隋忠国；徐文；柳艳平；刘涛；曹志红；郝丽萍
目的:建立黄芪天麻胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄芪天麻胶囊中的黄芪、人参、天麻、川芎进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量:色谱柱为C18(300 mm×3.9 mm,10 μm),流动相为乙腈-水(4∶96,V/V),柱温为25℃,检测波长为221 nm,流速为0.8 ml/min.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰.天麻素的进样量在0.404 8～2.428 8 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为98.88％,RSD=0.97％(n=9).结论:所建标准可用于黄芪天麻胶囊的质量控制.
作者：樊莉；周世文 刊期： 2013年第35期
目的:研究藤黄不同炮制品对小鼠腹腔炎症的影响.方法:小鼠腹腔分别给予藤黄及其炮制品,观察不同剂量(5、10、15、20、25、30 mg/kg)、不同时间(1、2、3、4h)下,藤黄生品、藤黄高压蒸制品、藤黄豆腐制品、藤黄清水制品对小鼠腹腔渗出液中蛋白含量和炎症介质前列腺素(PG)E2含量的影响.结果:藤黄生品及各炮制品均能导致小鼠腹腔的炎症反应,当藤黄生品给药剂量为25 mg/kg、给药3h时,其所致炎症反应强；藤黄经炮制后,其致炎作用有所下降,致炎作用顺序为:藤黄生品＞藤黄豆腐制品＞藤黄清水制品＞藤黄高压蒸制品.结论:藤黄具有致炎作用,但经炮制能降低藤黄的致炎作用.
作者：窦娟；文红梅；郁红礼；宫乐；刘新；吴皓 刊期： 2013年第35期
目的:筛选影响雄黄乳膏剂基质的主要因素.方法:以凡士林在油相中的比例、乳化剂的用量、表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB)及乳化温度为考察因素,以基质的稳定性、伸展性和流变学性质为评价指标,采用正交试验筛选影响雄黄乳膏剂基质的主要因素.结果:影响雄黄乳膏剂基质的因素大小为凡士林占油相的比例＞乳化剂用量＞表面活性剂的HLB值＞乳化温度.结论:所选因素可为后续进行处方、工艺筛选提供参考.
作者：王承志；王丕明；杨嵩虹；龚千锋；邹倩；陈琛；李路荣 刊期： 2013年第35期
目的:比较不同干馏时间下竹沥中化学成分的差异.方法:分别取干馏10 min与干馏50 min的样品,采用气相色谱-质谱联用技术进行成分分析.色谱柱为DB-23毛细管(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,进样口温度为250℃,载气为氦气,流速为1 ml/min,分流比为5∶1,离子源温度为200℃,接口温度为250℃,质量扫描范围为35～800 amu.结果:干馏10 min的竹沥检出100个峰,可定性成分为38个,质量分数占全部检出峰的38％；干馏50 min的竹沥检出91个峰,可定性成分为39个,质量分数占全部检出峰的43％.结论:干馏10 min与干馏50 min的竹沥成分差异较大,只有24个成分相同；且干馏50 min所得成分的平均相对分子质量较干馏10 min大.
作者：李红；蒋孟良；金晓飞；尹谦；杨欣；吴治谚 刊期： 2013年第35期
目的:探讨2010年版《中国药典》山楂叶中总黄酮含量的测定方法.方法:以芦丁为对照品,用紫外-可见分光光度法测定山楂叶中总黄酮的含量,并结合高效液相色谱法考察山楂叶中总黄酮含量测定方法的准确性.结果:B环无邻二酚羟基结构的黄酮类化合物,采用芦丁显色紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量误差较大,也不是总黄酮含量测定的专属方法.结论:芦丁显色紫外-可见分光光度法测定山楂叶中总黄酮含量的方法值得商榷,建议将芦丁显色法和高效液相色谱法结合起来测定,这样会更科学、准确.
作者：王肖；吴国成；李赛颖；沈莹；李艳春；潘海峰 刊期： 2013年第35期
目的:扩大中药标本的展示空间,提高中药标本馆数字化管理水平,为教学、科研、社会服务与学术交流搭建良好平台.方法:收集和整理有较强区域和地方特色的道地药材标本,利用计算机网络和数字多媒体技术,把现存标本资源转化为数字化档案信息,并进行存储和网络化链接管理.结果与结论:中药数字标本馆的建成和运行,突破了传统中药标本馆在时间、空间和贮藏方面的限制,具有动态展示、信息全面、易于查询和存储等特点,创新性与可操作性强.通过收集、拍摄和整理大量的中药标本图文信息,可丰富学生的学习方式和内容,扩展中药标本馆的社会服务功能,为中药学术科研搭建信息支撑平台.
