学术投稿

我院2013年麻醉性镇痛药临床应用分析

杨静;宋超;张晓丽;杨传英

关键词:麻醉性镇痛药, 用药频度, 药物利用指数, 处方点评, 合理用药
摘要:目的:调查分析临床麻醉性镇痛药的应用情况,促进合理用药.方法:统计2013年我院麻醉性镇痛药应用情况,包括使用量、销售金额、使用科室及用途等,同时进行处方点评,分析用药合理性.结果:我院以硫酸吗啡缓释片、枸橼酸芬太尼注射液、盐酸布桂嗪注射液用药频度(DDDs)大.芬太尼注射液及盐酸布桂嗪注射液主要用于手术镇痛;硫酸吗啡缓释片则主要用于癌症等中重度疼痛患者的口服止痛.多数药物销售金额/DDDs排序比接近于1,表示同步性良好.麻醉性镇痛药的主要用途是手术麻醉辅助用药及术后镇痛、癌症镇痛、普通外伤镇痛等.使用科室主要以外科、肿瘤科、妇产科、急诊科为主.在用药合理性方面,用药剂量、频次等方面仍存在问题,还需改进.结论:对于癌痛患者的镇痛治疗,还需临床医师严格按照《癌症三阶梯止痛指导原则》使用麻醉性镇痛药,提高用药合理性.
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    目的:研究左氧氟沙星使用强度与医院内病原菌耐药率的相关性,为提高临床合理用药水平、控制病原菌对左氧氟沙星耐药性的增长提供依据.方法:回顾性分析我院2009-2013年左氧氟沙星的使用强度和同期5种病原菌对左氧氟沙星的耐药率,用SPSS软件分析两者的相关性.结果:左氧氟沙星的使用强度与铜绿假单胞菌的耐药率有相关性(P<0.05),与鲍曼不动杆菌的耐药率呈显著相关(P<0.01),与大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、嗜麦芽假单胞菌的耐药率的相关性无统计学意义(P>0.05).结论:左氧氟沙星逐年增长的高使用强度导致了病原菌耐药率的升高,增大了临床治疗感染性疾病的难度.抗菌药物的合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施.

    作者:祝亚文;余小红 刊期: 2014年第34期

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    作者:陈进;刘秀珍;戴武;李琪;曹荣娟;李俊峰;高雷;刘燕 刊期: 2014年第34期

  • 某院2011-2013年麻醉药品用量分析

    目的:对2011-2013年某院麻醉药品临床应用情况及用药趋势进行分析,为临床合理应用麻醉药品提供参考.方法:利用医院信息系统,统计2011-2013年该院麻醉药品名称、规格、用量、销售金额等数据,计算药品用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等相关指标并进行分析.结果:该院麻醉性镇痛药用量逐年增加.在过去的3年中,芬太尼透皮贴剂及注射液DDDs均排在首位,吗啡制剂用量缓中有升,哌替啶用量呈下降趋势.结论:该院麻醉药品应用基本合理,癌症疼痛患者镇痛以使用吗啡制剂和芬太尼制剂为主,对麻醉药品的使用符合《癌症三阶梯止痛指导原则》.

    作者:左燕;杨世民;王晓雯;李静;拓田 刊期: 2014年第34期

  • 喀什地区2家医院常用镇静催眠药应用分析

    目的:调查分析喀什地区2家医院精神障碍患者镇静催眠药的应用情况,促进临床合理用药.方法:调取喀什地区2家医院计算机数据库中2010-2012年有关镇静催眠药的处方,对其品种、销售金额、用量、用药天数等进行统计、分析.结果:镇静催眠药销售金额逐年增加,2012年的增长率为23.63%;氟硝西泮销售金额排序居前列,且增幅大;使用金额分列第2、3位的为阿普唑仑、劳拉西泮;中成药中,天王补心丸的销售金额逐年增加;用药频度(DDDs)排序前5位的为阿普唑仑、氟硝西泮、艾司唑仑、劳拉西泮、地西泮,除阿普唑仑[药物利用指数(DUI)=1.04]外其余药物DUI均<1.结论:喀什地区镇静催眠药使用较多的均为国家基本药物,临床应用较为合理,但加强管理仍十分必要.

