慢性肝炎患者血清中丙型肝炎病毒核心区和包膜1区基因变异研究

自动同步负压装置在肝脏穿刺中的临床应用

一、资料与方法1. 自动同步负压装置的结构与原理：本装置包括专用穿刺针和自动同步负压器。专用穿刺针包括双峰外磨套管针和单峰内磨穿刺针，前者用来穿刺皮肤，其结构特征：套管针针孔呈双峰双斜面状，双峰相互对应，针峰峰刃由针孔管壁外侧面磨制，针孔锋刃锐利，针孔口径上、下相等，在套管针内设有穿刺针芯。后者用来穿刺肝脏

作者：谢雨党；陈冬 刊期： 2001年第04期

高表达HBV转基因小鼠建成

作者： 刊期： 2001年第04期

重型肝炎的内科治疗

重型肝炎的救治一直是我国临床医学的重大难题。现结合我们的工作，将有关重型肝炎内科治疗研究进展综述如下，其中部分治疗尚属探索性研究。

作者：王宇明 刊期： 2001年第04期

腺病毒介导的人野生型p53、GM-CSF和B7-1基因转移诱导肝癌细胞的生长抑制和凋亡

目的观察携带人野生型p53、GM-CSF和B7-1基因的重组腺病毒载体(BB-102)转染BEL-7402、HLE及HuH-7肝癌细胞后p53基因的表达，以及诱导肝癌细胞凋亡，影响肝癌细胞的增殖。方法 BB-102以MOI为50 pfu/细胞感染肝癌细胞系BEL-7402(p53基因为野生型)、HLE及HuH-7(p53基因为突变型)。免疫组织化学法检测BB-102携带的p53基因的表达，TdT法原位检测肝癌细胞的凋亡。结果 BB-102携带的p53基因能在转染了BB-102的肝癌细胞中高效表达。转染BB-102后肝癌细胞生长明显受到抑制；染毒后第4～10d期间，BEL-7402、HLE及HuH-7三株肝癌细胞的平均受抑率分别为58.5%、81.5%及71.1%，其中对p53基因突变的肝癌细胞的抑制程度要大于对p53基因为野生型肝癌细胞的抑制程度。转染BB-102还能诱导肝癌细胞的凋亡。结论 BB-102通过其介导p53基因的表达抑制肝癌细胞的增殖，这为BB-102应用于肝癌的基因治疗提供实验依据。

作者：施明；王福生；刘明旭；张冰；邱兆华；雷周云；Masayoshi Namba；高兰兴；吴祖泽 刊期： 2001年第04期

肝硬化门静脉高压患者食管动力学研究

我们对肝硬化食管静脉曲张患者进行食管动力和酸反流研究，并探讨其机理。一、资料与方法经胃镜检查证实有食管静脉曲张的肝硬化患者为研究对象，按国内标准根据范围、形态和内径对食管静脉曲张进行分级。肝性脑病、活动性出血和凝血酶原活动度小于30%者除外。符合条件者40例，男31例，女9例，年龄为(43.3±4.6)岁，其中乙型肝炎后肝硬化34例，酒精性肝硬化6例。按Child-Pugh等级分类，A级11例，B级13例，C级16例。AB级两组患者食管静脉曲张程度显著差异(P＜0.05)，BC级两组无显著差异。健康对照组22例，平均年龄(43.3±4.6)岁，无胃肠道症状和累及食管的全身性疾病。

作者：林向飞；朱启槐；韩清锡 刊期： 2001年第04期

对氨基苯甲酸甘氨酸结合代谢率定量检测试验对白兔肝功能的研究

目的评估急性肝坏死兔甘氨酸结合对氨基苯甲酸(PABA)转变成马尿酸的代谢能力。方法 30只雄性大耳白兔随机分组成实验组(20只)用D-氨基半乳糖致大耳白兔急性肝坏死，对照组(10只)注射生理盐水。采用高效液相色谱法测定血清中不同时间的对乙酰氨基马尿酸(PAAHA)、对氨基马尿酸(PAHA)和对乙酰氨基苯甲酸(PAABA)的含量。结果实验组与对照组比较，马尿酸的形成明显减少。在不同时间分析马尿酸的代谢率，显示与肝损伤的程度相关，而PABA的乙酰化程度与肝损伤程度无明显相关，在严重急性肝损伤时PAHA的浓度为零。结论甘氨酸结合PABA的代谢率的测定可作为肝功能定量试验和急性肝坏死的灵敏指标。

作者：孙月庭；刘斌剑；万军；涂洪章 刊期： 2001年第04期

乙型肝炎病毒X蛋白对NFκB启动子和增强子反式激活作用

应用杆状病毒穿梭质粒载体与HBV X表达质粒共转染HepG2细胞，研究HBV X蛋白对杆状病毒载体中的NFκB启动子和增强子反式激活作用，作为进一步杆状病毒载体应用研究的基础。

