王冉；韩效林；吴隼；王婉玲；黄琰；张青宜；李敬东
目的:建立寒喘祖帕颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中玫瑰花、小茴香进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中甘草酸铵进行含量测定.结果:TCL斑点清晰、重复性好；甘草酸铵检测浓度在20.62～206.2 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.21％,RSD=1.52％ (n=9).结论:所建标准可用于寒喘祖帕颗粒的质量控制.
作者：金晓红；桂红武；耿伟 刊期： 2012年第15期
目的:建立延胡索中5种主要生物碱的含量测定方法,并比较产地初加工方法和炮制方法对延胡索中生物碱含量的影响.方法:采用超声提取法提取样品,以高效液相色谱法测定收集自浙江磐安的多个不是延胡索样品及其炮制品中5种主要生物碱的含量.结果:延胡索丙素、巴马汀、小檗碱、去氢延胡索甲素与延胡索乙素检测浓度的线性范围分别为0.05～0.50、0.05～0.50、0.02～0.20、0.20～2.00、0.20～2.00 μg· mL-1,平均加样回收率在96.7％～100.2％之间.延胡索生品根据药典规定的原药材处理方式处理后,其生物碱含量降低一半左右,在此基础上的进一步炮制过程对原药材中5种生物碱的含量影响不大.结论:详备的延胡索原药材制备、炮制与生物碱含量检测方法的制定对延胡索药材的质量稳定将起到重要的作用.
作者：高建莉；陈兆飞；石俊敏；王一涛；吕圭源 刊期： 2012年第15期
目的:研究金属硫蛋白(MT)在参环毛蚓不同组织中的表达.方法:采用不同浓度镉离子胁迫参环毛蚓染毒,进行HE组织切片染色和免疫组化反应,并在显微镜下观察MT在参环毛蚓体内的分布.结果:在参环毛蚓表皮层和肌肉层均未发现明显的MT表达,而在其肠道的黏膜下腺细胞质之间均有明显的棕黄色斑点,且随着镉浓度的增加,MT的表达越来越强.结论:MT主要在参环毛蚓的肠道中表达,参环毛蚓对重金属的富集是通过肠上皮细胞来完成.
作者：吴波；李薇；江庆萍；喻良文；张惠球 刊期： 2012年第15期
目的:建立四肢外洗颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中当归、独活和补骨脂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中蛇床子素的含量.结果:当归、独活的TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；但补骨脂色谱无特征斑点.蛇床子素检测浓度在7.80～175.50μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2)；平均回收率为98.21％,RSD=1.42％ (n=6).结论:所建标准可用于四肢外洗颗粒的质量控制；鉴于补骨脂TLC无特征斑点,需进一步进行研究.
作者：杨婉花；陈禾凤；李娟；姚英；施惠娟；陈冰 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex ODS-C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(59∶41),流速为1 mL· mn-1,柱温为30℃,检测波长为345nm.结果:木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.143～0.857 μg(r=0.999 5)、0.143～0.855.μg(r=0.999 6)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为102.01％和98.87％,RSD分别为1.16％和0.80％(n均为6).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以用于蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量测定.
作者：王国英；薛培凤；布仁；高建萍 刊期： 2012年第15期
目的:观察扶正中药对术后患者血清甲状腺素水平的影响.方法:选择100例非甲状腺疾病手术患者随机均分为2组,对照组仅术后常规治疗；观察组在常规治疗基础上,于术后8h起开始服用扶正中药,每次30 mL,每天3次,连续3d.测定给药前和给药后1d、3d、7d血清甲状腺素水平.结果:观察组较对照组在给药后血清中总三碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲腺原氨酸水平显著升高(P＜0.05).结论:扶正中药可提高术后患者血清甲状腺素水平.
作者：林伟；王绍明；蒋益泽；罗波；杜志诚 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定星宿菜中山柰酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津VP-ODSC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(42∶58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为370 nm.结果:山柰酚进样量在0.206 2～1.031 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.67％,RSD=1.24％ (n=6).结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于星宿菜的质量控制.
作者：付远清；莫逢伟；廖厚知 刊期： 2012年第15期
目的:制备甘草次酸长循环固体脂质纳米粒(GA-LSLN),并对其体外性能进行考察.方法:采用乳化溶剂挥发-高压匀质法制备GA-LSLN,测定其粒径、Zeta电位、包封率和载药量,并对其体外释药进行研究；同时以地塞米松(DEXA)、游离甘草次酸(GA)和GA-LSLN作用于肝癌细胞SK-Hep-1和急性髓细胞白血病细胞MV 4-11,采用MTT法考察细胞毒性.结果:GA-LSLN的平均粒径为130.1nm,Zeta电位为-36.2 mV,包封率为94.6％,载药量为11.3％,其体外释放规律符合一级速率过程.DEXA、GA和GA-LSLN对SK-Hep-1细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(199±10)、(32±7)、(141±5)μmol· L-1,对MV 4-11的IC50分别为(25±3)、(20±5)、(63±4) μmol· L-1.结论:制备的GA-LSLN粒径、包封率和载药量均较理想,药物能达到缓释的作用,GA和GA-LSLN对肝癌细胞和白血病细胞均有较强的细胞毒性.
