陆社桂；徐睿来；谢珊珊；刘利民；张慧民
目的:探索表皮生长因子受体(EGFR)-216 G/T基因多态性与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效间的关系.方法:利用Sequenom MassArray@iPLEX GOLD系统对135例晚期NSCLC患者外周血EGFR基因启动子-216 G/T(rs712829)基因多态性进行检测.分析EGFR-216G/T位点的基因多态性与客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存时间(PFS)的关系.结果:EGFR-216G/T基因频率为GG 81.5％ (112/135),GT 11.9％(16/135),TT 6.6％ (9/135).EGFR-216G/TGG和GT+TT基因型RR之间差异有统计学意义(18.2％ vs.48.0％,P=0.002);EGFR-216G/T GG和GT+TT基因型DCR之间差异有统计学意义(53.6％ vs.76.0％,P=0.042);GG和GT+TT基因型之间中位PFS差异有统计学意义(3.95个月vs.6.80个月,P=0.038).结论:EGFR-216G/T多态性与厄洛替尼治疗晚期NSCLC患者的疗效有相关性.EGFR-216G/T多态性可用于预测厄洛替尼治疗NSCLC患者的疗效.
作者：李玉平；张晓庆；舒萍；倪健；张利斌；徐丽丽 刊期： 2014年第34期
目的:考察注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍后的稳定性方法:采用高效液相色谱法,测定在5、25、35℃避光和光照条件下24 h内配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量变化,并考察配伍前后配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化结果:注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍后,在避光条件下,24 h内配伍液的外观、pH值均无明显变化,不溶性微粒均符合《中国药典》(2010年版)规定,单磷酸阿糖腺苷百分含量在99％以上(相对于0h);而在光照条件下,随着温度的升高,放置时间的延长,配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量有所下降,pH值及不溶性微粒则无变化结论:注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍后,24 h内于避光条件下可稳定共存,光照是影响其稳定性的主要因素.
作者：于海洲；阮健 刊期： 2014年第34期
目的:为慢性粒细胞白血病患者治疗药物选择提供参考.方法:查阅国内外相关文献,综述分析已上市的临床用于治疗慢性粒细胞白血病的一线药物,包括酪酸激酶抑制剂伊马替尼、达沙替尼、尼罗替尼、博舒替尼、帕纳替尼和非酪酸激酶抑制剂高三尖杉酯碱的标准使用剂量、药效学、毒副作用、药物禁忌、药物相互作用.结果:第一代酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼对未使用过其他酪氨酸激酶抑制剂治疗的初始患者有很好的疗效,但患者用药后很容易发生Bcr-Abl基因突变而耐受或者耐药.第二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼、尼罗替尼、博舒替尼对大部分Bcr-Abl基因突变有效,对伊马替尼产生耐受或者耐药的患者有较好的治疗效果,但是均对T315I突变无效.第三代酪氨酸激酶抑制剂帕纳替尼对大部分Bcr-Abl基因突变有效,而且是目前唯一对T315I突变有效的已上市激酶抑制剂,但有严重的致血管阻塞、心脏衰竭和肝毒性的风险.另外,非酪氨酸激酶抑制剂高三尖杉酯碱主要用于难治性白血病患者.结论:在临床治疗中,应根据患者病情的发展阶段,用药、耐药情况及药物本身的疗效和毒副作用等综合评估,合理选择药物进行治疗,充分发挥药物疗效和提高药物使用安全性.
作者：罗咏梅；郑筠 刊期： 2014年第34期
目的:调查分析临床麻醉性镇痛药的应用情况,促进合理用药.方法:统计2013年我院麻醉性镇痛药应用情况,包括使用量、销售金额、使用科室及用途等,同时进行处方点评,分析用药合理性.结果:我院以硫酸吗啡缓释片、枸橼酸芬太尼注射液、盐酸布桂嗪注射液用药频度(DDDs)大.芬太尼注射液及盐酸布桂嗪注射液主要用于手术镇痛;硫酸吗啡缓释片则主要用于癌症等中重度疼痛患者的口服止痛.多数药物销售金额/DDDs排序比接近于1,表示同步性良好.麻醉性镇痛药的主要用途是手术麻醉辅助用药及术后镇痛、癌症镇痛、普通外伤镇痛等.使用科室主要以外科、肿瘤科、妇产科、急诊科为主.在用药合理性方面,用药剂量、频次等方面仍存在问题,还需改进.结论:对于癌痛患者的镇痛治疗,还需临床医师严格按照《癌症三阶梯止痛指导原则》使用麻醉性镇痛药,提高用药合理性.
