学术投稿

我院2006-2010年临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性分析

汝玲

关键词:大肠埃希菌, 肺炎克雷伯菌, 耐药性
摘要:目的:分析我院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性变迁情况,为临床控制医院感染及合理用药提供依据.方法:回顾性分析2006-2010年医院使用法国生物梅里埃VITEK-32全自动细菌鉴定药敏仪及药敏试验卡从临床送检样本中分离鉴定出的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对抗菌药物的耐药性变迁.结果:5年从临床各科送检样本中共分离出大肠埃希菌1 722株和肺炎克雷伯菌872株,二者对常用抗菌药物耐药率呈持续高水平趋势,对阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦以及美罗培南的耐药率相对较低.结论:临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性十分严重,开展细菌耐药性监测对指导临床合理使用抗菌药物、防止医院感染意义重大.
中国药房杂志相关文献
  • 光谱法研究顺铂与溶菌酶的相互作用

    目的:研究顺铂与溶菌酶相互作用的光谱学特征.方法:应用光谱法研究顺铂与溶菌酶的相互作用机制;计算其结合常数、结合位点数和结合距离;根据热力学参数判断作用力类型;考察二者的相互作用对溶菌酶构象的影响.结果:顺铂对溶菌酶的荧光淬灭过程为生成复合物的静态淬灭;供能体与受能体之间的距离小于7nm,发生了非辐射能量转移;二者以氢键和范德华力结合为主:同步荧光光谱和三维荧光光谱表明结合反应影响了氨基酸残基所处的微环境.结论:顺铂能与溶菌酶结合并改变溶菌酶的构象.

    作者:陈晨;张洪峰;王乐;魏亚超;李倩 刊期: 2012年第30期

  • 眼科Ⅰ类切口手术患者围术期预防用药干预研究

    目的:探讨临床药师在眼科Ⅰ类切口手术患者围术期预防用抗菌药物中的作用及效果.方法:对我院2010年5-7月219例(干预前)和2010年9-11月229例(干预后)眼科Ⅰ类切口手术患者预防用抗菌药物时机、合理应用率、用药金额等进行统计、分析.结果:经临床药师干预,预防用抗菌药物时机的正确率从干预前的1.83%增加到干预后的95.6% (P<0.01);术后抗菌药物应用时间由干预前的(3.3±1.9)d缩短到干预后的(1.9±1.1)d(P<0.01);抗菌药物合理应用率从干预前的0.4%增加至于预后的82.9%.结论:通过临床药师对眼科Ⅰ类切口手术患者围术期预防用抗菌药物实施干预,可明显提高抗菌药物的合理应用率,对促进抗菌药物合理应用、提高医疗质量具有积极意义.

    作者:李希娜;李丹露;刘璐;张婧;马满玲 刊期: 2012年第30期

  • 某“三甲”医院2009-2011年口服抗消化性溃疡药应用分析

    目的:评价某“三甲”医院口服抗消化性溃疡药的应用情况及趋势.方法:对某“三甲”医院2009-2011年口服抗消化性溃疡药的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行回顾性分析.结果:从各类药物的销售金额构成比来看,质子泵抑制剂所占比例大,每年均在65%以上;其次是胃黏膜保护药,每年均在18%以上.从单品种药物来看,各年度销售金额排在前3位的均是雷贝拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑.从DDDs排序来看,各年度居前列的均为雷贝拉唑、奥美拉唑和雷尼替丁.结论:该院口服抗消化性溃疡药的应用符合消化性溃疡的药物治疗原则,也代表了现代临床用药的趋势和方向,其中质子泵抑制剂占主导地位.

    作者:陈立书;蒋红艳;王昕;邓庆华;顾群;许燕 刊期: 2012年第30期

  • 1例癫痫患者心脏机械瓣膜置换术后的华法林个体化给药监护

    目的:探讨临床药师参与心脏机械瓣膜置换术后患者用药监护中的意义.方法:回顾性分析临床药师从遗传因素、合并疾病、药物相互作用等方面协助临床医师为1例癫痫患者心脏机械瓣膜置换术后制订个体化的抗凝治疗方案,并对其进行全程药学监护.结果:通过对该患者进行华法林个体化给药监护,明显缩短了国际标准化比值(INR)调整至稳态的时间,同时保证了患者在服用华法林期间的用药安全.结论:临床药师参与心脏机械瓣膜置换术患者术后的华法林个体化给药监护对提高患者术后初始和长期抗凝治疗的安全性和有效性具有重要的意义.