    作者:肖卉;任秀云 刊期: 2014年第34期

  • 我院215例抗肿瘤药致不良反应报告分析

    目的:探讨医院抗肿瘤药导致不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理使用抗肿瘤药 方法:对我院2010-2013年上报国家ADR监测中心的215例抗肿瘤药致ADR报告进行回顾性统计和分析.结果:ADR多发生于40岁以上的女性患者(38.60%);发生ADR多患者的原发疾病为乳腺癌(占24.19%),其次为肺癌(占15.81%)和肠癌(占15.35%);引发ADR的药物种类中以铂类为主(占36.55%),其次为植物来源的抗肿瘤药及其衍生物(占22.34%);易引发ADR的抗肿瘤药为注射用顺铂(占14.21%);涉及ADR的主要给药途径是静脉滴注和静脉推注(占95.81%);ADR多发生在用药后1d以内(占44.65%);ADR主要累及消化系统(占45.58%),其次为血液造血系统(占28.84%);多数ADR经过相关处理后能够完全治愈(占58.14%)或者好转(占40.93%).结论:医院需要进一步加强抗肿瘤药ADR的监测,加强临床药师的干预作用,以促进临床合理用药,预防和减少抗肿瘤药物ADR的发生.

    作者:蒙光义;韦银;庞家莲;莫金权;彭评志;严浩林;刘明 刊期: 2014年第34期

  • EGFR-216 G/T基因多态性与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的关系

    目的:探索表皮生长因子受体(EGFR)-216 G/T基因多态性与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效间的关系.方法:利用Sequenom MassArray@iPLEX GOLD系统对135例晚期NSCLC患者外周血EGFR基因启动子-216 G/T(rs712829)基因多态性进行检测.分析EGFR-216G/T位点的基因多态性与客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存时间(PFS)的关系.结果:EGFR-216G/T基因频率为GG 81.5% (112/135),GT 11.9%(16/135),TT 6.6% (9/135).EGFR-216G/TGG和GT+TT基因型RR之间差异有统计学意义(18.2% vs.48.0%,P=0.002);EGFR-216G/T GG和GT+TT基因型DCR之间差异有统计学意义(53.6% vs.76.0%,P=0.042);GG和GT+TT基因型之间中位PFS差异有统计学意义(3.95个月vs.6.80个月,P=0.038).结论:EGFR-216G/T多态性与厄洛替尼治疗晚期NSCLC患者的疗效有相关性.EGFR-216G/T多态性可用于预测厄洛替尼治疗NSCLC患者的疗效.

    作者:李玉平;张晓庆;舒萍;倪健;张利斌;徐丽丽 刊期: 2014年第34期

  • 我院2008-2012年抗肿瘤药的药物利用研究

    目的:分析我院2008-2012年抗肿瘤药的用药现状及发展趋势.方法:利用我院的医院信息系统,收集我院2008-2012年抗肿瘤药的用药信息,并进行药物利用分析(包括金额排序分析、用药频度分析、日均费用分析、序号比分析等).结果:我院2008-2012年抗肿瘤药的用药金额呈上升趋势,序号比>1.00的药物平均为11种,占58%;肿瘤科2008-2012年序号比>1.00的药物平均为9种,占58.7%;血液科2008-2012年序号比>1.00的药物平均为11种,占58.3%,总体说明全院抗肿瘤药的用药金额与用药次数同步性较好.结论:我院抗肿瘤药的使用基本合理,但应该更多地选择用药金额与用药次数同步性好的抗肿瘤药.

