薛新波；郑建伟；王从俊；陈堃；胡回忆；胡慧；于愿；吴在德
检测转化生长因子β受体-Ⅰ(TGF βRI)和血小板衍生生长因子(PDGF)-A、-B及其受体PDGFR-α、-β,观察其在各种类型的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者肝组织中的表达、分布和变化情况,以探讨其促进NAFLD发生脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化的作用机制及临床意义.
作者：向明确；袁晓英；张培林；王旭东；李智泉 刊期： 2006年第09期
目前胰岛素样生长因子结合蛋白(insulin-like growth-factor-binding protein,IGFBPs)及其超家族功能的研究是国际上的热点.有研究表明IGFBPs与肝纤维化的发生有关[1],而临床检测和动物实验表明肠源性内毒素血症与肝纤维化的发生发展有着密切关系,同时有研究显示内毒素可诱导循环中某些IGFBPs和其肝脏基因的表达发生变化[2].
作者：刘立新；田小霞；韩德五 刊期： 2006年第09期
作者： 刊期： 2006年第09期
人工肝支持系统简称人工肝,是国外20世纪50年代开始逐渐发展起来的为肝衰竭患者提供体外肝功能支持的一种技术.目前国外人工肝治疗的方法主要是借助体外机械、化学或生物性装置暂时及部分替代肝脏功能,在体外采用某种具有解毒、代谢等作用的装置和方法来代偿肝脏功能,从而辅助治疗肝功能不全、肝衰竭或相关疾病;其作用原理是基于肝损伤具有可逆性和肝细胞有强大的再生能力,通过人工肝辅助治疗在内环境改善的情况下,肝功能能够自发恢复,或为肝脏移植和其他特效治疗进行准备.近年来随着材料学、细胞工程学及临床医学的不断发展,人工肝支持系统已成为肝衰竭治疗不可缺少的有效方法之一.
作者：谢青；项晓刚 刊期： 2006年第09期
肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,病死率极高.多年来,各国学者对肝衰竭的定义、分类、诊断和治疗等问题不断进行探索,但迄今尚无一致意见.2005年美国肝病学会发布了对急性肝衰竭处理的建议[1],国内迄今尚无肝衰竭的诊断治疗指南.为适应临床工作需要,规范我国肝衰竭的诊断和治疗活动,中华医学会感染病学分会和中华医学会肝病学分会组织国内有关专家,制订了我国第一部<肝衰竭诊疗指南>(以下简称<指南>).本指南的制定遵守了循证医学原则,借鉴了国内外新研究成果,力求与国际接轨.其中推荐意见所依据的证据共分为3个级别5个等级(表1),文中以括号内斜体罗马数字表示.
作者：中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组；中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组 刊期： 2006年第09期
由于临床治疗方法的改进,危重患者的生存率较以往明显提高.但是,侵入性治疗手段的应用以及广谱抗菌素、皮质内固醇的大量使用,使得危重患者患深部真菌感染的发生率明显增加,且因治疗困难而导致患者死亡.
作者：王慧芬；苏海滨；李捍卫；金波；陈婧；张爱民 刊期： 2006年第09期
目的 观察MDA-7/IL-24基因对不同p53状态人肝癌细胞HepG2、MHCC97L以及Hep3B和正常的肝细胞L02的选择性杀伤作用,为肝癌的基因治疗提供理论基础.方法 将携带人MDA-7/IL-24基因的腺病毒Ad.mda-7感染人正常肝细胞L02和不同p53状态的肝癌细胞HepG2、MHCC97L、Hep3B.通过逆转录聚合酶链反应方法观察MDA-7/IL-24基因的表达,酶联免疫吸附法检测细胞培养上清液中MDA-7/IL-24蛋白的浓度,通过四甲基偶氮唑盐染色法及Hoechst染色观察MDA-7/IL-24对肝癌细胞的生长抑制和杀伤作用,Annexin-V和碘化丙啶双染后流式细胞仪检测细胞的凋亡,应用流式细胞仪检测细胞周期.结果 复制缺陷型腺病毒能介导外源基因MDA-7/IL-24在肝癌细胞株HepG2,MHCC97L和Hep3B以及正常细胞L02中高效表达.细胞培养上清液中有MDA-7/IL-24蛋白表达.MDA-7/IL-24能明显抑制各种肝癌细胞的生长,Hoechst染色提示MDA-7/IL-24促进肝癌细胞的凋亡,流式细胞仪提示MDA-7能选择性杀伤肝癌细胞而对正常的肝细胞无影响,细胞周期分析提示MDA-7/IL-24阻滞肝癌细胞在G2/M期,同时对正常的肝细胞没有促凋亡作用和增殖阻滞作用.结论 复制缺陷型重组腺病毒载体Ad.mda-7能介导MDA-7/IL-24基因在人肝癌细胞中高效表达,选择性地杀伤肝癌细胞HepG2、MHCC97L和Hep3B,促进细胞增殖阻滞及诱导肿瘤细胞凋亡而与肿瘤细胞的P53基因的状态无关,同时对正常的肝细胞L02无任何毒性作用.
