学术投稿

HPLC法测定人血浆中阿托伐他汀的浓度及其药动学研究

朱春健

关键词:阿托伐他汀, 高效液相色谱, 药动学
摘要:目的:建立测定人血浆中阿托伐他汀片浓度的方法并考察其药动学.方法:选择20名男性健康志愿受试者,口服阿托伐他汀片10 mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数.结果:阿托伐他汀血药浓度在0.1~12.5 μg·mL-1范围内线性关系良好,日内、日间RSD均<9%,方法回收率为89.00%~103.00%;阿托伐他汀的主要药动学参数为:t1/2(14.40±7.10)h,tmax (1.50±0.70)h,cmax(6.10±3.40) μg.L-1,AUC0~48h( 50.60±43.60)μg·h·L-1,AUC0~∞(56.70±42.50)μtg·h· L-1,MRT0~48h(3.68±0.75)h,MRT0~∞(3.82±0.71)h.结论:本方法适用于阿托伐他汀人体药动学的研究.
中国药房杂志相关文献
  • 2009-2010年我院急诊ICU感染致病菌分布及抗菌药物应用分析

    目的:了解我院急诊重症监护病房(ICU)感染致病菌的分布特点及耐药情况,为临床合理选择抗菌药物提供依据.方法:回顾性调取2009-2010年我院急诊ICU检出感染致病菌的相关数据,并结合同期急诊ICU抗菌药物的应用情况进行分析.结果:2年间急诊ICU共检出感染致病菌781株,其中革兰阴性菌639株,占总菌数的81.82%;革兰阴性菌以铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主,革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌为主.结论:明确急诊ICU的菌株变迁和细菌耐药率,有利于合理选择敏感抗菌药物.

    作者:周玲;张险峰 刊期: 2012年第30期

  • 新生儿七氟醚诱导无肌松药气管插管的临床观察

    目的:观察新生儿在不使用肌松药的情况下,单纯以七氟醚诱导后的插管条件及血流动力学变化.方法:纳入急诊行剖腹探查术的新生儿40例,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅱ~Ⅲ级,体重1.7~3.0 kg;先由面罩给予8%七氟醚诱导,待患儿睫毛反射消失后,维持吸入呼气末浓度为4%的七氟醚3 min,即行气管插管.记录诱导前、插管前1 min、插管时、插管后3 min的心率(HR)、血压(BP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)及插管条件评分.插管条件评分由操作者完成.结果:插管成功率100%;插管前1 min HR、BP较诱导前下降(P<0.05).结论:新生儿在不使用肌松药的情况下,单纯以七氟醚诱导后的插管条件良好,血流动力学平稳.

    作者:陈春燕;苗琼 刊期: 2012年第30期

  • 临床药师对1例晚期胃癌患者的药学监护

    目的:确保晚期胃癌患者用药的安全性和有效性.方法:临床药师通过对1例晚期胃癌患者的药学监护,结合患者的基础情况,将临床治疗中药物的选择、药物可能出现的不良反应、相互作用作为切入点.采取协助临床医师制订治疗方案、对患者进行用药教育、药物咨询等方式实施药学监护.结果与结论:患者顺利完成本周期治疗.通过实施药学监护,协助临床医师优化了治疗方案,提高了患者的用药依从性,保证了药物治疗的疗效,降低了药品不良反应的发生率.

    作者:杨菁;刘茂伯;张宏 刊期: 2012年第30期

  • 1例癫痫患者心脏机械瓣膜置换术后的华法林个体化给药监护

    目的:探讨临床药师参与心脏机械瓣膜置换术后患者用药监护中的意义.方法:回顾性分析临床药师从遗传因素、合并疾病、药物相互作用等方面协助临床医师为1例癫痫患者心脏机械瓣膜置换术后制订个体化的抗凝治疗方案,并对其进行全程药学监护.结果:通过对该患者进行华法林个体化给药监护,明显缩短了国际标准化比值(INR)调整至稳态的时间,同时保证了患者在服用华法林期间的用药安全.结论:临床药师参与心脏机械瓣膜置换术患者术后的华法林个体化给药监护对提高患者术后初始和长期抗凝治疗的安全性和有效性具有重要的意义.

