谭兴起；郭良君；郑巍；谭昌恒
目的:为紫外谱线组(UASLG)法更好地应用于中药研究提供参考.方法:查阅相关文献,对UASLG法近年来在中药鉴别、中成药质量控制、中药复方配伍研究及中药配方颗粒研究中的应用进展进行综述.结果与结论:UASLG法在易混中药材的鉴别、部分中成药的质量控制中已得到广泛应用,药学工作者应认识到UASLG法的优势,使其在中药质量标准现代化研究中发挥应有的作用.
作者：刘帅；王爱武；杨柳；赵雪梅 刊期： 2013年第43期
目的:研究血脉通胶囊与卡马西平(CBZ)联用对癫痫模型小鼠的保护作用.方法:第1、3、5、8、10天腹腔注射戊四唑(PTZ,45 mg/kg),第12天腹腔注射PTZ(75 mg/kg)以复制小鼠癫痫模型.实验分为模型(等容生理盐水)组、CBZ(120 mg/kg)组、联合用药(CBZ 120 mg/kg+血脉通胶囊500 mg/kg)组.除第12天外,每次腹腔注射PTZ前30 min灌胃给药.计算小鼠轻、重度发作率和死亡率,记录小鼠癫痫轻度发作潜伏期、重度发作持续时间、发作等级,并观察脑组织病理切片.结果:与模型组比较,CBZ组与联合用药组小鼠重度发生率、死亡率显著降低,轻度发作潜伏期显著延长,重度发作持续时间显著缩短,发作等级显著降低(P＜0.01),小鼠脑组织的损伤明显减轻.与CBZ组比较,联合用药组以上指标均显著改善(P＜0.05).结论:血脉通胶囊和CBZ联用对小鼠PTZ慢性点燃有明显的抑制作用.
作者：焦洋；魏立明；邱雯 刊期： 2013年第43期
目的:建立测定莪术中羟基异吉马呋内酯含量的方法,并比较不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量差异.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为214nm,柱温为25℃.结果:羟基异吉马呋内酯的质量浓度在1.47～14.68 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率为95.31％～95.80％,RSD为0.07％～1.36％ (n=3).不同产地同品种、同产地不同时期莪术中羟基异吉马呋内酯的含量存在差异.结论:该方法分离度好、专属性强、重复性好、简便易行,可用于莪术中羟基异吉马呋内酯的含量测定,并能完善现行莪术药材的质量标准.
作者：邓英君；王菊；陆兔林；陈佩东；毛春芹；胡俊扬 刊期： 2013年第43期
目的:研究丹酚酸B对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用.方法:大鼠离体心脏采用Langendorff装置,灌注含氧K-H液30 min后,夹闭,停止灌流30 min,然后再灌注40 min.实验分为模型(空白K-H液)组、葛根素(0.24 mmol/1)组与丹酚酸B高、中、低浓度(60、30、15pmol/l)组.灌注含氧K-H液20 min后加入相应药物灌注10 min.实时测定血流动力学指标、左室舒张末期压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室收缩压大变化速率(+dP/dtmax)、左室舒张压大下降速率(-dP/dtmax).收集灌流液,并测定肌酸激酶(CK)的活力;取部分心肌组织测定丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:与模型组比较,丹酚酸B高、中浓度组大鼠离体心脏在复灌10 min后LVEDP显著降低,LVDP显著升高,+dP/dtmax显著升高,-dP/dtmax显著降低(P＜0.01或P＜0.05);丹酚酸B高浓度组离体大鼠心脏组织CK活性显著减弱(P＜0.01),丹酚酸B高、中浓度组大鼠离体心脏MDA含量显著减少,SOD活性显著增强(P＜0.01);丹酚酸B高、中、低浓度组大鼠离体心脏复灌5min后灌流液显著增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:丹酚酸B对大鼠离体心脏有保护作用,其机制可能是通过清除氧自由基,抵抗氧化应激发挥治疗作用.
作者：高元峰；陈虎；王银辉；张浩；杨林军 刊期： 2013年第43期
目的:为设计开发新型中药固体速释制剂提供研究思路.方法:检索近期国内、外相关文献,以处方设计为切入点,系统阐述中药泡腾片、分散片、崩解片、舌下片、口合片、口腔速溶膜剂等固体速释制剂的类型、处方设计和制备工艺等方面的研究进展.结果与结论:中药固体速释制剂具有崩解及溶出迅速、药效发挥快等特点,适用于急症患者的治疗,老年人、儿童及吞咽固体困难的患者服药方便,但相关药学基础研究较薄弱.建议从处方的粉体学性质、体外释药模式的建立与评价、药动学等方面进行研究.
