黄慧；顾卫；黄丽雅；翁雪萍
目的:建立四味生津颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中甘草、白芍、知母、生地黄进行定性鉴别；高效液相色谱法测定方中芍药苷含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；芍药苷进样量在0.6344～3.1720 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 0,n=5),平均回收率为97.60％,RSD=1.83％ (n=6).结论:所建标准可用于四味生津颗粒的质量控制.
作者：朱三甫；秦霞；李成网 刊期： 2012年第27期
目的:研究飞龙掌血石油醚部位的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶与凝胶柱色谱法对飞龙掌血石油醚部位进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:从飞龙掌血的石油醚部位中分离得到6个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为十八酸(1)、油酸(2)、亚油酸(3)、β-谷甾醇(4),茴芹内酯(5)和去甲白屈菜红碱(6).其中化合物1～3为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为飞龙掌血的进一步研究提供依据.
作者：石磊；王微；姬志强；康文艺 刊期： 2012年第27期
目的:探讨建立中药师参加临床实践的模式.方法:介绍我院中药师参加临床工作的实践与体会,探讨与中药师临床实践模式建立相关的问题.结果:中药师参加临床实践能够帮助医师、护士解决临床问题,促进患者安全、有效、经济使用中药.结论:建立中药师临床实践工作模式任重道远,面临的挑战十分严峻.
作者：庄伟；林晓兰；高利；郭景仙；韩立新；张鹏 刊期： 2012年第27期
目的:建立测定含有齐墩果酸与熊果酸中药材的方法,并测定这些中药材中齐墩果酸与熊果酸的含量,为其品质评价提供依据.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welch Materials Ultimate XBC18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为210nm,流动相为甲醇-0.1％磷酸-三乙胺(86∶14∶0.05,V/V/V),流速为0.6 mL·min-1.结果:齐墩果酸进样量在0.330～3.300 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.26％,RSD=0.47％(n=6)；熊果酸进样量在0.390～3.900μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为97.98％,RSD=0.50％(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可为含有齐墩果酸与熊果酸中药材的质量控制提供方法参考,且本试验数据可为这些中药材的质量评价提供科学依据.
作者：张家富；夏伦祝；汪永忠；左冬 刊期： 2012年第27期
目的:建立消渴通络胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制荆中三七、赤芍、丹参、女贞子、牛蒡子、苍术进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样量分别在0.376～2.256、1.506～9.036、0.294～1.764、1.408～8.448 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.64％、101.51％、100.29％、100.58％,r分别为0.9996、0.9999、0.9995、0.9999,RSD分别为0.73％、0.75％、1.01％、0.46％(n均为6).结论:所建标准可用于消渴通络胶囊的质量控制.
作者：黄鸣清；李卓明；谢友良；江滨；苏子仁 刊期： 2012年第27期
目的:优选癣湿凝胶的制备工艺.方法:在单因素试验基础上,以乙醇与冰乙酸比例、浸渍时间、渗漉速度为考察因素,以总固体量和蛇床子素含量为评价指标,采用正交试验优选制备工艺.结果:佳制备工艺为乙醇-冰乙酸(4∶1,V/V),浸渍时间56h,渗漉速度0.2 mL· min -1.结论:该工艺简便、稳定,可用于制备癣湿凝胶.
作者：邓燕芬；庞廷媛；程国华 刊期： 2012年第27期
目的:研究射干煎剂对支气管哮喘患者肺功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响.方法:48例支气管哮喘患者随机分为治疗组24例,对照组24例.对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用射干煎剂每次30 mL,每天3次.疗程均为4周.观察2组治疗后的临床疗效、肺功能指标、治疗前后外周血EOS计数、ECP水平.结果:治疗组总有效率(95.8％)高于对照组(83.3％)；治疗组第1秒用力呼气流速(FEV1)下降率和呼气峰流速(PEF)下降率均显著高于对照组(P＜0.05).2组治疗后外周血EOS计数、ECP水平较治疗前均显著降低(P＜0.05),且治疗组外周血ECP水平显著低于对照组(P＜0.05).结论:射干煎剂能明显改善支气管哮喘患者肺功能,降低外周血EOS计数与ECP水平.
作者：张健；张骞峰 刊期： 2012年第27期
目的:探讨适合我国中药不良反应监测体系的信号检测方法,实现对中药不良反应病例报告的快速分析.方法:比较分析了报告比值比、比例报告比值比、卡方法、MHRA法、Yule'sQ、序贯概率比检验等6种常用的信号检测方法,利用PHP和MySQL数据库建立中药不良反应病例数据库与标准名称数据库,并编写了信号检测等相关模块.结果:建立了具有数据规整、数据查询、统计分析、不良反应信号检测和病例对照研究等动能的中药不良反应信号检测系统.结论:中药不良反应信号检测系统能对中药不良反应信息进行有效分析,发掘中药不良反应预警信号,提高中药不良反应监测工作效率.
