林春燕；刘晓妍；刘升明
目的:为进一步开展高血压患者社区健康促进工作及针对性的高血压综合管理提供科学依据.方法:根据相关文献制定《社区高血压综合管理调查问卷》,调查南充市龙门镇嘉龙社区的高血压病患者,采用x2检验分析不同人群高血压知晓率、治疗率、控制率及影响因素.结果:共发放问卷550份,回收有效问卷532份,有效回收率为96.7％.受访者高血压相关知识的知晓率、高血压治疗率及控制率分别为38.0％ 、58.1％、51.7％.知晓率的主要影响因素是性别,男性受访者知晓率高于女性;治疗率的主要影响因素是年龄、文化程度、血压级别;控制率的主要影响因素是年龄、性别、吸烟、饮食、饮酒.结论:建议从加强健康教育、个体药物及非药物综合干预、基层医师培训、多方位合作等方面着手,完善社区居民高血压管理.
作者：苟连平；徐钊红；林承玲；邓玉平；宦文辉 刊期： 2014年第20期
目的:了解医护人员对国家基本药物制度的认知情况,为进一步贯彻国家基本药物制度提供对策和建议.方法:采取在某院随机发放问卷的方式,对来自不同科室的医护人员进行调查,并对数据进行统计和分析.结果:共发放问卷300份,回收有效问卷283份,有效回收率为94.3％.44.5％的受访者通过业务培训获得相关知识,51.9％的受访者则通过媒体宣传(包括书籍、报刊、杂志和互联网)了解相关知识;超过80.0％的受访者对国家基本药物制度的主要目的、遴选原则等有一定了解,但分别只有46.6％、58.0％和26.9％的受访者对基本药物种类、使用原则、报销比例等操作细则有正确认识;受访者对国家基本药物制度的认知情况与年龄、学历、专业及工作年限几个因素相关.结论:医护人员对国家基本药物制度有一定了解,但仍有必要通过专题讲座、进修培训等方法提高其认知程度,以进一步促进药物的合理应用,降低治疗费用.
作者：宋瑞民；马俊鹏；高亚敏 刊期： 2014年第20期
目的:探讨影响我国北方汉族冠心病人群氯吡格雷抵抗的相关影响因素.方法:选择425例首次行经皮冠状动脉介入术的患者,根据血小板聚集率结果将患者分为氯吡格雷抵抗(CRG)组和氯吡格雷敏感(CsG)组.检测其基因型,分析其CYP2C19*2等位基因携带状态,并分析血小板聚集率等实验室指标和冠心病易感指标等与其是否发生氯吡格雷抵抗的相关性.结果:CYP2C19基因G681A突变携带者-(GA、AA)在CRG组与CSG组的分布率分别为64.4％和33.1％,携带突变基因与否在两组间的分布比较差异具有统计学意义(P＜0.000 1),而其他非遗传性指标在两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CYP2C19*2等位基因的携带与氯吡格雷抵抗有显著的相关性,G681A突变基因的携带是导致氯吡格雷抵抗的危险因素,其他非遗传因素与氯吡格雷抵抗的关联不大.
作者：邸晓辉；边佳明；徐娟；张梅 刊期： 2014年第20期
目的:了解医师对超说明书用药的认知情况,促进对超说明书用药的管理.方法:通过网络问卷调查平台,用描述性调查研究的方法,对全国范围内的医院临床医师进行超说明书用药认知情况调查,并用SPSS 19.0软件对调查结果进行统计分析.结果:回收有效问卷332份.受访医师中认为超说明书用药具有一定合理性的占82.23％,认为缺乏科学依据是超说明书用药存在的问题的占53.23％,认为可以在限定条件下实施超说明书用药的占65.00％以上,认为应该制定相应的法律法规和医院制度规范超说明书用药管理的占79.52％.结论:超说明书用药情况与医师对其认知有着直接的关系.应加强对医师的合理用药教育和对超说明书用药的管理,促进超说明书用药向科学、合理和规范的方向发展.