作者：郭亚兵；杨继雄；杨洁；冯筱榕；梁炽森 刊期： 2001年第04期

胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎54例4年随访

1. 病例选择和治疗方法：我院1995年6月以来门诊和住院54例患者为联合治疗组，男38例，女16例，年龄19～43岁。病程6月～13年，平均(1.2±5.6)年。ALT波动于2～10倍正常值，总胆红素在正常值4倍以内(个别例外)。选择同时期用干扰素α-2b治疗的慢性乙型肝炎患者49例为对照组，两组临床资料统计学差异无显著意义。治疗方法：联合组胸腺肽α1 1.6mg/次，皮下注射，每日一次，连续5d，以后改每周2次，每次1.6mg，胸腺肽注射后4d加用干扰素α-2b(干扰能)3MU肌注，每日一次，连续20～60d不等，以后隔日一次。每例共用胸腺肽50～70支，干扰素100～150支，大多为100支。对照组仅单纯按上法注射干扰能5MU/次。

作者：胡毅文；刘惠明；文彬 刊期： 2001年第04期

乙型肝炎病毒表面抗原双顺反子的真核表达载体构建

利用双顺反子元件构建含HBsAg双体基因的真核表达载体，以增强DNA疫苗的免疫疗效。方法我们首先酶切pcDNA3.1-S获得目的基因HBsAg片段，将其克隆到pCI-neo载体得到pCI-S表达载体；另外通过PCR扩增获得目的基因IRES-S并定向克隆到pBluescript K+S载体，相应酶切后再次克隆到pCI-S得到两价HBsAg真核表达载体pCI-S-IRES-S，并进行酶切图谱分析和测序分析。结果 pCI-S-IRES-S经相应酶切电泳显示740bp和1350bp左右的目的基因片段，经测序鉴定，HBsAg与GeneBank HBsAg adw亚型相符，IRES-S亦无任何变异。结论乙型肝炎表面抗原双体的双顺反子的真核表达载体构建成功，为在真核细胞的高效表达和基因治疗作了必要的准备。

作者：王波；张定凤；黄爱龙；姚云清；刘杞；任红 刊期： 2001年第04期

p53对肝癌P-糖蛋白的表达和耐药表型的影响

目的证明野生型p53调节肝癌细胞P-糖蛋白(p-glycoprotein, P-gp)表达的设想。方法通过采用脂质体介导转染技术，将野生型p53 cDNA导入一种p53和Rb基因缺失的肝癌细胞株Hep3B。结果经G418筛选获得稳定整合了野生型p53的克隆(wt-p53)和空载体克隆(pNeo)；经northern和western印迹鉴定，wt-p53细胞表达p53；p21waf1/cip1蛋白的升高证实wt-p53细胞的p53有转录活性，并致使P-gp表达降低。细胞毒性试验表明：与pNeo细胞相比，wt-p53细胞对阿霉素和丝裂霉素化疗敏感。流式细胞仪显示：wt-p53细胞的阿霉素荧光量为pNeo细胞的13倍。结论在肝癌细胞Hep3B中重建野生型p53的活性由于降低P-gp的表达而对化疗药敏感。

作者：韩雨生；梁力建；黄洁夫；明文玉 刊期： 2001年第04期

干扰素治疗病毒性肝炎

干扰素自成功应用于治疗乙型病毒性肝炎以来已经20余年，是国内外公认的对HBV、HCV有较好抑制作用的药物。应用干扰素治疗病毒性肝炎主要目标是清除或抑制HBV、HCV，以减轻病毒的致病性和传染性，减轻肝脏炎症，防止肝纤维化发展至肝硬化，特别是防止肝细胞癌的发生。

作者：刘克洲 刊期： 2001年第04期

大黄素抗肝纤维化作用的实验研究

目的研究大黄素抗肝纤维化作用。方法采用40％四氯化碳给大鼠皮下注射制备肝纤维化模型并以小、中和大剂量大黄素(20mg/kg、40mg/kg、和80mg/kg体重)干预，测定肝功能、血清透明质酸、层粘连蛋白及肝组织胶原蛋白，并通过光镜观察肝组织病理变化，免疫组织化学法检测肝组织α-肌蛋白表达。结果大黄素组较模型组：(1)肝功能明显改善：谷氨酸转氨酶及碱性磷酸酶显著降低，总蛋白及白蛋白显著升高；(2)血清透明质酸及层粘连蛋白显著降低；(3)肝组织胶原蛋白含量明显减少；(4)肝组织纤维化程度明显改善；(5)肝组织α-肌动蛋白表达减少。结论大黄素具有抗肝纤维化作用。

作者：展玉涛；魏红山；王志荣；黄新；徐芹芳；李定国；陆汉明 刊期： 2001年第04期

乙型肝炎病毒前C区变异的临床意义

一、资料与方法1.病例来源：30例慢性HBV感染者系我院门诊及住院患者。男20例，女10例，其中无症状HBsAg携带者9例(AsC组)；慢性乙型肝炎12例(CHB组)；慢性重型肝炎9例(CHF组)，平均年龄36.4岁(13～58岁)。21例行肝活检。肝炎分级分期按1995年北京传染病与寄生虫病学术会议修定标准。所选病例全部为HBsAg(＋)抗-Hbe(＋)、及抗-HBc(＋)。