作者：邹元平；林宇；邢珂；修春；梁进权；王宁生；宓穗卿 刊期： 2012年第27期
目的:研究苗药熏蒸验方对兔早期激素性股骨头坏死骨组织变化的影响.方法:健康成年新西兰兔48只随机分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、辛伐他汀(1.7 mg·kg-1,每天1次)、苗药熏蒸(苗药熏蒸30 min,早晚各1次)、苗药内服(灌胃苗药浓缩液15mL,早晚各1次)、苗药熏蒸+内服(苗药熏蒸液熏蒸30 min和灌胃苗药浓缩液15 mL,早晚各1次)组.给药后第2天皮下注射地塞米松2.5 mg·kg-1,每2天1次,连续8周以复制早期激素性股骨头坏死兔模型；同时,灌胃或熏蒸相应药物,连续8周.用药结束后取兔股骨头作大体标本和病理切片观察,计算兔平均空骨陷窝率,测量兔股骨头软骨厚度.结果:与模型组比较,苗药熏蒸、苗药内服、苗药熏蒸+内服组在大体与形态学方面情况显著改善,兔平均空骨陷窝率显著降低(P＜0.05),兔股骨头软骨显著增厚(P＜0.05),其中苗药熏蒸和苗药熏蒸+内服组改善更为明显.结论:苗药熏蒸能预防兔早期激素性股骨头坏死.
作者：郑曙光；荣志斌；施文甫；徐航 刊期： 2012年第27期
目的:研究通脉糖眼明胶囊对糖尿病视网膜病变(DR)模型大鼠的保护作用.方法:腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ,50 mg·kg-1)以复制DR大鼠模型.实验分为空白对照、模型、安多明(0.05 g·kg-1)和通脉糖眼明胶囊高、中、低剂量(2.0、1.0、0.5g·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续3月.观察大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)含量、全血黏度(低切)、血浆黏度值、红细胞比容的变化情况.结果:与模型组比较,通脉糖眼明胶囊高、中剂量组空腹血糖值、HbAlc含量显著降低(P＜0.01):通脉糖眼明胶囊高、中、低剂量组血浆黏度显著降低(P＜0.01),通脉糖眼明胶囊低剂量组红细胞比容显著下降(P＜0.05).结论:通脉糖眼明胶囊能控制DR模型大鼠的血糖水平,降低血黏滞度,进而改善眼底微循环的血液供应,达到延缓DR发生、发展的目的.
作者：朴春梅；蒋玲；屈相玲；周训蓉；李玲；王翠茹 刊期： 2012年第27期
目的:研究云南产锦带花挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取锦带花挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术进行化学成分分析.结果:共分离出16种化学成分,包含有机酸、烷烃、酚类和酮类.其中含量高的是十六烷酸(53.048％),其次是亚油酸(9.654％)、正二十五烷(8.967％)、正二十七烷(8.555％)、正二十三烷(5.665％)和亚麻酸(3.848％).结论:本研究首次报道了云南产锦带花的挥发油化学成分,可为锦带花的进一步高效合理使用提供科学依据.
作者：徐文晖；梁倩 刊期： 2012年第27期
目的:建立同时测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸和2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC1R(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1％醋酸铵水溶液(85:15,V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃.结果:齐墩果酸、熊果酸和2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸的进样量分别在0.1～2.0 μg(r=0.9998)、0.3～6.0 μg(r=0.9995)和0.04～0.80 μ.g(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；三者平均加样回收率分别为99.0％、98.6％和98.7％,RSD分别为0.9％、1.4％和1.1％(n均为9).结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于夏枯草的质量控制.
作者：赵东升；朱鹤云；关皎；冯波 刊期： 2012年第27期
目的:优选葛根中葛根素提取工艺.方法:以乙醇用量、提取时间、乙醇浓度为考察因素,以葛根素提取率为指标,采用旋转组合设计结合三维图优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇用量14倍,提取时间118 min,乙醇浓度为56％.结论:旋转组合设计法可用于葛根有效成分的提取.
作者：李月梅；刘卫红；张娜娜；张振巍 刊期： 2012年第27期
目的:研究总状土木香氯仿部位的化学成分.方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱对样品进行分离纯化.根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构.结果:从总状土木香氯仿部位中分离得到6个化合物,经鉴定分别为11α,13-二羟基去氯闭鞘姜内酯(1)、11,13-二氢-7,11-去氢-13-羟基-3-脱氧愈创内酯C(2)、1β-羟基柯拉汀(3)、胡萝卜苷(4)、β-谷甾醇(5)、丁香树脂醇(6).其中化合物1、2、3和6为首次从该属植物中分离得到.结论:本试验结果可为总状土木香的进一步研究提供依据.