    作者:谢诚;高杰;钱玉兰;陈世祺 刊期: 2012年第30期

  • 新生儿七氟醚诱导无肌松药气管插管的临床观察

    目的:观察新生儿在不使用肌松药的情况下,单纯以七氟醚诱导后的插管条件及血流动力学变化.方法:纳入急诊行剖腹探查术的新生儿40例,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅱ~Ⅲ级,体重1.7~3.0 kg;先由面罩给予8%七氟醚诱导,待患儿睫毛反射消失后,维持吸入呼气末浓度为4%的七氟醚3 min,即行气管插管.记录诱导前、插管前1 min、插管时、插管后3 min的心率(HR)、血压(BP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)及插管条件评分.插管条件评分由操作者完成.结果:插管成功率100%;插管前1 min HR、BP较诱导前下降(P<0.05).结论:新生儿在不使用肌松药的情况下,单纯以七氟醚诱导后的插管条件良好,血流动力学平稳.

    作者:陈春燕;苗琼 刊期: 2012年第30期

  • 我院儿科病区抗菌药物应用情况与细菌耐药性分析

    目的:了解我院儿科病区抗菌药物的应用情况及常见病原菌的耐药率.方法:回顾性分析我院2009-2011年儿科病区的抗菌药物用药频度(DDDs),并统计培养分离出的病原菌分布、构成及其耐药率.结果:头孢菌素类、大环内酯类及青霉素类药是我院儿科病区防治感染的主要品种,第3代头孢菌素在我院的DDDs逐年增高.临床分离菌中常见的菌种为大肠埃希菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和粪肠球菌.结论:抗菌药物的DDDs与细菌耐药率密切相关,应进一步加强抗菌药物应用监管,以降低细菌耐药率.

    作者:蒋绍艳;常宏;宋丹妮;陈白莹;樊丹怡;邓少洁;何珊 刊期: 2012年第30期

  • 药师对1例重症药疹伴发急性胰腺炎患者的临床会诊及用药体会

    目的:探讨药师参与重症药疹伴发急性胰腺炎患者的临床会诊、制订用药方案的经验和体会.方法:对药师参与临床会诊的1例重症药疹伴发急性胰腺炎患者结合用药史进行用药分析,对患者的急性胰腺炎、高血糖、重症药疹进行药学监护,协助医师选择合适的药物,进行个体化给药.结果:患者生命体征稳定,全身糜烂面干燥、结痂,部分痂皮脱落;血淀粉酶85 U·L-1,尿淀粉酶320 U·L-1,血常规检查正常;肾功能、总胆汁酸及总胆红素基本正常.结论:药师通过参与临床会诊,发挥药学专长,提出合理的建议,可优化治疗方案.

    作者:朱灿阳;汝玲;云雄 刊期: 2012年第30期

  • 我院2003-2011年3种抗癫痫药血药浓度监测回顾性分析

    目的:为临床合理应用抗癫痫药提供参考.方法:回顾性分析我院2003-2011年3种抗癫痫药(丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英钠)的血药浓度监测数据.结果:我院抗癫痫药血药浓度监测例数大体呈逐年上升趋势,共监测1 653例次;儿童进行血药浓度监测的例数占总例数的38.05%,除卡马西平组外,偏离有效浓度范围的比例均高于50%.结论:正确地应用治疗药物监测,对提高癫痫治疗的安全性和有效性具有重要指导意义.