    作者:谢诚;高杰;钱玉兰;陈世祺 刊期: 2012年第30期

  • 关注ICU合理用药遏制院内感染——第三届《中国药房》杂志“药学典型病案讨论”学术会会议纪要

    1 纪要一:临床药师在1例ICU重症患者抗感染药物治疗中的作用(参见本期第2787页——编者)1.1周明(上海交通大学附属第六人民医院ICU主任医师、教授)通过该病例我们可以体会到,临床医师有时会在用药中面临抗菌药物选择两难的境地,选择抗菌药物非常纠结.该患者在外院手术后,到我院就诊是因为发生了手术后并发症,他在外院使用了多种抗菌药物,有很多院内感染的高危因素.

    作者:郭澄;黄仲义;晏妮 刊期: 2012年第30期

  • 1例泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者的治疗策略探讨

    目的:探讨对泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者的抗感染治疗策略.方法:通过对1例泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者的抗感染治疗分析,从药物选择、给药剂量、给药途径、不良反应监测等方面总结如何选择安全、有效的抗菌药物治疗方案.结果与结论:对于泛耐药鲍曼不动杆菌,可采用联合用药、加大给药剂量、延长给药时间和疗程等方法加强抗感染治疗,可取得较好疗效.

    作者:张瑜;何乐;方洁;程齐俭;杨婉花 刊期: 2012年第30期

  • 临床药师参与1例术后感染患者的抗感染治疗实践

    目的:探讨临床药师在患者术后抗感染药治疗中如何选择药物,促进患者康复.方法:介绍临床药师参与1例术后感染患者的抗感染治疗过程,临床药师从抗感染药选择、给药剂量、给药方法、不良反应监测等方面为患者制订个体化给药方案并进行药学监护.结果与结论:临床药师发挥药学专业特长,使患者获得了更好的药物治疗.临床药师与临床医师合作可充分发挥团队作用,促进合理用药,提高药物治疗水平.

    作者:张海英;任晓蕾;李玉珍 刊期: 2012年第30期

  • 对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响

    目的:探讨肺结核患者口服对氨基水杨酸异烟肼片时对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响.方法:采取同一患者自身前后对照,同时服用对氨基水杨酸异烟肼片和利福平胶囊为观察组,同时服用异烟肼片和利福平胶囊为对照组,分别检测2组异烟肼和利福平的血药峰浓度,观察对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响.结果:口服异烟肼片和利福平胶囊后1.5h异烟肼和利福平平均血药浓度分别为(4.88±2.32)μg·mL-1和(6.49±3.40)tg·mL-1,而口服对氨基水杨酸异烟肼片和利福平胶囊后1.5h两者平均血药浓度分别为(2.62±2.34)μg·mL-1和(5.84±2.74)μg·mL-1.2组利福平血药峰浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组异烟肼血药峰浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对氨基水杨酸异烟肼片中的对氨基水杨酸未对利福平血药峰浓度产生明显影响.

    作者:黄学锐;戈启萍;高微微;杜亚东;陆宇 刊期: 2012年第30期

  • 专项整治前后我院急性化脓性阑尾炎患者围术期抗菌药物应用分析

    目的:评价专项整治前、后我院急性化脓性阑尾炎患者围术期抗菌药物的应用情况.方法:对我院实施专项整治前、后急性化脓性阑尾炎手术患者应用抗菌药物的品种、用法用量、用药频度、联合用药等情况进行统计、分析.结果:整治后,我院的用药结构较整治前有所改善,其中抗菌药物种类、品种数分别下降至2类和10个;抗菌药物平均用药时间从整治前的(5.79±1.48)d下降至整治后的(5.03±1.45)d,下降率为13.13%;三联用药率显著下降,由18.67%下降至2.86%.结论:通过开展专项整治活动,我院抗菌药物品种控制情况好转,但仍存在用药时机不当、用药疗程过长等问题,应进一步加大整治力度,促进抗菌药物临床应用合理水平和监督管理能力的持续提升.

