闻凤；徐兴然；曾忠良；罗音久；赵爱珍；陈超；林春蓉；张亚娟；赵原
目的:研究牛蒡根4种提取物体外抗肿瘤活性.方法:以系统溶剂分离法分别提取牛蒡根的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位.采用MTT法检测4种提取物对人乳腺癌细胞MCF-7、人胃腺癌细胞BGC-823、小鼠肝癌细胞HepA、肉瘤细胞S180和小鼠脾淋巴细胞生长的抑制作用.结果:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯3种提取物对MCF-7细胞和BGC-823细胞在体外有一定生长抑制作用；牛蒡根4种提取物对HepA细胞、S180细胞和小鼠脾淋巴细胞在体外有一定的生长抑制作用.结论:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取物体外具有一定的抗肿瘤活性,这种作用与增强细胞免疫活性无关.
作者：赵秀梅；张富赓；沈洪昇；史鹏程；胡人杰 刊期： 2012年第15期
目的:为中药陈药理论研究提供借鉴和思路.方法:挖掘本草文献,梳理现代研究文献,分析中药陈药应用历史和特色,明确研究现状和存在问题,并提出研究思路.结果:中药陈药应用历史悠久,国内学者对其应用进行了研究,但仍存在陈药的必要性、原理、时限等不明确以及研究方法不恰当等问题；其研究应该在固定并注意陈化条件下,引入过程论思想,采用“自始至终(从新品到陈品)”的研究思路.结论:中药陈药应用是中医临床一大特色,应深入研究陈化过程,为中药陈用理论的现代研究奠定基础.
作者：王瑾；黄勤挽；张玉莉；苏娟；刘静 刊期： 2012年第15期
目的:观察扶正中药对术后患者血清甲状腺素水平的影响.方法:选择100例非甲状腺疾病手术患者随机均分为2组,对照组仅术后常规治疗；观察组在常规治疗基础上,于术后8h起开始服用扶正中药,每次30 mL,每天3次,连续3d.测定给药前和给药后1d、3d、7d血清甲状腺素水平.结果:观察组较对照组在给药后血清中总三碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲腺原氨酸水平显著升高(P＜0.05).结论:扶正中药可提高术后患者血清甲状腺素水平.
作者：林伟；王绍明；蒋益泽；罗波；杜志诚 刊期： 2012年第15期
目的:优选姜黄素明胶微球的佳处方工艺.方法:以明胶浓度、油水比例、乳化时间为考察因素,以载药量、包封率、微球粒径为评价指标,以明胶为载体,采用正交试验优选乳化交联法制备姜黄素明胶微球的处方工艺.结果:优选的处方工艺要求油水比为1∶5,明胶浓度为25％,乳化时间为30 min.结论:该处方工艺稳定、可行,重现性好,可为姜黄素明胶微球的后续研究提供理论依据.
作者：邓航；陈薇；黄桂红；李江；邓俊刚 刊期： 2012年第15期
目的:促进中成药的安全、有效使用.方法:对380张门诊中成药处方用药情况进行分析,提出合理应用中成药的措施.结果与结论:有30张不合理处方,主要存在辨证不足、用法用量不当、配伍不当、滥用滋补等问题.临床应用中成药要遵循中医辨证论治的治疗思路,采取提高医务人员业务水平、建立健全各项制度、加强安全监管等措施,才能达到预期目的.
作者：陈敏；罗燕梅；易美红；李芳 刊期： 2012年第15期
目的:寻求降低不良反应发生的途径.方法:通过对文献的归纳、总结,分析中药炮制辅料和中药制剂辅料引起不良反应的原因,列举常见辅料的名称,提出相应的监管对策.结果与结论:中药辅料由于其成分的复杂性与多样性,易造成中药制剂的不良反应,而系统化管理则是解决这一问题的有效途径.
作者：姚金成；刘颖；饶健；曾令贵；王铸辉；郭城；陆才洋；王辉 刊期： 2012年第15期
目的:研究苏合香的挥发性化学成分.方法:通过固相微萃取技术提取苏合香的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定.结果:共鉴定出苏合香28种成分,占总色谱峰面积的90.72％,其中α-蒎烯(15.97％)、莰烯(13.28％)和β-蒎烯(12.82％)的含量较高.结论:本方法简便、高效,可为芳香辛味含挥发性成分药物的成分研究提供参考.
作者：王世宇；彭颖；夏厚林；周颖；王建；曾南 刊期： 2012年第15期
目的:研究槐白皮水提物对50Co-γ射线损伤小鼠脾细胞的免疫保护作用.方法:实验分为5组,即正常(等容生理盐水)、照射对照(等容生理盐水)和槐白皮水提物高、中、低剂量(0.8、0.4、0.2 mL·kg-1)组.除正常组外其余各组给予60Co-γ射线一次性照射,照射后立即给药,每天1次,连续10d.测定小鼠脾细胞培养上清液中一氧化氮(NO)水平及脾指数.结果:槐白皮水提物中剂量组NO含量显著低于照射对照组(P＜0.05)；槐白皮水提物中、低剂量组脾指数显著高于照射对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论:槐白皮水提物能降低射线对脾细胞的损伤,具有免疫保护作用.
