陈周全；张宁
目的:建立同时测定黄芪中41种有机磷农药残留的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.样品用40 mL乙腈冰浴超声提取30 min,用气相色谱配备火焰光度检测器进行测定:色谱柱为ZB-1701毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,不分流进样.结果:41种有机磷农药小检出限在0.9～22.5 μg·kg-1之间,平均回收率在70.6％～113.9％之间,RSD在0.2％～14.1％之间.结论:本方法操作简便,回收率、准确度、精密度均符合农药残留分析的要求,可用于黄芪中41种有机磷农药残留的快速检测.
作者：程猷；薛健；黄晓会；彭峥国；王建明；庞作正 刊期： 2012年第15期
目的:促进中成药的安全、有效使用.方法:对380张门诊中成药处方用药情况进行分析,提出合理应用中成药的措施.结果与结论:有30张不合理处方,主要存在辨证不足、用法用量不当、配伍不当、滥用滋补等问题.临床应用中成药要遵循中医辨证论治的治疗思路,采取提高医务人员业务水平、建立健全各项制度、加强安全监管等措施,才能达到预期目的.
作者：陈敏；罗燕梅；易美红；李芳 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定青蒿中樟脑和冰片含量的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),检测器为火焰离子化检测器,检测器温度为280℃,进样口温度为250℃,程序升温,流速为1.2mL·min-1,分流比为20∶1.结果:樟脑和冰片的检测浓度分别在1.16～46.40、1.24～49.60 μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；平均加样回收率分别为99.36％和99.06％,RSD分别为3.21％和3.96％(n均为6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于提高青蒿的质量控制方法.
作者：王怀玉；彭锐；王征帆；马鹏 刊期： 2012年第15期
目的:让中成药说明书的“警示语”真正发挥警示作用.方法:根据国家食品药品监督管理局对说明书内容要求,对我院242份中成药说明书中“警示语”项进行统计和分析.结果:有35份中成药说明书含有此项内容,完全符合规定的仅有10份.结论:生产企业、监管部门以及医师、药师和病人都应重视“警示语”的作用,使中成药的使用更加合理、规范.
作者：严洁 刊期： 2012年第15期
目的:分析苦参碱治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和毒副作用.方法:将74例MM患者分为2组:长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD)组35例,给予基础治疗,苦参碱+VAD组39例,在基础治疗的基础上给予苦参碱,28 d为1个疗程.以胸片、心电图、骨髓穿刺结果、血清免疫球蛋白水平、血清免疫固定电泳、血尿本周氏蛋白电泳、24h尿蛋白定量、肝肾功能与全血细胞计数检查结果为指标,根据美国国立综合癌症网络(NCCN)2009年国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准疗效判断标准(疗效评估分为完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和疾病进展(PD))进行疗效评估,并统计不良反应.结果:苦参碱+VAD组和AD组CR患者比例分别为12.8％和8.6％,无显著性差异；VGPR患者比例分别为33.3％和11.4％,有显著性差异(P＜0.05)；PR患者比例分别为46.2％和45.7％,无显著性差异；苦参碱+VAD组恶心呕吐、乏力、发热出现的比率显著低于VAD组(P＜0.05),出现腹部不适的比例2组间比较无显著性差异；两组均未出现心动过速、化疗相关死亡情况.结论:苦参碱有助于提高多发性骨髓的缓解率与减少化疗相关不良反应.
作者：王冉；韩效林；吴隼；王婉玲；黄琰；张青宜；李敬东 刊期： 2012年第15期
目的:优选姜黄素明胶微球的佳处方工艺.方法:以明胶浓度、油水比例、乳化时间为考察因素,以载药量、包封率、微球粒径为评价指标,以明胶为载体,采用正交试验优选乳化交联法制备姜黄素明胶微球的处方工艺.结果:优选的处方工艺要求油水比为1∶5,明胶浓度为25％,乳化时间为30 min.结论:该处方工艺稳定、可行,重现性好,可为姜黄素明胶微球的后续研究提供理论依据.
作者：邓航；陈薇；黄桂红；李江；邓俊刚 刊期： 2012年第15期
目的:观察扶正中药对术后患者血清甲状腺素水平的影响.方法:选择100例非甲状腺疾病手术患者随机均分为2组,对照组仅术后常规治疗；观察组在常规治疗基础上,于术后8h起开始服用扶正中药,每次30 mL,每天3次,连续3d.测定给药前和给药后1d、3d、7d血清甲状腺素水平.结果:观察组较对照组在给药后血清中总三碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲腺原氨酸水平显著升高(P＜0.05).结论:扶正中药可提高术后患者血清甲状腺素水平.