    作者:贺筱彬 刊期: 2012年第30期

  • 某“三甲”医院2009-2011年口服抗消化性溃疡药应用分析

    目的:评价某“三甲”医院口服抗消化性溃疡药的应用情况及趋势.方法:对某“三甲”医院2009-2011年口服抗消化性溃疡药的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行回顾性分析.结果:从各类药物的销售金额构成比来看,质子泵抑制剂所占比例大,每年均在65%以上;其次是胃黏膜保护药,每年均在18%以上.从单品种药物来看,各年度销售金额排在前3位的均是雷贝拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑.从DDDs排序来看,各年度居前列的均为雷贝拉唑、奥美拉唑和雷尼替丁.结论:该院口服抗消化性溃疡药的应用符合消化性溃疡的药物治疗原则,也代表了现代临床用药的趋势和方向,其中质子泵抑制剂占主导地位.

    作者:陈立书;蒋红艳;王昕;邓庆华;顾群;许燕 刊期: 2012年第30期

  • HPLC法测定人血浆中阿托伐他汀的浓度及其药动学研究

    目的:建立测定人血浆中阿托伐他汀片浓度的方法并考察其药动学.方法:选择20名男性健康志愿受试者,口服阿托伐他汀片10 mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数.结果:阿托伐他汀血药浓度在0.1~12.5 μg·mL-1范围内线性关系良好,日内、日间RSD均<9%,方法回收率为89.00%~103.00%;阿托伐他汀的主要药动学参数为:t1/2(14.40±7.10)h,tmax (1.50±0.70)h,cmax(6.10±3.40) μg.L-1,AUC0~48h( 50.60±43.60)μg·h·L-1,AUC0~∞(56.70±42.50)μtg·h· L-1,MRT0~48h(3.68±0.75)h,MRT0~∞(3.82±0.71)h.结论:本方法适用于阿托伐他汀人体药动学的研究.

    作者:朱春健 刊期: 2012年第30期

  • 眼科Ⅰ类切口手术患者围术期预防用药干预研究

    目的:探讨临床药师在眼科Ⅰ类切口手术患者围术期预防用抗菌药物中的作用及效果.方法:对我院2010年5-7月219例(干预前)和2010年9-11月229例(干预后)眼科Ⅰ类切口手术患者预防用抗菌药物时机、合理应用率、用药金额等进行统计、分析.结果:经临床药师干预,预防用抗菌药物时机的正确率从干预前的1.83%增加到干预后的95.6% (P<0.01);术后抗菌药物应用时间由干预前的(3.3±1.9)d缩短到干预后的(1.9±1.1)d(P<0.01);抗菌药物合理应用率从干预前的0.4%增加至于预后的82.9%.结论:通过临床药师对眼科Ⅰ类切口手术患者围术期预防用抗菌药物实施干预,可明显提高抗菌药物的合理应用率,对促进抗菌药物合理应用、提高医疗质量具有积极意义.

    作者:李希娜;李丹露;刘璐;张婧;马满玲 刊期: 2012年第30期

  • 药师对1例重症药疹伴发急性胰腺炎患者的临床会诊及用药体会

    目的:探讨药师参与重症药疹伴发急性胰腺炎患者的临床会诊、制订用药方案的经验和体会.方法:对药师参与临床会诊的1例重症药疹伴发急性胰腺炎患者结合用药史进行用药分析,对患者的急性胰腺炎、高血糖、重症药疹进行药学监护,协助医师选择合适的药物,进行个体化给药.结果:患者生命体征稳定,全身糜烂面干燥、结痂,部分痂皮脱落;血淀粉酶85 U·L-1,尿淀粉酶320 U·L-1,血常规检查正常;肾功能、总胆汁酸及总胆红素基本正常.结论:药师通过参与临床会诊,发挥药学专长,提出合理的建议,可优化治疗方案.

