高萌；张成鸿；鲍旭；蒋妮；何艳；田舸；田燕
目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hvydro-RP 80AC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(22∶78).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃.结果:连翘苷进样量在0.100 5～2.412 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.21％,RSD=2.1％ (n=9).结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定.
作者：何春玲；丘明明 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定香桂化浊胶囊中大黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇-乙腈(30∶35∶35),检测波长为289nm,流速为1.2mL·min -1.结果:大黄素检测浓度在2.51～25.10 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为98.68％,RSD=1.35％(n=9).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于香桂化浊胶囊的质量控制.
作者：刘红淼；杨继章；李艳玲 刊期： 2012年第15期
目的:优选姜黄素明胶微球的佳处方工艺.方法:以明胶浓度、油水比例、乳化时间为考察因素,以载药量、包封率、微球粒径为评价指标,以明胶为载体,采用正交试验优选乳化交联法制备姜黄素明胶微球的处方工艺.结果:优选的处方工艺要求油水比为1∶5,明胶浓度为25％,乳化时间为30 min.结论:该处方工艺稳定、可行,重现性好,可为姜黄素明胶微球的后续研究提供理论依据.
作者：邓航；陈薇；黄桂红；李江；邓俊刚 刊期： 2012年第15期
目的:测定3种方法(传统单剂煎煮法、煎药机多剂煎煮法、配方颗粒溶解法)制备的胃肠复原汤中黄芪甲苷的含量并进行比较.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(31∶69),流速为1.0 mL·min-1,检测器为Alltech 2000ES蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,气体流速为2.0 mL·min-1.结果:黄芪甲苷进样量在0.483 2～1.449 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为97.21％,RSD=1.45％ (n=6).胃肠复原汤3批传统煎剂平均含量为0.225 0 mg·g-1,3批机制煎剂平均含量为0.154 5 mg·g-1,3批配方颗粒平均含量为0.274 2 mg·g-1.结论:胃肠复原汤中黄芪甲苷含量配方颗粒稍高于传统煎剂,二者均远远高于机制煎剂.批间差异配方颗粒与传统煎剂接近,而机制煎剂差异较大.
作者：许保海；臧琛；张宏伟；潘旭；魏娜；聂其霞 刊期： 2012年第15期
目的:制备甘草次酸长循环固体脂质纳米粒(GA-LSLN),并对其体外性能进行考察.方法:采用乳化溶剂挥发-高压匀质法制备GA-LSLN,测定其粒径、Zeta电位、包封率和载药量,并对其体外释药进行研究；同时以地塞米松(DEXA)、游离甘草次酸(GA)和GA-LSLN作用于肝癌细胞SK-Hep-1和急性髓细胞白血病细胞MV 4-11,采用MTT法考察细胞毒性.结果:GA-LSLN的平均粒径为130.1nm,Zeta电位为-36.2 mV,包封率为94.6％,载药量为11.3％,其体外释放规律符合一级速率过程.DEXA、GA和GA-LSLN对SK-Hep-1细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(199±10)、(32±7)、(141±5)μmol· L-1,对MV 4-11的IC50分别为(25±3)、(20±5)、(63±4) μmol· L-1.结论:制备的GA-LSLN粒径、包封率和载药量均较理想,药物能达到缓释的作用,GA和GA-LSLN对肝癌细胞和白血病细胞均有较强的细胞毒性.
作者：王炯；周小菊；胡先明 刊期： 2012年第15期
目的:建立寒喘祖帕颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中玫瑰花、小茴香进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中甘草酸铵进行含量测定.结果:TCL斑点清晰、重复性好；甘草酸铵检测浓度在20.62～206.2 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.21％,RSD=1.52％ (n=9).结论:所建标准可用于寒喘祖帕颗粒的质量控制.
作者：金晓红；桂红武；耿伟 刊期： 2012年第15期
目的:为中药陈药理论研究提供借鉴和思路.方法:挖掘本草文献,梳理现代研究文献,分析中药陈药应用历史和特色,明确研究现状和存在问题,并提出研究思路.结果:中药陈药应用历史悠久,国内学者对其应用进行了研究,但仍存在陈药的必要性、原理、时限等不明确以及研究方法不恰当等问题；其研究应该在固定并注意陈化条件下,引入过程论思想,采用“自始至终(从新品到陈品)”的研究思路.结论:中药陈药应用是中医临床一大特色,应深入研究陈化过程,为中药陈用理论的现代研究奠定基础.