作者：高妮；龚又明 刊期： 2012年第27期
目的:观察克感利咽口服液治疗外感风热证的临床疗效.方法:将患者随机分为2组,试验组口服克感利咽口服液,对照组口服双黄连口服液,2组均每次20 mL,每天3次,连续3d评价中医证候疗效、疾病综合疗效与药品安全性.结果:治疗后,试验组与对照组中医证候疗效指标总有效率分别为93.39％、85.96％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；试验组与时照组疾病综合疗效指标痊愈分别为43.98％、23.68％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间2组未发生不良事件.结论:克感利咽口服液治疗外感风热证安全有效.
作者：王兰君；靳隽；李国兴 刊期： 2012年第27期
目的:研究石榴皮鞣质对大鼠乙醇性胃黏膜损伤的保护作用.方法:乙醇灌胃(1.5 mL/只)以复制大鼠乙醇性胃黏膜损伤模型.实验分为正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、枸橼酸铋钾( 100 mg·kg-1)和石榴皮鞣质高、中、低剂量(500、150、50 mg·kg-1)组,观察对胃黏膜的影响；测定一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量；通过免疫组化法测定神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氯合酶(eNOS)的表达.结果:150、500 mg· kg-1石榴皮提取物可显著修复胃黏膜损伤,且可显著抑制模型大鼠MDA含量增高和NO含量降低(P＜0.01),也可抑制nNOS、eNOS的表达下降,但无显著性差异.结论:石榴皮提取物对大鼠乙醇性胃黏膜损伤具有良好的保护作用,这种作用可能与抗脂质过氧化反应,抑制nNOS、eNOS表达下降有关.
作者：邱红梅；赖舒；尚京川；周岐新 刊期： 2012年第27期
目的:为促进中药市场健康、有序的良性发展提供参考.方法:调取我院2008年1月至2011年5月中药饮片调价信息,归纳、整理饮片调价的品种、数量及其构成百分比,根据数据结果分析饮片价格走势.结果:中药饮片价格上涨的品种数量逐年增多、幅度逐年增大,尤其是2011年上半年,其上涨趋势迅猛.结论:中药饮片价格上涨形势严峻,政府相关部门应进行有效控制.
作者：魏娜；李静；许保海 刊期： 2012年第27期
目的:研究血必净注射液对危重病患者可溶性髓系细胞表达的触发受体(sTREM)-l与白细胞介素(IL)-6、IL-10的影响.方法:将入住我院重症加强治疗病房(ICU)的危重病患者46例随机分为常规组22例与血必净组24例,在相同的常规治疗基础上,血必净组加用血必净注射液100 mL静脉滴注,每天2次,连续7d.2组患者治疗前与治疗后第3、7天,进行急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分,分别采血检测sTREM-1、IL-6、IL-10的水平,记录28 d死亡率.结果:与治疗前比较,治疗后血必净组患者体内sTREM-1、IL-6、IL-6/IL-10水平显著降低；治疗后第3天、第7天血必净组sTREM-1 、IL-6、IL-6/IL-10水平均显著低于常规组(P＜0.01或P＜0.05),28 d死亡率显著低于常规组(P＜0.05).治疗后第7天血必净组APACHEⅡ评分较常规组显著降低(P＜0.05).结论:血必净注射液能明显降低体内TREM-1、IL-6、IL-6/IL-10的水平,减轻全身炎症反应,改善预后.
作者：吴海荣；关云艳；吴锡平 刊期： 2012年第27期
目的:为进一步开发、利用鬼针草提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对鬼针草的药理作用研究进展进行综述.结果:鬼针草具有抗菌、消炎、镇痛、抗疟疾、抗糖尿病、降高血压、降高血脂、抑制血小板聚集、保护肝脏、抗肿瘤、拟胆碱等药理作用.结论:应加强对鬼针草药理作用机制的深入研究,以期更好的开发和利用鬼针草.
作者：黄桂红 刊期： 2012年第27期
目的:建立测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A含量的方法.方法:样品经甲醇-水(80:20,V/V)提取,0.22μm微孔滤膜滤过后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定其中羟基红花黄色素A的含量.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (50mm×2.1 mm I.D.,3.5 μm),流动相为水(含0.1％甲酸)-乙腈(含0.1％甲酸),梯度洗脱；离子源为电喷雾离子化源(ESI源),离子源温度为500℃,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z 611.2→491.2(羟基红花黄色素A)和m/z 268.9→159.0(内标染料木素).结果:羟基红花黄色素A的检测浓度在10～1000ng·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均加样回收率在93.8％～106.2％范围内,RSD均＜4.90％(n=9).结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于藏药十三味红花丸的质量控制.
作者：宁宇杉；曾顺泽；彭果；陈铭；王丹 刊期： 2012年第27期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
