邱红梅；赖舒；尚京川；周岐新
目的:为促进中药市场健康、有序的良性发展提供参考.方法:调取我院2008年1月至2011年5月中药饮片调价信息,归纳、整理饮片调价的品种、数量及其构成百分比,根据数据结果分析饮片价格走势.结果:中药饮片价格上涨的品种数量逐年增多、幅度逐年增大,尤其是2011年上半年,其上涨趋势迅猛.结论:中药饮片价格上涨形势严峻,政府相关部门应进行有效控制.
作者：魏娜；李静；许保海 刊期： 2012年第27期
目的:测定枳壳果皮、核瓤中的主要有效成分含量并进行比较分析,为枳壳综合开发利用提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法分别测定枳壳果皮、核瓤中辛弗林和4种黄酮苷的含量.结果:辛弗林、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的进样量分别在0.058～0.696、0.014～4.720、0.017～28.920、0.031～20.520、0.028～18.520 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r≥0.9996)；平均加样回收率分别为98.21％、97.02％、97.71％、98.55％、98.41％.RSD分别为1.61％、1.98％、2.00％、1.14％、1.47％(n均为6).结论:枳壳果皮中有效成分的含量总体均大于核瓤.但枳壳核瓤中存在有效化学成分,可考虑进一步综合利用.
作者：施学骄；黄伟；刘友平 刊期： 2012年第27期
目的:建立测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A含量的方法.方法:样品经甲醇-水(80:20,V/V)提取,0.22μm微孔滤膜滤过后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定其中羟基红花黄色素A的含量.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (50mm×2.1 mm I.D.,3.5 μm),流动相为水(含0.1％甲酸)-乙腈(含0.1％甲酸),梯度洗脱；离子源为电喷雾离子化源(ESI源),离子源温度为500℃,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z 611.2→491.2(羟基红花黄色素A)和m/z 268.9→159.0(内标染料木素).结果:羟基红花黄色素A的检测浓度在10～1000ng·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均加样回收率在93.8％～106.2％范围内,RSD均＜4.90％(n=9).结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于藏药十三味红花丸的质量控制.
作者：宁宇杉；曾顺泽；彭果；陈铭；王丹 刊期： 2012年第27期
目的:探讨白英不同药用部位不同生长期薯蓣皂苷元的含量分布规律.方法:分别于5、6、7、8、9、10、11月份采集白英的根、茎、叶、果等药用部位作为样品,采用高效液相色谱法测定样品中薯蓣皂苷元的含量.色谱柱为Agilent Zorbax ODSC18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(93∶7,V/V),流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果:薯蓣皂苷元的检测浓度在0.0525～1.0500 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994)；平均加样回收率为100.53％,RSD=1.62％(n=6).白英根中薯蓣皂苷元的含量高,平均为1.216 mg·g-1,其次依次为果实、下部茎、叶、上部茎；白英根、叶中的薯蓣皂苷元含量8月份高,上、下部茎含量9月份高,果实含量10月份高.结论:白英不同药用部位不同生长期薯蓣皂苷元的含量差别较大,以8、9月份采收质量较好.
作者：林世和；易艳东；肖宏；余南才 刊期： 2012年第27期
目的:优选葛根中葛根素提取工艺.方法:以乙醇用量、提取时间、乙醇浓度为考察因素,以葛根素提取率为指标,采用旋转组合设计结合三维图优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇用量14倍,提取时间118 min,乙醇浓度为56％.结论:旋转组合设计法可用于葛根有效成分的提取.
作者：李月梅；刘卫红；张娜娜；张振巍 刊期： 2012年第27期
目的:研究飞龙掌血石油醚部位的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶与凝胶柱色谱法对飞龙掌血石油醚部位进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:从飞龙掌血的石油醚部位中分离得到6个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为十八酸(1)、油酸(2)、亚油酸(3)、β-谷甾醇(4),茴芹内酯(5)和去甲白屈菜红碱(6).其中化合物1～3为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为飞龙掌血的进一步研究提供依据.
作者：石磊；王微；姬志强；康文艺 刊期： 2012年第27期
目的:研究射干煎剂对支气管哮喘患者肺功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响.方法:48例支气管哮喘患者随机分为治疗组24例,对照组24例.对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用射干煎剂每次30 mL,每天3次.疗程均为4周.观察2组治疗后的临床疗效、肺功能指标、治疗前后外周血EOS计数、ECP水平.结果:治疗组总有效率(95.8％)高于对照组(83.3％)；治疗组第1秒用力呼气流速(FEV1)下降率和呼气峰流速(PEF)下降率均显著高于对照组(P＜0.05).2组治疗后外周血EOS计数、ECP水平较治疗前均显著降低(P＜0.05),且治疗组外周血ECP水平显著低于对照组(P＜0.05).结论:射干煎剂能明显改善支气管哮喘患者肺功能,降低外周血EOS计数与ECP水平.
