曾小兰；王福东；杨家友；万尧德
目的:评价中药注射剂的配伍及使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对南京大学医学院附属鼓楼医院2011年5月至2012年4月静脉药物配置中心5 946张中药输液处方进行分类汇总分析.结果:所调查处方中配伍氯化钾、胰岛素和超剂量用药、溶媒使用不当处方分别为407、588、1 419、669张,分别占6.84％、9.89％、23.86％、11.25％.引发不良反应的主要为治疗心脑血管疾病和上呼吸道感染的中药注射剂,其中部分配伍了氯化钾或胰岛素等.结论:临床应严格遵循中药注射剂药品说明书用药,以确保临床用药安全.
作者：吴丹娜；凌春燕；方芸 刊期： 2013年第35期
目的:为逆转肿瘤多药耐药研究及寻找高效低毒耐药逆转剂提供参考.方法:查阅国内、外相关文献,综述近年来已报道的中药单体成分逆转肿瘤多药耐药研究现状,从逆转多药耐药的经典、非经典及多靶点作用的角度阐述中药单体的肿瘤耐药逆转作用.结果与结论:许多低毒高效的中药单体成分具有逆转肿瘤多药耐药的作用,正成为近年来的研究热点.中药单体逆转肿瘤多药耐药主要是通过下调膜转运蛋白表达、影响酶转移系统及抑制抗凋亡通路激活和抗凋亡基因表达而实现.
作者：蔡江霞；陈思颖；张蔚鹏；孙金钥；王陶陶；董亚琳 刊期： 2013年第35期
目的:研究鸡血藤醇提物的体外抗血小板聚集与离体血管舒张作用.方法:通过血小板聚集试验,观察15、30、60 mg/kg剂量鸡血藤醇提物的体外抗聚集作用；通过离体主动脉环试验,观察1×10-7～1 ×10-3 g/ml鸡血藤醇提物的促血管舒张作用.结果:15、30、60 mg/kg剂量下,鸡血藤醇提物可显著降低5 min内大聚集率；1×10-4～1× 10-3 g/ml质量浓度范围内,离体主动脉血管舒张程度与鸡血藤醇提物浓度呈正相关.结论:鸡血藤醇提物对体外抗血小板聚集与离体主动脉环舒张起到了积极的作用.
作者：张浩；王芳 刊期： 2013年第35期
目的:利用系统综述、流行病学方法和不良反应评价法评价丹红注射液的安全性,为丹红注射液的安全、合理应用提供科学依据.方法:搜集2004年1月至2011年12月有关静脉滴注丹红注射液产生不良反应的文献资料,将文献分为同期对照临床研究或观察报告、不良反应监测或病案系列报告、不良反应个案或典型病例报告三类,进行归类整理、量化分析；计算并统计丹红注射液不良反应的发生率、发生类型,以及各类型的发生率和构成比.结果:同期对照临床研究或观察报告不良反应发生率为1.89％,不艮反应类型以心脑血管系统损害为主；不良反应监测或病案系列报告不良反应发生率为0.58％,不良反应发生类型以Ⅰ型变态反应为主；不良反应个案或典型病例报告主要表现为过敏反应,大多为速发型不良反应；另外还发现了丹红注射液说明书描述以外的不良反应.结论:丹红注射液发生不良反应较常见,临床使用时需引起注意.
作者：于福文；阎姝 刊期： 2013年第35期
目的:优选复方没食子凝胶膏剂中紫草、天仙子、野西瓜和没食子的提取工艺.方法:以乙醇浓度、渗漉速度、乙醇用量为考察因素,以左旋紫草素含量、氢溴酸东茛菪碱质量浓度和浸膏得率为指标,采用正交试验优选处方中紫草、天仙子和野西瓜的乙醇提取工艺；以提取次数、提取时间、加水量为考察因素,以没食子酸质量浓度和浸膏得率为指标,采用正交试验优选处方中没食子的水提取工艺.结果:佳乙醇提取工艺为药材粉碎成中粉,加10倍量85％乙醇渗漉提取,渗漉速度为3ml/min;佳水提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h.结论:优选工艺合理、可行,可用于复方没食子凝胶膏剂中紫草、天仙子、野西瓜的提取.
