邓航；陈薇；黄桂红；李江；邓俊刚
目的:研究黄芪炮制前后化学成分的变化,为优选黄芪的炮制工艺及阐明炮制机制提供科学依据.方法:主要采用高效液相色谱-紫外光谱(HPLC-UV)法研究黄芪炮制前后特征图谱的变化,辅以薄层色谱(TLC)法对比炮制前后黄芪中皂苷类、糖类成分的变化,并采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法对比黄芪甲苷的含量变化.结果:建立了黄芪的HPLC-UV特征图谱,并从中确定了9个特征峰；黄芪清炒或蜜炙后,未发现明显的化学成分消失或增加现象,但大部分的小分子有机物含量下降,清炒下降的更多.结论:黄芪中大部分小分子有机物会被炮制时的高温破坏而致含量下降.蜜炙对黄芪中化学成分有保护作用,能够减轻炒制时高温对小分子有机物的破坏程度.
作者：李兴尚；陈佳；徐自升；蔡宝昌 刊期： 2012年第15期
目的:让中成药说明书的“警示语”真正发挥警示作用.方法:根据国家食品药品监督管理局对说明书内容要求,对我院242份中成药说明书中“警示语”项进行统计和分析.结果:有35份中成药说明书含有此项内容,完全符合规定的仅有10份.结论:生产企业、监管部门以及医师、药师和病人都应重视“警示语”的作用,使中成药的使用更加合理、规范.
作者：严洁 刊期： 2012年第15期
目的:更好的理解与中药注射剂相关的技术性规范内容,提高中药注射剂质量.方法:对《中药、天然药物注射剂基本技术要求》、2010年版《中国药典》、《中药、天然药物处方药说明书格式》、《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》、《中药、天然药物药品说明书撰写指导原则》、《中药注射剂临床使用基本原则》6个规范进行分析和解读.结果与结论:与中药注射剂相关的技术性规范对这一产业的发展起到了促进作用,但仍有很多不足之处有待改进.
作者：席英达；田丽娟 刊期： 2012年第15期
目的:促进中成药的安全、有效使用.方法:对380张门诊中成药处方用药情况进行分析,提出合理应用中成药的措施.结果与结论:有30张不合理处方,主要存在辨证不足、用法用量不当、配伍不当、滥用滋补等问题.临床应用中成药要遵循中医辨证论治的治疗思路,采取提高医务人员业务水平、建立健全各项制度、加强安全监管等措施,才能达到预期目的.
作者：陈敏；罗燕梅；易美红；李芳 刊期： 2012年第15期
目的:研究60Co-γ射线辐照贮藏对川贝母质量的影响.方法:对不同剂量60Co-γ射线辐照处理过的川贝母的霉变、虫蛀情况进行观察,并对辐照和未辐照川贝母的总生物碱和水溶性核苷类成分进行含量比较.结果:经辐照后的川贝母的化学成分、感观形态无明显变化,能有效地防止霉变和虫蛀,明显延长药材的贮藏期；川贝母辐照前后总生物碱和水溶性核苷类成分无含量显著变化.结论:应用60Co-γ射线辐照灭菌杀虫工艺可为富含淀粉及贵重中药材的贮藏提供有效方法.
作者：段宝忠；黄林芳 刊期： 2012年第15期
目的:筛选瘤内注射用姜黄素温敏凝胶的佳处方,并确定其适宜pH值.方法:以胶凝温度、黏度、含药量为评价指标,通过正交试验筛选姜黄素温敏凝胶的佳处方,并考察pH值对其稳定性的影响.结果:筛选出了姜黄素温敏凝胶的佳处方为0.2％姜黄素、20％泊洛沙姆407、4％泊洛沙姆188、8％聚乙二醇400、12％1,2-丙二醇,pH值为6.0,其胶凝温度、黏度、含药量分别为(36.5±0.41)℃、(823±6.23) mPa·s和(0.207±0.002 1)％.结论:制备的姜黄素温敏凝胶具有适宜的胶凝温度和黏度,含药量大,制剂稳定性好.
作者：高萌；张成鸿；鲍旭；蒋妮；何艳；田舸；田燕 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hvydro-RP 80AC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(22∶78).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃.结果:连翘苷进样量在0.100 5～2.412 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.21％,RSD=2.1％ (n=9).结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定.
作者：何春玲；丘明明 刊期： 2012年第15期
目的:观察扶正中药对术后患者血清甲状腺素水平的影响.方法:选择100例非甲状腺疾病手术患者随机均分为2组,对照组仅术后常规治疗；观察组在常规治疗基础上,于术后8h起开始服用扶正中药,每次30 mL,每天3次,连续3d.测定给药前和给药后1d、3d、7d血清甲状腺素水平.结果:观察组较对照组在给药后血清中总三碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲腺原氨酸水平显著升高(P＜0.05).结论:扶正中药可提高术后患者血清甲状腺素水平.