    作者:贾暖;孙成春;董玉波 刊期: 2012年第30期

  • 专项整治前后我院急性化脓性阑尾炎患者围术期抗菌药物应用分析

    目的:评价专项整治前、后我院急性化脓性阑尾炎患者围术期抗菌药物的应用情况.方法:对我院实施专项整治前、后急性化脓性阑尾炎手术患者应用抗菌药物的品种、用法用量、用药频度、联合用药等情况进行统计、分析.结果:整治后,我院的用药结构较整治前有所改善,其中抗菌药物种类、品种数分别下降至2类和10个;抗菌药物平均用药时间从整治前的(5.79±1.48)d下降至整治后的(5.03±1.45)d,下降率为13.13%;三联用药率显著下降,由18.67%下降至2.86%.结论:通过开展专项整治活动,我院抗菌药物品种控制情况好转,但仍存在用药时机不当、用药疗程过长等问题,应进一步加大整治力度,促进抗菌药物临床应用合理水平和监督管理能力的持续提升.

    作者:贺筱彬 刊期: 2012年第30期

  • 美常安治疗肠易激综合征的Meta分析

    目的:评价美常安治疗肠易激综合征的疗效及安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆(2011年第2期)、EMBASE、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于美常安治疗肠易激综合征的随机对照试验.各数据库检索时间均从创建至2011年8月.由2名研究员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan 5.12软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入15个随机对照试验,共1 152名患者.美常安组总有效率优于对照组[RR=1.19,95%CI(1.08,1.32),P=0.000 5],症状评分改善优于对照组[MD=1.83,95%CI( 1.04,2.63),P<0.00001].美常安组与对照组在腹痛症状改善[RR=1.07,95% CI (0.89,1.29),P=0.46]、腹泻症状改善[RR=1.08,95%CI(0.96,1.21),P=0.21]、不良反应发生率[OR=1.27,95%CI(0.68,2.37),P=0.46]方面差异无统计学意义.结论:基于现有临床证据,美常安治疗肠易激综合征有效、安全性好.但由于纳入研究数量较少,研究质量参差不齐,本结论尚需要更多大样本、高质量的临床随机对照试验予以证实.

    作者:陈路佳;刘立立;胡正波;卢海波 刊期: 2012年第30期

  • 我院实施抗菌药物专项整治和药学干预的效果分析

    目的:介绍我院实施抗菌药物专项整治和药学干预措施的效果.方法:将我院2011年抗菌药物的应用情况分为整治前(1-6月)、整治后(7-12月)2组,对抗菌药物的费用比例、使用强度(AUD)、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:门诊患者抗菌药物处方比例由整治前的22.08%下降至整治后的19.24%;住院患者抗菌药物应用率由整治前的67.48%下降至整治后的59.91%;治疗性应用抗菌药物的微生物标本送检率由整治前的21.77%上升至整治后的31.77%;介入手术预防用抗菌药物比例由整治前的36.62%下降至整治后的5.17%;AUD由整治前的68.36 DDD下降至整治后的59.78 DDD,降幅达12.55%;Ⅰ类切口手术预防用药<24h的比例由整治前的22.41%上升至整治后的64.09%.结论:通过实施抗菌药物专项整治和药学干预,我院各项抗菌药物应用指标发生明显改善,且多项指标已符合卫生部规定.我院抗菌药物整治和药学干预方法及经验值得推广.

    作者:董杰;相秀英;尹玉磊;王旭 刊期: 2012年第30期

  • HPLC法测定人血浆中阿托伐他汀的浓度及其药动学研究

    目的:建立测定人血浆中阿托伐他汀片浓度的方法并考察其药动学.方法:选择20名男性健康志愿受试者,口服阿托伐他汀片10 mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数.结果:阿托伐他汀血药浓度在0.1~12.5 μg·mL-1范围内线性关系良好,日内、日间RSD均<9%,方法回收率为89.00%~103.00%;阿托伐他汀的主要药动学参数为:t1/2(14.40±7.10)h,tmax (1.50±0.70)h,cmax(6.10±3.40) μg.L-1,AUC0~48h( 50.60±43.60)μg·h·L-1,AUC0~∞(56.70±42.50)μtg·h· L-1,MRT0~48h(3.68±0.75)h,MRT0~∞(3.82±0.71)h.结论:本方法适用于阿托伐他汀人体药动学的研究.