作者：薛新波；郑建伟；王从俊；陈堃；胡回忆；胡慧；于愿；吴在德 刊期： 2006年第09期
供肝短缺一直是肝移植治疗肝病的一大障碍.对急性重型肝炎通过人工肝支持系统(ALSS)过渡到肝移植的治疗模式已日趋成熟.但对有合适供肝的情况下,不经过ALSS而直接实施原位肝移植术(OLT)的效果如何,国内外少有报道.2001年2月-2005年8月,我们对36例重型肝炎患者实施了OLT术,占同期总数的9.6%(36/374);其中12例为急性重型肝炎无ALSS过渡模式.
作者：左怀全；严律南；李波；曾勇；文天夫；赵纪春 刊期： 2006年第09期
阿霉素能诱导肝癌细胞发生凋亡,亦能激活肝癌细胞的核因子kappa B(NF-κB)活性,从而抑制肝癌细胞的凋亡,故而影响了其抗癌疗效[1].为此,在我们过去的研究中通过转染变异IκB α到肝癌细胞内抑制阿霉素对NF-κB的激活,进而抑制肝癌细胞的生长[2].神经节苷脂GD3是一类含有唾液酸的糖神经鞘酯,可以抑制NF-κB从细胞质内向细胞核内移位,抑制了NF-κB的活性,达到诱导细胞凋亡的目的,而且它是一类脂溶性药物,容易透过细胞膜而发生作用[3].本实验旨在研究神经节苷脂GD3能否抑制肝癌细胞中被阿霉素激活的NF-κB活性、促进肝癌细胞的凋亡和抑制细胞的生长,从而增加阿霉素的抗肝癌敏感性.
作者：王剑虹；黄智铭；吴建胜；陈向荣；金抒清；黄庆科；王旦 刊期： 2006年第09期
目的 用主要组织相容性复合物(MHC)-抗原肽四聚体(Tetramer)流式细胞技术,分析乙型重型肝炎患者外周血中特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答状况,并探讨其临床意义.方法 采用Tetramer流式细胞技术检测乙型重型肝炎患者外周血中受人类白细胞抗原Ⅰ类分子限制的三类特异性CD8+CTL细胞数量;采用酶联免疫吸附斑点试验技术,测定经特异性乙型肝炎病毒(HBV)肽段诱导培养的特异性CTL表达膜内细胞因子IFN γ、TNF α、IL4和IL-10等的水平;采用Promega CytoTox96非放射性细胞毒试验技术,测定经特异性HBV肽段诱导培养的特异性CTL杀伤靶细胞能力.结果 急性乙型重型肝炎组外周血中针对HBVcore18-27表位的特异性CTL数量高于慢性乙型重型肝炎组(P＜0.05),而低于急性乙型肝炎组(P＜0.05);急性乙型重型肝炎组表达干扰素γ和肿瘤坏死因子α较慢性乙型重型肝炎组高(P值均＜0.05);急性乙型重型肝炎组HBV core18-27特异性CTL裂解靶细胞能力高于慢性乙型重型肝炎组(P＜0.05).结论 急性乙型重型肝炎患者特异性CTL应答作用增强,而慢性乙型重型肝炎患者特异性CTL应答缺乏.急性乙型重型肝炎患者外周血特异性CTL持续存在,可能与促进病毒清除等相关.
