转录产生，不具有或少有开放阅读架（ open reading frame， ORF），在多种层面调控包括细胞分化和个体发育在内等的重要生命进程，其异常表达还与多种人类重大疾病密切相关。本文结合国内外lncRNAs的研究现状，对其生物学功能，包括对基因表达的调控功能、在细胞分化和个体发育中的作用及其与常见恶性肿瘤的关系进行综述。
作者：张明娇；吴勇；李珉珉 刊期： 2015年第11期
目的：研究蛇床子素对转染APP595／596基因的SH－SY5Y细胞的作用，以探讨其可能的作用机制。方法：体外培养SH－SY5Y细胞，并转染APP595／596基因，体外构建研究Aβ致病作用的细胞模型。采用CCK－8法检测细胞存活率；检测LDH评价细胞的损伤程度；流式细胞术检测细胞凋亡；用RT－PCR和Western blot法检测β－分泌酶（又称β位点APP裂解酶1，β－site APP cleaving enzyme 1，BACE 1）的mRNA及蛋白的表达；采用免疫荧光细胞化学和Western blot法检测Aβ的表达。结果：蛇床子素对转染APP595／596基因的SH－SY5Y神经细胞有保护作用，可增加细胞的存活率，降低LDH的释放，抑制细胞的凋亡，减少BACE1的mRNA与蛋白的表达，抑制Aβ的生成。结论：蛇床子素可保护转染APP595／596基因的SH－SY5Y神经细胞，其保护机制可能与减少BACE l的mR－NA与蛋白表达有关。
作者：教亚男；姚璎珈；孔亮；李少恒；陶震宇；闫宇辉；杨静娴 刊期： 2015年第11期
目的：探讨抑癌基因ARHI在急性髓细胞白血病中的表达情况，同时探索其对U937细胞生长的影响。方法：RT－PCR方法检测急性髓细胞白血病细胞株、人胚肾细胞293FT、白血病原代细胞以及健康志愿者血细胞中ARHI mRNA的表达情况。构建高表达ARHI的MSCV－IRES－GFP－ARHI 质粒转染U937细胞，MTT法连续8 d检测细胞活性绘制生长曲线。新鲜培养基重悬U937细胞24 h后，采用流式细胞术检测细胞周期以及细胞凋亡。结果：293 FT细胞、健康志愿者血细胞中均检测到ARHI mRNA表达，而白血病细胞株以及白血病患者原代细胞中未检测到该基因的表达。生长曲线显示高表达ARHI基因的U937（ U937－ARHI）细胞在第6～8天细胞活力低于对照（U937－GFP）组。高表达ARHI的U937细胞G2／M期细胞比例及细胞凋亡率均高于对照组（P＜0．05）。结论：ARHI在急性髓系白血病细胞中的表达减低；高表达ARHI基因能抑制U937细胞生长、阻滞其细胞周期在G2／M期并促进细胞凋亡。
作者：陆英；刘相富；刘玲玲；李芳；覃雪玲；林东军 刊期： 2015年第11期
作者： 刊期： 2015年第11期
目的：探讨p21活化激酶4（ PAK4）在人非小细胞肺癌细胞系及人非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用Western blot及实时荧光定量PCR检测人支气管上皮（ HBE ）细胞、非小细胞肺癌细胞（ A549、NCI－H520、NCI－H460和NCI－H596细胞）、20例新鲜非小细胞肺癌组织及相应的癌旁组织中PAK4的表达情况；采用免疫组化检测210例非小细胞肺癌组织PAK4的表达情况；采用Kaplan－Meier法评估非小细胞肺癌患者术后5年生存率；用Cox比例风险模型分析PAK4对患者预后的影响。结果：非小细胞肺癌细胞（ A549、NCI－H520、NCI－H460和NCI－H596细胞） PAK4蛋白及mRNA表达均显著高于HBE细胞（ P＜0．05）；20例非小细胞肺癌组织中PAK4蛋白及mRNA表达高于癌旁组织PAK4蛋白及mRNA表达（ P＜0．05）；10例转移性非小细胞肺癌组织PAK4 mRNA表达显著高于10例原发性非小细胞肺癌组织（ P＜0．05）；免疫组化染色结果示210例非小细胞肺癌PAK4评分显著高于对应的癌旁组织。临床资料分析显示PAK4蛋白表达与非小细胞肺癌的分化程度、淋巴结转移、远处转移及临床分期有关（P＜0．05）；PAK4高表达组患者5年生存率显著低于PAK4蛋白低表达组患者（log－rank检验，P＜0．05），PAK4蛋白表达是非小细胞肺癌患者的独立预后因素。结论： PAK4蛋白高表达是非小细胞肺癌患者死亡的独立危险因素。
