刘晓芳；萨力塔娜提；徐鸿；尹丽；李革
目的:研究牛蒡根4种提取物体外抗肿瘤活性.方法:以系统溶剂分离法分别提取牛蒡根的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位.采用MTT法检测4种提取物对人乳腺癌细胞MCF-7、人胃腺癌细胞BGC-823、小鼠肝癌细胞HepA、肉瘤细胞S180和小鼠脾淋巴细胞生长的抑制作用.结果:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯3种提取物对MCF-7细胞和BGC-823细胞在体外有一定生长抑制作用；牛蒡根4种提取物对HepA细胞、S180细胞和小鼠脾淋巴细胞在体外有一定的生长抑制作用.结论:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取物体外具有一定的抗肿瘤活性,这种作用与增强细胞免疫活性无关.
作者：赵秀梅；张富赓；沈洪昇；史鹏程；胡人杰 刊期： 2012年第15期
目的:筛选瘤内注射用姜黄素温敏凝胶的佳处方,并确定其适宜pH值.方法:以胶凝温度、黏度、含药量为评价指标,通过正交试验筛选姜黄素温敏凝胶的佳处方,并考察pH值对其稳定性的影响.结果:筛选出了姜黄素温敏凝胶的佳处方为0.2％姜黄素、20％泊洛沙姆407、4％泊洛沙姆188、8％聚乙二醇400、12％1,2-丙二醇,pH值为6.0,其胶凝温度、黏度、含药量分别为(36.5±0.41)℃、(823±6.23) mPa·s和(0.207±0.002 1)％.结论:制备的姜黄素温敏凝胶具有适宜的胶凝温度和黏度,含药量大,制剂稳定性好.
作者：高萌；张成鸿；鲍旭；蒋妮；何艳；田舸；田燕 刊期： 2012年第15期
目的:研究苏合香的挥发性化学成分.方法:通过固相微萃取技术提取苏合香的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定.结果:共鉴定出苏合香28种成分,占总色谱峰面积的90.72％,其中α-蒎烯(15.97％)、莰烯(13.28％)和β-蒎烯(12.82％)的含量较高.结论:本方法简便、高效,可为芳香辛味含挥发性成分药物的成分研究提供参考.
作者：王世宇；彭颖；夏厚林；周颖；王建；曾南 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定大青盐中钾、钙和镁含量的方法.方法:采用标准加入法,用火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量.结果:钾、镁的进样浓度均在0.4～10.0 mg·L-1,钙在0.4～30.0 mg·L-1范围内遵循朗伯比尔定律；钾、钙、镁的平均加样回收率分别为109.6％、101.8％、94.7％,RSD分别为2.43％、2.81％、5.00％(n均为9).结论:该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中微量钾、钙和镁的限量控制.
作者：刘晓芳；萨力塔娜提；徐鸿；尹丽；李革 刊期： 2012年第15期
目的:寻求降低不良反应发生的途径.方法:通过对文献的归纳、总结,分析中药炮制辅料和中药制剂辅料引起不良反应的原因,列举常见辅料的名称,提出相应的监管对策.结果与结论:中药辅料由于其成分的复杂性与多样性,易造成中药制剂的不良反应,而系统化管理则是解决这一问题的有效途径.
作者：姚金成；刘颖；饶健；曾令贵；王铸辉；郭城；陆才洋；王辉 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex ODS-C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(59∶41),流速为1 mL· mn-1,柱温为30℃,检测波长为345nm.结果:木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.143～0.857 μg(r=0.999 5)、0.143～0.855.μg(r=0.999 6)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为102.01％和98.87％,RSD分别为1.16％和0.80％(n均为6).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以用于蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量测定.
作者：王国英；薛培凤；布仁；高建萍 刊期： 2012年第15期
目的:测定3种方法(传统单剂煎煮法、煎药机多剂煎煮法、配方颗粒溶解法)制备的胃肠复原汤中黄芪甲苷的含量并进行比较.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(31∶69),流速为1.0 mL·min-1,检测器为Alltech 2000ES蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,气体流速为2.0 mL·min-1.结果:黄芪甲苷进样量在0.483 2～1.449 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为97.21％,RSD=1.45％ (n=6).胃肠复原汤3批传统煎剂平均含量为0.225 0 mg·g-1,3批机制煎剂平均含量为0.154 5 mg·g-1,3批配方颗粒平均含量为0.274 2 mg·g-1.结论:胃肠复原汤中黄芪甲苷含量配方颗粒稍高于传统煎剂,二者均远远高于机制煎剂.批间差异配方颗粒与传统煎剂接近,而机制煎剂差异较大.