作者：包强；刘效栓；李喜香；肖正国 刊期： 2013年第43期
目的:为甘遂醋炙减毒增效机制的研究提供数据支持.方法:采用索氏提取法提取甘遂生品和醋灸品的石油醚部位,采用气相色谱-质谱联用技术对其进行成分分析:色谱柱为RESTEK Rxi-5 ms毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),载气为高纯氦气,载气流量为1 ml/min,汽化室温度为240℃,采用程序升温,电离方式为电轰击电离,电离电压70 eV,离子源温度为200℃,接口温度为280℃,质量扫描范围为30～450 amu;采用面积归一化法测定各成分的质量分数.结果:甘遂生品和醋炙品各检出21个成分,其中生品和醋炙品的共有成分有16个;甘遂经醋炙后9个成分的质量分数增大了,7个成分的质量分数降低了,新产生了5个成分,消失了5个成分.结论:甘遂醋炙后石油醚部位发生了明显的变化,有量变,也有质变.
作者：石典花；孙立立；张军 刊期： 2013年第43期
目的:建立测定饿蚂蝗中多酚含量的方法.方法:以没食子酸为对照品,采用优化后的Folin-Cioeateau比色法(考察了测定波长、碳酸钠溶液体积、Folin-Ciocateau显色剂加入量、反应温度及时间等)测定饿蚂蝗不同提取物中多酚的含量.结果:没食子酸的质量浓度在0.001 0～0.006 1 mg/ml范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.99％,RSD=0.59％(n=6).饿蚂蝗75％乙醇提取物中多酚的质量分数高,为9.83％;其次为40％乙醇提取物,多酚质量分数为8.55％;80％乙醇提取物中多酚的质量分数低,为0.32％.结论:采用优化后的Folin-Ciocateau比色法测定饿蚂蝗中多酚的含量,精密度和灵敏度高、稳定性和重复性好、操作简单.
作者：袁见萍；张龙；张前军；康文艺；周清娣 刊期： 2013年第43期
目的:建立测定玉红膏中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的方法,绘出其质量控制(QCC)图,为医院传统制剂的质量控制提供数据支持.方法:采用高效液相色谱法测定玉红膏中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量:色谱柱为Symmetryshied RP-18 (250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(70∶30∶0.05,V/V/V),检测波长为275nm.以不同时间生产的10批玉红膏中阿卡宁的含量为依据,根据正态分布的“μ±3δ”原理,在坐标系中确定中心线(CL)及上、下范围线(UCL、LCL),绘出其QCC图.结果:β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的进样量在0.13～1.95 μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性生关系(r=0.999 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率为99.87％,RSD=0.78％(n=6).玉红膏中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的平均含量为58.60 μg/g,UCL=140.70 μg/g,LCL=23.40μg/g.结论:玉红膏各监测点均在QCC控制线范围内,其质量在控制之中.该方法稳定、可靠,可用于玉红膏的质量控制.
作者：徐玉娥；刘效栓；李喜香；肖正国；包强；姜玲艳；郑慧；乔莉 刊期： 2013年第43期
目的:建立同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为0.8 ml/min,检测波长为260 nm(0～14 min)和403nm(＞14～35min).结果:腺苷和羟基红花黄色素A的质量浓度分另别在1.194～71.640、2.070～82.800 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD＜ 1％;平均加样回收率分别为101.18％和100.56％,RSD分别为1.33％和1.13％(n均为9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于红花注射液的质量控制.
作者：黄燕萍 刊期： 2013年第43期
目的:研究三七中与牛血清白蛋白(BSA)有结合作用的潜在活性成分.方法:采用平衡透析与高效液相色谱联用技术筛选三七中与BSA有结合作用的成分;考察BSA浓度、缓冲液pH值对三七皂苷与BSA结合作用的影响;比较三七中主要皂苷单体与BSA单独作用和三七总皂苷与BSA作用的区别.结果:三七中有3个化学成分与BSA结合作用明显,分别为人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1;各皂苷单独结合作用强于联合结合作用,各皂苷在与BSA结合过程中存在竞争作用.结论:蛋白结合-平衡透析-高效液相色谱法联用可有效、快速地预测三七中多种成分在体内的吸收情况,筛选其潜在活性成分,且能体现中药整体作用的特点.