作者：李冬霞；张慧；蔡松旺 刊期： 2015年第11期
目的：探讨周围神经损伤时，微小RNA－21（microRNA－21，miR－21）与雪旺细胞（SC）凋亡的关系及相关分子机制。方法：采用实时荧光定量PCR（ real－time PCR）检测动物模型中miR－21以及人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因（phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10，PTEN）的表达情况；通过将miR－21类似物（miR－21－mimic）、miR－21抑制物（miR－21－inhibitor）和阴性对照miRNA（negative control miRNA， NC－miRNA）转染入RSC96细胞中，构建出过表达miR－21的雪旺细胞株（ MI－SC）、抑制miR－21表达的雪旺细胞株（ IN－SC）及表达对照miRNA的雪旺细胞株（ NC－SC）；采用流式细胞仪检测3组细胞的凋亡情况； real－time PCR检测3组细胞中miR－21以及PTEN的表达情况；Western blot检测3组细胞中PTEN及凋亡相关蛋白激活型caspase－3（ cleaved caspase－3）的表达情况。结果：神经损伤组miR－21的表达量与对照组相比明显升高，神经损伤组PTEN mRNA的表达水平与对照组相比明显降低；与NC－SC相比，上调miR－21组细胞的凋亡比例减少，PTEN mRNA及蛋白的表达水平降低，cleaved caspase－3的表达水平降低，下调miR－21组细胞的凋亡比例增加，PTEN mRNA及蛋白的表达水平升高，cleaved caspase－3的表达水平升高（P＜0．05）。结论： miR－21可能通过下调PTEN的表达抑制雪旺细胞的凋亡，从而可能在周围神经的损伤修复中发挥作用。
作者：陆新华；王辉；宁昕杰；罗骏成；梁家骥 刊期： 2015年第11期
目的：观察糖尿病（ DM）溃疡中Wnt／β－catenin信号通路表达的变化，探讨该信号通路在糖尿病难愈性溃疡中的作用。方法：雌性Wistar大鼠采用高脂高糖饲料联合小剂量链脲佐菌素液腹腔注射法制备糖尿病模型。分别取正常对照组与DM组制作溃疡模型。观察创面造模后第3天、第7天和第14天对照组及DM组创面愈合情况的变化，并采用HE染色法检测创面组织形态结构的变化，采用ELISA法和RT－PCR法检测创面组织中β－catenin、GSK－3β和Rspo－3蛋白及mRNA的变化。结果： DM组大鼠的创面愈合率明显低于对照组（ P＜0．05），且与对照组相比，其创面组织中含有较少的炎性细胞、纤维母细胞及新生毛细血管。 DM组大鼠创面组织中β－catenin和Rspo－3蛋白及mRNA的表达水平均低于对照组，GSK－3β蛋白及mRNA的表达水平均高于对照组（ P＜0．05）。结论：Wnt／β－catenin通路的下调有可能导致了糖尿病溃疡的难愈，而该通路的下调可能源自于Rspo－3蛋白表达的下降。
作者：赵亚男；刘明；张玥；王彬；张玉冬；苏海文；任晓兰；郝清智 刊期： 2015年第11期
中国病理生理杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国病理生理学会