    作者:朱春健 刊期: 2012年第30期

  • 人工神经网络模型在肾移植患者西罗莫司个体化给药中的应用

    目的:建立人工神经网络用于估算西罗莫司血药浓度的方法.方法:收集56例肾移植患者口服西罗莫司的182份全血浓度数据,采用遗传算法配合动量法优化网络参数,建立人工神经网络,并对测试数据进行处理,验证测试结果.结果:人工神经网络平均预测误差(MPE)与平均绝对误差(MAE)分别为(0.31±1.14)、(0.89±0.77)ng·mL-1,32例/次(88.9%)血药浓度数据绝对预测误差≤2.0 ng·mL-1.人工神经网络模型准确性及精密度优于多元线性回归及非线性混合效应模型.结论:人工神经网络模型可用于预测西罗莫司血药浓度,指导个体化给药.

    作者:唐蕾;傅晓华;罗美娟;牟静;廖丽文;何彩婷;任斌 刊期: 2012年第30期

  • 临床药师在1例ICU重症患者抗感染药物治疗中的作用

    目的:探讨临床药师在ICU重症患者药物治疗方案确定中的作用.方法:描述性分析1例肠梗阻术后休克患者的病程发展、药物治疗情况及转归,分析腹腔感染引起脓毒症、感染控制不佳、病原体不明确时的经验治疗策略.药学监护重点关注血常规、生化功能等实验室指标趋势,特别是特异性炎性指标.结果:临床药师针对多部位的耐药菌感染,明确腹腔大肠埃希菌感染为需解决的主要矛盾,选用耐酶广谱的碳青霉烯类及时控制感染后降阶梯治疗,制订个体化抗感染方案,使得病情好转.结论:临床药师参与医疗团队,协助医师调整药物治疗方案,有利于提升患者的药物治疗效果.

    作者:陈燕;王婧;陆瑶华;李颖川;周明;郭澄 刊期: 2012年第30期

  • 关注ICU合理用药遏制院内感染——第三届《中国药房》杂志“药学典型病案讨论”学术会会议纪要

    1 纪要一:临床药师在1例ICU重症患者抗感染药物治疗中的作用(参见本期第2787页——编者)1.1周明(上海交通大学附属第六人民医院ICU主任医师、教授)通过该病例我们可以体会到,临床医师有时会在用药中面临抗菌药物选择两难的境地,选择抗菌药物非常纠结.该患者在外院手术后,到我院就诊是因为发生了手术后并发症,他在外院使用了多种抗菌药物,有很多院内感染的高危因素.

    作者:郭澄;黄仲义;晏妮 刊期: 2012年第30期

  • 我院125例药品不良反应报告分析

    目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律.方法:对我院2010年1月-2012年4月上报的125份ADR报告进行回顾性分类统计、分析.结果:静脉给药途径引发的ADR多,有106例(占84.80%);上报ADR报告的科室分布存在较大差异,报告多的是大内科系统,其次是儿科门诊;大部分ADR报告是由药师督报和完善的.抗菌药物的ADR发生率高,有73例(占58.40%),其次为中药制剂、消化系统用药、心血管系统用药等.抗菌药物中头孢菌素类是引发ADR数量多的一类,喹诺酮类次之,左氧氟沙星是引发ADR数量多的单一品种(21例,占28.77%).ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害常见,有84例(占67.20%).新的和严重的ADR不多,无后遗症和死亡病例.ADR报告总数偏少,原始报告质量较差,可能有部分ADR病例漏报.结论:应加强ADR的监测、报告工作,提高原始报告质量,采取有效措施杜绝漏报.

    作者:马书田 刊期: 2012年第30期

  • 药师干预对我院门诊处方质量的影响

    目的:评价药师干预前、后我院门诊处方点评结果的变化及对处方质量的影响.方法:对我院2011年1-4月(干预前)及2011年9-12月(干预后)门诊患者的处方(急诊处方除外)进行抽查点评,并作平行比较分析.结果:药师干预前、后处方合格率分别为78.76%、89.45%;抗菌药物使用率及注射剂使用率均有明显降低,分别由干预前的39.00%、19.75%降至干预后的19.00%、6.75%.在几个重点观察的科室中,口腔科和皮肤科的处方合格率提高为明显.结论:通过对我院门诊处方审核、不合理处方点评、药师及医院行政部门对点评结果进行干预,大大提高了我院门诊处方的质量,使医师的不良用药习惯得到了一定程度的改善.但仍存在一些问题,需进一步加大干预力度.