作者：崔维响；郇玉龙；张钦德 刊期： 2013年第35期
目的:研究周络通胶囊对糖尿病周围神经病变模型小鼠坐骨神经细胞凋亡的保护作用.方法:40只KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型(等容蒸馏水)组与周络通高、中、低剂量(6.85、3.43、1.71 g/kg)组,另取10只C57BL/6小鼠作正常对照(等容蒸馏水)组.灌胃给药,每天1次,连续3个月.检测小鼠坐骨神经传导速度(MNCV)；测定小鼠空腹血糖(FBG)值、血液中糖化血红蛋白(HbA1c)含量；取小鼠坐骨神经,用流式细胞术测定细胞凋亡率;RT-PCR和Western blot法测定坐骨神经B细胞白血病/淋巴瘤相关抗原2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、凋亡相关因子(Fas)、Fas受体(FasL)mRNA和蛋白的表达.结果:与模型组比较,周络通高剂量组小鼠FBG、血液中HbA1c含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05)；周络通高、中、低剂量组小鼠坐骨神经MNCV显著增加,细胞凋亡率显著降低,坐骨神经Bax、Caspase-3、Fas mRNA表达与Bax蛋白表达显著减弱(P＜0.01或P＜0.05)；周络通高、中剂量组小鼠坐骨神经FasL mRNA表达水平增强(P＜0.01),Caspase-3、Fas、FasL蛋白表达显著减弱,Bcl-2蛋白表达显著增强((P＜0.01或P＜0.05))；周络通高剂量组小鼠Bcl-2 mRNA表达显著增强(P＜0.01).结论:周络通胶囊对糖尿病周围神经有一定的保护作用,其机制与上调Bcl-2、Fas和FasL表达,下调Bax、Caspase-3表达,抑制细胞凋亡率有关.
作者：魏刚；王宏涛；张会欣；何奇龙；崔庆飞；高学东；朱慧明 刊期： 2013年第35期
目的:比较姜黄、莪术和郁金的化学成分及药理作用的差异.方法:查阅国内、外关于3种中药材的研究文献,从其化学成分、药理作用等方面进行总结分析.结果与结论:3种中药材在化学成分及药理作用方面有相似之处,也存在一定差异.需要对3种中药材进行进一步系统的化学成分比较研究,及药理作用与化学成分的相关性研究,从而对其进行区分,以便更好地指导临床合理用药.
作者：王颖；郭兰萍；黄璐琦；杨丰庆；夏之宁 刊期： 2013年第35期
目的:优选复方没食子凝胶膏剂中紫草、天仙子、野西瓜和没食子的提取工艺.方法:以乙醇浓度、渗漉速度、乙醇用量为考察因素,以左旋紫草素含量、氢溴酸东茛菪碱质量浓度和浸膏得率为指标,采用正交试验优选处方中紫草、天仙子和野西瓜的乙醇提取工艺；以提取次数、提取时间、加水量为考察因素,以没食子酸质量浓度和浸膏得率为指标,采用正交试验优选处方中没食子的水提取工艺.结果:佳乙醇提取工艺为药材粉碎成中粉,加10倍量85％乙醇渗漉提取,渗漉速度为3ml/min;佳水提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h.结论:优选工艺合理、可行,可用于复方没食子凝胶膏剂中紫草、天仙子、野西瓜的提取.
作者：何承辉；刘宣麟；邢建国；姜雯 刊期： 2013年第35期
目的:研究鸡血藤醇提物的体外抗血小板聚集与离体血管舒张作用.方法:通过血小板聚集试验,观察15、30、60 mg/kg剂量鸡血藤醇提物的体外抗聚集作用；通过离体主动脉环试验,观察1×10-7～1 ×10-3 g/ml鸡血藤醇提物的促血管舒张作用.结果:15、30、60 mg/kg剂量下,鸡血藤醇提物可显著降低5 min内大聚集率；1×10-4～1× 10-3 g/ml质量浓度范围内,离体主动脉血管舒张程度与鸡血藤醇提物浓度呈正相关.结论:鸡血藤醇提物对体外抗血小板聚集与离体主动脉环舒张起到了积极的作用.
