黄鸣清；李卓明；谢友良；江滨；苏子仁
目的:为喜树碱类药物进一步的研究与开发提供参考.方法:查阅近年来国内、外有关文献,归纳、总结和评速喜树碱类药物的抗肿瘤机制研究进展.结果与结论:喜树碱是拓扑异构酶抑制剂类药物,临床上可用于多种癌症的治疗,并取得了显著的效果.大量的研究揭示喜树碱类药物是通过调节肿瘤细胞凋亡相关蛋白、细胞内凋亡信号通路和细胞周期等机制抑制肿瘤细胞的增殖.
作者：胡文晋；胡巍；方芸 刊期： 2012年第27期
目的:建立四味生津颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中甘草、白芍、知母、生地黄进行定性鉴别；高效液相色谱法测定方中芍药苷含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；芍药苷进样量在0.6344～3.1720 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 0,n=5),平均回收率为97.60％,RSD=1.83％ (n=6).结论:所建标准可用于四味生津颗粒的质量控制.
作者：朱三甫；秦霞；李成网 刊期： 2012年第27期
目的:研究云南产锦带花挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取锦带花挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术进行化学成分分析.结果:共分离出16种化学成分,包含有机酸、烷烃、酚类和酮类.其中含量高的是十六烷酸(53.048％),其次是亚油酸(9.654％)、正二十五烷(8.967％)、正二十七烷(8.555％)、正二十三烷(5.665％)和亚麻酸(3.848％).结论:本研究首次报道了云南产锦带花的挥发油化学成分,可为锦带花的进一步高效合理使用提供科学依据.
作者：徐文晖；梁倩 刊期： 2012年第27期
目的:探讨建立中药师参加临床实践的模式.方法:介绍我院中药师参加临床工作的实践与体会,探讨与中药师临床实践模式建立相关的问题.结果:中药师参加临床实践能够帮助医师、护士解决临床问题,促进患者安全、有效、经济使用中药.结论:建立中药师临床实践工作模式任重道远,面临的挑战十分严峻.
作者：庄伟；林晓兰；高利；郭景仙；韩立新；张鹏 刊期： 2012年第27期
目的:为开展中药煎剂掩味研究提供思路和方法.方法:分析中药煎荆掩味研究的必要性和现状,提出中药煎剂掩味研究的时策.结果:在把握中药呈味规律的前提下,借鉴食品与化学制药领域相关成果,以苦味中药中生物碱类成分的掩味为切入点,采用“抑苦”为主、“增甜”、“加香”为辅的手段,并与体内、外口感评价相结合的方法,是目前中药煎剂掩味研究相对可行、合理的途径之一.结论:随着中药煎剂掩味研究的不断深入开展,将在一定程度上有利于中药煎剂使用比例的提高和中医药现代化进程的推进.
作者：刘瑞新；李学林；吴子丹；康冰亚 刊期： 2012年第27期
目的:研究甲花片处方及制粒工艺.方法:以颗粒外观、制粒难易程度、颗粒成型率为指标,采用单因素试验考察流化床制粒工艺:以原料粒度、黏合剂浓度、黏合剂用量为指标,以粒度、休止角、颗粒强度、硬度、脆碎度、崩解时限的综合评分为指标,采用正交试验优选甲花片处方.结果:流化床制粒的佳工艺为物料温度49～53℃、喷雾压力0.10～0.12 MPa、蠕动泵转速度30～38 r·min -1;甲花片佳处方为干膏粉粒度80目、黏合荆浓度3％、黏合剂用量为干膏粉重量的180％～200％.结论:采用流化床制粒法并对处方和工艺进行定量化控制,可以得到质量合格的制剂.