    作者:李丹露;庄海英;李希娜;陈希;海鑫 刊期: 2014年第34期

  • 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院感染防控效果与耐药性分析

    目的:了解综合干预措施对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)医院感染预防与控制的效果.方法:采取回顾性与前瞻性调查方法分别对未干预组和干预组MRSA医院感染病例的预防和控制效果进行调查分析.结果:MRSA医院感染总发生率为0.15%,病死率为9.40%.感染部位以下呼吸道感染为主(87.71%),手术伤口感染居第2位(5.93%).MRSA对11种抗菌药物的耐药率大于80%.MRSA医院感染发生率和病死率(0.24%、1 1.11%)在综合干预后明显下降(0.1 1%、7.69%).手术伤口感染率在干预后下降明显,由8.40%降至3.24%.不同临床科室中,神经内科和综合ICU取得较为显著的控制效果,感染所占比例分别由干预前的21.85% 、14.29%降至干预后的8.55% 、7.69%.结论:综合干预措施能有效预防和控制MRSA医院感染.

    作者:张新玲;向大伟;周珺;李菊莲;牛晓红;孙延荣 刊期: 2014年第34期

  • 临床药师参与1例老年肺炎伴呼吸衰竭患者的药物治疗实践

    目的:探讨肺炎伴呼吸衰竭患者的药物治疗方案.方法:根据老年人肺炎具有病原体分布复杂及对药物易耐受的特点,结合相关药物治疗指南及文献制订患者的治疗方案并对患者实施全程的药学监护,针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(替考拉宁400 mg、ivgtt、q12h)、鲍曼不动杆菌(头孢哌酮/舒巴坦3.1g、ivgtt、q12h;米诺环素100mg、po、bid)以及真菌(氟康唑注射液400mg、ivgtt、qd)进行抗感染治疗,辅以氧疗、祛痰、抗凝治疗.结果:患者感染得到控制,呼吸衰竭症状得到改善,且未发生药品不良反应.结论:加强对老年肺炎伴呼吸衰竭患者的临床药学监护工作,并结合患者的实际情况,可及时发现问题、解决问题,确保临床用药安全、有效、经济和适当.

    作者:邱野;张岩;赵庆春;侯明晓 刊期: 2014年第34期

  • 慢性阻塞性肺疾病住院患者抗菌药物治疗的对比分析

    目的:对比分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)住院患者抗菌药物治疗的情况,探讨临床药师在COPD住院患者抗菌药物治疗中的积极作用.方法:将2012年在我院呼吸内科住院的COPD患者,按入院顺序进行随机分组,有临床药师参与用药的患者入选药师组(n=150);未经临床药师参与用药的患者入选经验组(n=150).对两组患者住院期间抗菌药物的应用情况、患者平均住院时间、住院费用、药品费用、抗菌药物费用及比例等情况进行统计、分析.结果:药师组单一用药比例(66.0%)高于经验组(29.3%)(P<0.05),而二联、三联及以上用药比例(分别为21.3%、12.7%)均低于经验组(分别为48.0%、22.7%)(P<0.05).药师组患者平均住院时间、住院费用、药品费用、抗菌药物费用及比例均低于经验组(P<0.05).结论:临床药师深入临床,参与临床合理用药,可使药物应用更合理,提高患者的用药依从性,有效降低患者的治疗费用,减轻患者的经济负担,对提高医疗质量具有重要的意义.

    作者:韦炳华;唐蕾;邓斌;吴海燕;陈杰 刊期: 2014年第34期

  • 我院专题用药教育前后抗菌类基本药物使用情况的变化

    目的:分析专题用药教育对我院抗菌类基本药物使用情况的影响.方法:按照《抗菌类基本药物用药教育规范》,对我院医护人员进行专题教育,并在教育前后分别随机抽取300张抗菌药物处方,统计并分析抗菌药物的应用情况.结果:专题用药教育后,我院医护人员抗菌类基本药物的知识水平显著提高;抗菌药物种类由35种减少至33种;抗菌药物中的口服剂型和国家基本药物使用率显著增加,联用率明显下降,不合理使用抗菌药的情况减少,与专题用药教育前相比,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:专题用药教育可提高我院医护人员抗菌类基本药物的知识水平,促进合理用药.

