邓洁雄；颜惠芳
目的 建立一种方法对药材性状相似的三种药材菝葜、土茯苓和土萆薢进行定性鉴别.方法 应用TLC对菝葜、土茯苓和土萆薢水解前后的化学成分进行分析比较.结果 实验表明菝葜、土茯苓和土草薢均含有β-谷甾醇.菝葜含有薯蓣皂苷元,可能含有菝葜皂苷元;土茯苓和土草薢不含薯蓣皂苷元或量微,可能含有菝葜皂苷元.结论 三者既含有相同的化学成分,又有不同的化学成分,可以区别.
作者：王涛；王燕青；徐长江；李书渊 刊期： 2007年第02期
目的 探讨在医院药房管理中引入循证医学思维,更新医院药房管理理念和模式,寻找适应和满足现代医疗市场需求的新型药房服务模式.方法 运用循证医学思维模式重新定位、分析药房日常管理工作中的问题并提出具体建议.结果 有关药学部管理标准操作规程和管理制度、退药、差错、减少患者排队等候时间和拥挤现象、合理安排人员、提供优质服务等方面循证医学的思维模式均可体现.结论 药房管理中引入循证医学思维后.管理手段可以做到情、理、法三者合一,从而对人和物产生佳管理效率和管理效能
作者：唐蕾；王振宁；陈孝；韦炳华 刊期： 2007年第02期
细胞色素P450氧化酶系是药物代谢的主要酶系,它可被日常饮食及各种药物诱导或抑制,从而产生意想不到的药物相互作用,甚至引起毒副反应.因此,本文对近年来国内外有关文献,进行分析整理、归纳综述,阐明植物、化学物和瓜果蔬菜对细胞色素P450的作用及其调节机制.特别要注意那些与药物相关的主要代谢酶的抑制剂或诱导剂的合用情况,及时地合理调整剂量,避免按经验用药带来的盲目性,有助于真正实现临床用药的合理化和个体化.
作者：蒋卉；陈一岳 刊期： 2007年第02期
目的 归纳总结两种西番莲的植物成分、药用价值和在国内的应用现状.方法 通过总结近些年国际上对西番莲成分和药性的研究进展,重点阐述该类植物的药用价值和应用现状.结论 西番莲含有类黄酮、生物碱等成分,粉色西番莲提取物具有抗焦虑,镇静,防止药物上瘾等特性,药用价值很高,应用前景广阔.
作者：潘琢；郑穗平 刊期： 2007年第02期
目的 了解我院口服降血糖药的用药频度及用药金额的变化情况,掌握临床用药特点及发展趋势.方法 采用DDD分析方法,对我院2003-2006年9种口服降血糖药使用情况进行统计分析.结果 4年来,我院口服降血糖药的用药频度和用药金额趋势平稳,DDDs排序居前3位的是格列齐特、二甲双胍和阿卡波糖;用药金额排序前3位的是阿卡波糖、格列齐特和二甲双胍.结论 磺酰脲类药物在临床应用中占主导地位.我院口服降血糖药应用基本合理,价格适中、疗效确切、不良反应少的口服降血糖药在临床应用中占优势.
作者：刘初阳；汪珍秀；李惠勤 刊期： 2007年第02期
目的 提高医院药物咨询服务水平和质量.方法 介绍我院开展药物咨询服务的主要渠道.结果 与结论借助灵活多样的渠道,我院药物咨询服务顺利开展,成效显著.