作者：张健；张骞峰 刊期： 2012年第27期
目的:研究石榴皮鞣质对大鼠乙醇性胃黏膜损伤的保护作用.方法:乙醇灌胃(1.5 mL/只)以复制大鼠乙醇性胃黏膜损伤模型.实验分为正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、枸橼酸铋钾( 100 mg·kg-1)和石榴皮鞣质高、中、低剂量(500、150、50 mg·kg-1)组,观察对胃黏膜的影响；测定一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量；通过免疫组化法测定神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氯合酶(eNOS)的表达.结果:150、500 mg· kg-1石榴皮提取物可显著修复胃黏膜损伤,且可显著抑制模型大鼠MDA含量增高和NO含量降低(P＜0.01),也可抑制nNOS、eNOS的表达下降,但无显著性差异.结论:石榴皮提取物对大鼠乙醇性胃黏膜损伤具有良好的保护作用,这种作用可能与抗脂质过氧化反应,抑制nNOS、eNOS表达下降有关.
作者：邱红梅；赖舒；尚京川；周岐新 刊期： 2012年第27期
目的:研究9-O-小檗碱葡萄糖苷(BOG)在大鼠体内的药动学参数.方法:采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中小檗碱(BBR)、小檗红碱(BRB)、9-O-辛基小檗碱(BOO)、BOG的血药浓度,色谱柱为PREP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸缓冲液(醋酸铵7.7 g,冰醋酸12 mL,以蒸馏水定容至500 mL)=40∶60(V/V),流速为1 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为345 nm,进样量为20μL.用PKSolver软件计算药动学参数.结果:各组分分离效果良好,无杂质峰干扰.BBR检测浓度在1.0～75.0 μg-L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.BOG的口服生物利用度与BBR、BRB、BOO比较有显著提高.BOG的Cmax与AUCO-1分别为BBR的9.3和11.1倍,达到63.438 μg·L-1、267.994 μg·h·L-1.结论:亲水性糖苷化修饰有助于提高BBR生物利用度.
作者：陈竹；曾雪；张保顺；曲中堂；刘应杰；易骏 刊期： 2012年第27期
目的:优选肤宁洗剂的提取工艺.方法:采用水提醇沉法提取,以苦参碱含量为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数、醇沉溶液的pH值为考察因素,采用正交试验优选工艺.结果:佳提取工艺为药材加8倍量水,提取3次,每次提取3h,醇沉溶液pH值为9.5.结论:所选工艺简便、稳定,可用于肤宁洗剂的提取.
作者：黄慧；顾卫；黄丽雅；翁雪萍 刊期： 2012年第27期
目的:研究云南产锦带花挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取锦带花挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术进行化学成分分析.结果:共分离出16种化学成分,包含有机酸、烷烃、酚类和酮类.其中含量高的是十六烷酸(53.048％),其次是亚油酸(9.654％)、正二十五烷(8.967％)、正二十七烷(8.555％)、正二十三烷(5.665％)和亚麻酸(3.848％).结论:本研究首次报道了云南产锦带花的挥发油化学成分,可为锦带花的进一步高效合理使用提供科学依据.
作者：徐文晖；梁倩 刊期： 2012年第27期
目的:研究苗药熏蒸验方对兔早期激素性股骨头坏死骨组织变化的影响.方法:健康成年新西兰兔48只随机分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、辛伐他汀(1.7 mg·kg-1,每天1次)、苗药熏蒸(苗药熏蒸30 min,早晚各1次)、苗药内服(灌胃苗药浓缩液15mL,早晚各1次)、苗药熏蒸+内服(苗药熏蒸液熏蒸30 min和灌胃苗药浓缩液15 mL,早晚各1次)组.给药后第2天皮下注射地塞米松2.5 mg·kg-1,每2天1次,连续8周以复制早期激素性股骨头坏死兔模型；同时,灌胃或熏蒸相应药物,连续8周.用药结束后取兔股骨头作大体标本和病理切片观察,计算兔平均空骨陷窝率,测量兔股骨头软骨厚度.结果:与模型组比较,苗药熏蒸、苗药内服、苗药熏蒸+内服组在大体与形态学方面情况显著改善,兔平均空骨陷窝率显著降低(P＜0.05),兔股骨头软骨显著增厚(P＜0.05),其中苗药熏蒸和苗药熏蒸+内服组改善更为明显.结论:苗药熏蒸能预防兔早期激素性股骨头坏死.
作者：郑曙光；荣志斌；施文甫；徐航 刊期： 2012年第27期
目的:建立同时测定傣族传统药物灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-pH 7.6的磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),检测波长为220 nm.结果:鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸3种成分的检测浓度分别在0.01～0.20 mg·mL-1(r=0.9997)、0.06～1.20mg· mL-1(r=0.9996)、0.10～2.00 mg·mL-1(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率依次为102.0％、101.1％、99.3％,RSD分别为1.84％、2.00％、0.91％(n均为6).5批灯台叶中鸭脚树叶碱的含量在0.085％～0.122％之间,齐墩果酸含量在0.517％～0.582％之间,熊果酸含量在1.71％～1.85％之间.结论:本方法简便、准确、精密度高、重复性好,可同时测定灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸的含量,可为灯台叶的质量控制提供科学依据.
