郑曙光；荣志斌；施文甫；徐航
目的:建立同时测定乙肝扶正胶囊中多种指标成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,没食子酸、虎杖苷、白藜芦醇与二苯乙烯苷的检测波长均为320 nm,肉桂醛和丹参酮ⅡA的检测波长均为254 nm.结果:没食子酸、虎杖苷、二苯乙烯苷、白藜芦醇、肉桂醛、丹参酮ⅡA的质量浓度分别在0.122 00～0.85400、0.00588～0.04116、0.01360～0.09520、0.00208～0.01456、0.04352～0.30460、0.00640～0.04480 mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r＞0.999 0)；平均加样回收率分别为99.9％、99.8％、102.3％、100.5％、101.2％、100.1％,RSD分别为2.5％、1.6％、1.5％、2.1％、1.9％、1.4％(n均为6).结论:本方法专属性强、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于乙肝扶正胶囊的质量控制.
作者：张硕旭；孙冬晓；董立华；王春英；张兰桐 刊期： 2012年第27期
目的:为开展中药煎剂掩味研究提供思路和方法.方法:分析中药煎荆掩味研究的必要性和现状,提出中药煎剂掩味研究的时策.结果:在把握中药呈味规律的前提下,借鉴食品与化学制药领域相关成果,以苦味中药中生物碱类成分的掩味为切入点,采用“抑苦”为主、“增甜”、“加香”为辅的手段,并与体内、外口感评价相结合的方法,是目前中药煎剂掩味研究相对可行、合理的途径之一.结论:随着中药煎剂掩味研究的不断深入开展,将在一定程度上有利于中药煎剂使用比例的提高和中医药现代化进程的推进.
作者：刘瑞新；李学林；吴子丹；康冰亚 刊期： 2012年第27期
目的:建立穿山龙总皂苷的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量评价提供依据.方法:测定9批不同来源的穿山龙样品.色谱柱为Kromasil C8(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果:共标示出穿山龙皂苷类化合物17个特征指纹峰；不同来源的穿山龙总皂苷色谱峰峰面积比值有一定的差异.结论:HPLC指纹图谱分析法能简便、快速地区分不同来源的穿山龙,为全面控制穿山龙药材的质量提供依据.
作者：张园园；李静；潘激扬；陈晓辉；毕开顺 刊期： 2012年第27期
目的:研究梗脉通颗粒的急性和长期毒性.方法:急性毒性实验采用小鼠大耐受量(MTD)实验,长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量(相当于推荐剂量的100、20、10倍量)的梗脉通颗粒,连续给药90d,进行一般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察.结果:急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD＞120.0 g(生药)/kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量梗脉通颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明梗脉通颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照大鼠比较无显著性差异；但给予高、中、低剂量梗脉通颗粒的大鼠凝血酶时间、凝血酶原时间显著延长,与时照大鼠比较有显著性差异(P＜0.05).结论:梗脉通颗粒对实质性器官无明显毒性作用,但其可明显延长凝血时间,在临床应用中当引起重视.
作者：孙丽红；孙兆荣；卢贞 刊期： 2012年第27期
目的:研究甲花片处方及制粒工艺.方法:以颗粒外观、制粒难易程度、颗粒成型率为指标,采用单因素试验考察流化床制粒工艺:以原料粒度、黏合剂浓度、黏合剂用量为指标,以粒度、休止角、颗粒强度、硬度、脆碎度、崩解时限的综合评分为指标,采用正交试验优选甲花片处方.结果:流化床制粒的佳工艺为物料温度49～53℃、喷雾压力0.10～0.12 MPa、蠕动泵转速度30～38 r·min -1;甲花片佳处方为干膏粉粒度80目、黏合荆浓度3％、黏合剂用量为干膏粉重量的180％～200％.结论:采用流化床制粒法并对处方和工艺进行定量化控制,可以得到质量合格的制剂.
作者：张源；周琴妹 刊期： 2012年第27期
目的:建立测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A含量的方法.方法:样品经甲醇-水(80:20,V/V)提取,0.22μm微孔滤膜滤过后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定其中羟基红花黄色素A的含量.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (50mm×2.1 mm I.D.,3.5 μm),流动相为水(含0.1％甲酸)-乙腈(含0.1％甲酸),梯度洗脱；离子源为电喷雾离子化源(ESI源),离子源温度为500℃,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z 611.2→491.2(羟基红花黄色素A)和m/z 268.9→159.0(内标染料木素).结果:羟基红花黄色素A的检测浓度在10～1000ng·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均加样回收率在93.8％～106.2％范围内,RSD均＜4.90％(n=9).结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于藏药十三味红花丸的质量控制.