作者：庄华玲；李艳芳；吴国盛；肖佩玉 刊期： 2007年第02期
目的 促进临床合理用药.方法 设计开发医院临床用药情况查询和分析软件,利用计算机网络,快速检索和统计全院药品使用情况.通过分析临床各类、各种药品的使用频率以及处方出现频率、病人使用频率、联合用抗菌药频率、变化趋势等指数评估医院合理用药水平.结果 该分析、评价软件对临床用药提供了有效的指导和监测手段.结论 利用计算机网络技术对临床用药分析和评价行之有效.用药评价;计算机;合理用药
作者：李瑞珍；张平；张永明 刊期： 2007年第02期
目的 建立救急行军散的薄层色谱鉴别项目.方法 采用薄层色谱法对处方中木香和肉桂进行鉴别.结果 在薄层色谱中检出木香和肉桂,并且阴性无干扰.结论 该方法可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：胡世强 刊期： 2007年第02期
目的 采用HPLC测定灯盏花素片中灯盏花素的含量.方法 采用HPLC,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(20:80)为流动相;检测波长为335 nm .结果 灯盏花素在该流动相中可以有效分离,线性回归方程为:Y=35123.76X+19897.15,相关系数为r为0.99998,线性范围为0.1408～0.7040μg/ml,平均回收率为99.64%,RSD为1.01%.结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为灯盏花素片质量控制的定量方法.
作者：邓洁雄；颜惠芳 刊期： 2007年第02期
目的 建立HPLC测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙两组分含量.方法 色谱柱:Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%乙酸铵(用磷酸调节pH值至6.0)(52:48),检测波长:257 nm,流速:1.0ml/min,进样量:20μl.结果 盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的线性关系良好,分别为0.3972-4.9648 mg/ml和0.04022～0.5028 mg/ml,r分别为0.99997与0.99998(n=6);平均回收率分别为98.1%(RSD=0.94%,n=9)和99.7%(RSD=1.21%,n=9);制剂中其它成分无干扰.结论 二组分分离度好、辅料无干扰,本法简便、准确、重复性好,能同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中两组分的含量.
作者：蓝明雄；林慧菁 刊期： 2007年第02期
目的 建立HPLC测定复方岗稔片中大黄素含量.方法 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);检测波长:254 nm.结果 大黄素在4.8～76.8μg/ml范围内,呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.2%,RSD为0.9%.结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于复方岗稔片中大黄素的测定.
作者：陈文茜；何强 刊期： 2007年第02期
目的 研究超微三七饮片中皂苷的溶出动力学与溶出特性.方法 采用紫外.可见分光光度法,以皂苷为溶出指标.测定不同粒度超微三七饮片中皂苷的溶出速率,根据扩散理论推断溶出动力学方程,然后将溶出速率实验得到的数据进行回归分析,并与动力学方程进行对比,考察超微三七饮片中皂苷的溶出特性.结果 超微三七饮片在一定的粒度范围内,皂苷按一级动力学方程溶出,当颗粒粒度d50达到8.00 μm时,不符合一级动力学模型,表现出了快速释放的溶出特性.结论 三七饮片经过适度的超微细可以明显改善皂苷的溶出效果.
作者：李巧燕；李春华；林强 刊期： 2007年第02期
目的 建立头孢唑啉和头孢他啶血清、髓核浓度的测定方法,观察其对人体椎间盘的渗透性.方法 30例腰椎间盘突出的患者,随机分成两组,分别给予头孢唑啉、头孢他啶静脉滴注30 min,给药完毕后,即行手术取髓核,同时抽取静脉血送检,用HPLC法测定标本的抗生素浓度.结果 头孢唑啉、头孢他啶在髓核中的药量分布个体差异较大,且两者髓核内药量与血浆药浓度间均无相关性(P＞0.05),头孢唑啉在髓核内可达到有效抑茵浓度.结论 头孢唑啉可用于预防椎间盘炎.
作者：谭湘萍；司徒冰；郑师明；黎刚 刊期： 2007年第02期
海洋生物毒素的化学结构类型十分特殊,且各类毒素的化学结构差异极大,其中聚醚类毒素是近年来研究进展中突出一种海洋毒素.它是一种化学结构独特、毒性强烈并有广泛药理作用的一种天然毒素,其中包括多种毒性极高的毒素如岩沙海葵毒素、西加毒素、刺尾鱼毒素.它们分别对神经系统、消化系统、心血管系统及细胞膜发挥较高的选择作用.本文详细介绍聚醚类毒素药物的研究进展,为临床诊断与治疗提供指导作用,以期该药物具有良好的药用开发前景.