作者：何承辉；刘宣麟；邢建国；姜雯 刊期： 2013年第35期
目的:建立消脂通脉颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中的半夏、大黄、白术、莪术；以高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量:色谱柱为YWG-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-6.15％醋酸溶液(29∶71,V/V),检测波长为283 nm.结果:半夏、大黄、白术、莪术均可在TLC图中检出,阴性对照无干扰.橙皮苷的进样量在0.466～2.796 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.47％,RSD=0.99％(n=6).结论:所建立的定性鉴别方法专属性强、重复性好,定量方法简便、准确、可靠,可用于消脂通脉颗粒的质量控制.
作者：马秋菊；孙萍 刊期： 2013年第35期
目的:为合理应用中成药提供参考.方法:随机抽取武警河南总队医院2010-2011年门诊药房和住院药房中成药处方共2 000张,对中成药的应用情况和合理性进行总结、分析.结果:中老年患者应用中成药较多,祛瘀类、滋阴类、清热类中成药被广泛应用；但存在西医师开具大量中成药处方、处方用药与诊断不符、联合用药不适宜等问题.结论:应加强中成药处方管理,以促进中成药更加合理、安全使用.
作者：段丹丹；张雅君；李建华 刊期： 2013年第35期
目的:比较不同干馏时间下竹沥中化学成分的差异.方法:分别取干馏10 min与干馏50 min的样品,采用气相色谱-质谱联用技术进行成分分析.色谱柱为DB-23毛细管(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,进样口温度为250℃,载气为氦气,流速为1 ml/min,分流比为5∶1,离子源温度为200℃,接口温度为250℃,质量扫描范围为35～800 amu.结果:干馏10 min的竹沥检出100个峰,可定性成分为38个,质量分数占全部检出峰的38％；干馏50 min的竹沥检出91个峰,可定性成分为39个,质量分数占全部检出峰的43％.结论:干馏10 min与干馏50 min的竹沥成分差异较大,只有24个成分相同；且干馏50 min所得成分的平均相对分子质量较干馏10 min大.
作者：李红；蒋孟良；金晓飞；尹谦；杨欣；吴治谚 刊期： 2013年第35期
目的:研究燕子掌水煎醇沉浸膏对动物的神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响.方法:小鼠灌胃燕子掌水煎醇沉浸膏0.25、0.50、1 g/kg,观察给药前后小鼠自主活动、平衡协调运动的变化；狗在麻醉状态下十二指肠灌胃燕子掌水煎醇沉浸膏20、40、80 mg/kg,观察给药前后狗体质量、平均体温、心率、血压、QRS波、ST波、T波、呼吸频率与呼吸深度的影响.结果:在发挥主要药效剂量范围内,燕子掌水煎醇沉浸膏对动物的神经系统、心血管系统、呼吸系统均无明显影响.结论:燕子掌水煎醇沉浸膏在发挥主要药效剂量范围内有较高的安全性.
作者：曾小兰；王福东；杨家友；万尧德 刊期： 2013年第35期
目的:建立黄芪天麻胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄芪天麻胶囊中的黄芪、人参、天麻、川芎进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量:色谱柱为C18(300 mm×3.9 mm,10 μm),流动相为乙腈-水(4∶96,V/V),柱温为25℃,检测波长为221 nm,流速为0.8 ml/min.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰.天麻素的进样量在0.404 8～2.428 8 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为98.88％,RSD=0.97％(n=9).结论:所建标准可用于黄芪天麻胶囊的质量控制.
作者：樊莉；周世文 刊期： 2013年第35期
目的:比较姜黄、莪术和郁金的化学成分及药理作用的差异.方法:查阅国内、外关于3种中药材的研究文献,从其化学成分、药理作用等方面进行总结分析.结果与结论:3种中药材在化学成分及药理作用方面有相似之处,也存在一定差异.需要对3种中药材进行进一步系统的化学成分比较研究,及药理作用与化学成分的相关性研究,从而对其进行区分,以便更好地指导临床合理用药.