作者：张源；周琴妹 刊期： 2012年第27期
目的:建立同时测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸和2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC1R(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1％醋酸铵水溶液(85:15,V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃.结果:齐墩果酸、熊果酸和2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸的进样量分别在0.1～2.0 μg(r=0.9998)、0.3～6.0 μg(r=0.9995)和0.04～0.80 μ.g(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；三者平均加样回收率分别为99.0％、98.6％和98.7％,RSD分别为0.9％、1.4％和1.1％(n均为9).结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于夏枯草的质量控制.
作者：赵东升；朱鹤云；关皎；冯波 刊期： 2012年第27期
目的:建立消渴通络胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制荆中三七、赤芍、丹参、女贞子、牛蒡子、苍术进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样量分别在0.376～2.256、1.506～9.036、0.294～1.764、1.408～8.448 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.64％、101.51％、100.29％、100.58％,r分别为0.9996、0.9999、0.9995、0.9999,RSD分别为0.73％、0.75％、1.01％、0.46％(n均为6).结论:所建标准可用于消渴通络胶囊的质量控制.
作者：黄鸣清；李卓明；谢友良；江滨；苏子仁 刊期： 2012年第27期
目的:研究苗药熏蒸验方对兔早期激素性股骨头坏死骨组织变化的影响.方法:健康成年新西兰兔48只随机分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、辛伐他汀(1.7 mg·kg-1,每天1次)、苗药熏蒸(苗药熏蒸30 min,早晚各1次)、苗药内服(灌胃苗药浓缩液15mL,早晚各1次)、苗药熏蒸+内服(苗药熏蒸液熏蒸30 min和灌胃苗药浓缩液15 mL,早晚各1次)组.给药后第2天皮下注射地塞米松2.5 mg·kg-1,每2天1次,连续8周以复制早期激素性股骨头坏死兔模型；同时,灌胃或熏蒸相应药物,连续8周.用药结束后取兔股骨头作大体标本和病理切片观察,计算兔平均空骨陷窝率,测量兔股骨头软骨厚度.结果:与模型组比较,苗药熏蒸、苗药内服、苗药熏蒸+内服组在大体与形态学方面情况显著改善,兔平均空骨陷窝率显著降低(P＜0.05),兔股骨头软骨显著增厚(P＜0.05),其中苗药熏蒸和苗药熏蒸+内服组改善更为明显.结论:苗药熏蒸能预防兔早期激素性股骨头坏死.
作者：郑曙光；荣志斌；施文甫；徐航 刊期： 2012年第27期
目的:建立测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A含量的方法.方法:样品经甲醇-水(80:20,V/V)提取,0.22μm微孔滤膜滤过后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定其中羟基红花黄色素A的含量.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (50mm×2.1 mm I.D.,3.5 μm),流动相为水(含0.1％甲酸)-乙腈(含0.1％甲酸),梯度洗脱；离子源为电喷雾离子化源(ESI源),离子源温度为500℃,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z 611.2→491.2(羟基红花黄色素A)和m/z 268.9→159.0(内标染料木素).结果:羟基红花黄色素A的检测浓度在10～1000ng·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均加样回收率在93.8％～106.2％范围内,RSD均＜4.90％(n=9).结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于藏药十三味红花丸的质量控制.
作者：宁宇杉；曾顺泽；彭果；陈铭；王丹 刊期： 2012年第27期
目的:探讨白英不同药用部位不同生长期薯蓣皂苷元的含量分布规律.方法:分别于5、6、7、8、9、10、11月份采集白英的根、茎、叶、果等药用部位作为样品,采用高效液相色谱法测定样品中薯蓣皂苷元的含量.色谱柱为Agilent Zorbax ODSC18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(93∶7,V/V),流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果:薯蓣皂苷元的检测浓度在0.0525～1.0500 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994)；平均加样回收率为100.53％,RSD=1.62％(n=6).白英根中薯蓣皂苷元的含量高,平均为1.216 mg·g-1,其次依次为果实、下部茎、叶、上部茎；白英根、叶中的薯蓣皂苷元含量8月份高,上、下部茎含量9月份高,果实含量10月份高.结论:白英不同药用部位不同生长期薯蓣皂苷元的含量差别较大,以8、9月份采收质量较好.
