学术投稿

灯盏花素片质量标准提高研究

邓洁雄;颜惠芳

关键词:灯盏花素片, 高效液相色谱, 质量标准研究
摘要:目的 采用HPLC测定灯盏花素片中灯盏花素的含量.方法 采用HPLC,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(20:80)为流动相;检测波长为335 nm .结果 灯盏花素在该流动相中可以有效分离,线性回归方程为:Y=35123.76X+19897.15,相关系数为r为0.99998,线性范围为0.1408~0.7040μg/ml,平均回收率为99.64%,RSD为1.01%.结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为灯盏花素片质量控制的定量方法.
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    作者:潘琢;郑穗平 刊期: 2007年第02期

  • 我院2003-2006年口服降血糖药使用分析

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    作者:刘初阳;汪珍秀;李惠勤 刊期: 2007年第02期

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    作者:李瑞珍;张平;张永明 刊期: 2007年第02期

  • TLC鉴别救急行军散中的木香和肉桂

    目的 建立救急行军散的薄层色谱鉴别项目.方法 采用薄层色谱法对处方中木香和肉桂进行鉴别.结果 在薄层色谱中检出木香和肉桂,并且阴性无干扰.结论 该方法可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:胡世强 刊期: 2007年第02期

  • 灯盏花素片质量标准提高研究

    目的 采用HPLC测定灯盏花素片中灯盏花素的含量.方法 采用HPLC,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(20:80)为流动相;检测波长为335 nm .结果 灯盏花素在该流动相中可以有效分离,线性回归方程为:Y=35123.76X+19897.15,相关系数为r为0.99998,线性范围为0.1408~0.7040μg/ml,平均回收率为99.64%,RSD为1.01%.结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为灯盏花素片质量控制的定量方法.

    作者:邓洁雄;颜惠芳 刊期: 2007年第02期

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    目的 建立HPLC测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙两组分含量.方法 色谱柱:Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%乙酸铵(用磷酸调节pH值至6.0)(52:48),检测波长:257 nm,流速:1.0ml/min,进样量:20μl.结果 盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的线性关系良好,分别为0.3972-4.9648 mg/ml和0.04022~0.5028 mg/ml,r分别为0.99997与0.99998(n=6);平均回收率分别为98.1%(RSD=0.94%,n=9)和99.7%(RSD=1.21%,n=9);制剂中其它成分无干扰.结论 二组分分离度好、辅料无干扰,本法简便、准确、重复性好,能同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中两组分的含量.

    作者:蓝明雄;林慧菁 刊期: 2007年第02期

  • HPLC测定复方岗稔片中大黄素的含量

    目的 建立HPLC测定复方岗稔片中大黄素含量.方法 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);检测波长:254 nm.结果 大黄素在4.8~76.8μg/ml范围内,呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.2%,RSD为0.9%.结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于复方岗稔片中大黄素的测定.

    作者:陈文茜;何强 刊期: 2007年第02期

  • 超微三七饮片中皂苷的溶出动力学研究

    目的 研究超微三七饮片中皂苷的溶出动力学与溶出特性.方法 采用紫外.可见分光光度法,以皂苷为溶出指标.测定不同粒度超微三七饮片中皂苷的溶出速率,根据扩散理论推断溶出动力学方程,然后将溶出速率实验得到的数据进行回归分析,并与动力学方程进行对比,考察超微三七饮片中皂苷的溶出特性.结果 超微三七饮片在一定的粒度范围内,皂苷按一级动力学方程溶出,当颗粒粒度d50达到8.00 μm时,不符合一级动力学模型,表现出了快速释放的溶出特性.结论 三七饮片经过适度的超微细可以明显改善皂苷的溶出效果.

    作者:李巧燕;李春华;林强 刊期: 2007年第02期

  • HPLC测定头孢唑啉和头孢他啶在人椎间盘髓核的分布

    目的 建立头孢唑啉和头孢他啶血清、髓核浓度的测定方法,观察其对人体椎间盘的渗透性.方法 30例腰椎间盘突出的患者,随机分成两组,分别给予头孢唑啉、头孢他啶静脉滴注30 min,给药完毕后,即行手术取髓核,同时抽取静脉血送检,用HPLC法测定标本的抗生素浓度.结果 头孢唑啉、头孢他啶在髓核中的药量分布个体差异较大,且两者髓核内药量与血浆药浓度间均无相关性(P>0.05),头孢唑啉在髓核内可达到有效抑茵浓度.结论 头孢唑啉可用于预防椎间盘炎.