作者：王炯；周小菊；胡先明 刊期： 2012年第15期
目的:分析苦参碱治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和毒副作用.方法:将74例MM患者分为2组:长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD)组35例,给予基础治疗,苦参碱+VAD组39例,在基础治疗的基础上给予苦参碱,28 d为1个疗程.以胸片、心电图、骨髓穿刺结果、血清免疫球蛋白水平、血清免疫固定电泳、血尿本周氏蛋白电泳、24h尿蛋白定量、肝肾功能与全血细胞计数检查结果为指标,根据美国国立综合癌症网络(NCCN)2009年国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准疗效判断标准(疗效评估分为完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和疾病进展(PD))进行疗效评估,并统计不良反应.结果:苦参碱+VAD组和AD组CR患者比例分别为12.8％和8.6％,无显著性差异；VGPR患者比例分别为33.3％和11.4％,有显著性差异(P＜0.05)；PR患者比例分别为46.2％和45.7％,无显著性差异；苦参碱+VAD组恶心呕吐、乏力、发热出现的比率显著低于VAD组(P＜0.05),出现腹部不适的比例2组间比较无显著性差异；两组均未出现心动过速、化疗相关死亡情况.结论:苦参碱有助于提高多发性骨髓的缓解率与减少化疗相关不良反应.
作者：王冉；韩效林；吴隼；王婉玲；黄琰；张青宜；李敬东 刊期： 2012年第15期
目的:建立同时测定黄芪中41种有机磷农药残留的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.样品用40 mL乙腈冰浴超声提取30 min,用气相色谱配备火焰光度检测器进行测定:色谱柱为ZB-1701毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,不分流进样.结果:41种有机磷农药小检出限在0.9～22.5 μg·kg-1之间,平均回收率在70.6％～113.9％之间,RSD在0.2％～14.1％之间.结论:本方法操作简便,回收率、准确度、精密度均符合农药残留分析的要求,可用于黄芪中41种有机磷农药残留的快速检测.
作者：程猷；薛健；黄晓会；彭峥国；王建明；庞作正 刊期： 2012年第15期
目的:测定3种方法(传统单剂煎煮法、煎药机多剂煎煮法、配方颗粒溶解法)制备的胃肠复原汤中黄芪甲苷的含量并进行比较.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(31∶69),流速为1.0 mL·min-1,检测器为Alltech 2000ES蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,气体流速为2.0 mL·min-1.结果:黄芪甲苷进样量在0.483 2～1.449 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为97.21％,RSD=1.45％ (n=6).胃肠复原汤3批传统煎剂平均含量为0.225 0 mg·g-1,3批机制煎剂平均含量为0.154 5 mg·g-1,3批配方颗粒平均含量为0.274 2 mg·g-1.结论:胃肠复原汤中黄芪甲苷含量配方颗粒稍高于传统煎剂,二者均远远高于机制煎剂.批间差异配方颗粒与传统煎剂接近,而机制煎剂差异较大.
作者：许保海；臧琛；张宏伟；潘旭；魏娜；聂其霞 刊期： 2012年第15期
目的:研究槐白皮水提物对50Co-γ射线损伤小鼠脾细胞的免疫保护作用.方法:实验分为5组,即正常(等容生理盐水)、照射对照(等容生理盐水)和槐白皮水提物高、中、低剂量(0.8、0.4、0.2 mL·kg-1)组.除正常组外其余各组给予60Co-γ射线一次性照射,照射后立即给药,每天1次,连续10d.测定小鼠脾细胞培养上清液中一氧化氮(NO)水平及脾指数.结果:槐白皮水提物中剂量组NO含量显著低于照射对照组(P＜0.05)；槐白皮水提物中、低剂量组脾指数显著高于照射对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论:槐白皮水提物能降低射线对脾细胞的损伤,具有免疫保护作用.
作者：张跃进；董海艳；张婵；李安乐；陈向敏 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定香桂化浊胶囊中大黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇-乙腈(30∶35∶35),检测波长为289nm,流速为1.2mL·min -1.结果:大黄素检测浓度在2.51～25.10 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为98.68％,RSD=1.35％(n=9).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于香桂化浊胶囊的质量控制.