作者：杨静；宋超；张晓丽；杨传英 刊期： 2014年第34期
目的:探讨我院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点,为安全用药提供参考.方法:对2012年我院上报的22例新的、严重的ADR进行统计、分析.结果:22例ADR报告中,女性12例,占54.55％;男性10例,占45.45％. 60岁以上老人13例,占59.06％ 抗菌药物引起的6例,占27.27％;中成药引起的4例,占18.18％;能量补充类药物引起的3例,占13.64％.静脉给药引起的19例,占86.36％;皮下注射引起的2例,占9.09％.结论:临床医护人员应重视ADR,了解其发生规律,确保安全用药.
作者：王丽 刊期： 2014年第34期
目的:分析治疗多囊卵巢综合征处方超说明书用药的合理性.方法:选取本院2013年1-6月治疗多囊卵巢综合征的门诊处方l 978张进行处方分析,通过查阅国外说明书、国内外指南、MICROMEDEX Health Care Series数据库、国内外文献等对该超说明书用法进行合理性评价.结果:超说明书用药药物包括二甲双胍、小檗碱、螺内酯、来曲唑、屈螺酮炔雌醇片,超说明书处方所占处方比例为45.90％.二甲双胍、螺内酯、来曲唑、屈螺酮炔雌醇超说明书用药均有国内外指南推荐,有较好的循证医学证据级别,小檗碱有国内外大量临床研究文献支持.结论:所评价处方的超说明书用药有指南推荐或有合理的医学实践证据,患者用药有指征,处方合理.
作者：伍俊妍；李磊；李国成；张涛；苏晨 刊期： 2014年第34期
目的:通过对1 837例失眠症患者抗失眠药应用的合理性进行分析,为临床合理使用该类药物提供依据.方法:以2010-2013年于我院门诊接受治疗的1 837例失眠症患者为对象,分析其抗失眠药的用药情况,归纳总结不合理用药类型及原因,并探讨如何提高合理用药水平.结果:2010-2013年失眠症患者人数分别为521、486、409、421例.不合理用药共132例,占患者总数的7.19％,各年度分别为50、42、24、16例;不合理用药类型包括单次剂量过大(50例)、药物重复使用(38例)、药物不合理联用(28例)及毒副作用超出耐受(16例).结论:我院抗失眠药的使用基本合理,但不合理使用情况仍占一定比例,其中以单次剂量过大为主要类型.医师还需要进一步提高抗失眠药的合理使用水平.
作者：马晓菲；徐海燕 刊期： 2014年第34期
目的:分析我院2008-2012年抗肿瘤药的用药现状及发展趋势.方法:利用我院的医院信息系统,收集我院2008-2012年抗肿瘤药的用药信息,并进行药物利用分析(包括金额排序分析、用药频度分析、日均费用分析、序号比分析等).结果:我院2008-2012年抗肿瘤药的用药金额呈上升趋势,序号比＞1.00的药物平均为11种,占58％;肿瘤科2008-2012年序号比＞1.00的药物平均为9种,占58.7％;血液科2008-2012年序号比＞1.00的药物平均为11种,占58.3％,总体说明全院抗肿瘤药的用药金额与用药次数同步性较好.结论:我院抗肿瘤药的使用基本合理,但应该更多地选择用药金额与用药次数同步性好的抗肿瘤药.
作者：李丹露；庄海英；李希娜；陈希；海鑫 刊期： 2014年第34期
目的:研究左氧氟沙星使用强度与医院内病原菌耐药率的相关性,为提高临床合理用药水平、控制病原菌对左氧氟沙星耐药性的增长提供依据.方法:回顾性分析我院2009-2013年左氧氟沙星的使用强度和同期5种病原菌对左氧氟沙星的耐药率,用SPSS软件分析两者的相关性.结果:左氧氟沙星的使用强度与铜绿假单胞菌的耐药率有相关性(P＜0.05),与鲍曼不动杆菌的耐药率呈显著相关(P＜0.01),与大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、嗜麦芽假单胞菌的耐药率的相关性无统计学意义(P＞0.05).结论:左氧氟沙星逐年增长的高使用强度导致了病原菌耐药率的升高,增大了临床治疗感染性疾病的难度.抗菌药物的合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施.
作者：祝亚文；余小红 刊期： 2014年第34期
目的:提高临床各科医师对于药物诱导风湿病的警惕性.方法:在收集近10年国外报道的基础上,从临床特征、发生机制和治疗措施三方面总结目前有关药物诱导的风湿病的新报道和进展.结果:药物诱导的风湿病,多表现为关节病、狼疮、肌病、血管炎、硬皮病和肝炎等,其临床特征多类似于疾病本身,自身免疫失衡参与其中;一旦发生,治疗措施为停药以及必要的糖皮质激素甚至免疫抑制剂的治疗.结论:尽管药物诱导风湿病的机制尚不完全清楚,但只要临床医师对其临床表现有着充分的认识,就能将其风险和危害降到低.