    作者:朱灿阳;汝玲;云雄 刊期: 2012年第30期

  • 2种消旋卡多曲制剂的人体生物等效性研究

    目的:研究消旋卡多曲散剂与消旋卡多曲颗粒的生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服消旋卡多曲散剂(受试制剂)或消旋卡多曲颗粒(参比制剂)200 mg后,采用液-质联用法测定血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数,并评价其生物等效性.结果:受试者单剂量口服200 mg消旋卡多曲受试制剂或参比制剂后,药动学参数分别为:cmax(286.54±66.14)、(283.73±65.49)ng·mL-1,tmax(1.78±0.48)、(1.68±0.79)h,t1/2(4.02±1.26)、(4.00±1.11)h,AUC0~24h(1 353±431)、(1 293±320)ng·h.mL-1.经方差分析、双单侧t检验及1-2α置信区间法统计分析,各药动学参数差异无统计学意义(P>0.05).受试制剂中消旋卡多曲的cmax、AUC0~24h、AUC0~∞的90%置信区间分别为92.2%~111.1%、98.1%~107.7%、98.6%~108.3%.结论:消旋卡多曲散剂与消旋卡多曲颗粒在人体内生物等效.

    作者:栗艳;周伦;杨静;贾艳艳;宋薇;冯智军;鹿成韬;陈敏纯;文爱东 刊期: 2012年第30期

  • 某三级甲等医院肺炎克雷伯菌耐药性及耐药基因分析

    目的:分析某三级甲等医院连续4年肺炎克雷伯菌的耐药性及耐药基因分布,了解耐药性变化趋势,指导临床合理用药.方法:使用VITEK-32全自动微生物分析仪进行细菌鉴定,用纸片法和低抑菌浓度(MIC)试验进行药敏分析,用聚合酶链式反应(PCR)对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株可能携带的主要β-内酰胺酶耐药基因进行检测.结果:在182株临床分离的肺炎克雷伯菌中,痰和咽拭子标本分离率占首位(78.6%);对检测的13种抗菌药物耐药谱分析显示,该菌对哌拉西林耐药率高,对亚胺培南和美罗培南敏感;产ESBLs菌株的检出率约30%;51%以上的产ESBLs菌株携带至少1种所检测的耐药基因,以blaTEM为主.结论:该院肺炎克雷伯菌分离株耐药范围广、产ESBLs菌检出率高,应引起重视.

    作者:贾燕;和晋渝;王世博;李迎丽;邱景富 刊期: 2012年第30期

  • 艾塞那肽对不同病程2型糖尿病患者治疗影响的研究

    目的:探讨艾塞那肽对不同病程2型糖尿病患者的疗效.方法:56例2型糖尿病患者按病程分为A、B组,A组32例,病程1年以内;B组24例,病程1~7年.2组患者发生酮症或空腹血糖>13.9 mmol· L-1时给予胰岛素静脉滴注,血糖下降至<10mmol·L-1时改为持续皮下注射胰岛素强化治疗,纠正酮症或酮症酸中毒后改为胰岛素多次皮下注射;待血糖稳定后2组均皮下注射艾塞那肽3个月,第1个月5 μg,bid,第2、3个月10 μg,bid.如果空腹血糖<6 mmo1·L-1,胰岛素减量1~2U.比较2组治疗前、后肝肾功能、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、72 h动态血糖、静脉葡萄糖耐量试验等的变化.结果:治疗3个月后,A组体重指数、血压明显下降,治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,A组胰岛素用量减少,治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,2组空腹C肽、餐后2hC肽有升高趋势,总胆固醇、低密度脂蛋白有下降趋势,高密度脂蛋白有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:艾塞那肽治疗可降低2型糖尿病患者体重、血压,对病程1年以内患者效果更明显,并有望保护胰岛B细胞功能、调节血脂.