作者：杨训；田祥；李阳 刊期： 2014年第20期
目的:观察顺铂不同给药方式治疗晚期食管癌的临床疗效和安全性.方法:选择符合标准的晚期食管癌患者130例,按随机数字表法分为5日组(49例)、3日组(44例)和1日组(37例).5日组、3日组、1日组患者分别给予顺铂15 mg/m2、25 mg/m2、80mg/m2,加入0.9％氯化钠注射液500 ml中静脉滴注,每日1次,用药时间分别为第1～5天、第1～3天、第1天.所有患者用药期间均适当补充液体水化利尿;同时将5-氟尿嘧啶2 500 mg/m2加入5％葡萄糖注射液中,共240ml,以2ml/h流速持续静脉泵入120h.化疗当天及化疗后3d均给予甲氧氯普安片10 mg,口服,tid.化疗前0.5h给予苯海拉明20 mg,肌肉注射,qd;地塞米松10 mg,静脉注射,qd;格拉司琼3mg加入0.9％氯化钠注射液50 ml中,静脉注射,qd.21d为1个周期,2个周期后评价疗效及毒性反应,随防12个月的中位无进展生存期(PFS)及中位生存期(OS).结果:3组患者总有效率、PFS、OS比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).1日组患者粒细胞减少、恶心呕吐、乏力发生例数显著高于3日组和5日组,差异有统计学意义(P＜0.05),但3日组与5日组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).所有患者均无明显的心、肾毒性,无化疗相关性死亡.结论:顺铂不同给药方式治疗晚期食管癌均具有一定疗效,但连续多日给药方式较1日给药方式安全性更好.
作者：程鹏 刊期： 2014年第20期
目的:了解杭州地区清热类中成药基本药物的使用情况和趋势,促进合理用药.方法:统计杭州地区26家医疗卫生机构2010-2012年清热类中成药基本药物的相关数据,应用限定日剂量分析法,从使用频度、金额排序等方面对相关药物使用状况进行分析.结果:清热类中成药基本药物销售金额呈逐年上升趋势;一清胶囊、茵栀黄颗粒、板蓝根颗粒、双黄连口服液连续3年用药频度排序居前列;该类药物的日用药金额大多在10元以下,价格基本合理.结论:杭州地区清热类中成药基本药物使用基本合理,符合我国当前药品消耗总趋势.
作者：章建军；王建平 刊期： 2014年第20期
目的:比较盐酸二甲双胍两种剂型治疗2型糖尿病的经济学效果.方法:将126例2型糖尿病患者随机分为两组,A组患者(52例)服用盐酸二甲双胍普通片,B组患者(74例)服用盐酸二甲双胍缓释片,疗程均为12周.观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c),并运用药物经济学评价方法比较其成本-效果.结果:治疗12周后,A组患者有效率为70.21％,FBG下降17.44％,2 h PBG下降23.40％,HbA1c下降14.10％,平均治疗总费用为919.00元,成本-效果比分别为13.09、52.69、39.27和65.18.B组患者有效率为56.52％,FBG下降16.61％,2 h PBG下降18.40％,HbA1c下降10.53％,平均治疗总费用为511.80元,成本-效果比分别为9.06、30.81、27.82和48.60.以B组为参照,A组的增量成本-效果比分别为29.74、490.60、81.44和114.06.结论:两种剂型的盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病疗效均较好,可以改善患者的FBG、2hPBG、HbA1c,而盐酸二甲双胍缓释片的经济性和依从性较好.
作者：侯幸赟；曾谆；陶霞；张慈安；石勇铨；郑骄阳 刊期： 2014年第20期
目的:了解杭州地区祛瘀类中成药基本药物的使用情况和趋势,促进合理用药.方法:统计杭州地区26家医疗卫生机构2010-2012年祛瘀类中成药基本药物的相关数据,应用限定日剂量分析法,从使用频度、金额排序等方面对药物相关使用状况进行分析.结果:祛瘀类中成药基本药物销售金额呈逐年下降趋势;银杏叶(片剂、胶囊)、麝香保心(丸剂)、血栓通(胶囊、冻干灭菌粉末)连续3年排序居前3位;该类药物的日用药金额基本在10元以下,价格合理;片剂、胶囊和注射剂是目前临床治疗心脑血管疾病使用广泛的剂型,且片剂和胶囊的销售金额和用药频度逐渐赶超注射剂,居于首位.结论:杭州地区祛瘀类中成药基本药物使用情况基本合理,价格适中,符合我国当前药品消耗总趋势.