作者：罗朵生；曾翠香；胡因铭；郭姣 刊期： 2013年第43期
目的:研究剂量对莪术功效发挥的影响,揭示莪术在复方中发挥各功效时的常用剂量.方法:以《中医方剂大辞典》为主要数据来源,收集合莪术的内服方剂274首,用Excel建立数据表,采用归类分析方法,以功效为纲归类统计出与莪术发挥特定功效时莪术的用药剂量范围,单因素考察剂量对莪术功效的影响.结果:莪术的功效可归纳为破血、行气、消积和止痛.其发挥破血功效时在煎剂中的用量多为中剂量,约为3～12g;发挥行气功效时在丸剂中的用量约为15～30g;用于消积作用时在丸剂中宜用中等偏大剂量,约为15～45 g;发挥止痛功效时在散剂中的用量约为15～30 g.结论:莪术的功效发挥与剂量有密切关系,但与剂量的大小并不成正比,用量应视情况而定.
作者：任常谕；童荣生；李晋奇 刊期： 2013年第43期
目的:探讨五酯胶囊对肾移植患者他克莫司(FK506)血药浓度的影响.方法:对实施同种异体肾移植并予以FK506为基础的免疫抑制治疗的患者进行回顾性分析.采用微粒子酶免疫法(MEIA)监测患者服用五酯胶囊前后FK506的血药浓度,记录FK506的给药剂量,观察肾移植术后免疫抑制的疗效、用药后的不良反应,以及用药对肾移植患者血常规的影响.结果:五酯胶囊用药前、后FK506的血药浓度比较差异有统计学意义(P＜0.05).五酯胶囊服用剂量增大1倍后,FK506血药浓度增加的幅度大于60％,平均为87.28％,增加幅度存在个体差异,且增加值与五酯胶囊给药剂量呈正相关.患者服用五酯胶囊后未出现急性排斥反应和严重肝功能损害,血常规与用药前比较差异无统计学意义.结论:为防止器官移植后的排斥反应,肾移植患者在同时应用FK506和五酯胶囊时,应考虑五酯胶囊对FK506血药浓度的影响.
作者：吴雪；蔡林；石姗平；龚敏；徐伟佳；孔晓龙 刊期： 2013年第43期
目的:研究木犀科梣属植物白枪杆的化学成分.方法:采用80％乙醇提取白枪杆树皮,以硅胶、凝胶等色谱手段分离化合物,经红外光谱、核磁共振光谱和质谱鉴定化合物结构.结果:共分离得到10个化合物,分别鉴定为咖啡酸甲酯(1)、1-O-咖啡酰基-a-D-葡萄吡喃糖(2)、1-O-咖啡酰基β-D-葡萄吡喃糖(3)、存额阿塔斯德A(4)、7,11-二甲酯油苷(5)、(8Z)-橄榄苦苷(6)、肌醇(7)、邻苯二酚(8)、α-乙基-D-呋喃葡糖苷(9)和β-甲基-L-吡喃鼠李糖苷(10).结论:化合物1～10均为首次从白枪杆中分离得到.本研究结果可为了解该植物的特性提供一定依据.
作者：谭兴起；郭良君；郑巍；谭昌恒 刊期： 2013年第43期
目的:了解该院中药注射剂不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考依据.方法:对该院2006年3月-2011年12月ADR监测小组收集并上报的218例中药注射剂ADR报告,按年龄、性别、ADR发生时间、引起ADR的药品类别和品种、ADR涉及器官/系统及临床表现进行回顾性统计与分析.结果:218例ADR主要集中在60岁以上的人群中(占37.16％);男女之间比较差异无统计学意义(男女分别占48.62％、51.38％);ADR通常发生于给药后5～30 min内(占56.88％);引起ADR的主要药物品种为清热解毒类(占47.25％);ADR涉及的器官/系统主要为皮肤及附件损害(占41.74％),其次为全身性损害(占20.64％).结论:临床应加强ADR监测和报告工作,减少或避免ADR的重复发生,促进中药注射剂的安全、合理使用.
作者：周丽娟；边潮 刊期： 2013年第43期
目的:优选野菊花中总黄酮的提取工艺.方法:以乙醇质量分数、加醇倍数、提取时间为考察因素,以野菊花总黄酮含量为评价指标,采用正交试验优选提取工艺.结果:佳提取工艺为加12倍量50％乙醇,回流2次,每次1h.结论:所选工艺合理、可行,可用于野菊花中总黄酮的提取.