作者：李芬；陈进伟 刊期： 2014年第34期
目的:了解2家医院儿科呼吸系统疾病4种常见病原菌的耐药性,为临床经验治疗相关疾病选择抗菌药物提供依据.方法:收集2家医院2012-2013年儿科呼吸系统疾病住院患者3 957例资料,统计细菌培养结果,分析检出率较高的4种细菌药敏试验结果,比较2年内同一细菌的耐药性变化.结果:2家医院儿科呼吸系统疾病细菌培养检出率较高的是金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌.4种细菌在2年内耐药性有一定的变化,但变化不太大.结论:2家医院相关疾病的病原菌及其耐药性均呈现地区特异性,且耐药性有一定的年度变化.临床可根据本地区耐药谱经验用药,并结合药敏试验结果合理选择抗菌药物.
作者：钟超；何业健；李淑青 刊期： 2014年第34期
目的:以生存期和肿瘤进展情况评价吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效 方法:回顾性分析2005年6月-2008年12月我院NSCLCⅢ～Ⅳ期出院患者中服用吉非替尼(吉非替尼组)以及未服用吉非替尼(非吉非替尼组)患者的临床资料评价33例吉非替尼组患者和38例非吉非替尼组患者的半年生存率、1年生存率、生存期、中位生存期,入组的病例均做了电话随访调查有肿瘤进展情况评价的44例吉非替尼组患者以及53例非吉非替尼组患者,分别为有疗效评价的吉非替尼组的男性、女性、吸烟、不吸烟、腺癌、非腺癌患者与非吉非替尼组患者进行配对分析结果:吉非替尼组的半年生存率为78.8％ (26/33),1年生存率为36.4％(12/33),生存期为1～22个月;非吉非替尼组的半年生存率为89.5％ (34/38),1年生存率为73.7％ (28/38),生存期为1～48个月 非吉非替尼组各亚组的中位生存期均高于吉非替尼组,疾病类型亚组差异有统计学意义,性别及吸烟状态两个亚组差异均无统计学意义性别、吸烟状态和疾病类型各亚组的半年生存率差异均无统计学意义;女性、非腺癌两个亚组的1年生存率差异无统计学意义,其余各亚组的1年生存率差异均有统计学意义不吸烟亚组的有效控制率差异有统计学意义,其余各亚组的有效控制率差异均无统计学意义吉非替尼组与非吉非替尼组各亚组的配对分析差异均无统计学意义结论:NSCLC患者在服用吉非替尼之后半年生存率、1年生存率、中位生存期、有效控制率低于未服用吉非替尼的患者.
作者：张智琪；徐风华；郭荣荣 刊期： 2014年第34期
目的:对2011-2013年某院麻醉药品临床应用情况及用药趋势进行分析,为临床合理应用麻醉药品提供参考.方法:利用医院信息系统,统计2011-2013年该院麻醉药品名称、规格、用量、销售金额等数据,计算药品用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等相关指标并进行分析.结果:该院麻醉性镇痛药用量逐年增加.在过去的3年中,芬太尼透皮贴剂及注射液DDDs均排在首位,吗啡制剂用量缓中有升,哌替啶用量呈下降趋势.结论:该院麻醉药品应用基本合理,癌症疼痛患者镇痛以使用吗啡制剂和芬太尼制剂为主,对麻醉药品的使用符合《癌症三阶梯止痛指导原则》.
作者：左燕；杨世民；王晓雯；李静；拓田 刊期： 2014年第34期
目的:探讨临床药师在婴儿痉挛症患儿术后抗感染治疗中的作用.方法:临床药师监测与随访1例婴儿痉挛症患儿幕上开颅左侧颞前叶及内侧结构切除术后的抗菌药物应用.患儿脑脊液培养为肺炎克雷伯菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染,并根据该患儿自身情况计算抗菌药物的用量,制订个体化用药方案:先后使用了美罗培南300 mg、tid;哌拉西林/他唑巴坦钠1.8 g、q8h;万古霉素200mg、tid.结果:患儿颅内感染治愈,且用药期间未发生药物不良反应.结论:临床药师配合医师参与特殊人群临床用药方案制订,有利于确保患者用药的安全、有效.
作者：李楠；党大胜；史国兵；魏学忠 刊期： 2014年第34期
目的:调查肾功能不全合并高血压患者(未行血液透析)通过药物途径摄入钠盐的情况方法:选取2012年10-12月我院肾内科慢性肾功能不全合并高血压住院患者84例,对住院医嘱及其出院医嘱的钠摄入情况进行统计分析.结果:84例患者人均用药18.99种,其中含钠药物2.31种,占用药品种的12.16％.共使用含钠药物14种,含钠量较高的为生理盐水、碳酸氢钠片、碳酸氢钠注射剂、葡萄糖氯化钠注射液、浓氯化钠注射剂仅1例显示日均钠摄入量超过2 300 mg,77例患者人均每日钠摄入量为787.05 mg结论:该类患者经药物途径摄入钠量不高.个别患者可能超过高血压患者日常摄盐量限定值,需要进一步控制日常饮食的钠盐摄入.