作者：王颖；郭兰萍；黄璐琦；杨丰庆；夏之宁 刊期： 2013年第35期
目的:研究周络通胶囊对糖尿病周围神经病变模型小鼠坐骨神经细胞凋亡的保护作用.方法:40只KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型(等容蒸馏水)组与周络通高、中、低剂量(6.85、3.43、1.71 g/kg)组,另取10只C57BL/6小鼠作正常对照(等容蒸馏水)组.灌胃给药,每天1次,连续3个月.检测小鼠坐骨神经传导速度(MNCV)；测定小鼠空腹血糖(FBG)值、血液中糖化血红蛋白(HbA1c)含量；取小鼠坐骨神经,用流式细胞术测定细胞凋亡率;RT-PCR和Western blot法测定坐骨神经B细胞白血病/淋巴瘤相关抗原2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、凋亡相关因子(Fas)、Fas受体(FasL)mRNA和蛋白的表达.结果:与模型组比较,周络通高剂量组小鼠FBG、血液中HbA1c含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05)；周络通高、中、低剂量组小鼠坐骨神经MNCV显著增加,细胞凋亡率显著降低,坐骨神经Bax、Caspase-3、Fas mRNA表达与Bax蛋白表达显著减弱(P＜0.01或P＜0.05)；周络通高、中剂量组小鼠坐骨神经FasL mRNA表达水平增强(P＜0.01),Caspase-3、Fas、FasL蛋白表达显著减弱,Bcl-2蛋白表达显著增强((P＜0.01或P＜0.05))；周络通高剂量组小鼠Bcl-2 mRNA表达显著增强(P＜0.01).结论:周络通胶囊对糖尿病周围神经有一定的保护作用,其机制与上调Bcl-2、Fas和FasL表达,下调Bax、Caspase-3表达,抑制细胞凋亡率有关.
作者：魏刚；王宏涛；张会欣；何奇龙；崔庆飞；高学东；朱慧明 刊期： 2013年第35期
目的:对墨西哥鼠尾草的活性成分SalvinorinA进行结构修饰,以获得新的化合物.方法:选择性水解SalvinorinA C-2位的酯,将得到的SalvinorinB分别与甲基丙二酰氯和苯甲酰氯进行酯化反应；选择性水解C-18位的酯后进行还原反应.结果:成功合成了两种新的酯类衍生物和一种醇类衍生物.结论:对SalvinorinA进行结构修饰是寻找新的镇痛药物的有效途径,本实验为进一步研究奠定了基础.
作者：彭静；傅明花 刊期： 2013年第35期
目的:研究藏药固体制剂生产存在的共性技术难题并提出对策.方法:回顾我国药品监督管理机构公开发布的药品质量公告,对藏药固体制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析,从生产适应性角度提出解决共性技术难题的措施.结果:丸剂是藏药固体制剂的主要的制剂剂型,在2004-2012年16个省级药品监督机构公开发布的药品质量公告中,共有83批次不合格藏药丸剂品种,与生产环节直接相关的质量问题主要有重量差异(38个批次,占45.78％)、水分(28个批次,占33.73％)、溶散时限(20个批次,占24.10％)、性状(11个批次,13.25％)、微生物限度(11个批次,占12.25％).结论:从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发,提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施.
作者：旺多；赵永强；赖先荣 刊期： 2013年第35期
目的:研究薯蓣皂苷元对人肝L-02细胞胆固醇代谢的影响,并初步探讨胆固醇转运蛋白(Caveolin-1)在其中的表达变化.方法:正常人肝L-02细胞与50％胎牛血清共同孵育24h,以复制脂变肝细胞模型.不同质量浓度薯蓣皂苷元(0、20、40、80 μmol/L)作用于细胞24h与40μmo/L薯蓣皂苷元作用于细胞不同时间(0、6、12、24、48 h),油红O染色观察细胞内脂滴情况,高效液相色谱法检测细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、胆固醇酯(CE)的含量,Western blot法检测Caveilin-1蛋白的表达.结果:0、20、40、80 μmol/L浓度下,薯蓣皂苷元可减少脂变人肝L-02细胞内TC、FC、CE含量,同时Caveolin-1蛋白表达上调,并呈现一定的剂量依赖性；在0、6、12、24、48 h时间点下,40 μmo/L薯蓣皂苷元可减少脂变人肝L-02细胞内TC、FC、CE含量,同时Caveolin-1蛋白表达上调,并呈现一定的时间依赖性.油红O染色,可见薯蓣皂苷作用下,脂变人肝-L02细胞内脂滴减少.结论:薯蓣皂苷元能降低脂变人肝L-02细胞胆固醇含量,同时上调Caveolin-1表达.