    作者:王爱群;赵广玉 刊期: 2014年第34期

  • 我院2012年8月-2013年7月住院患者麻醉药品应用分析

    目的:了解住院患者麻醉药品的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)作为评价药物利用的客观指标,对我院2012年8月-2013年7月住院患者使用的麻醉药品进行统计、分析.结果:我院有麻醉药品12种,包括注射剂6种、口服片剂5种、外用贴剂1种.药品金额排前3位的麻醉药品是注射用瑞芬太尼、舒芬太尼注射液、芬太尼透皮贴剂.麻醉药品消耗主要分布在肿瘤内科、微创介入科、麻醉科、普外科、重症监护室等.芬太尼透皮贴剂、可待因片、吗啡缓释片、羟考酮缓释片(40 mg/片)和硫酸吗啡片的DUI>1,其余7种麻醉药品的DUI<1.结论:我院麻醉药品消耗基本用于肿瘤患者及手术麻醉和镇痛中,符合麻醉药品用药管理规定.其中,手术镇痛以舒芬太尼注射液、芬太尼注射液为主,癌痛治疗以羟考酮缓释片、吗啡注射液为主.我院癌性疼痛患者的镇痛用药方向符合世界卫生组织要求,但是消耗量和DUI仍偏小,特别是口服剂型.

    作者:王迎春;段丽芳;刘玉琴;赖金华 刊期: 2014年第34期

  • 1837例失眠症患者抗失眠药的合理应用分析

    目的:通过对1 837例失眠症患者抗失眠药应用的合理性进行分析,为临床合理使用该类药物提供依据.方法:以2010-2013年于我院门诊接受治疗的1 837例失眠症患者为对象,分析其抗失眠药的用药情况,归纳总结不合理用药类型及原因,并探讨如何提高合理用药水平.结果:2010-2013年失眠症患者人数分别为521、486、409、421例.不合理用药共132例,占患者总数的7.19%,各年度分别为50、42、24、16例;不合理用药类型包括单次剂量过大(50例)、药物重复使用(38例)、药物不合理联用(28例)及毒副作用超出耐受(16例).结论:我院抗失眠药的使用基本合理,但不合理使用情况仍占一定比例,其中以单次剂量过大为主要类型.医师还需要进一步提高抗失眠药的合理使用水平.

    作者:马晓菲;徐海燕 刊期: 2014年第34期

  • 江西省10家三级甲等医院Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物持续改进效果分析

    目的:为进一步提高江西地区医疗机构围术期抗菌药物的合理用药水平提供参考.方法:采用自身对照法,通过摸底调查江西省10家三级甲等医院Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物使用现状,进而制订相应整改措施.抽取2009年第1季度Ⅰ类切口手术出院病历共计300份作为对照组,同法抽取2010-2012年每年第1季度的病历分别作为第一阶段干预组、第二阶段干预组和第三阶段干预组,按抗菌药物合理性应用评价标准进行干预前后对照研究.结果:与对照组比较,经3个阶段干预后,Ⅰ类切口手术抗菌药物使用率逐年下降,分别下降至(68.33±3.70)%、(51.33±4.33)%、(35.67±4.94)%;用药疗程在48 h内的合理率从对照组的27.25%提高至干预后的43.85%、62.44%、74.60%;“非限制性使用”类抗菌药物的使用率从对照组的(35.00±4.71)%上升至干预后的(51.86±7.36)%、(77.57±7.14)%、(84.38±6.73)%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:采取多轮持续性干预措施,可提高围术期抗菌药物应用合理率,保障干预成效的可持续性.

    作者:陆社桂;徐睿来;谢珊珊;刘利民;张慧民 刊期: 2014年第34期

  • 我院2012年新的/严重的药品不良反应报告分析

    目的:探讨我院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点,为安全用药提供参考.方法:对2012年我院上报的22例新的、严重的ADR进行统计、分析.结果:22例ADR报告中,女性12例,占54.55%;男性10例,占45.45%. 60岁以上老人13例,占59.06% 抗菌药物引起的6例,占27.27%;中成药引起的4例,占18.18%;能量补充类药物引起的3例,占13.64%.静脉给药引起的19例,占86.36%;皮下注射引起的2例,占9.09%.结论:临床医护人员应重视ADR,了解其发生规律,确保安全用药.