作者：林伟；王绍明；蒋益泽；罗波；杜志诚 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定大青盐中钾、钙和镁含量的方法.方法:采用标准加入法,用火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量.结果:钾、镁的进样浓度均在0.4～10.0 mg·L-1,钙在0.4～30.0 mg·L-1范围内遵循朗伯比尔定律；钾、钙、镁的平均加样回收率分别为109.6％、101.8％、94.7％,RSD分别为2.43％、2.81％、5.00％(n均为9).结论:该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中微量钾、钙和镁的限量控制.
作者：刘晓芳；萨力塔娜提；徐鸿；尹丽；李革 刊期： 2012年第15期
目的:研究秦皮乙素对小鼠皮下Hepal-6肝癌移植瘤凋亡基因-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响.方法:40只C57BL/6J小鼠右腋皮下接种Hepa1-6肿瘤细胞,复制小鼠肝癌皮下移植瘤模型.实验分为5组,即模型(生理盐水)、环磷酰胺和秦皮乙素高、中、低剂量( 700、400、200 mg·kg-1)组.复制模型后第3天开始腹腔注射给药,15d后处死小鼠取出瘤组织,称瘤重,计算抑瘤率.RT-PCR检测凋亡基因Bcl-2 mRNA、Bax mRNA的表达,Western blot法检测Bcl-2蛋白、Bax蛋白表达.结果:秦皮乙素高、中、低剂量组抑瘤率分别为55.42％、40.37％、20.33％,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01)；秦皮乙素高、中、低剂量组Bax mRNA和Bax蛋白的表达均显著高于模型组(P＜0.01),Bcl-2 mRNA和Bcl蛋白的表达均显著低于模型组(P＜0.01).结论:秦皮乙素对小鼠Hepal-6肝癌瘤生长起到一定的抑制作用,其机制可能与通过上调Bax、下调Bcl-2基因的表达有关.
作者：王丽红；伟忠民 刊期： 2012年第15期
目的:观察益心康泰胶囊治疗少弱精子症患者的临床疗效.方法:选择确诊的少弱精子症患者72例,分为2组.对照组32例,服用维生素E,每次50 mg；葡萄糖酸锌,每次1粒,均每日3次,连续3个月.治疗组40例,在对照组的基础上加服益心康泰胶囊,每次2粒,每日3次,连续3个月.末次给药后,行常规精液分析与精浆中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定.结果:治疗组在用药后精子密度、精子活力、畸形率与H2O2、MDA、SOD水平均优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论:益心康泰胶囊能通过改善精浆中活性氧的动态平衡,改善精液质量,可用于治疗少弱精子症.
作者：郭海彬；周金桥；杨锦建；夏松 刊期： 2012年第15期
目的:建立同时测定黄芪中41种有机磷农药残留的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.样品用40 mL乙腈冰浴超声提取30 min,用气相色谱配备火焰光度检测器进行测定:色谱柱为ZB-1701毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,不分流进样.结果:41种有机磷农药小检出限在0.9～22.5 μg·kg-1之间,平均回收率在70.6％～113.9％之间,RSD在0.2％～14.1％之间.结论:本方法操作简便,回收率、准确度、精密度均符合农药残留分析的要求,可用于黄芪中41种有机磷农药残留的快速检测.
作者：程猷；薛健；黄晓会；彭峥国；王建明；庞作正 刊期： 2012年第15期
目的:建立四肢外洗颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中当归、独活和补骨脂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中蛇床子素的含量.结果:当归、独活的TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；但补骨脂色谱无特征斑点.蛇床子素检测浓度在7.80～175.50μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2)；平均回收率为98.21％,RSD=1.42％ (n=6).结论:所建标准可用于四肢外洗颗粒的质量控制；鉴于补骨脂TLC无特征斑点,需进一步进行研究.
作者：杨婉花；陈禾凤；李娟；姚英；施惠娟；陈冰 刊期： 2012年第15期
目的:建立延胡索中5种主要生物碱的含量测定方法,并比较产地初加工方法和炮制方法对延胡索中生物碱含量的影响.方法:采用超声提取法提取样品,以高效液相色谱法测定收集自浙江磐安的多个不是延胡索样品及其炮制品中5种主要生物碱的含量.结果:延胡索丙素、巴马汀、小檗碱、去氢延胡索甲素与延胡索乙素检测浓度的线性范围分别为0.05～0.50、0.05～0.50、0.02～0.20、0.20～2.00、0.20～2.00 μg· mL-1,平均加样回收率在96.7％～100.2％之间.延胡索生品根据药典规定的原药材处理方式处理后,其生物碱含量降低一半左右,在此基础上的进一步炮制过程对原药材中5种生物碱的含量影响不大.结论:详备的延胡索原药材制备、炮制与生物碱含量检测方法的制定对延胡索药材的质量稳定将起到重要的作用.