作者：沈玮；王建平 刊期： 2014年第20期
目的:观察胸腺肽α1联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性.方法:将96例恶性胸腔积液患者随机均分为治疗组和对照组.两组患者均于胸腔中心静脉导管置管引流排尽胸腔积液后胸腔内灌注药物,治疗组患者灌注顺铂与胸腺肽α1及地塞米松;对照组患者灌注顺铂及地塞米松.两组患者均每周1次,共治疗4次.比较两组患者的治疗效果、患者的生存质量及免疫功能指标,观察两组不良反应发生情况.结果:治疗后治疗组患者的总有效率(85.4％)显著高于对照组(60.4％),且治疗组患者的Karnofsky评分改善率(72.9％)显著高于对照组(50.0％),两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组患者的CD4、CD4/CD8、自然杀伤淋巴细胞显著高于对照组(P＜0.05).两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:胸腔中心静脉导管置管引流后灌注顺铂与胸腺肽α1治疗恶性胸腔积液疗效较好,可以改善患者的生存质量及免疫功能,且安全性较好.
作者：霍伟；朱晓敏；潘鑫焱；高羽；李志民 刊期： 2014年第20期
目的:观察赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床疗效和安全性.方法:464例功能性消化不良患儿按随机数字表法均分为对照组和观察组.两组患儿均指导改善生活方式,调整饮食结构和习惯,去除与症状相关的可能发病因素等常规治疗.对照组患儿给予枸橼酸莫沙必利片0.2 mg/kg,口服,tid;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予赖氨肌醇维B12口服液5 ml/次,口服,tid.两组患儿疗程均为2周.观察两组患儿的临床疗效,治疗前、后症状评分及不良反应发生情况.结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患儿各症状评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患几各症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗期间均未见严重不良反应发生.结论:赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良疗效显著,安全性较好.
作者：蒋继华；孙谦 刊期： 2014年第20期
目的:了解公众对保健食品、保健食品广告以及广告监管规定的认知状况,为全面研究和分析保健食品广告现状提供参考.方法:对普通消费者、媒体人员、行业企业人员、相关政府部门以问卷调查、开座谈会、深度访谈的形式进行调查,并对结果进行统计分析.结果与结论:普通消费者对保健食品的概念及保健食品广告的认知度普遍较低,不能识别违法保健食品广告,需要引导和教育;行业企业人员认为广告是推介产品的重要渠道,违法保健食品广告破坏了保健食品市场秩序;媒体需要摒弃个人利益,承担起社会责任,不刊播未经审批的保健食品广告;监管部门要依法行政,严把审查关口和尺度,对违法保健食品广告惩处到位.
作者：张弛；杜庆鹏；白玉萍；成双红；王大宏 刊期： 2014年第20期
目的:系统评价利奈唑胺对比糖肽类抗菌药物治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)相关性院内获得性肺炎的疗效和安全性.方法:计算机检索Medline、EMBase、OVID、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普及万方数据库,查找利奈唑胺对比糖肽类抗菌药物治疗MRSA相关性院内获得性肺炎的随机对照试验(RCT).对符合条件的RCT进行资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5.1统计软件进行Meta分析.结果:共纳入8项RCT,合计l 966例患者.Meta分析结果显示,利奈唑胺治疗MRSA相关性院内获得性肺炎的临床治愈率[RR=1.10,95％CI(1.01,1.20),P=0.03]、微生物清除率[RR=l,14,95％CI(1.03,1.27),P=0.01]均高于糖肽类抗菌药物;而两者的病死率[RR=0.86,95％CI(0.68,1.08),P=0∶20]和不良反应发生率[RR=1.05,95％CI(0.94,1.16),P=0.41]比较差异无统计学意义.结论:利奈唑胺较糖肽类抗菌药物治疗MRSA相关性院内获得性肺炎可以提高患者的临床治愈率和微生物清除率,但是不能改善患者病死率及不良反应发生率.限于研究的设计及报告质量,该结论仍有进一步评价的必要.