作者：李泽华；万波；劳海燕；黄志恒 刊期： 2014年第34期
目的:探讨临床药师对颅内感染患者安全、合理用药的重要性.方法:针对1例开颅术后颅内感染患者,为患者制订个体化治疗方案.患者因颅内压高而应用甘露醇、呋塞米等,本身肾脏负担大,且应用万古霉素治疗过程中出现肾脏损害,为减轻肾损害而减少万古霉素剂量患者感染出现反复.临床药师根据患者细菌培养及药敏结果,建议使用利奈唑胺,并进行药学监护.结果:患者感染终得以控制,肾功能也逐渐恢复.结论:临床药师参与疾病治疗工作可提高药物疗效,避免不良反应,对患者的治疗起到了积极作用.
作者：方伟；黄道秋；龙恩武 刊期： 2014年第34期
目的:分析某肿瘤医院门诊乳腺癌患者内分泌治疗用药情况,促进临床合理用药.方法:采用回顾性研究方法,对该院2013年门诊乳腺癌患者内分泌治疗用药情况,应用Excel软件对用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析.结果:2013年该院门诊使用的乳腺癌内分泌治疗药物主要有10个品种,应用多的药物是雌激素受体调节剂和芳香化酶抑制剂,促性腺激素释放激素类药物正逐步被临床推广应用,进口类药物使用占主导地位.结论:该肿瘤医院门诊乳腺癌内分泌治疗用药基本合理;用药选择应同时考虑患者意愿,减轻患者经济负担.
作者：张勤勇；张红银；李晓燕 刊期： 2014年第34期
目的:探讨医院抗肿瘤药导致不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理使用抗肿瘤药 方法:对我院2010-2013年上报国家ADR监测中心的215例抗肿瘤药致ADR报告进行回顾性统计和分析.结果:ADR多发生于40岁以上的女性患者(38.60％);发生ADR多患者的原发疾病为乳腺癌(占24.19％),其次为肺癌(占15.81％)和肠癌(占15.35％);引发ADR的药物种类中以铂类为主(占36.55％),其次为植物来源的抗肿瘤药及其衍生物(占22.34％);易引发ADR的抗肿瘤药为注射用顺铂(占14.21％);涉及ADR的主要给药途径是静脉滴注和静脉推注(占95.81％);ADR多发生在用药后1d以内(占44.65％);ADR主要累及消化系统(占45.58％),其次为血液造血系统(占28.84％);多数ADR经过相关处理后能够完全治愈(占58.14％)或者好转(占40.93％).结论:医院需要进一步加强抗肿瘤药ADR的监测,加强临床药师的干预作用,以促进临床合理用药,预防和减少抗肿瘤药物ADR的发生.
作者：蒙光义；韦银；庞家莲；莫金权；彭评志；严浩林；刘明 刊期： 2014年第34期
目的:了解住院患者麻醉药品的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)作为评价药物利用的客观指标,对我院2012年8月-2013年7月住院患者使用的麻醉药品进行统计、分析.结果:我院有麻醉药品12种,包括注射剂6种、口服片剂5种、外用贴剂1种.药品金额排前3位的麻醉药品是注射用瑞芬太尼、舒芬太尼注射液、芬太尼透皮贴剂.麻醉药品消耗主要分布在肿瘤内科、微创介入科、麻醉科、普外科、重症监护室等.芬太尼透皮贴剂、可待因片、吗啡缓释片、羟考酮缓释片(40 mg/片)和硫酸吗啡片的DUI＞1,其余7种麻醉药品的DUI＜1.结论:我院麻醉药品消耗基本用于肿瘤患者及手术麻醉和镇痛中,符合麻醉药品用药管理规定.其中,手术镇痛以舒芬太尼注射液、芬太尼注射液为主,癌痛治疗以羟考酮缓释片、吗啡注射液为主.我院癌性疼痛患者的镇痛用药方向符合世界卫生组织要求,但是消耗量和DUI仍偏小,特别是口服剂型.
作者：王迎春；段丽芳；刘玉琴；赖金华 刊期： 2014年第34期
目的:考察注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:考察室温下8h内配伍液的外观和pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在0、35℃时避光、光照条件下头孢西丁钠的含量、杂质变化结果:室温下配伍液8h内外观和pH值均无明显变化0℃避光、光照条件下,8h内头孢西丁钠的含量和杂质均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍稳定35℃避光、光照条件下,8h时药物含量明显下降,总杂质超出标准规定.结论:注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,但应注意控制环境温度,并应在6h内使用完毕.
作者：杨静；刘自玲；杨建；李军沂；张馨予；宋和娣；张庭辉 刊期： 2014年第34期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