作者：许保海；臧琛；张宏伟；潘旭；魏娜；聂其霞 刊期： 2012年第15期
目的:研究黄金牡丹合剂(HJM)对内毒素血症小鼠细胞因子的影响.方法:腹腔注射内毒素(LPS)以复制小鼠内毒素血症模型.实验分为空白(等容无菌水)、模型对照(等容无菌水)、地塞米松(DEXA,0.80 mL·kg-1)和HJM高、中、低剂量(1.00、0.50、0.25 mL·kg-1)组,灌胃给药,每天2次,连续3d,观察以上6组小鼠72 h死亡率.采用相同给药方式,以酶联免疫吸附法(ELISA)测定复制模型后空白、模型对照、DEXA和HJM中剂量组6、12、18、24、48、72 h血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、IL-6含量.结果:与模型对照组比较,HJM中剂量组死亡率显著降低(P＜0.01).HJM组TNF-α、IL-6含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05),IL-4含量显著升高(P＜0.05).结论:HJM能显著降低内毒素血症小鼠死亡率,其机制可能与降低血清中TNF-α、IL-6的含量,促进IL-4释放,抑制过度炎症反应有关.
作者：闻凤；徐兴然；曾忠良；罗音久；赵爱珍；陈超；林春蓉；张亚娟；赵原 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定香桂化浊胶囊中大黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇-乙腈(30∶35∶35),检测波长为289nm,流速为1.2mL·min -1.结果:大黄素检测浓度在2.51～25.10 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为98.68％,RSD=1.35％(n=9).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于香桂化浊胶囊的质量控制.
作者：刘红淼；杨继章；李艳玲 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定青蒿中樟脑和冰片含量的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),检测器为火焰离子化检测器,检测器温度为280℃,进样口温度为250℃,程序升温,流速为1.2mL·min-1,分流比为20∶1.结果:樟脑和冰片的检测浓度分别在1.16～46.40、1.24～49.60 μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；平均加样回收率分别为99.36％和99.06％,RSD分别为3.21％和3.96％(n均为6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于提高青蒿的质量控制方法.
作者：王怀玉；彭锐；王征帆；马鹏 刊期： 2012年第15期
目的:让中成药说明书的“警示语”真正发挥警示作用.方法:根据国家食品药品监督管理局对说明书内容要求,对我院242份中成药说明书中“警示语”项进行统计和分析.结果:有35份中成药说明书含有此项内容,完全符合规定的仅有10份.结论:生产企业、监管部门以及医师、药师和病人都应重视“警示语”的作用,使中成药的使用更加合理、规范.
作者：严洁 刊期： 2012年第15期
目的:观察扶正中药对术后患者血清甲状腺素水平的影响.方法:选择100例非甲状腺疾病手术患者随机均分为2组,对照组仅术后常规治疗；观察组在常规治疗基础上,于术后8h起开始服用扶正中药,每次30 mL,每天3次,连续3d.测定给药前和给药后1d、3d、7d血清甲状腺素水平.结果:观察组较对照组在给药后血清中总三碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲腺原氨酸水平显著升高(P＜0.05).结论:扶正中药可提高术后患者血清甲状腺素水平.
作者：林伟；王绍明；蒋益泽；罗波；杜志诚 刊期： 2012年第15期
目的:分离纯化红花中羟基红花黄色素A(HSYA).方法:采用ZTCⅡ澄清剂进行初步除杂,以吸附量、吸附率和解吸附率为指标,筛选分离HSYA的大孔树脂型号、工艺以及聚酰胺树脂纯化HSYA的工艺.结果:选取X-5型大孔树脂,分离工艺要求吸附流速为1 mL·min-1,佳吸附pH值为3,上柱量为柱体积的2％,洗脱溶剂为50％乙醇溶液.聚酰胺树脂纯化工艺要求径高比1∶14,上柱量为柱体积的2％,流速为1.5 mL·min-1,洗脱溶剂为乙酸乙酯-甲醇-3.6％盐酸(1∶3∶6),反复上柱6次.得到HSYA的产率为25.63％,纯度为83.65％.结论:所选工艺成本低、所获产品纯度较高,可作为获得HSYA的有效方法.
作者：唐红；董志；曹纬国；肖晓秋；刘媛；程玉洁；王乐乐 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hvydro-RP 80AC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(22∶78).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃.结果:连翘苷进样量在0.100 5～2.412 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.21％,RSD=2.1％ (n=9).结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定.