作者：王光明；徐洁 刊期： 2007年第02期
聚合物胶束作为药物载体具有其独特的优势.近年来纳米材料发展迅速,给聚合物胶束的发展带来了新机遇.本文就用于制备药物胶束的嵌段共聚合物近年来的进展作综述.
作者：伍善广；杨帆；吴和谋；司徒美珍 刊期： 2007年第02期
本文主要综述近5年三七总皂苷(PNS)对心血管系统作用的药理研究进展.研究证明,PNS除具有降血压、扩张血管、抗心律失常等生理活性外,还具有抑制心肌缺血-再灌注损伤、钙拮抗、减轻心肌损伤、对抗心肌肥大和心室重构作用,以及抑制血管平滑肌细胞的增殖、血栓形成和动脉粥样硬化及保护血管内皮细胞等的药理作用.提出应从其对细胞膜受体、细胞核受体及离子通道的作用及整体水平、细胞水平、分子水平或基因水平的表达,揭示PNS的药理作用机制.
作者：郭洁文；杨敏；朱剑光；邓志军 刊期： 2007年第02期
目的 建立头孢匹胺钠粉针剂中高分子杂质的测定方法.方法 采用以Sephadex G-10凝胶为填料的分子排阻色谱系统.结果 确定了Sephadex G-10凝胶的分离系统,其检测结果符合杂质定量测定的要求.结论 本测定方法简便,结果准确,重复性好,可有效测定注射用头孢匹胺钠中头孢匹胺聚合物的量.
作者：汪梅；朱美容；钟雅妮；梁星晖 刊期： 2007年第02期
目的 建立测定加替沙星滴眼液含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(86:14,v/v),流速为0.9 ml/min,检测波长325 nm,柱温50℃.结果 加替沙星线性范围为7.5-240 μg/ml,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.40%.结论 该方法简便、快速、灵敏,可作为该制剂含量测定.
作者：王延东；唐细兰；叶成添；吴伟 刊期： 2007年第02期
药品经营管理人才的短缺已成为制约我国医药业发展的瓶颈.通过对广州医药企业人才状况的调查,对高职药品经营管理专业的培养目标、课程体系等进行了探讨和分析.
作者：吴海侠 刊期： 2007年第02期
目的 对雄黄及含雄黄复方制剂中的砷含量、砷形态和雄黄晶形进行分析.方法 采用微波消解-原子荧光法测定雄黄和复方制荆中的总砷含量,人工胃液提取.原子荧光法测定可溶性砷,离子树脂交换分离.原子荧光法测定可溶性三价砷(AⅢ)和五价砷(AsV),X衍射荧光法对雄黄粉末进行物相(晶形)分析,X荧光光谱法进行雄黄粉末的全元素分析.结果 受试雄黄含硫化砷97.3%,主成分是β-雄黄(As4S4)和α-雄黄(AsS)的混合物,同时含有少量二硫化二砷(As2S2)和雌黄(As2S3).As/S(摩尔数之比)为1.00001.还含有少量Al、Si、K、Ca、Ti、Fe、Sb、Ni、Cu、W等杂质.在雄黄及含雄黄复方制剂的人工胃液提取液中均检出了可溶性砷、AsⅢ和AsV;且不同来源的雄黄,可溶性砷以及两种价态的砷的比例也不同.雄黄中可溶性砷百分含量为0.62%,其中AsⅢ和AsV比例为2.30:1.结论 雄黄及含雄黄复方中混杂存在三价和五价无机砷.有必要加强对雄黄药材的质量监控.
作者：汤毅珊；王宁生 刊期： 2007年第02期
今日药学杂志
主管:广东省食品药品监督管理局
主办：广东省药学会 中国药学会