作者：戴炜；郭亚兵；杨大国；舒丹；唐蔚；袁静；王召钦 刊期： 2001年第04期

丙型肝炎病毒核酸疫苗NV-HC/NS3的免疫预防和治疗效应研究

目的研究丙型肝炎病毒(HCV)核酸疫苗NV-HC/NS3接种BALB/c小鼠后，对相应靶抗原攻击的特异性免疫预防和治疗效应。方法以HCV核酸疫苗NV-HC/NS3接种BALB/c小鼠，分别在疫苗接种前后种植能表达靶抗原的BALB/c小鼠骨髓瘤细胞株SP2/0，观察疫苗接种对肿瘤生长及小鼠寿命的影响。结果种植肿瘤前先接种NV-HC/NS3的小鼠，荷瘤阻抑率达40％；长出肿瘤的小鼠与未接种疫苗的对照组小鼠相比，生存时间延长，生存率提高。先荷瘤后免疫的小鼠，核酸疫苗的接种则能提高小鼠的生存率。结论 NV-HC/NS3能诱导小鼠产生针对靶抗原的特异性免疫应答，发挥预防甚至治疗效应。

作者：赵连三；周陶友；秦山；刘丽；刘聪；唐红；雷秉钧 刊期： 2001年第04期

肝细胞基因转导新载体-日本血凝病毒-脂质体

脂质体是基因转导的重要方法，其与日本血凝病毒(hemoagglutinating virus of Japan，HVJ)形成的融合脂质体(fusogenic liposomes，FLs)较传统脂质体在性能上有了很大提高，具有更高的稳定性、安全性和转导效率，制备、使用更加快捷方便。

作者：代文杰；姜洪池 刊期： 2001年第04期

重庆医科大学病毒性肝炎研究所正招收博士研究生和博士后

作者： 刊期： 2001年第04期

缺血预处理对肝超微结构的保护作用

我们通过对肝细胞重要超微结构改变进行统计学分析，旨在对PC在肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用作进一步研究。

作者：黄幸青；何劲松；姜立华；吴义方；吕新生 刊期： 2001年第04期

低蛋白腹水的肝硬化患者出现自发性细菌性腹膜炎的危险因素调查

我们采用多元回归分析对低蛋白腹水的肝硬化患者发生SBP的高危因素进行了调查。1. 资料和方法：(1)病例为本院1998年4月至2000年3月门诊及住院的肝硬化伴低蛋白腹水的患者98例，男69例，女29例，平均年龄为(56±6)岁

作者：赵超；肖文；陈少波；张柱林；何维雄；冯干炘；李怀仁；周建平 刊期： 2001年第04期

自身免疫性肝炎小鼠肝组织神经细胞粘附分子的表达

目的观察实验性自身免疫性肝炎(EAH)肝组织中神经细胞粘附分子(NCAM)的表达，并探讨其表达强度与肝组织学分级的相关性。方法以同种系S-100肝抗原与弗氏完全佐剂充分乳化后于第1和第7天于C57BL/6小鼠腹腔注射诱导EAH模型。分别于首次免疫后第7、14和21天处死小鼠。以免疫组织化学和RT-PCR法研究NCAM表达。结果 EAH模型组小鼠肝内NCAM表达逐渐增强，淋巴细胞浸润和肝细胞破坏逐渐加重。强的松龙可改善肝组织学分级，并抑制NCAM的表达。NCAM的表达强度与肝组织学分级呈正相关(r＝0.71, Ｐ＜0.01)。结论 NCAM作为移行信号而便于淋巴细胞的肝内浸润，从而诱导肝细胞的损伤。

作者：马雄；邱德凯；彭延申；陈晓宇 刊期： 2001年第04期

丙型肝炎病毒核心蛋白激活肝癌细胞血管内皮生长因子的表达

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白对肝瘤细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)表达的影响。方法将HCV核心基因cDNA插入真核表达载体PBK-CMV的HindⅢ和BamHⅠ位点间，构建重组质粒PBK-HCVc。再将重组质粒PBK-HCVc和空载体分别导入肝癌细胞株HepG2中，G418筛选，RT-PCR、蛋白印迹鉴定HCV核心蛋白表达。免疫组织化学，蛋白印迹检测VEGF蛋白表达；原位杂交，RT-PCR检测VEGF mRNA。结果重组质粒PBK-HCVc在HepG2细胞中有稳定表达；表达HCV核心蛋白的细胞HepG2-C的VEGF在蛋白水平和mRNA水平较转染空载体的细胞HepG2-CMV明显升高。结论 HCV核心蛋白能激活VEGF表达，可能对肝细胞癌的生长具有促进作用。

作者：刘重阳；刘为纹；杨建民；房殿春 刊期： 2001年第04期