作者：林世和；易艳东；肖宏；余南才 刊期： 2012年第27期
目的:为进一步开发、利用鬼针草提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对鬼针草的药理作用研究进展进行综述.结果:鬼针草具有抗菌、消炎、镇痛、抗疟疾、抗糖尿病、降高血压、降高血脂、抑制血小板聚集、保护肝脏、抗肿瘤、拟胆碱等药理作用.结论:应加强对鬼针草药理作用机制的深入研究,以期更好的开发和利用鬼针草.
作者：黄桂红 刊期： 2012年第27期
目的:建立测定含有齐墩果酸与熊果酸中药材的方法,并测定这些中药材中齐墩果酸与熊果酸的含量,为其品质评价提供依据.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welch Materials Ultimate XBC18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为210nm,流动相为甲醇-0.1％磷酸-三乙胺(86∶14∶0.05,V/V/V),流速为0.6 mL·min-1.结果:齐墩果酸进样量在0.330～3.300 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.26％,RSD=0.47％(n=6)；熊果酸进样量在0.390～3.900μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为97.98％,RSD=0.50％(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可为含有齐墩果酸与熊果酸中药材的质量控制提供方法参考,且本试验数据可为这些中药材的质量评价提供科学依据.
作者：张家富；夏伦祝；汪永忠；左冬 刊期： 2012年第27期
目的:建立同时测定乙肝扶正胶囊中多种指标成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,没食子酸、虎杖苷、白藜芦醇与二苯乙烯苷的检测波长均为320 nm,肉桂醛和丹参酮ⅡA的检测波长均为254 nm.结果:没食子酸、虎杖苷、二苯乙烯苷、白藜芦醇、肉桂醛、丹参酮ⅡA的质量浓度分别在0.122 00～0.85400、0.00588～0.04116、0.01360～0.09520、0.00208～0.01456、0.04352～0.30460、0.00640～0.04480 mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r＞0.999 0)；平均加样回收率分别为99.9％、99.8％、102.3％、100.5％、101.2％、100.1％,RSD分别为2.5％、1.6％、1.5％、2.1％、1.9％、1.4％(n均为6).结论:本方法专属性强、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于乙肝扶正胶囊的质量控制.
作者：张硕旭；孙冬晓；董立华；王春英；张兰桐 刊期： 2012年第27期
目的:研究哈蟆油中免疫活性部位的佳提取工艺,并通过药效学实验验证其免疫调节作用.方法:采用正交试验,以酶解液的水解度、收率为指标,利用酶法对哈蟆油中蛋白质进行提取；并通过腹腔注射不同剂量的环磷酰胺复制免疫低下和免疫增强模型小鼠,以脏器指数、吞噬指数为指标,验证哈蟆油中免疫活性部位的免疫调节作用.结果:哈蟆油中蛋白质分2次水解出,第1次水解的佳工艺为加木瓜蛋白酶2 000u·g-1,调pH值至6.0,在45℃下提取4.5h;第2次水解的佳工艺为固液比为1:20(V/V),调pH值至6.0,在40℃下提取4.5h;药效学实验证明0.1 g·kg-1哈蟆油提取物对免疫低下模型小鼠免疫功能有显著增强作用(P＜0.01)；0.2g·kg-1哈蟆油提取物对免疫增强模型小鼠免疫功能有显著抑制作用(P＜0.01),并对免疫器官有一定的保护作用.结论:所选工艺合理、可行,提取的蛋白质有一定的免疫调节作用.