作者：林伟；王绍明；蒋益泽；罗波；杜志诚 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定大青盐中钾、钙和镁含量的方法.方法:采用标准加入法,用火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量.结果:钾、镁的进样浓度均在0.4～10.0 mg·L-1,钙在0.4～30.0 mg·L-1范围内遵循朗伯比尔定律；钾、钙、镁的平均加样回收率分别为109.6％、101.8％、94.7％,RSD分别为2.43％、2.81％、5.00％(n均为9).结论:该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中微量钾、钙和镁的限量控制.
作者：刘晓芳；萨力塔娜提；徐鸿；尹丽；李革 刊期： 2012年第15期
目的:为固体分散体技术在中药制剂中的应用提供参考、借鉴.方法:查阅国内、外相关文献,对固体分散体技术在中药制剂中的应用进行综述.结果:固体分散体技术应用于中药制剂后,有改善难溶性药物的溶出、延缓或控制药物释放、提高药物生物利用度或降低药物毒副作用、将液体药物固体化、提高药物稳定性、掩味等作用.结论:固体分散体技术赋予了药物新的特性,使其产生多重效应.随着对固体分散体技术的长期深入研究,其在中药制剂中的应用将不断拓展.
作者：陈周全；张宁 刊期： 2012年第15期
目的:制备甘草次酸长循环固体脂质纳米粒(GA-LSLN),并对其体外性能进行考察.方法:采用乳化溶剂挥发-高压匀质法制备GA-LSLN,测定其粒径、Zeta电位、包封率和载药量,并对其体外释药进行研究；同时以地塞米松(DEXA)、游离甘草次酸(GA)和GA-LSLN作用于肝癌细胞SK-Hep-1和急性髓细胞白血病细胞MV 4-11,采用MTT法考察细胞毒性.结果:GA-LSLN的平均粒径为130.1nm,Zeta电位为-36.2 mV,包封率为94.6％,载药量为11.3％,其体外释放规律符合一级速率过程.DEXA、GA和GA-LSLN对SK-Hep-1细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(199±10)、(32±7)、(141±5)μmol· L-1,对MV 4-11的IC50分别为(25±3)、(20±5)、(63±4) μmol· L-1.结论:制备的GA-LSLN粒径、包封率和载药量均较理想,药物能达到缓释的作用,GA和GA-LSLN对肝癌细胞和白血病细胞均有较强的细胞毒性.
作者：王炯；周小菊；胡先明 刊期： 2012年第15期
目的:研究姜黄素对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡与侵袭能力的影响.方法:人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y与不同浓度( 1.25、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0 μmol·L-1)的姜黄素共孵育48h.MTT法检测细胞存活率；用流式细胞仪和Hoechst33258染色检测细胞凋亡,并观察细胞形态学改变；应用Transwell细胞侵袭试验检测细胞侵袭能力.结果:各浓度姜黄素能够不同程度地抑制人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的生长,其对SH-SY5Y细胞的半数抑制浓度为15μmol· L-1,随着姜黄素浓度的增加,SH-SY5Y细胞数量逐渐减少；姜黄素对SH-SY5Y细胞有促凋亡和减弱细胞侵袭能力的作用.结论:姜黄素治疗神经母细胞瘤具有应用价值.
作者：秦怀洲；张治国；吴琳；王举磊；李立宏；高国栋 刊期： 2012年第15期
目的:为中药陈药理论研究提供借鉴和思路.方法:挖掘本草文献,梳理现代研究文献,分析中药陈药应用历史和特色,明确研究现状和存在问题,并提出研究思路.结果:中药陈药应用历史悠久,国内学者对其应用进行了研究,但仍存在陈药的必要性、原理、时限等不明确以及研究方法不恰当等问题；其研究应该在固定并注意陈化条件下,引入过程论思想,采用“自始至终(从新品到陈品)”的研究思路.结论:中药陈药应用是中医临床一大特色,应深入研究陈化过程,为中药陈用理论的现代研究奠定基础.
作者：王瑾；黄勤挽；张玉莉；苏娟；刘静 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex ODS-C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(59∶41),流速为1 mL· mn-1,柱温为30℃,检测波长为345nm.结果:木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.143～0.857 μg(r=0.999 5)、0.143～0.855.μg(r=0.999 6)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为102.01％和98.87％,RSD分别为1.16％和0.80％(n均为6).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以用于蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量测定.