作者：宁宇杉；曾顺泽；彭果；陈铭；王丹 刊期： 2012年第27期
目的:评价苦碟子注射液治疗冠心痛心绞痛的疗效与安全性.方法:检索并选取国内公开发表的有关苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的随机临床对照试验文献,应用Jadad评分法进行质量评价,并进行Meta分析.结果:共有9项研究符合纳入标准.与对照组比较,治疗组苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效合并比值比(OR)=11.67,合并的OR95％CI上下限均＞1,显著性检验Z=7.28,P＜ 0.00001,菱形完全处于垂直线右侧.结论:治疗组苦碟子注射液治疗冠心痛心绞痛的疗效优于对熙组,但由于纳入的研究数量少、质量低,该疗效评价结果尚需高质量、大样本的随机双盲对照试验的验证.
作者：杨冬梅；童幸；袁白杨 刊期： 2012年第27期
目的:探讨白英不同药用部位不同生长期薯蓣皂苷元的含量分布规律.方法:分别于5、6、7、8、9、10、11月份采集白英的根、茎、叶、果等药用部位作为样品,采用高效液相色谱法测定样品中薯蓣皂苷元的含量.色谱柱为Agilent Zorbax ODSC18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(93∶7,V/V),流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果:薯蓣皂苷元的检测浓度在0.0525～1.0500 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994)；平均加样回收率为100.53％,RSD=1.62％(n=6).白英根中薯蓣皂苷元的含量高,平均为1.216 mg·g-1,其次依次为果实、下部茎、叶、上部茎；白英根、叶中的薯蓣皂苷元含量8月份高,上、下部茎含量9月份高,果实含量10月份高.结论:白英不同药用部位不同生长期薯蓣皂苷元的含量差别较大,以8、9月份采收质量较好.
作者：林世和；易艳东；肖宏；余南才 刊期： 2012年第27期
目的:为进一步开发、利用鬼针草提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对鬼针草的药理作用研究进展进行综述.结果:鬼针草具有抗菌、消炎、镇痛、抗疟疾、抗糖尿病、降高血压、降高血脂、抑制血小板聚集、保护肝脏、抗肿瘤、拟胆碱等药理作用.结论:应加强对鬼针草药理作用机制的深入研究,以期更好的开发和利用鬼针草.
作者：黄桂红 刊期： 2012年第27期
目的:建立杞椇颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对杞椇颗粒中枸杞子和菟丝子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定二氢杨梅素含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；二氢杨梅素检测浓度在2～80 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.6％,RSD=1.51％(n=9).结论:所建标准可用于杞棋颗粒的质量控制.
作者：李忠思；于海龙；刘振华；佟继铭 刊期： 2012年第27期
目的:建立测定含有齐墩果酸与熊果酸中药材的方法,并测定这些中药材中齐墩果酸与熊果酸的含量,为其品质评价提供依据.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welch Materials Ultimate XBC18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为210nm,流动相为甲醇-0.1％磷酸-三乙胺(86∶14∶0.05,V/V/V),流速为0.6 mL·min-1.结果:齐墩果酸进样量在0.330～3.300 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.26％,RSD=0.47％(n=6)；熊果酸进样量在0.390～3.900μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为97.98％,RSD=0.50％(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可为含有齐墩果酸与熊果酸中药材的质量控制提供方法参考,且本试验数据可为这些中药材的质量评价提供科学依据.
作者：张家富；夏伦祝；汪永忠；左冬 刊期： 2012年第27期
目的:考察益肾颗粒中有机氯农药残留情况.方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液分配、浓硫酸磺化净化技术制备供试品溶液,以毛细管气相色谱法检测益肾颗粒中9种有机氯农药残留量；色谱柱为弹性石英毛细管SE-54(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃.结果:9种有机氯农药的低检测限范围为0.128～0.446 ng·g-1,平均加样回收率范围为72.64％～114.77％(n=9).结论:所检测的10批益肾颗粒中有机氯农药残留量均符合国家相关标准.
作者：刘雅琴；薛坤 刊期： 2012年第27期
目的:建立同时测定艾叶中石竹烯与龙脑含量的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为HP-5MS石英毛细管(30m×0.25 mm×0.25 μm),检测器为火焰离子化检测器(FID),程序升温,进样口温度为250℃,检测器温度为260℃,载气为氮气,流量为1.2 mL·min-1,分流比为1:10,内标为萘.结果:龙脑和石竹烯的进样浓度分别在0.02525～0.40400、0.048 50～0.77600 mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999)；平均加样回收率分别为99.20％、99.45％,RSD分别为1.82％、2.47％(n均为6).结论:本方法简便、快速、准确,可为艾叶挥发油及其制剂的质量控制提供参考.