作者：何春玲；丘明明 刊期： 2012年第15期
目的:建立同时测定黄芪中41种有机磷农药残留的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.样品用40 mL乙腈冰浴超声提取30 min,用气相色谱配备火焰光度检测器进行测定:色谱柱为ZB-1701毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,不分流进样.结果:41种有机磷农药小检出限在0.9～22.5 μg·kg-1之间,平均回收率在70.6％～113.9％之间,RSD在0.2％～14.1％之间.结论:本方法操作简便,回收率、准确度、精密度均符合农药残留分析的要求,可用于黄芪中41种有机磷农药残留的快速检测.
作者：程猷；薛健；黄晓会；彭峥国；王建明；庞作正 刊期： 2012年第15期
目的:研究姜黄素对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡与侵袭能力的影响.方法:人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y与不同浓度( 1.25、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0 μmol·L-1)的姜黄素共孵育48h.MTT法检测细胞存活率；用流式细胞仪和Hoechst33258染色检测细胞凋亡,并观察细胞形态学改变；应用Transwell细胞侵袭试验检测细胞侵袭能力.结果:各浓度姜黄素能够不同程度地抑制人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的生长,其对SH-SY5Y细胞的半数抑制浓度为15μmol· L-1,随着姜黄素浓度的增加,SH-SY5Y细胞数量逐渐减少；姜黄素对SH-SY5Y细胞有促凋亡和减弱细胞侵袭能力的作用.结论:姜黄素治疗神经母细胞瘤具有应用价值.
作者：秦怀洲；张治国；吴琳；王举磊；李立宏；高国栋 刊期： 2012年第15期
目的:研究金属硫蛋白(MT)在参环毛蚓不同组织中的表达.方法:采用不同浓度镉离子胁迫参环毛蚓染毒,进行HE组织切片染色和免疫组化反应,并在显微镜下观察MT在参环毛蚓体内的分布.结果:在参环毛蚓表皮层和肌肉层均未发现明显的MT表达,而在其肠道的黏膜下腺细胞质之间均有明显的棕黄色斑点,且随着镉浓度的增加,MT的表达越来越强.结论:MT主要在参环毛蚓的肠道中表达,参环毛蚓对重金属的富集是通过肠上皮细胞来完成.
作者：吴波；李薇；江庆萍；喻良文；张惠球 刊期： 2012年第15期
目的:为固体分散体技术在中药制剂中的应用提供参考、借鉴.方法:查阅国内、外相关文献,对固体分散体技术在中药制剂中的应用进行综述.结果:固体分散体技术应用于中药制剂后,有改善难溶性药物的溶出、延缓或控制药物释放、提高药物生物利用度或降低药物毒副作用、将液体药物固体化、提高药物稳定性、掩味等作用.结论:固体分散体技术赋予了药物新的特性,使其产生多重效应.随着对固体分散体技术的长期深入研究,其在中药制剂中的应用将不断拓展.
作者：陈周全；张宁 刊期： 2012年第15期
目的:制备甘草次酸长循环固体脂质纳米粒(GA-LSLN),并对其体外性能进行考察.方法:采用乳化溶剂挥发-高压匀质法制备GA-LSLN,测定其粒径、Zeta电位、包封率和载药量,并对其体外释药进行研究；同时以地塞米松(DEXA)、游离甘草次酸(GA)和GA-LSLN作用于肝癌细胞SK-Hep-1和急性髓细胞白血病细胞MV 4-11,采用MTT法考察细胞毒性.结果:GA-LSLN的平均粒径为130.1nm,Zeta电位为-36.2 mV,包封率为94.6％,载药量为11.3％,其体外释放规律符合一级速率过程.DEXA、GA和GA-LSLN对SK-Hep-1细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(199±10)、(32±7)、(141±5)μmol· L-1,对MV 4-11的IC50分别为(25±3)、(20±5)、(63±4) μmol· L-1.结论:制备的GA-LSLN粒径、包封率和载药量均较理想,药物能达到缓释的作用,GA和GA-LSLN对肝癌细胞和白血病细胞均有较强的细胞毒性.
作者：王炯；周小菊；胡先明 刊期： 2012年第15期
目的:评价汉防己甲素聚乳酸微球(TET-MC)的安全性.方法:采用液中干燥法制备TET-MC,对TET-MC进行急性毒性、血管刺激性、肌肉刺激性、过敏性试验.结果:、鼠静脉注射TET-MC的半数致死量为158.9 mg·kg-1；未观察到TET-MC对实验动物有血管刺激性、过敏性,但有轻微的肌肉刺激性.结论:汉防己甲素微球化后毒性降低,应用于受试动物安全性较好.
作者：胡泽丽；程国华；庞廷媛；陈娟；汪小乐 刊期： 2012年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