    作者:黄艾平;张弛;陈丹丹;赵乃蕊;李华珠;杨晓春;周桂莲;冯晶;王敏;吴文宇;熊璞;陈晶;王霞 刊期: 2012年第30期

  • 国产与进口重组人生长激素治疗儿童原发性生长激素缺乏症的药物经济学分析

    目的:比较国产与进口重组人生长激素治疗儿童原发性生长激素缺乏症的疗效和经济学效果,为临床用药提供依据.方法:采用二次文献研究方法,检索出符合纳入标准的国内文献共4篇,对国产重组人生长激素(A组)与进口重组人生长激素(B组)治疗儿童原发性生长激素缺乏症进行成本-效果分析,并对结果进行敏感度分析.结果:A、B组均有显著促身高增长作用,且无明显不良反应.治疗时间为6个月时,A、B组的单位效果成本分别为2 660.5元/cm和13 011.6元/cm;治疗时间为12个月时,A、B组的单位效果成本分别为3 040.6元/cm和12 775.0元/cm.敏感度分析结果表明,药品价格浮动不会影响分析结果.结论:国产与进口重组人生长激素在治疗儿童原发性生长激素缺乏症上效果相似,国产重组人生长激素更具价格优势.

    作者:燕方龙;赵琳静;李洪森;郭弘巍;曹玮胤;尹丽雯;李倩 刊期: 2012年第30期

  • 我院2009-2011年抗精神病药应用分析

    目的:了解我院抗精神病药的应用现状与趋势.方法:对我院2009-2011年抗精神病药的应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析.结果:我院抗精神病药年销售金额逐年上升,年增长率分别为18.14%、41.03%,其DDDs也呈逐年上升趋势.结论:我院近年来抗精神病药总DDDs逐年上升,与销售金额同步,表明抗精神病药的用药人数增加,应当引起社会各界关注.

    作者:孙惠丽;黄仲义 刊期: 2012年第30期

  • 我院2006-2010年临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性分析

    目的:分析我院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性变迁情况,为临床控制医院感染及合理用药提供依据.方法:回顾性分析2006-2010年医院使用法国生物梅里埃VITEK-32全自动细菌鉴定药敏仪及药敏试验卡从临床送检样本中分离鉴定出的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对抗菌药物的耐药性变迁.结果:5年从临床各科送检样本中共分离出大肠埃希菌1 722株和肺炎克雷伯菌872株,二者对常用抗菌药物耐药率呈持续高水平趋势,对阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦以及美罗培南的耐药率相对较低.结论:临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性十分严重,开展细菌耐药性监测对指导临床合理使用抗菌药物、防止医院感染意义重大.

    作者:汝玲 刊期: 2012年第30期

  • 1例脓毒症合并急性肾衰竭患者使用万古霉素的药学监护

    目的:探讨临床药师对重症监护病房(ICU)中重症感染患者开展药学监护的方法.方法:临床药师通过药学知识以及测定血药浓度,对1例脓毒症合并急性肾衰竭患者进行万古霉素给药方案的调整.结果:对万古霉素进行血药浓度监测,使其控制在适宜的浓度范围内,则万古霉素在脓毒症合并肾功能衰竭患者中使用是安全而有效的.持续静脉-静脉血液透析滤过( CVVHDF)会清除较大部分的万古霉素,故需要提高药物剂量.对重症感染患者,万古霉素谷浓度在15~20μg·mL-1时,抗感染疗效比在10 μg·mL-1以下更好.临床药师通过药学监护保证了临床的安全性与有效性,患者治疗过程顺利,病情好转出院.结论:临床药师在重症患者治疗过程中应兼顾疾病、药物与机械治疗间的矛盾,协助医师制订个体化治疗方案.

    作者:沈艳琳;卜书红 刊期: 2012年第30期

中国药房杂志

中国药房杂志

主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社