    作者:谭湘萍;司徒冰;郑师明;黎刚 刊期: 2007年第02期

  • 海洋聚醚类毒素的现代研究进展

    海洋生物毒素的化学结构类型十分特殊,且各类毒素的化学结构差异极大,其中聚醚类毒素是近年来研究进展中突出一种海洋毒素.它是一种化学结构独特、毒性强烈并有广泛药理作用的一种天然毒素,其中包括多种毒性极高的毒素如岩沙海葵毒素、西加毒素、刺尾鱼毒素.它们分别对神经系统、消化系统、心血管系统及细胞膜发挥较高的选择作用.本文详细介绍聚醚类毒素药物的研究进展,为临床诊断与治疗提供指导作用,以期该药物具有良好的药用开发前景.

    作者:王光明;徐洁 刊期: 2007年第02期

  • 药物胶束嵌段共聚合物的研究进展

    聚合物胶束作为药物载体具有其独特的优势.近年来纳米材料发展迅速,给聚合物胶束的发展带来了新机遇.本文就用于制备药物胶束的嵌段共聚合物近年来的进展作综述.

    作者:伍善广;杨帆;吴和谋;司徒美珍 刊期: 2007年第02期

  • 三七总皂苷对心血管作用的药理研究新进展

    本文主要综述近5年三七总皂苷(PNS)对心血管系统作用的药理研究进展.研究证明,PNS除具有降血压、扩张血管、抗心律失常等生理活性外,还具有抑制心肌缺血-再灌注损伤、钙拮抗、减轻心肌损伤、对抗心肌肥大和心室重构作用,以及抑制血管平滑肌细胞的增殖、血栓形成和动脉粥样硬化及保护血管内皮细胞等的药理作用.提出应从其对细胞膜受体、细胞核受体及离子通道的作用及整体水平、细胞水平、分子水平或基因水平的表达,揭示PNS的药理作用机制.

    作者:郭洁文;杨敏;朱剑光;邓志军 刊期: 2007年第02期

  • 注射用头孢匹胺钠中头孢匹胺聚合物的测定

    目的 建立头孢匹胺钠粉针剂中高分子杂质的测定方法.方法 采用以Sephadex G-10凝胶为填料的分子排阻色谱系统.结果 确定了Sephadex G-10凝胶的分离系统,其检测结果符合杂质定量测定的要求.结论 本测定方法简便,结果准确,重复性好,可有效测定注射用头孢匹胺钠中头孢匹胺聚合物的量.

    作者:汪梅;朱美容;钟雅妮;梁星晖 刊期: 2007年第02期

  • RP-HPLC测定加替沙星滴眼液的含量

    目的 建立测定加替沙星滴眼液含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(86:14,v/v),流速为0.9 ml/min,检测波长325 nm,柱温50℃.结果 加替沙星线性范围为7.5-240 μg/ml,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.40%.结论 该方法简便、快速、灵敏,可作为该制剂含量测定.

    作者:王延东;唐细兰;叶成添;吴伟 刊期: 2007年第02期

  • 以行业为依托建设高职药品经营管理专业

    药品经营管理人才的短缺已成为制约我国医药业发展的瓶颈.通过对广州医药企业人才状况的调查,对高职药品经营管理专业的培养目标、课程体系等进行了探讨和分析.

    作者:吴海侠 刊期: 2007年第02期

  • 雄黄及含雄黄复方中砷含量、形态和晶形分析

    目的 对雄黄及含雄黄复方制剂中的砷含量、砷形态和雄黄晶形进行分析.方法 采用微波消解-原子荧光法测定雄黄和复方制荆中的总砷含量,人工胃液提取.原子荧光法测定可溶性砷,离子树脂交换分离.原子荧光法测定可溶性三价砷(AⅢ)和五价砷(AsV),X衍射荧光法对雄黄粉末进行物相(晶形)分析,X荧光光谱法进行雄黄粉末的全元素分析.结果 受试雄黄含硫化砷97.3%,主成分是β-雄黄(As4S4)和α-雄黄(AsS)的混合物,同时含有少量二硫化二砷(As2S2)和雌黄(As2S3).As/S(摩尔数之比)为1.00001.还含有少量Al、Si、K、Ca、Ti、Fe、Sb、Ni、Cu、W等杂质.在雄黄及含雄黄复方制剂的人工胃液提取液中均检出了可溶性砷、AsⅢ和AsV;且不同来源的雄黄,可溶性砷以及两种价态的砷的比例也不同.雄黄中可溶性砷百分含量为0.62%,其中AsⅢ和AsV比例为2.30:1.结论 雄黄及含雄黄复方中混杂存在三价和五价无机砷.有必要加强对雄黄药材的质量监控.

    作者:汤毅珊;王宁生 刊期: 2007年第02期

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