作者：张浩；王芳 刊期： 2013年第35期
目的:为百合的开发利用和深加工提供参考.方法:综述近年来与百合多糖的药理作用相关文献资料.结果与结论:百合多糖具有抗肿瘤、抗疲劳、清除自由基、调节免疫、降血糖、抗氧化、抑菌等药理作用.尽管有关其药理作用的研究涉及面较广,却因提取方法不同且无明确的多糖化学结构信息,致使其研究结果无法深入分析,对百合多糖作用机制的研究也因此受到制约.从应用研究的角度看,开展百合多糖的药理作用研究对百合的深加工具有重要的科学意义和现实意义.
作者：裴淑艳；赵晋；郭忠 刊期： 2013年第35期
目的:研究小黄紫堇的化学成分.方法:采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱分离手段对小黄紫堇95％乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:共分离得到8个化合物,分别鉴定为咖诺定(1)、原阿片碱(2)、α-别隐品碱(3)、延胡索单酚碱(4)、毕扣扣林(5)、芦丁(6)、β-谷甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8).化合物1～8均为首次从该植物中分离得到.结论:该试验结果可为小黄紫堇的进一步研究提供依据.
作者：徐海波；张晓维；孙超；梁俊清；吕子明 刊期： 2013年第35期
目的:建立同时测定腹痛酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min.结果:儿茶素和表儿茶素的质量浓度分别在0.008～7.800、0.006～5.200 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为99.11％和99.26％,RSD分别为1.04％和0.88％(n均为6).结论:该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于腹痛酊的质量控制.
作者：林景 刊期： 2013年第35期
目的:研究吴茱萸碱与吴茱萸次碱能否通过孕烷X受体(PXR)、组成型雄甾烷受体(CAR)通路转录调节CYP3A4的活性.方法:PXR表达质粒与CYP3A4报告质粒、CAR表达质粒与CYP3A4报告质粒瞬时转染到LS174T细胞后,分别给予2.5、10、40 μmo1/L浓度的吴茱萸碱与吴茱萸次碱,采用报告基因检测CYP3A4荧光素酶活性；采用二步灌流法分离小鼠原代肝细胞,给予2.5、10、40 μmo1/L浓度的吴茱萸碱与吴茱萸次碱,采用实时荧光定量链式聚合酶反应(R-PCR)与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测小鼠原代肝细胞中CYP3A11基因表达和酶活性.结果:在10、40 μmol/L浓度下,吴茱萸碱经PXR核受体通路使CYP3A4报告基因荧光素酶活性分别增加至3.41、4.15倍；10、40 μmol/L浓度下吴茱萸次碱能使利福平对PXR的诱导作用减少,分别降低37.7％、45.34％,吴茱萸次碱能使CAR阳性药物CITCO对CAR的诱导作用减少29％.10、40 μmol/L浓度下吴茱萸碱能使CYP3A11 mRNA表达分别增加至2.67、3.80倍；40 μmol/L浓度下吴茱萸次碱能下调原代小鼠肝细胞中35％的CYP3A11 mRNA表达.10、40 μmol/L浓度下吴茱萸碱能显著增加CYP3A11酶功能活性分别至3.63、3.01倍；吴茱萸次碱在40 μmol/L浓度下能显著减少34.54％ CYP3A11酶功能活性.结论:吴茱萸碱能通过PXR核受体通路诱导CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性,吴茱萸次碱能通过PXR、CAR通路共同抑制CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性.
作者：黄凌；邝少轶；张丽 刊期： 2013年第35期
目的:建立消脂通脉颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中的半夏、大黄、白术、莪术；以高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量:色谱柱为YWG-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-6.15％醋酸溶液(29∶71,V/V),检测波长为283 nm.结果:半夏、大黄、白术、莪术均可在TLC图中检出,阴性对照无干扰.橙皮苷的进样量在0.466～2.796 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.47％,RSD=0.99％(n=6).结论:所建立的定性鉴别方法专属性强、重复性好,定量方法简便、准确、可靠,可用于消脂通脉颗粒的质量控制.
作者：马秋菊；孙萍 刊期： 2013年第35期
目的:为合理应用中成药提供参考.方法:随机抽取武警河南总队医院2010-2011年门诊药房和住院药房中成药处方共2 000张,对中成药的应用情况和合理性进行总结、分析.结果:中老年患者应用中成药较多,祛瘀类、滋阴类、清热类中成药被广泛应用；但存在西医师开具大量中成药处方、处方用药与诊断不符、联合用药不适宜等问题.结论:应加强中成药处方管理,以促进中成药更加合理、安全使用.