作者：匡双玉；李熠；匡稳定 刊期： 2013年第35期
目的:扩大中药标本的展示空间,提高中药标本馆数字化管理水平,为教学、科研、社会服务与学术交流搭建良好平台.方法:收集和整理有较强区域和地方特色的道地药材标本,利用计算机网络和数字多媒体技术,把现存标本资源转化为数字化档案信息,并进行存储和网络化链接管理.结果与结论:中药数字标本馆的建成和运行,突破了传统中药标本馆在时间、空间和贮藏方面的限制,具有动态展示、信息全面、易于查询和存储等特点,创新性与可操作性强.通过收集、拍摄和整理大量的中药标本图文信息,可丰富学生的学习方式和内容,扩展中药标本馆的社会服务功能,为中药学术科研搭建信息支撑平台.
作者：崔维响；郇玉龙；张钦德 刊期： 2013年第35期
目的:筛选影响雄黄乳膏剂基质的主要因素.方法:以凡士林在油相中的比例、乳化剂的用量、表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB)及乳化温度为考察因素,以基质的稳定性、伸展性和流变学性质为评价指标,采用正交试验筛选影响雄黄乳膏剂基质的主要因素.结果:影响雄黄乳膏剂基质的因素大小为凡士林占油相的比例＞乳化剂用量＞表面活性剂的HLB值＞乳化温度.结论:所选因素可为后续进行处方、工艺筛选提供参考.
作者：王承志；王丕明；杨嵩虹；龚千锋；邹倩；陈琛；李路荣 刊期： 2013年第35期
目的:建立同时测定腹痛酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min.结果:儿茶素和表儿茶素的质量浓度分别在0.008～7.800、0.006～5.200 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为99.11％和99.26％,RSD分别为1.04％和0.88％(n均为6).结论:该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于腹痛酊的质量控制.
作者：林景 刊期： 2013年第35期
目的:研究吴茱萸碱与吴茱萸次碱能否通过孕烷X受体(PXR)、组成型雄甾烷受体(CAR)通路转录调节CYP3A4的活性.方法:PXR表达质粒与CYP3A4报告质粒、CAR表达质粒与CYP3A4报告质粒瞬时转染到LS174T细胞后,分别给予2.5、10、40 μmo1/L浓度的吴茱萸碱与吴茱萸次碱,采用报告基因检测CYP3A4荧光素酶活性；采用二步灌流法分离小鼠原代肝细胞,给予2.5、10、40 μmo1/L浓度的吴茱萸碱与吴茱萸次碱,采用实时荧光定量链式聚合酶反应(R-PCR)与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测小鼠原代肝细胞中CYP3A11基因表达和酶活性.结果:在10、40 μmol/L浓度下,吴茱萸碱经PXR核受体通路使CYP3A4报告基因荧光素酶活性分别增加至3.41、4.15倍；10、40 μmol/L浓度下吴茱萸次碱能使利福平对PXR的诱导作用减少,分别降低37.7％、45.34％,吴茱萸次碱能使CAR阳性药物CITCO对CAR的诱导作用减少29％.10、40 μmol/L浓度下吴茱萸碱能使CYP3A11 mRNA表达分别增加至2.67、3.80倍；40 μmol/L浓度下吴茱萸次碱能下调原代小鼠肝细胞中35％的CYP3A11 mRNA表达.10、40 μmol/L浓度下吴茱萸碱能显著增加CYP3A11酶功能活性分别至3.63、3.01倍；吴茱萸次碱在40 μmol/L浓度下能显著减少34.54％ CYP3A11酶功能活性.结论:吴茱萸碱能通过PXR核受体通路诱导CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性,吴茱萸次碱能通过PXR、CAR通路共同抑制CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性.
作者：黄凌；邝少轶；张丽 刊期： 2013年第35期
目的:研究五味子酯甲对免疫抑制剂他克莫司在大鼠体内吸收的促进作用.方法:大鼠分别灌胃五味子酯甲(5、10、20mg/kg)、南五味子提取物(145 mg/kg)或空白溶剂后再灌胃他克莫司,分别于不同时间点取血,采用液相色谱-串联质谱法测定全血中的他克莫司浓度.结果:5、10、20 mg/kg的五味子酯甲使他克莫司的峰浓度提高了0.51、2.87、2.96倍,使浓度-时间曲线下面积提高了1.22、4.08、6.40倍.10 mg/kg的五味子酯甲与145 mg/kg的南五味子提取物对他克莫司的吸收促进作用相似.结论:五味子酯甲可大幅促进他克莫司在大鼠体内的吸收,有望被开发成他克莫司的吸收促进剂.
作者：隋忠国；徐文；柳艳平；刘涛；曹志红；郝丽萍 刊期： 2013年第35期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