作者：刘红淼；杨继章；李艳玲 刊期： 2012年第15期
目的:研究制备葛根素自微乳制剂.方法:根据葛根素的饱和溶解度选取油相、乳化剂和助乳化剂,通过伪三元相图,以自乳化效率及成乳后粒径为指标,确定佳处方.结果:佳处方为油酸乙酯∶吐温80/蓖麻油聚氧乙烯醚40(1∶2)∶聚乙二醇400∶葛根素∶三七总皂苷=15∶35∶35∶6∶9;微乳的平均粒径为32.9nm.结论:加入三七总皂苷的葛根素自微乳粒径小,稳定性好,这为自微乳制剂的增效减毒提供了新的思路和途径.
作者：杨文莲；牛涛；傅春升；张红艳；孙洪胜 刊期： 2012年第15期
目的:研究黄金牡丹合剂(HJM)对内毒素血症小鼠细胞因子的影响.方法:腹腔注射内毒素(LPS)以复制小鼠内毒素血症模型.实验分为空白(等容无菌水)、模型对照(等容无菌水)、地塞米松(DEXA,0.80 mL·kg-1)和HJM高、中、低剂量(1.00、0.50、0.25 mL·kg-1)组,灌胃给药,每天2次,连续3d,观察以上6组小鼠72 h死亡率.采用相同给药方式,以酶联免疫吸附法(ELISA)测定复制模型后空白、模型对照、DEXA和HJM中剂量组6、12、18、24、48、72 h血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、IL-6含量.结果:与模型对照组比较,HJM中剂量组死亡率显著降低(P＜0.01).HJM组TNF-α、IL-6含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05),IL-4含量显著升高(P＜0.05).结论:HJM能显著降低内毒素血症小鼠死亡率,其机制可能与降低血清中TNF-α、IL-6的含量,促进IL-4释放,抑制过度炎症反应有关.
作者：闻凤；徐兴然；曾忠良；罗音久；赵爱珍；陈超；林春蓉；张亚娟；赵原 刊期： 2012年第15期
目的:为固体分散体技术在中药制剂中的应用提供参考、借鉴.方法:查阅国内、外相关文献,对固体分散体技术在中药制剂中的应用进行综述.结果:固体分散体技术应用于中药制剂后,有改善难溶性药物的溶出、延缓或控制药物释放、提高药物生物利用度或降低药物毒副作用、将液体药物固体化、提高药物稳定性、掩味等作用.结论:固体分散体技术赋予了药物新的特性,使其产生多重效应.随着对固体分散体技术的长期深入研究,其在中药制剂中的应用将不断拓展.
作者：陈周全；张宁 刊期： 2012年第15期
目的:更好的理解与中药注射剂相关的技术性规范内容,提高中药注射剂质量.方法:对《中药、天然药物注射剂基本技术要求》、2010年版《中国药典》、《中药、天然药物处方药说明书格式》、《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》、《中药、天然药物药品说明书撰写指导原则》、《中药注射剂临床使用基本原则》6个规范进行分析和解读.结果与结论:与中药注射剂相关的技术性规范对这一产业的发展起到了促进作用,但仍有很多不足之处有待改进.
作者：席英达；田丽娟 刊期： 2012年第15期
目的:研究黄芪炮制前后化学成分的变化,为优选黄芪的炮制工艺及阐明炮制机制提供科学依据.方法:主要采用高效液相色谱-紫外光谱(HPLC-UV)法研究黄芪炮制前后特征图谱的变化,辅以薄层色谱(TLC)法对比炮制前后黄芪中皂苷类、糖类成分的变化,并采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法对比黄芪甲苷的含量变化.结果:建立了黄芪的HPLC-UV特征图谱,并从中确定了9个特征峰；黄芪清炒或蜜炙后,未发现明显的化学成分消失或增加现象,但大部分的小分子有机物含量下降,清炒下降的更多.结论:黄芪中大部分小分子有机物会被炮制时的高温破坏而致含量下降.蜜炙对黄芪中化学成分有保护作用,能够减轻炒制时高温对小分子有机物的破坏程度.
作者：李兴尚；陈佳；徐自升；蔡宝昌 刊期： 2012年第15期
目的:研究苏合香的挥发性化学成分.方法:通过固相微萃取技术提取苏合香的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定.结果:共鉴定出苏合香28种成分,占总色谱峰面积的90.72％,其中α-蒎烯(15.97％)、莰烯(13.28％)和β-蒎烯(12.82％)的含量较高.结论:本方法简便、高效,可为芳香辛味含挥发性成分药物的成分研究提供参考.
作者：王世宇；彭颖；夏厚林；周颖；王建；曾南 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hvydro-RP 80AC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(22∶78).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃.结果:连翘苷进样量在0.100 5～2.412 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.21％,RSD=2.1％ (n=9).结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定.
作者：何春玲；丘明明 刊期： 2012年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