    作者:邓艳辉;汪燕;黄万巧;宋羽;张群;许静;郑晓霞 刊期: 2012年第30期

  • 对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响

    目的:探讨肺结核患者口服对氨基水杨酸异烟肼片时对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响.方法:采取同一患者自身前后对照,同时服用对氨基水杨酸异烟肼片和利福平胶囊为观察组,同时服用异烟肼片和利福平胶囊为对照组,分别检测2组异烟肼和利福平的血药峰浓度,观察对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响.结果:口服异烟肼片和利福平胶囊后1.5h异烟肼和利福平平均血药浓度分别为(4.88±2.32)μg·mL-1和(6.49±3.40)tg·mL-1,而口服对氨基水杨酸异烟肼片和利福平胶囊后1.5h两者平均血药浓度分别为(2.62±2.34)μg·mL-1和(5.84±2.74)μg·mL-1.2组利福平血药峰浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组异烟肼血药峰浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对氨基水杨酸异烟肼片中的对氨基水杨酸未对利福平血药峰浓度产生明显影响.

    作者:黄学锐;戈启萍;高微微;杜亚东;陆宇 刊期: 2012年第30期

  • “监测-培训-计划”干预模式在血管介入手术围术期中的应用

    目的:探讨采用世界卫生组织倡导的“监测-培训-计划”(MTP)模式对我院血管介入手术围术期抗菌药物干预的效果.方法:以我院2010年第1季度86例血管介入手术作为调研样本,通过MTP模式对心内科血管介入手术围术期抗菌药物的应用情况进行干预,经过4轮MTP循环,取2011年第1季度95例血管介入手术作为干预后的终样本,比较干预前、后的效果.结果:经过4轮干预,抗菌药物应用率从干预前的100%下降到干预后的84.2% (P<0.05);用药品种前3位由头孢美唑钠、头孢哌酮/他唑巴坦、头孢孟多酯钠更换为头孢唑林、头孢硫脒、头孢美唑钠;术后24h停药病例由0升高到91.3% (P<0.05);平均住院时间由12.6d下降到11.8d;平均总药品费用由8639.8元下降到6 825.2元;平均抗菌药物费用由1814.64元下降到84.5元.结论:运用MTP模式对我院心内科血管介入手术围术期抗菌药物的应用进行管理,明显提高了抗菌药物应用的合理性与卫生经济效益.

    作者:黎小妍;宋伟峰;张平;曲彩红 刊期: 2012年第30期

  • 2种消旋卡多曲制剂的人体生物等效性研究

    目的:研究消旋卡多曲散剂与消旋卡多曲颗粒的生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服消旋卡多曲散剂(受试制剂)或消旋卡多曲颗粒(参比制剂)200 mg后,采用液-质联用法测定血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数,并评价其生物等效性.结果:受试者单剂量口服200 mg消旋卡多曲受试制剂或参比制剂后,药动学参数分别为:cmax(286.54±66.14)、(283.73±65.49)ng·mL-1,tmax(1.78±0.48)、(1.68±0.79)h,t1/2(4.02±1.26)、(4.00±1.11)h,AUC0~24h(1 353±431)、(1 293±320)ng·h.mL-1.经方差分析、双单侧t检验及1-2α置信区间法统计分析,各药动学参数差异无统计学意义(P>0.05).受试制剂中消旋卡多曲的cmax、AUC0~24h、AUC0~∞的90%置信区间分别为92.2%~111.1%、98.1%~107.7%、98.6%~108.3%.结论:消旋卡多曲散剂与消旋卡多曲颗粒在人体内生物等效.

    作者:栗艳;周伦;杨静;贾艳艳;宋薇;冯智军;鹿成韬;陈敏纯;文爱东 刊期: 2012年第30期

中国药房杂志

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