作者：孔燕芳；周艳梅；闫艳仓；段晓颖 刊期： 2013年第43期
目的:为忧遁草抗肿瘤作用的进一步研究提供思路.方法:查阅近40年来国内、外的相关文献,对忧遁草化学成分的研究进展进行概括与归纳.结果与结论:目前国外对忧遁草化学成分的研究相对较多,已知其含有丰富的化学成分,如三萜类、黄酮碳苷类、含硫糖苷类、植物甾醇类和脱镁叶绿素等,这些成分大部分已被现代药理研究证实对肿瘤有一定的抑制作用.临床应加强对忧遁草抗肿瘤作用机制的研究,明确其有效物质基础,充分挖掘其药用价值并合理利用其植物资源.
作者：王贤儿；钟希文；张文霞；汪亚飞 刊期： 2013年第43期
目的:研究葛根醇提物对糖尿病模型大鼠血脂与血管的保护作用.方法:以高糖高脂饮食联合一次性腹腔注射链脲霉素以复制大鼠糖尿病模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组与葛根醇提物高、中、低剂量(300、150、75 mg/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续2个月.测定大鼠体质量、日饮水量,自动生化仪测定空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量;双抗体夹心固相酶免疫法测定内皮素(ET)1含量.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著减少,饮水量显著增加,FBG显著升高,TC、TG、LDL-C含量显著增加,HDL含量显著减少,ET-1含量显著增加,NO含量显著减少(P＜0.01);与模型组比较,葛根醇提物高、中剂量组大鼠体质量显著增加,饮水量显著减少,FBG显著降低,TC、TG、LDL-C含量减少,HDL-C含量增加,ET-1含量减少,NO含量增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:葛根醇提物对糖尿病模型大鼠血脂、血管有一定改善作用,其机制可能与调节血脂平衡,维持血管活性物质动态稳定有关.
作者：杨志勇 刊期： 2013年第43期
目的:优选麻荆胶囊中牡荆油的包合工艺.方法:以牡荆油与β-环糊精比例、牡荆油与水的比例、包合时间为考察因素,以包合物中牡荆油含量为评价指标,采用正交试验优选工艺.结果:优选的工艺为牡荆油与β-环糊精的比例为1∶8(V/V)、牡荆油与水的比例为1∶80(V/V),包合时间为1.5h.结论:所选方法合理、可行,可用于麻荆胶囊中牡荆油的包合.
作者：孟硕；张鹏；高俊峰；刘建勋 刊期： 2013年第43期
目的:建立适用于中麻黄的简单重复序列区间-聚合酶链反应(ISSR-PCR)佳反应体系.方法:以凝胶成像系统下特异谱带特征为评价指标,以Mg2+ 、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物和DNA模板为考察因素,采用L16(45)正交试验优选条件;通过单因素试验对反应体系中各种影响因素进行筛选.结果:中麻黄ISSR-PCR佳反应体系(20 μl)为30 ng DNA模板、0.25 mmol/LdNTPs、2.0 mmol/L Mg2+(10×PCR Buffer)、0.4 μmol/L ISSR引物、1.5UTaqDNA聚合酶;并筛选出了12条ISSR-PCR引物的佳退火温度.结论:所建中麻黄ISSR-PCR反应体系经过10份中麻黄材料检验证明该体系稳定可靠,可用于中麻黄遗传分析.
作者：朱田田；晋玲；杜弢；崔治家；林丽；高天鹏；张裴斯 刊期： 2013年第43期
目的:研究不同配伍下乌头汤毒性生物碱成分的变化及其镇痛作用、急毒性.方法:采用高效液相色谱法测定不同配伍下乌头汤中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱的含量变化;采用醋酸致小鼠扭体模型,比较研究不同配伍下乌头汤的镇痛作用;研究不同配伍下乌头汤的急毒性.结果:与制川乌单煎比较,改良乌头汤(乌头原汤加防风、黑豆)中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱含量分别降低了73.09％、68.01％、74.53％;17.50、8.75、4.35 g/kg改良乌头汤与12.50、6.25、3.13 g/kg乌头原汤可明显减少醋酸致小鼠20 min内扭体次数(P＜0.01或P＜0.05),17.50 g/kg改良乌头汤与12.50、6.25 g/kg乌头原汤可显著延长扭体潜伏期(P＜0.05);改良乌头汤无急毒性反应.结论:乌头原汤配伍防风、黑豆能减少乌头原汤毒性生物碱成分的含量,乌头原汤与改良乌头汤在镇痛药效方面无明显差异.
作者：桂蜀华；张言；李卓明；谭庆龙；卢瑞琦；李国卫 刊期： 2013年第43期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