作者：陈瑜；吴炜；李兰娟 刊期： 2006年第09期
目的 通过前瞻性、多中心、大样本的对照研究,探讨人工肝治疗对重型肝病患者生存期的影响.方法 前瞻性地选择首都医科大学附属北京佑安医院等5家医院的重型肝炎和慢性肝炎重度(且凝血酶原活动度＜50%)患者518例,将患者分为人工肝治疗组和常规内科治疗对照组,记录其诊断、分期等原始资料并进行随访,采用Kaplain-Maier方法进行生存情况分析.结果 急性重型肝炎患者人工肝治疗组的中位生存期为(8.0±0.4)d,内科治疗对照组为(4.0±0.2)d,P=0.004.人工肝治疗2次以上疗效更加明显,它可使慢性重型肝炎患者生存期由(27.0±1.6)d延长至(39.0±4.0)d,重型肝炎中期患者生存期由(38.0±17.5)d延长至(66.0±18.6)d;晚期患者生存期由(18.0±4.0)d延长至(26.0±2.5)d,差异均有统计学意义.结论 人工肝治疗能够延长急性重型肝炎患者、慢性及亚急性重型肝炎中晚期患者的生存时间,多次治疗效果显著优于单次治疗和内科治疗.
作者：张晶；段钟平；何金秋；张伦理；陈士彬；邹春毅；辛绍杰；武文芳；马斌荣；陈煜；孔明；刘梅；韩大康 刊期： 2006年第09期
射频(RFA)是肝癌治疗的一种新手段,疗效确切[1].临床研究发现,对于直径大于5cm的恶性肿瘤治疗不彻底是RFA所面临的一大难题[2,3].我们采用射频联合亚砷酸局部治疗兔肝VX2肿瘤,通过观察肿瘤体积、转移和荷瘤兔存活时间的影响探讨联合治疗的安全性及高效性.
作者：张盟辉；孔宪炳；王巧玲；黄晓玲；王辉；郭爱红 刊期： 2006年第09期
罗格列酮通过激活过氧化物酶体增生激活受体γ(PPAR γ)而发挥作用,金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)是组织中基质金属蛋白酶(MMPs)的主要内源性抑制因子[1],其表达增加有助于网状纤维和胶原纤维沉积.我们观察罗格列酮保护大鼠肝纤维化的作用,研究大鼠肝内TIMP-1的变化,旨在探讨罗格列酮预防肝纤维化的机制.
作者：周西汉；李明贵；吕小红；武向悦；于皆平 刊期： 2006年第09期
高迁移率族蛋白B-1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)是早在30年前就发现的一种核内结构蛋白,它在DNA重组、修复、复制和基因转录中起重要作用.近年研究发现:它可以由坏死细胞被动释放,也可以由被激活的巨噬细胞或单核细胞主动分泌到细胞外介导炎症反应.起初的研究发现,全身感染所致内毒素血症和肿瘤坏死因子(TNF)的释放能刺激巨噬细胞主动分泌HMGB1.此后又证实多种炎症刺激可诱导巨噬/单核细胞主动分泌HMGB1.胞外的HMGB1既可作为细胞因子参与信号传导;又能进一步通过引发产生多种细胞因子和血管黏附分子、使炎细胞趋化作用、削弱肠上皮细胞的功能等启动炎症反应[1].HMGB1较其他已知的促炎细胞因子出现晚、持续时间长.因此认为它可能成为有效临床治疗的重要靶点.急性、慢性肝损伤不仅会有肠源性内毒素血症,也有TNF、白细胞介素(IL)-1等重要炎症介质的释放[2],肝损伤和肠源性内毒素血症是互为因果、恶性循环的病理生理过程.因此HMGB1在肝损伤合并内毒素血症的发病过程中可能发挥重要作用.现将有关研究进展综述如下.
作者：赵中夫；韩德五 刊期： 2006年第09期
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是临床常见肝病之一,随着生活方式及膳食结构的改变,NAFLD的发病率明显增高.其发病机制目前尚不明确,有研究认为胰岛素抵抗(IR)是导致NAFLD的重要病因之一.吡格列酮作为过氧化物酶体增殖物激活受体γ的高亲和力激动剂,能明显增强组织对胰岛素的敏感性.我们通过高脂饮食建立NAFLD的动物模型,用吡格列酮进行干预,探讨IR与NAFLD的关系,评估吡格列酮对NAFLD的预防作用.