作者：王国英；薛培凤；布仁；高建萍 刊期： 2012年第15期
目的:寻求降低不良反应发生的途径.方法:通过对文献的归纳、总结,分析中药炮制辅料和中药制剂辅料引起不良反应的原因,列举常见辅料的名称,提出相应的监管对策.结果与结论:中药辅料由于其成分的复杂性与多样性,易造成中药制剂的不良反应,而系统化管理则是解决这一问题的有效途径.
作者：姚金成；刘颖；饶健；曾令贵；王铸辉；郭城；陆才洋；王辉 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hvydro-RP 80AC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(22∶78).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃.结果:连翘苷进样量在0.100 5～2.412 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.21％,RSD=2.1％ (n=9).结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定.
作者：何春玲；丘明明 刊期： 2012年第15期
目的:分离纯化红花中羟基红花黄色素A(HSYA).方法:采用ZTCⅡ澄清剂进行初步除杂,以吸附量、吸附率和解吸附率为指标,筛选分离HSYA的大孔树脂型号、工艺以及聚酰胺树脂纯化HSYA的工艺.结果:选取X-5型大孔树脂,分离工艺要求吸附流速为1 mL·min-1,佳吸附pH值为3,上柱量为柱体积的2％,洗脱溶剂为50％乙醇溶液.聚酰胺树脂纯化工艺要求径高比1∶14,上柱量为柱体积的2％,流速为1.5 mL·min-1,洗脱溶剂为乙酸乙酯-甲醇-3.6％盐酸(1∶3∶6),反复上柱6次.得到HSYA的产率为25.63％,纯度为83.65％.结论:所选工艺成本低、所获产品纯度较高,可作为获得HSYA的有效方法.
作者：唐红；董志；曹纬国；肖晓秋；刘媛；程玉洁；王乐乐 刊期： 2012年第15期
目的:研究牛蒡根4种提取物体外抗肿瘤活性.方法:以系统溶剂分离法分别提取牛蒡根的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位.采用MTT法检测4种提取物对人乳腺癌细胞MCF-7、人胃腺癌细胞BGC-823、小鼠肝癌细胞HepA、肉瘤细胞S180和小鼠脾淋巴细胞生长的抑制作用.结果:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯3种提取物对MCF-7细胞和BGC-823细胞在体外有一定生长抑制作用；牛蒡根4种提取物对HepA细胞、S180细胞和小鼠脾淋巴细胞在体外有一定的生长抑制作用.结论:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取物体外具有一定的抗肿瘤活性,这种作用与增强细胞免疫活性无关.
作者：赵秀梅；张富赓；沈洪昇；史鹏程；胡人杰 刊期： 2012年第15期
目的:研究过山枫多糖的体外抗补体活性.方法:采用水提醇沉法提取、分离过山枫多糖；通过苯酚-硫酸法测定其多糖含量；红外光谱确定其多糖结构；将过山枫多糖分别与补体溶血试验中的各要素混合,作用一段时间后再加入其他组分,观测体系的溶血情况,探讨其对补体经典途径激活的作用.结果:分离获得桔红色过山枫多糖,其多糖含量为58.3％.红外光谱显示过山枫多糖主要由α-吡喃糖构成,含有a-D-Glcp.在经典激活途径中,过山枫多糖与补体预先混合能降低体系的溶血,其半数溶血浓度(CH50)为302μg·mL-1,低于肝素的CH50值699μg·mL-1.结论:过山枫多糖具有抗补体活性.
作者：李强；佟丽；谢扬 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定星宿菜中山柰酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津VP-ODSC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(42∶58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为370 nm.结果:山柰酚进样量在0.206 2～1.031 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.67％,RSD=1.24％ (n=6).结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于星宿菜的质量控制.
作者：付远清；莫逢伟；廖厚知 刊期： 2012年第15期
目的:观察益心康泰胶囊治疗少弱精子症患者的临床疗效.方法:选择确诊的少弱精子症患者72例,分为2组.对照组32例,服用维生素E,每次50 mg；葡萄糖酸锌,每次1粒,均每日3次,连续3个月.治疗组40例,在对照组的基础上加服益心康泰胶囊,每次2粒,每日3次,连续3个月.末次给药后,行常规精液分析与精浆中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定.结果:治疗组在用药后精子密度、精子活力、畸形率与H2O2、MDA、SOD水平均优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论:益心康泰胶囊能通过改善精浆中活性氧的动态平衡,改善精液质量,可用于治疗少弱精子症.
作者：郭海彬；周金桥；杨锦建；夏松 刊期： 2012年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