作者：张跃进；董海艳；张婵；李安乐；陈向敏 刊期： 2012年第15期
目的:研究黄金牡丹合剂(HJM)对内毒素血症小鼠细胞因子的影响.方法:腹腔注射内毒素(LPS)以复制小鼠内毒素血症模型.实验分为空白(等容无菌水)、模型对照(等容无菌水)、地塞米松(DEXA,0.80 mL·kg-1)和HJM高、中、低剂量(1.00、0.50、0.25 mL·kg-1)组,灌胃给药,每天2次,连续3d,观察以上6组小鼠72 h死亡率.采用相同给药方式,以酶联免疫吸附法(ELISA)测定复制模型后空白、模型对照、DEXA和HJM中剂量组6、12、18、24、48、72 h血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、IL-6含量.结果:与模型对照组比较,HJM中剂量组死亡率显著降低(P＜0.01).HJM组TNF-α、IL-6含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05),IL-4含量显著升高(P＜0.05).结论:HJM能显著降低内毒素血症小鼠死亡率,其机制可能与降低血清中TNF-α、IL-6的含量,促进IL-4释放,抑制过度炎症反应有关.
作者：闻凤；徐兴然；曾忠良；罗音久；赵爱珍；陈超；林春蓉；张亚娟；赵原 刊期： 2012年第15期
目的:让中成药说明书的“警示语”真正发挥警示作用.方法:根据国家食品药品监督管理局对说明书内容要求,对我院242份中成药说明书中“警示语”项进行统计和分析.结果:有35份中成药说明书含有此项内容,完全符合规定的仅有10份.结论:生产企业、监管部门以及医师、药师和病人都应重视“警示语”的作用,使中成药的使用更加合理、规范.
作者：严洁 刊期： 2012年第15期
目的:筛选瘤内注射用姜黄素温敏凝胶的佳处方,并确定其适宜pH值.方法:以胶凝温度、黏度、含药量为评价指标,通过正交试验筛选姜黄素温敏凝胶的佳处方,并考察pH值对其稳定性的影响.结果:筛选出了姜黄素温敏凝胶的佳处方为0.2％姜黄素、20％泊洛沙姆407、4％泊洛沙姆188、8％聚乙二醇400、12％1,2-丙二醇,pH值为6.0,其胶凝温度、黏度、含药量分别为(36.5±0.41)℃、(823±6.23) mPa·s和(0.207±0.002 1)％.结论:制备的姜黄素温敏凝胶具有适宜的胶凝温度和黏度,含药量大,制剂稳定性好.
作者：高萌；张成鸿；鲍旭；蒋妮；何艳；田舸；田燕 刊期： 2012年第15期
目的:观察益心康泰胶囊治疗少弱精子症患者的临床疗效.方法:选择确诊的少弱精子症患者72例,分为2组.对照组32例,服用维生素E,每次50 mg；葡萄糖酸锌,每次1粒,均每日3次,连续3个月.治疗组40例,在对照组的基础上加服益心康泰胶囊,每次2粒,每日3次,连续3个月.末次给药后,行常规精液分析与精浆中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定.结果:治疗组在用药后精子密度、精子活力、畸形率与H2O2、MDA、SOD水平均优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论:益心康泰胶囊能通过改善精浆中活性氧的动态平衡,改善精液质量,可用于治疗少弱精子症.
作者：郭海彬；周金桥；杨锦建；夏松 刊期： 2012年第15期
目的:研究黄芪炮制前后化学成分的变化,为优选黄芪的炮制工艺及阐明炮制机制提供科学依据.方法:主要采用高效液相色谱-紫外光谱(HPLC-UV)法研究黄芪炮制前后特征图谱的变化,辅以薄层色谱(TLC)法对比炮制前后黄芪中皂苷类、糖类成分的变化,并采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法对比黄芪甲苷的含量变化.结果:建立了黄芪的HPLC-UV特征图谱,并从中确定了9个特征峰；黄芪清炒或蜜炙后,未发现明显的化学成分消失或增加现象,但大部分的小分子有机物含量下降,清炒下降的更多.结论:黄芪中大部分小分子有机物会被炮制时的高温破坏而致含量下降.蜜炙对黄芪中化学成分有保护作用,能够减轻炒制时高温对小分子有机物的破坏程度.
作者：李兴尚；陈佳；徐自升；蔡宝昌 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定星宿菜中山柰酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津VP-ODSC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(42∶58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为370 nm.结果:山柰酚进样量在0.206 2～1.031 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.67％,RSD=1.24％ (n=6).结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于星宿菜的质量控制.