作者：王芳；王俊；傅秀娟 刊期： 2012年第27期
目的:探讨建立中药师参加临床实践的模式.方法:介绍我院中药师参加临床工作的实践与体会,探讨与中药师临床实践模式建立相关的问题.结果:中药师参加临床实践能够帮助医师、护士解决临床问题,促进患者安全、有效、经济使用中药.结论:建立中药师临床实践工作模式任重道远,面临的挑战十分严峻.
作者：庄伟；林晓兰；高利；郭景仙；韩立新；张鹏 刊期： 2012年第27期
目的:建立消渴通络胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制荆中三七、赤芍、丹参、女贞子、牛蒡子、苍术进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样量分别在0.376～2.256、1.506～9.036、0.294～1.764、1.408～8.448 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.64％、101.51％、100.29％、100.58％,r分别为0.9996、0.9999、0.9995、0.9999,RSD分别为0.73％、0.75％、1.01％、0.46％(n均为6).结论:所建标准可用于消渴通络胶囊的质量控制.
作者：黄鸣清；李卓明；谢友良；江滨；苏子仁 刊期： 2012年第27期
目的:研究飞龙掌血石油醚部位的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶与凝胶柱色谱法对飞龙掌血石油醚部位进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:从飞龙掌血的石油醚部位中分离得到6个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为十八酸(1)、油酸(2)、亚油酸(3)、β-谷甾醇(4),茴芹内酯(5)和去甲白屈菜红碱(6).其中化合物1～3为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为飞龙掌血的进一步研究提供依据.
作者：石磊；王微；姬志强；康文艺 刊期： 2012年第27期
目的:研究石榴皮鞣质对大鼠乙醇性胃黏膜损伤的保护作用.方法:乙醇灌胃(1.5 mL/只)以复制大鼠乙醇性胃黏膜损伤模型.实验分为正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、枸橼酸铋钾( 100 mg·kg-1)和石榴皮鞣质高、中、低剂量(500、150、50 mg·kg-1)组,观察对胃黏膜的影响；测定一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量；通过免疫组化法测定神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氯合酶(eNOS)的表达.结果:150、500 mg· kg-1石榴皮提取物可显著修复胃黏膜损伤,且可显著抑制模型大鼠MDA含量增高和NO含量降低(P＜0.01),也可抑制nNOS、eNOS的表达下降,但无显著性差异.结论:石榴皮提取物对大鼠乙醇性胃黏膜损伤具有良好的保护作用,这种作用可能与抗脂质过氧化反应,抑制nNOS、eNOS表达下降有关.
作者：邱红梅；赖舒；尚京川；周岐新 刊期： 2012年第27期
目的:优选癣湿凝胶的制备工艺.方法:在单因素试验基础上,以乙醇与冰乙酸比例、浸渍时间、渗漉速度为考察因素,以总固体量和蛇床子素含量为评价指标,采用正交试验优选制备工艺.结果:佳制备工艺为乙醇-冰乙酸(4∶1,V/V),浸渍时间56h,渗漉速度0.2 mL· min -1.结论:该工艺简便、稳定,可用于制备癣湿凝胶.
作者：邓燕芬；庞廷媛；程国华 刊期： 2012年第27期
目的:研究云南产锦带花挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取锦带花挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术进行化学成分分析.结果:共分离出16种化学成分,包含有机酸、烷烃、酚类和酮类.其中含量高的是十六烷酸(53.048％),其次是亚油酸(9.654％)、正二十五烷(8.967％)、正二十七烷(8.555％)、正二十三烷(5.665％)和亚麻酸(3.848％).结论:本研究首次报道了云南产锦带花的挥发油化学成分,可为锦带花的进一步高效合理使用提供科学依据.
作者：徐文晖；梁倩 刊期： 2012年第27期
目的:研究9-O-小檗碱葡萄糖苷(BOG)在大鼠体内的药动学参数.方法:采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中小檗碱(BBR)、小檗红碱(BRB)、9-O-辛基小檗碱(BOO)、BOG的血药浓度,色谱柱为PREP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸缓冲液(醋酸铵7.7 g,冰醋酸12 mL,以蒸馏水定容至500 mL)=40∶60(V/V),流速为1 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为345 nm,进样量为20μL.用PKSolver软件计算药动学参数.结果:各组分分离效果良好,无杂质峰干扰.BBR检测浓度在1.0～75.0 μg-L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.BOG的口服生物利用度与BBR、BRB、BOO比较有显著提高.BOG的Cmax与AUCO-1分别为BBR的9.3和11.1倍,达到63.438 μg·L-1、267.994 μg·h·L-1.结论:亲水性糖苷化修饰有助于提高BBR生物利用度.
作者：陈竹；曾雪；张保顺；曲中堂；刘应杰；易骏 刊期： 2012年第27期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