作者：林春燕；刘晓妍；刘升明 刊期： 2014年第20期
目的:系统评价咪唑斯汀对比氯雷他定治疗过敏性鼻炎(AR)的疗效和安全性.方法:计算机检索Medline、EMBase、Cochrane CENTRAL、中国期刊全文数据库、中国生物医学数据库、中文科技期刊全文数据库和万方数据库中咪唑斯汀对比氯雷他定治疗AR的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析.结果:共纳入9项RCT,合计1 397例患者.Meta分析结果显示,咪唑斯汀治疗AR患者的总有效率[RR=1.08,95％ CI(1.02,1.15),P=0.01]、总体症状评分[MD=-0.42,95％CI(-0.75,-0.08),P=0.01]和鼻塞症状评分[MD=-0.22,95％CI(-0.42,-0.01),P=0.04]显著优于氯雷他定,而喷嚏[MD=-0.08,95％CI(-0.24,0.08),P=0.31]、鼻涕[MD=-0.04,95％CI(-0.18,0.10),P=0.54]和鼻痒症状评分[MD=-0.01,95％CI(-0.13,0.12),P=0.93]比较差异无统计学意义;两组患者困倦、头晕、口干发生率和心电图QTC值比较差异亦无统计学意义.结论:咪唑斯汀治疗AR可以改善患者的鼻塞症状,总体疗效优于氯雷他定,而安全性与氯雷他定相当.由于纳入研究较少,质量不高,该结论尚需大样本、高质量的RCT进一步验证.
作者：吴斌；苏娜；吴逢波；徐珽 刊期： 2014年第20期
目的:建立测定盐酸曲美他嗪缓释片含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil(R) C18,流动相为庚烷磺酸钠溶液(取无水庚烷磺酸钠5.05 g,加磷酸3 ml,加水稀释至2 000 ml)-甲醇-乙腈(55∶36∶9,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃,检测波长为210 nm,进样量为20 μl.结果:盐酸曲美他嗪检测质量浓度在0.02～2.0 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性良好(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.2％;平均加样回收率为100.08％,RSD=0.2％(n=9).结论:该方法操作简单、重复性好、专属性强,可用于控制盐酸曲美他嗪缓释片的质量.
作者：王红梅；刘晓岚；张轶华 刊期： 2014年第20期
目的:观察坚骨胶囊联合常规方案治疗强直性脊柱炎合并骨质疏松的临床疗效和安全性.方法:90例强直性脊柱炎合并骨质疏松患者按随机数字表法均分为对照组、观察一组和观察二组.对照组患者给予柳氮磺吡啶片1.0 g,口服,bid;塞来昔布胶囊0.2 g,口服,bid.观察一组患者在对照组治疗的基础上给予阿伦磷酸钠70 mg,每周1次.观察二组患者在对照组治疗的基础上给予坚骨胶囊1.75 g,口服,tid.3组患者均以4周为1个疗程,共治疗6个疗程.观察3组患者的临床疗效,治疗前后中医症状积分及体征,实验室指标,疾病活动度指标,骨代谢生化指标,各部位骨密度值和足跟骨强度指数及不良反应发生情况.结果:治疗后观察二组患者总有效率＞观察一组＞对照组,3组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后3组患者中医症状积分、枕墙距、指地距、颌柄距、实验室指标、疾病活动度指标、骨钙素(BGP)、Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP)、双氢嘧啶脱氢酶(DPD)、Ⅰ型胶原羧基端吡啶并啉交联肽(ICTP)均显著低于同组治疗前,且观察一组、观察二组均低于对照组;胸廓活动度、脊柱前弯受限、脊柱活动度、甲状旁腺素(PTH)、骨碱性磷酸酶(BALP)、各部位骨密度值及足跟骨强度指数均显著高于同组治疗前,且观察一组、观察二组均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05),但观察一组与观察二组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:坚骨胶囊治疗强直性脊柱炎合并骨质疏松疗效显著,安全性较好.