作者：徐萍；厉有名；虞朝辉；徐磊；徐根云 刊期： 2006年第09期
环氧合酶2(COX-2)有消化系统肿瘤的发生、发展中起着重要作用,阻断或抑制COX-2的激活及其活性,可抑制包插肝癌细胞在内的许多肿瘤细胞的生,并诱民其凋谢亡[1].
作者：和水祥；罗金燕；赵刚；徐俊丽；王艳丽；符寒；董蕾 刊期： 2006年第09期
目的 观察针对乙型肝炎病毒(HBV)不同靶区发夹样RNA(shRNA)抑制HBV复制与表达的效率.方法 根据shRNA表达载体设计原则,设计并构建了针对HBV P、C、S和X区7种特异性和2种序列突变的shRNA表达载体,将其与1.3倍HBV全基因表达载体共转染于HepG2细胞,通过Southern blot和酶联免疫吸附法分别检测HBV DNA复制中间体和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平,来观察shRNA抗HBV复制与表达的效率.结果 发现针对HBV不同靶区shRNA均有抗HBV复制和表达效果,以P1、S2、C2、S1和X抑制HBV DNA复制效率较高,P1的抑制率高达95%.HBsAg表达受抑制情况与HBV DNA复制受抑制的程度相似,其中C2、C1和S2对HBsAg的抑制作用较强.结论 针对HBV四个开放性读码框进行RNA干扰对HBV复制和抗原表达均有抑制作用,其中P1和C2分别对HBV复制和表达的抑制效率较高.
作者：张秉强；黄英；唐霓；吴莹；张君；陈维贤；HE TONG-chuan；黄爱龙 刊期： 2006年第09期
在肝纤维化发展过程中,存有血管内皮细胞明显的病理改变,是促进肝细胞坏死和门静脉高压形成的重要原因之一[1].随着肝功能Child-Pugh分级的降低,体内雌激素水平却显著性的升高,而过高水平的雌激素却具有损害内皮细胞的效应[2].抗内皮细胞抗体(AECA)是一种与雌激素水平相关的自身抗体,能特异性的损伤血管内皮细胞.我们检测不同剂量的17β-雌二醇(E2)及他莫昔芬处理由四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化血清中的AECA滴度变化情况,初步了解E2水平变化和肝纤维化中血管内皮细胞病变的相关性.
作者：邓靖宇；何生；陈波 刊期： 2006年第09期
各种原因所致的重型肝炎、肝功能不全和肝功能衰竭在临床上十分常见,内科药物治疗效果差,病死率居高不下.肝移植因为供肝短缺、费用高及技术因素的限制,还远未普及.人工肝就是在此背景下逐步形成的一套以血液净化为基础的实用性很强的治疗方法和应用技术.
作者：段钟平；郑素军 刊期： 2006年第09期
目的 构建人工进化丙型肝炎病毒(HCV)C和E1区基因噬菌体展示文库,并进行初步筛选.方法 应用DNA改组技术进行不同基因型的HCV C和E1区基因的人工进化,克隆于噬菌体载体,以辅助噬菌体M13KO7援救后,构建噬菌体展示文库,应用HCV C和E1区单克隆抗体进行初步筛选.随机选取筛选后的20个噬菌体克隆,用高滴度HCV阳性血清通过双抗体夹心酶联免疫吸附法进行抗原抗体结合反应,以正常人血清作为对照.结果 人工进化HCVC和E1区噬菌体展示文库库容达1.64×106,重组率为0.86.以C和E1区单克隆抗体淘筛4轮,噬菌体展示文库得到特异性富集.筛选获得12个阳性克隆.结论 所构建的噬菌体展示文库的库容和多样性符合筛选的要求.筛选获得的阳性克隆具有较好的抗原抗体结合反应活性,表现出较好的亲和力.
作者：赵甫涛；贾战生；李谨革；王春雨；魏欣；李光玉；白雪帆 刊期： 2006年第09期
中华肝脏病杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