作者：王瑾；黄勤挽；张玉莉；苏娟；刘静 刊期： 2012年第15期
目的:建立四肢外洗颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中当归、独活和补骨脂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中蛇床子素的含量.结果:当归、独活的TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；但补骨脂色谱无特征斑点.蛇床子素检测浓度在7.80～175.50μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2)；平均回收率为98.21％,RSD=1.42％ (n=6).结论:所建标准可用于四肢外洗颗粒的质量控制；鉴于补骨脂TLC无特征斑点,需进一步进行研究.
作者：杨婉花；陈禾凤；李娟；姚英；施惠娟；陈冰 刊期： 2012年第15期
目的:观察扶正中药对术后患者血清甲状腺素水平的影响.方法:选择100例非甲状腺疾病手术患者随机均分为2组,对照组仅术后常规治疗；观察组在常规治疗基础上,于术后8h起开始服用扶正中药,每次30 mL,每天3次,连续3d.测定给药前和给药后1d、3d、7d血清甲状腺素水平.结果:观察组较对照组在给药后血清中总三碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲腺原氨酸水平显著升高(P＜0.05).结论:扶正中药可提高术后患者血清甲状腺素水平.
作者：林伟；王绍明；蒋益泽；罗波；杜志诚 刊期： 2012年第15期
目的:让中成药说明书的“警示语”真正发挥警示作用.方法:根据国家食品药品监督管理局对说明书内容要求,对我院242份中成药说明书中“警示语”项进行统计和分析.结果:有35份中成药说明书含有此项内容,完全符合规定的仅有10份.结论:生产企业、监管部门以及医师、药师和病人都应重视“警示语”的作用,使中成药的使用更加合理、规范.
作者：严洁 刊期： 2012年第15期
目的:建立同时测定黄芪中41种有机磷农药残留的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.样品用40 mL乙腈冰浴超声提取30 min,用气相色谱配备火焰光度检测器进行测定:色谱柱为ZB-1701毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,不分流进样.结果:41种有机磷农药小检出限在0.9～22.5 μg·kg-1之间,平均回收率在70.6％～113.9％之间,RSD在0.2％～14.1％之间.结论:本方法操作简便,回收率、准确度、精密度均符合农药残留分析的要求,可用于黄芪中41种有机磷农药残留的快速检测.
作者：程猷；薛健；黄晓会；彭峥国；王建明；庞作正 刊期： 2012年第15期
目的:研究苏合香的挥发性化学成分.方法:通过固相微萃取技术提取苏合香的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定.结果:共鉴定出苏合香28种成分,占总色谱峰面积的90.72％,其中α-蒎烯(15.97％)、莰烯(13.28％)和β-蒎烯(12.82％)的含量较高.结论:本方法简便、高效,可为芳香辛味含挥发性成分药物的成分研究提供参考.
作者：王世宇；彭颖；夏厚林；周颖；王建；曾南 刊期： 2012年第15期
目的:研究金属硫蛋白(MT)在参环毛蚓不同组织中的表达.方法:采用不同浓度镉离子胁迫参环毛蚓染毒,进行HE组织切片染色和免疫组化反应,并在显微镜下观察MT在参环毛蚓体内的分布.结果:在参环毛蚓表皮层和肌肉层均未发现明显的MT表达,而在其肠道的黏膜下腺细胞质之间均有明显的棕黄色斑点,且随着镉浓度的增加,MT的表达越来越强.结论:MT主要在参环毛蚓的肠道中表达,参环毛蚓对重金属的富集是通过肠上皮细胞来完成.
作者：吴波；李薇；江庆萍；喻良文；张惠球 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定星宿菜中山柰酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津VP-ODSC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(42∶58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为370 nm.结果:山柰酚进样量在0.206 2～1.031 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.67％,RSD=1.24％ (n=6).结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于星宿菜的质量控制.
作者：付远清；莫逢伟；廖厚知 刊期： 2012年第15期
目的:分析苦参碱治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和毒副作用.方法:将74例MM患者分为2组:长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD)组35例,给予基础治疗,苦参碱+VAD组39例,在基础治疗的基础上给予苦参碱,28 d为1个疗程.以胸片、心电图、骨髓穿刺结果、血清免疫球蛋白水平、血清免疫固定电泳、血尿本周氏蛋白电泳、24h尿蛋白定量、肝肾功能与全血细胞计数检查结果为指标,根据美国国立综合癌症网络(NCCN)2009年国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准疗效判断标准(疗效评估分为完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和疾病进展(PD))进行疗效评估,并统计不良反应.结果:苦参碱+VAD组和AD组CR患者比例分别为12.8％和8.6％,无显著性差异；VGPR患者比例分别为33.3％和11.4％,有显著性差异(P＜0.05)；PR患者比例分别为46.2％和45.7％,无显著性差异；苦参碱+VAD组恶心呕吐、乏力、发热出现的比率显著低于VAD组(P＜0.05),出现腹部不适的比例2组间比较无显著性差异；两组均未出现心动过速、化疗相关死亡情况.结论:苦参碱有助于提高多发性骨髓的缓解率与减少化疗相关不良反应.