作者：平利峰；于笑霞；章鹏；孙凤艳；卢伟伟；冯红卫；王晓磊；陈雯 刊期： 2014年第20期
目的:系统评价参一胶囊联合化疗对比单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库、PubMed、Springer Link、Science Direct等,纳入参一胶囊联合化疗对比单纯化疗治疗晚期NSCLC的随机对照试验(RCT).由两名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量,对纳入的同质研究采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析.结果:共纳入12项研究,合计865例患者.Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,参一胶囊联合化疗能够显著提高患者的有效率[RR=1.47,95％ CI(1.25,1.72),P＜0.000]、疾病控制率[RR=1.19,95％CI (1.05,1.35),P=0.006]、生存质量(KPS)评分[RR=1.58,95％CI (1.31,1.91),P＜0.000]、1年生存率[RR=1.51,95％CI(1.20,1.89),P=0.004]和2年生存率[RR=3.45,95％CI(1.71,6.94)P=0.005].对于化疗的毒副反应的改善方面,参一胶囊联合化疗与单纯化疗比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:参一胶囊联合化疗治疗晚期NSCLC比单纯化疗有效,主要体现在提高患者近期有效率、生存率、改善生存质量等方面;而安全性并无显著变化.由于纳入研究较少,质量不高,该结论尚待更大规模的多中心RCT进一步验证.
作者：夏红霞；焦良波；胡卫 刊期： 2014年第20期
目的:了解杭州地区化痰止咳平喘类中成药基本药物的使用情况和趋势,促进合理用药.方法:统计杭州地区26家医疗卫生机构2010-2012年化痰止咳平喘类中成药基本药物的相关数据,应用限定日剂量分析法,从使用频度、金额排序等方面对相关药物使用状况进行分析.结果:化痰止咳平喘类中成药基本药物销售金额呈逐年上升趋势;强力枇杷露(杭州胡庆余堂制药厂)、小儿消积止咳口服液连续3年用药频度排序居前列;该类药物的日用药金额全部在10元以下,价格合理.结论:杭州地区化痰止咳平喘类中成药基本药物总体结构变化不大,使用情况基本合理,符合我国当前药品消耗总趋势.
作者：施政；王建平 刊期： 2014年第20期
目的:观察依托芬那酯凝胶对比双氯芬酸二乙胺乳胶治疗髌股关节骨关节炎的临床疗效和安全性.方法:94例髌股关节骨关节炎患者按随机数字表法均分为试验组和对照组.试验组患者给予10％依托芬那酯凝胶,根据疼痛部位大小,每次涂3 cm药物在局部并用手轻按摩,tid;对照组患者给予1％双氯芬酸二乙胺乳胶,根据疼痛部位大小,每次涂3 cm药物在局部并用手轻按摩,tid.两组患者患处不覆盖敷料或绷带,疗程均为7d.观察两组患者的临床疗效、20 m步行痛评分、西方安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分、关节触痛评分及不良反应发生情况.结果:治疗后试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者20 m步行痛评分、WOMAC评分、关节触痛评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者20 m步行痛评分、WOMAC评分、关节触痛评分均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:依托芬那酯凝胶治疗髌股关节骨关节炎疗效优于双氯芬酸二乙胺乳胶,安全性相当.
作者：陈洁；兰由玉；赵蕾；刘伟；叶杨 刊期： 2014年第20期
目的:观察泮托拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效和安全性.方法:80例上消化道出血患者按随机数字表法均分为观察组和对照组.两组患者均给予卧床休息、禁饮禁食、胃肠减压、抑制胃酸、补充血容量等常规治疗.在此基础上,对照组患者给予泮托拉唑40 mg加入0.9％氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予血凝酶2U静脉注射,bid.两组患者疗程均为5d.观察两组患者的止血疗效、有效止血时间、平均输血量、治疗前后血红蛋白水平及不良反应发生情况.结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,有效止血时间显著短于对照组,平均输血量显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者血红蛋白水平均显著高于同组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:泮托拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血疗效显著,安全性较好.
作者：王明友；胡震宇 刊期： 2014年第20期
目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为PhenomenexC18,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(70∶30,V/V),检测波长为277nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl.结果:氯霉素检测质量浓度在51.27～205.08 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1％;平均回收率为100.36％,RSD=0.78％(n=9).结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定.
作者：刘照振；王俊秋；李文东 刊期： 2014年第20期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