作者：刘璇；张振海；杜萌；丁安伟；陈彦 刊期： 2012年第27期
目的:为进一步开发、利用鬼针草提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对鬼针草的药理作用研究进展进行综述.结果:鬼针草具有抗菌、消炎、镇痛、抗疟疾、抗糖尿病、降高血压、降高血脂、抑制血小板聚集、保护肝脏、抗肿瘤、拟胆碱等药理作用.结论:应加强对鬼针草药理作用机制的深入研究,以期更好的开发和利用鬼针草.
作者：黄桂红 刊期： 2012年第27期
目的:建立测定含有齐墩果酸与熊果酸中药材的方法,并测定这些中药材中齐墩果酸与熊果酸的含量,为其品质评价提供依据.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welch Materials Ultimate XBC18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为210nm,流动相为甲醇-0.1％磷酸-三乙胺(86∶14∶0.05,V/V/V),流速为0.6 mL·min-1.结果:齐墩果酸进样量在0.330～3.300 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.26％,RSD=0.47％(n=6)；熊果酸进样量在0.390～3.900μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为97.98％,RSD=0.50％(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可为含有齐墩果酸与熊果酸中药材的质量控制提供方法参考,且本试验数据可为这些中药材的质量评价提供科学依据.
作者：张家富；夏伦祝；汪永忠；左冬 刊期： 2012年第27期
目的:建立杞椇颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对杞椇颗粒中枸杞子和菟丝子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定二氢杨梅素含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；二氢杨梅素检测浓度在2～80 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.6％,RSD=1.51％(n=9).结论:所建标准可用于杞棋颗粒的质量控制.
作者：李忠思；于海龙；刘振华；佟继铭 刊期： 2012年第27期
目的:建立同时测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸和2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC1R(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1％醋酸铵水溶液(85:15,V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃.结果:齐墩果酸、熊果酸和2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊果酸的进样量分别在0.1～2.0 μg(r=0.9998)、0.3～6.0 μg(r=0.9995)和0.04～0.80 μ.g(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；三者平均加样回收率分别为99.0％、98.6％和98.7％,RSD分别为0.9％、1.4％和1.1％(n均为9).结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于夏枯草的质量控制.
作者：赵东升；朱鹤云；关皎；冯波 刊期： 2012年第27期
目的:了解中药饮片的临床应用与变化情况,为其科学管理和使用提供依据.方法:对我院2009-2011年中药饮片的年用量、年销售额,用量、销售额排序前10位的中药饮片与各类中药饮片的用量和销售额进行统计分析.结果:我院2009-2011年中药饮片的年用量与年销售额呈逐步上升趋势；3年间年用量排序前10位的中药饮片品种基本相同,茯苓、黄芪、白术稳居前3位.各类中药饮片的用量和销售额大致相同,其中补气类中药饮片用量多,销售额也大.结论:中药饮片在我院临床应用广泛,且使用量持续增加,做好统计分析对中药饮片的使用和管理有积极意义.
作者：黄志洪 刊期： 2012年第27期
目的:研究总状土木香氯仿部位的化学成分.方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱对样品进行分离纯化.根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构.结果:从总状土木香氯仿部位中分离得到6个化合物,经鉴定分别为11α,13-二羟基去氯闭鞘姜内酯(1)、11,13-二氢-7,11-去氢-13-羟基-3-脱氧愈创内酯C(2)、1β-羟基柯拉汀(3)、胡萝卜苷(4)、β-谷甾醇(5)、丁香树脂醇(6).其中化合物1、2、3和6为首次从该属植物中分离得到.结论:本试验结果可为总状土木香的进一步研究提供依据.
作者：高妮；龚又明 刊期： 2012年第27期
目的:研究哈蟆油中免疫活性部位的佳提取工艺,并通过药效学实验验证其免疫调节作用.方法:采用正交试验,以酶解液的水解度、收率为指标,利用酶法对哈蟆油中蛋白质进行提取；并通过腹腔注射不同剂量的环磷酰胺复制免疫低下和免疫增强模型小鼠,以脏器指数、吞噬指数为指标,验证哈蟆油中免疫活性部位的免疫调节作用.结果:哈蟆油中蛋白质分2次水解出,第1次水解的佳工艺为加木瓜蛋白酶2 000u·g-1,调pH值至6.0,在45℃下提取4.5h;第2次水解的佳工艺为固液比为1:20(V/V),调pH值至6.0,在40℃下提取4.5h;药效学实验证明0.1 g·kg-1哈蟆油提取物对免疫低下模型小鼠免疫功能有显著增强作用(P＜0.01)；0.2g·kg-1哈蟆油提取物对免疫增强模型小鼠免疫功能有显著抑制作用(P＜0.01),并对免疫器官有一定的保护作用.结论:所选工艺合理、可行,提取的蛋白质有一定的免疫调节作用.
作者：王微；郑飞；李霞；张炜煜 刊期： 2012年第27期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