作者：高建莉；陈兆飞；石俊敏；王一涛；吕圭源 刊期： 2012年第15期
目的:分离纯化红花中羟基红花黄色素A(HSYA).方法:采用ZTCⅡ澄清剂进行初步除杂,以吸附量、吸附率和解吸附率为指标,筛选分离HSYA的大孔树脂型号、工艺以及聚酰胺树脂纯化HSYA的工艺.结果:选取X-5型大孔树脂,分离工艺要求吸附流速为1 mL·min-1,佳吸附pH值为3,上柱量为柱体积的2％,洗脱溶剂为50％乙醇溶液.聚酰胺树脂纯化工艺要求径高比1∶14,上柱量为柱体积的2％,流速为1.5 mL·min-1,洗脱溶剂为乙酸乙酯-甲醇-3.6％盐酸(1∶3∶6),反复上柱6次.得到HSYA的产率为25.63％,纯度为83.65％.结论:所选工艺成本低、所获产品纯度较高,可作为获得HSYA的有效方法.
作者：唐红；董志；曹纬国；肖晓秋；刘媛；程玉洁；王乐乐 刊期： 2012年第15期
目的:分析苦参碱治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和毒副作用.方法:将74例MM患者分为2组:长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD)组35例,给予基础治疗,苦参碱+VAD组39例,在基础治疗的基础上给予苦参碱,28 d为1个疗程.以胸片、心电图、骨髓穿刺结果、血清免疫球蛋白水平、血清免疫固定电泳、血尿本周氏蛋白电泳、24h尿蛋白定量、肝肾功能与全血细胞计数检查结果为指标,根据美国国立综合癌症网络(NCCN)2009年国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准疗效判断标准(疗效评估分为完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和疾病进展(PD))进行疗效评估,并统计不良反应.结果:苦参碱+VAD组和AD组CR患者比例分别为12.8％和8.6％,无显著性差异；VGPR患者比例分别为33.3％和11.4％,有显著性差异(P＜0.05)；PR患者比例分别为46.2％和45.7％,无显著性差异；苦参碱+VAD组恶心呕吐、乏力、发热出现的比率显著低于VAD组(P＜0.05),出现腹部不适的比例2组间比较无显著性差异；两组均未出现心动过速、化疗相关死亡情况.结论:苦参碱有助于提高多发性骨髓的缓解率与减少化疗相关不良反应.
作者：王冉；韩效林；吴隼；王婉玲；黄琰；张青宜；李敬东 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex ODS-C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(59∶41),流速为1 mL· mn-1,柱温为30℃,检测波长为345nm.结果:木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.143～0.857 μg(r=0.999 5)、0.143～0.855.μg(r=0.999 6)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为102.01％和98.87％,RSD分别为1.16％和0.80％(n均为6).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以用于蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量测定.
作者：王国英；薛培凤；布仁；高建萍 刊期： 2012年第15期
目的:制备甘草次酸长循环固体脂质纳米粒(GA-LSLN),并对其体外性能进行考察.方法:采用乳化溶剂挥发-高压匀质法制备GA-LSLN,测定其粒径、Zeta电位、包封率和载药量,并对其体外释药进行研究；同时以地塞米松(DEXA)、游离甘草次酸(GA)和GA-LSLN作用于肝癌细胞SK-Hep-1和急性髓细胞白血病细胞MV 4-11,采用MTT法考察细胞毒性.结果:GA-LSLN的平均粒径为130.1nm,Zeta电位为-36.2 mV,包封率为94.6％,载药量为11.3％,其体外释放规律符合一级速率过程.DEXA、GA和GA-LSLN对SK-Hep-1细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(199±10)、(32±7)、(141±5)μmol· L-1,对MV 4-11的IC50分别为(25±3)、(20±5)、(63±4) μmol· L-1.结论:制备的GA-LSLN粒径、包封率和载药量均较理想,药物能达到缓释的作用,GA和GA-LSLN对肝癌细胞和白血病细胞均有较强的细胞毒性.
作者：王炯；周小菊；胡先明 刊期： 2012年第15期
目的:研究过山枫多糖的体外抗补体活性.方法:采用水提醇沉法提取、分离过山枫多糖；通过苯酚-硫酸法测定其多糖含量；红外光谱确定其多糖结构；将过山枫多糖分别与补体溶血试验中的各要素混合,作用一段时间后再加入其他组分,观测体系的溶血情况,探讨其对补体经典途径激活的作用.结果:分离获得桔红色过山枫多糖,其多糖含量为58.3％.红外光谱显示过山枫多糖主要由α-吡喃糖构成,含有a-D-Glcp.在经典激活途径中,过山枫多糖与补体预先混合能降低体系的溶血,其半数溶血浓度(CH50)为302μg·mL-1,低于肝素的CH50值699μg·mL-1.结论:过山枫多糖具有抗补体活性.
作者：李强；佟丽；谢扬 刊期： 2012年第15期
目的:为固体分散体技术在中药制剂中的应用提供参考、借鉴.方法:查阅国内、外相关文献,对固体分散体技术在中药制剂中的应用进行综述.结果:固体分散体技术应用于中药制剂后,有改善难溶性药物的溶出、延缓或控制药物释放、提高药物生物利用度或降低药物毒副作用、将液体药物固体化、提高药物稳定性、掩味等作用.结论:固体分散体技术赋予了药物新的特性,使其产生多重效应.随着对固体分散体技术的长期深入研究,其在中药制剂中的应用将不断拓展.
作者：陈周全；张宁 刊期： 2012年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