作者：付远清；莫逢伟；廖厚知 刊期： 2012年第15期
目的:分析苦参碱治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和毒副作用.方法:将74例MM患者分为2组:长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD)组35例,给予基础治疗,苦参碱+VAD组39例,在基础治疗的基础上给予苦参碱,28 d为1个疗程.以胸片、心电图、骨髓穿刺结果、血清免疫球蛋白水平、血清免疫固定电泳、血尿本周氏蛋白电泳、24h尿蛋白定量、肝肾功能与全血细胞计数检查结果为指标,根据美国国立综合癌症网络(NCCN)2009年国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准疗效判断标准(疗效评估分为完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和疾病进展(PD))进行疗效评估,并统计不良反应.结果:苦参碱+VAD组和AD组CR患者比例分别为12.8％和8.6％,无显著性差异；VGPR患者比例分别为33.3％和11.4％,有显著性差异(P＜0.05)；PR患者比例分别为46.2％和45.7％,无显著性差异；苦参碱+VAD组恶心呕吐、乏力、发热出现的比率显著低于VAD组(P＜0.05),出现腹部不适的比例2组间比较无显著性差异；两组均未出现心动过速、化疗相关死亡情况.结论:苦参碱有助于提高多发性骨髓的缓解率与减少化疗相关不良反应.
作者：王冉；韩效林；吴隼；王婉玲；黄琰；张青宜；李敬东 刊期： 2012年第15期
目的:建立延胡索中5种主要生物碱的含量测定方法,并比较产地初加工方法和炮制方法对延胡索中生物碱含量的影响.方法:采用超声提取法提取样品,以高效液相色谱法测定收集自浙江磐安的多个不是延胡索样品及其炮制品中5种主要生物碱的含量.结果:延胡索丙素、巴马汀、小檗碱、去氢延胡索甲素与延胡索乙素检测浓度的线性范围分别为0.05～0.50、0.05～0.50、0.02～0.20、0.20～2.00、0.20～2.00 μg· mL-1,平均加样回收率在96.7％～100.2％之间.延胡索生品根据药典规定的原药材处理方式处理后,其生物碱含量降低一半左右,在此基础上的进一步炮制过程对原药材中5种生物碱的含量影响不大.结论:详备的延胡索原药材制备、炮制与生物碱含量检测方法的制定对延胡索药材的质量稳定将起到重要的作用.
作者：高建莉；陈兆飞；石俊敏；王一涛；吕圭源 刊期： 2012年第15期
目的:对比研究月腺大戟与狼毒大戟对人肝癌细胞BEL-7402体外增殖的影响.方法:灌胃月腺大戟(0.097、0.485、0.2425 g·kg-1)、狼毒大戟(0.05、0.025、0.0125 g·kg-1)混悬液,每天1次,连续3d,末次给药后自大鼠腹主动脉采血,以分离的血清加培养液体外培养人肝癌细胞BEL-7402；MTT比色法测定生长抑制率；通过集落形成试验测定克隆形成率.结果:狼毒大戟对BEL-7402细胞增殖和克隆形成率有明显的抑制或降低作用,且与给药剂量呈正相关；月腺大戟对BEL-7402细胞增殖和克隆形成率无明显影响.结论:狼毒大戟对人肝癌细胞BEL-7402体外增殖抑制作用明显强于月腺大戟.
作者：何华红；王华倩；严小红；李薇 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hvydro-RP 80AC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(22∶78).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃.结果:连翘苷进样量在0.100 5～2.412 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.21％,RSD=2.1％ (n=9).结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定.
作者：何春玲；丘明明 刊期： 2012年第15期
目的:研究姜黄素对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡与侵袭能力的影响.方法:人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y与不同浓度( 1.25、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0 μmol·L-1)的姜黄素共孵育48h.MTT法检测细胞存活率；用流式细胞仪和Hoechst33258染色检测细胞凋亡,并观察细胞形态学改变；应用Transwell细胞侵袭试验检测细胞侵袭能力.结果:各浓度姜黄素能够不同程度地抑制人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的生长,其对SH-SY5Y细胞的半数抑制浓度为15μmol· L-1,随着姜黄素浓度的增加,SH-SY5Y细胞数量逐渐减少；姜黄素对SH-SY5Y细胞有促凋亡和减弱细胞侵袭能力的作用.结论:姜黄素治疗神经母细胞瘤具有应用价值.
作者：秦怀洲；张治国；吴琳；王举磊；李立宏；高国栋 刊期： 2012年第15期
目的:分离纯化红花中羟基红花黄色素A(HSYA).方法:采用ZTCⅡ澄清剂进行初步除杂,以吸附量、吸附率和解吸附率为指标,筛选分离HSYA的大孔树脂型号、工艺以及聚酰胺树脂纯化HSYA的工艺.结果:选取X-5型大孔树脂,分离工艺要求吸附流速为1 mL·min-1,佳吸附pH值为3,上柱量为柱体积的2％,洗脱溶剂为50％乙醇溶液.聚酰胺树脂纯化工艺要求径高比1∶14,上柱量为柱体积的2％,流速为1.5 mL·min-1,洗脱溶剂为乙酸乙酯-甲醇-3.6％盐酸(1∶3∶6),反复上柱6次.得到HSYA的产率为25.63％,纯度为83.65％.结论:所选工艺成本低、所获产品纯度较高,可作为获得HSYA的有效方法.
作者：唐红；董志；曹纬国；肖晓秋；刘媛；程玉洁；王乐乐 刊期： 2012年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