作者：王微；郑飞；李霞；张炜煜 刊期： 2012年第27期
目的:研究通脉糖眼明胶囊对糖尿病视网膜病变(DR)模型大鼠的保护作用.方法:腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ,50 mg·kg-1)以复制DR大鼠模型.实验分为空白对照、模型、安多明(0.05 g·kg-1)和通脉糖眼明胶囊高、中、低剂量(2.0、1.0、0.5g·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续3月.观察大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)含量、全血黏度(低切)、血浆黏度值、红细胞比容的变化情况.结果:与模型组比较,通脉糖眼明胶囊高、中剂量组空腹血糖值、HbAlc含量显著降低(P＜0.01):通脉糖眼明胶囊高、中、低剂量组血浆黏度显著降低(P＜0.01),通脉糖眼明胶囊低剂量组红细胞比容显著下降(P＜0.05).结论:通脉糖眼明胶囊能控制DR模型大鼠的血糖水平,降低血黏滞度,进而改善眼底微循环的血液供应,达到延缓DR发生、发展的目的.
作者：朴春梅；蒋玲；屈相玲；周训蓉；李玲；王翠茹 刊期： 2012年第27期
目的:测定枳壳果皮、核瓤中的主要有效成分含量并进行比较分析,为枳壳综合开发利用提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法分别测定枳壳果皮、核瓤中辛弗林和4种黄酮苷的含量.结果:辛弗林、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的进样量分别在0.058～0.696、0.014～4.720、0.017～28.920、0.031～20.520、0.028～18.520 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r≥0.9996)；平均加样回收率分别为98.21％、97.02％、97.71％、98.55％、98.41％.RSD分别为1.61％、1.98％、2.00％、1.14％、1.47％(n均为6).结论:枳壳果皮中有效成分的含量总体均大于核瓤.但枳壳核瓤中存在有效化学成分,可考虑进一步综合利用.
作者：施学骄；黄伟；刘友平 刊期： 2012年第27期
目的:研究血必净注射液对危重病患者可溶性髓系细胞表达的触发受体(sTREM)-l与白细胞介素(IL)-6、IL-10的影响.方法:将入住我院重症加强治疗病房(ICU)的危重病患者46例随机分为常规组22例与血必净组24例,在相同的常规治疗基础上,血必净组加用血必净注射液100 mL静脉滴注,每天2次,连续7d.2组患者治疗前与治疗后第3、7天,进行急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分,分别采血检测sTREM-1、IL-6、IL-10的水平,记录28 d死亡率.结果:与治疗前比较,治疗后血必净组患者体内sTREM-1、IL-6、IL-6/IL-10水平显著降低；治疗后第3天、第7天血必净组sTREM-1 、IL-6、IL-6/IL-10水平均显著低于常规组(P＜0.01或P＜0.05),28 d死亡率显著低于常规组(P＜0.05).治疗后第7天血必净组APACHEⅡ评分较常规组显著降低(P＜0.05).结论:血必净注射液能明显降低体内TREM-1、IL-6、IL-6/IL-10的水平,减轻全身炎症反应,改善预后.
作者：吴海荣；关云艳；吴锡平 刊期： 2012年第27期
目的:建立杞椇颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对杞椇颗粒中枸杞子和菟丝子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定二氢杨梅素含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；二氢杨梅素检测浓度在2～80 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.6％,RSD=1.51％(n=9).结论:所建标准可用于杞棋颗粒的质量控制.
作者：李忠思；于海龙；刘振华；佟继铭 刊期： 2012年第27期
目的:考察益肾颗粒中有机氯农药残留情况.方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液分配、浓硫酸磺化净化技术制备供试品溶液,以毛细管气相色谱法检测益肾颗粒中9种有机氯农药残留量；色谱柱为弹性石英毛细管SE-54(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃.结果:9种有机氯农药的低检测限范围为0.128～0.446 ng·g-1,平均加样回收率范围为72.64％～114.77％(n=9).结论:所检测的10批益肾颗粒中有机氯农药残留量均符合国家相关标准.
作者：刘雅琴；薛坤 刊期： 2012年第27期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