    作者:王丽 刊期: 2014年第34期

  • 肾功能不全合并高血压住院患者经药物摄入钠盐情况的调查

    目的:调查肾功能不全合并高血压患者(未行血液透析)通过药物途径摄入钠盐的情况方法:选取2012年10-12月我院肾内科慢性肾功能不全合并高血压住院患者84例,对住院医嘱及其出院医嘱的钠摄入情况进行统计分析.结果:84例患者人均用药18.99种,其中含钠药物2.31种,占用药品种的12.16%.共使用含钠药物14种,含钠量较高的为生理盐水、碳酸氢钠片、碳酸氢钠注射剂、葡萄糖氯化钠注射液、浓氯化钠注射剂仅1例显示日均钠摄入量超过2 300 mg,77例患者人均每日钠摄入量为787.05 mg结论:该类患者经药物途径摄入钠量不高.个别患者可能超过高血压患者日常摄盐量限定值,需要进一步控制日常饮食的钠盐摄入.

    作者:李泽华;万波;劳海燕;黄志恒 刊期: 2014年第34期

  • 我院临床药师工作模式的探索与实践

    目的:探索适宜的临床药师工作模式,进一步为患者合理用药提供保障,为推行临床药师工作提供思路.方法:结合临床实践,总结与分析我院临床药师工作模式及特点,并由此展开思考与讨论.结果:结合临床药学专业特点,我院的专职临床药师工作在探索中不断实践,采取多种工作方法和服务形式,尤其是采取“错时对接”的全程药学监护与推行“药患沟通协议书”,得到了医护人员与患者的普遍认同.结论:我院初步形成了层次分明、重点突出、统筹兼顾的创新型临床药师工作模式,然而临床药师工作在制度保障与规范、药师形象转变、医疗风险共担及劳动力价值体现等方面仍亟需进一步的探索.

    作者:熊世娟 刊期: 2014年第34期

  • 慢性粒细胞白血病临床治疗药物选择

    目的:为慢性粒细胞白血病患者治疗药物选择提供参考.方法:查阅国内外相关文献,综述分析已上市的临床用于治疗慢性粒细胞白血病的一线药物,包括酪酸激酶抑制剂伊马替尼、达沙替尼、尼罗替尼、博舒替尼、帕纳替尼和非酪酸激酶抑制剂高三尖杉酯碱的标准使用剂量、药效学、毒副作用、药物禁忌、药物相互作用.结果:第一代酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼对未使用过其他酪氨酸激酶抑制剂治疗的初始患者有很好的疗效,但患者用药后很容易发生Bcr-Abl基因突变而耐受或者耐药.第二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼、尼罗替尼、博舒替尼对大部分Bcr-Abl基因突变有效,对伊马替尼产生耐受或者耐药的患者有较好的治疗效果,但是均对T315I突变无效.第三代酪氨酸激酶抑制剂帕纳替尼对大部分Bcr-Abl基因突变有效,而且是目前唯一对T315I突变有效的已上市激酶抑制剂,但有严重的致血管阻塞、心脏衰竭和肝毒性的风险.另外,非酪氨酸激酶抑制剂高三尖杉酯碱主要用于难治性白血病患者.结论:在临床治疗中,应根据患者病情的发展阶段,用药、耐药情况及药物本身的疗效和毒副作用等综合评估,合理选择药物进行治疗,充分发挥药物疗效和提高药物使用安全性.

    作者:罗咏梅;郑筠 刊期: 2014年第34期

  • 我院2013年麻醉性镇痛药临床应用分析

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    作者:杨静;宋超;张晓丽;杨传英 刊期: 2014年第34期

  • 注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

    目的:考察注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:考察室温下8h内配伍液的外观和pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在0、35℃时避光、光照条件下头孢西丁钠的含量、杂质变化结果:室温下配伍液8h内外观和pH值均无明显变化0℃避光、光照条件下,8h内头孢西丁钠的含量和杂质均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍稳定35℃避光、光照条件下,8h时药物含量明显下降,总杂质超出标准规定.结论:注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,但应注意控制环境温度,并应在6h内使用完毕.

    作者:杨静;刘自玲;杨建;李军沂;张馨予;宋和娣;张庭辉 刊期: 2014年第34期

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