作者：段丹丹；张雅君；李建华 刊期： 2013年第35期
目的:观察清化益髓方防治化疗相关不良反应的临床疗效.方法:128例肿瘤科化疗患者随机分为治疗组65例和对照组63例,两组患者化疗前均常规给予5-羟色胺3(5-HT3)受体阻滞药止吐:托烷司琼5mg,静脉推注,每天1次.治疗组患者在化疗当天加用自拟清化益髓方,水煎服,每日1剂.10d为1个疗程.结果:治疗组在控制化疗引起的迟发性恶心呕吐、白细胞计数下降、化疗相关性便秘和改善Karnofsky评分方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；在控制急性恶心呕吐的发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组在血红蛋白、血小板计数减少方面低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:清化益髓方可有效降低化疗引起的迟发性恶心呕吐和白细胞下降的发生率,有效预防化疗相关性便秘的发生,改善肿瘤患者的体能状态.
作者：王景良 刊期： 2013年第35期
目的:研究薯蓣皂苷元对人肝L-02细胞胆固醇代谢的影响,并初步探讨胆固醇转运蛋白(Caveolin-1)在其中的表达变化.方法:正常人肝L-02细胞与50％胎牛血清共同孵育24h,以复制脂变肝细胞模型.不同质量浓度薯蓣皂苷元(0、20、40、80 μmol/L)作用于细胞24h与40μmo/L薯蓣皂苷元作用于细胞不同时间(0、6、12、24、48 h),油红O染色观察细胞内脂滴情况,高效液相色谱法检测细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、胆固醇酯(CE)的含量,Western blot法检测Caveilin-1蛋白的表达.结果:0、20、40、80 μmol/L浓度下,薯蓣皂苷元可减少脂变人肝L-02细胞内TC、FC、CE含量,同时Caveolin-1蛋白表达上调,并呈现一定的剂量依赖性；在0、6、12、24、48 h时间点下,40 μmo/L薯蓣皂苷元可减少脂变人肝L-02细胞内TC、FC、CE含量,同时Caveolin-1蛋白表达上调,并呈现一定的时间依赖性.油红O染色,可见薯蓣皂苷作用下,脂变人肝-L02细胞内脂滴减少.结论:薯蓣皂苷元能降低脂变人肝L-02细胞胆固醇含量,同时上调Caveolin-1表达.
作者：匡双玉；李熠；匡稳定 刊期： 2013年第35期
目的:研究燕子掌水煎醇沉浸膏对动物的神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响.方法:小鼠灌胃燕子掌水煎醇沉浸膏0.25、0.50、1 g/kg,观察给药前后小鼠自主活动、平衡协调运动的变化；狗在麻醉状态下十二指肠灌胃燕子掌水煎醇沉浸膏20、40、80 mg/kg,观察给药前后狗体质量、平均体温、心率、血压、QRS波、ST波、T波、呼吸频率与呼吸深度的影响.结果:在发挥主要药效剂量范围内,燕子掌水煎醇沉浸膏对动物的神经系统、心血管系统、呼吸系统均无明显影响.结论:燕子掌水煎醇沉浸膏在发挥主要药效剂量范围内有较高的安全性.
作者：曾小兰；王福东；杨家友；万尧德 刊期： 2013年第35期
目的:研究五味子酯甲对免疫抑制剂他克莫司在大鼠体内吸收的促进作用.方法:大鼠分别灌胃五味子酯甲(5、10、20mg/kg)、南五味子提取物(145 mg/kg)或空白溶剂后再灌胃他克莫司,分别于不同时间点取血,采用液相色谱-串联质谱法测定全血中的他克莫司浓度.结果:5、10、20 mg/kg的五味子酯甲使他克莫司的峰浓度提高了0.51、2.87、2.96倍,使浓度-时间曲线下面积提高了1.22、4.08、6.40倍.10 mg/kg的五味子酯甲与145 mg/kg的南五味子提取物对他克莫司的吸收促进作用相似.结论:五味子酯甲可大幅促进他克莫司在大鼠体内的吸收,有望被开发成他克莫司的吸收促进剂.
作者：隋忠国；徐文；柳艳平；刘涛；曹志红；郝丽萍 刊期： 2013年第35期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