作者：王冉；韩效林；吴隼；王婉玲；黄琰；张青宜；李敬东 刊期： 2012年第15期
目的:研究黄金牡丹合剂(HJM)对内毒素血症小鼠细胞因子的影响.方法:腹腔注射内毒素(LPS)以复制小鼠内毒素血症模型.实验分为空白(等容无菌水)、模型对照(等容无菌水)、地塞米松(DEXA,0.80 mL·kg-1)和HJM高、中、低剂量(1.00、0.50、0.25 mL·kg-1)组,灌胃给药,每天2次,连续3d,观察以上6组小鼠72 h死亡率.采用相同给药方式,以酶联免疫吸附法(ELISA)测定复制模型后空白、模型对照、DEXA和HJM中剂量组6、12、18、24、48、72 h血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、IL-6含量.结果:与模型对照组比较,HJM中剂量组死亡率显著降低(P＜0.01).HJM组TNF-α、IL-6含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05),IL-4含量显著升高(P＜0.05).结论:HJM能显著降低内毒素血症小鼠死亡率,其机制可能与降低血清中TNF-α、IL-6的含量,促进IL-4释放,抑制过度炎症反应有关.
作者：闻凤；徐兴然；曾忠良；罗音久；赵爱珍；陈超；林春蓉；张亚娟；赵原 刊期： 2012年第15期
目的:筛选瘤内注射用姜黄素温敏凝胶的佳处方,并确定其适宜pH值.方法:以胶凝温度、黏度、含药量为评价指标,通过正交试验筛选姜黄素温敏凝胶的佳处方,并考察pH值对其稳定性的影响.结果:筛选出了姜黄素温敏凝胶的佳处方为0.2％姜黄素、20％泊洛沙姆407、4％泊洛沙姆188、8％聚乙二醇400、12％1,2-丙二醇,pH值为6.0,其胶凝温度、黏度、含药量分别为(36.5±0.41)℃、(823±6.23) mPa·s和(0.207±0.002 1)％.结论:制备的姜黄素温敏凝胶具有适宜的胶凝温度和黏度,含药量大,制剂稳定性好.
作者：高萌；张成鸿；鲍旭；蒋妮；何艳；田舸；田燕 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定青蒿中樟脑和冰片含量的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),检测器为火焰离子化检测器,检测器温度为280℃,进样口温度为250℃,程序升温,流速为1.2mL·min-1,分流比为20∶1.结果:樟脑和冰片的检测浓度分别在1.16～46.40、1.24～49.60 μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；平均加样回收率分别为99.36％和99.06％,RSD分别为3.21％和3.96％(n均为6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于提高青蒿的质量控制方法.
作者：王怀玉；彭锐；王征帆；马鹏 刊期： 2012年第15期
目的:研究牛蒡根4种提取物体外抗肿瘤活性.方法:以系统溶剂分离法分别提取牛蒡根的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位.采用MTT法检测4种提取物对人乳腺癌细胞MCF-7、人胃腺癌细胞BGC-823、小鼠肝癌细胞HepA、肉瘤细胞S180和小鼠脾淋巴细胞生长的抑制作用.结果:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯3种提取物对MCF-7细胞和BGC-823细胞在体外有一定生长抑制作用；牛蒡根4种提取物对HepA细胞、S180细胞和小鼠脾淋巴细胞在体外有一定的生长抑制作用.结论:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取物体外具有一定的抗肿瘤活性,这种作用与增强细胞免疫活性无关.
作者：赵秀梅；张富赓；沈洪昇；史鹏程；胡人杰 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex ODS-C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(59∶41),流速为1 mL· mn-1,柱温为30℃,检测波长为345nm.结果:木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.143～0.857 μg(r=0.999 5)、0.143～0.855.μg(r=0.999 6)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为102.01％和98.87％,RSD分别为1.16％和0.80％(n均为6).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以用于蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量测定.
作者：王国英；薛培凤；布仁；高建萍 刊期： 2012年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
