王高强；吴孝雄；吴胜兵；孙保木；陈挺松；时良慧；罗明
目的:制定盘龙参药材的质量标准.方法:根据2010年版《中国药典》方法,鉴别盘龙参的性状、显微特征,采用浸出物测定法、灰分测定法、重金属测定法、砷盐测定法、水分测定法检测杂质,采用薄层色谱(TLC)法与高效液相色谱法进行定性、定量研究.结果:不同产地的盘龙参药材性状各不相同；显微鉴别常见韧皮纤维、非腺毛和导管；冷、热浸出物量分别不得低于7.0％、17.0％;总灰分不得超过7.0％,酸不溶性灰分不得超过0.4％；重金属和砷盐含量未超标；水分不得超过12.0％.TLC斑点清晰、分离度好；山柰酚进样量在0.012 2～0.305 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.61％,RSD=2.89％(n=6).结论:所建标准可用于盘龙参药材的质量控制.
作者：崔红花；尹永芹；王淑美；彭新生；赵英日；罗兰；陈超 刊期： 2012年第35期
目的:研制藁本内酯稳定剂,预测其稳定的保存期.方法:以高纯度藁本内酯为原料,加入不同的稳定剂,密封后置于—20℃冰箱、4℃冰箱、室温见光、室温避光环境下,放置一定时间后,从外观、薄层色谱图和藁本内酯含量3个方面考察不同稳定剂对藁本内酯的稳定作用.采用初均速法进行加速试验,测定藁本内酯在常温下稳定的保存期.结果:氟碳气体能使藁本内酯在各种环境下保持稳定,加速试验预测其分别能在室温(25℃)和4℃冰箱内稳定保存8个月和6年零9个月.结论:氟碳气体能使藁本内酯长期保持稳定,是藁本内酯较好的稳定剂.
作者：汪程远；尹君 刊期： 2012年第35期
目的:优选楤木皂苷胶囊的成型工艺辅料.方法:以颗粒的成型合格率、吸湿百分率、休止角和堆密度为评价指标,在逐一单个筛选辅料的基础上,筛选出适合制备楤木皂苷胶囊的混合辅料,并考察临界相对湿度(CRH).结果:微晶纤维素-乳糖(1:1,m/m)混合辅料制成的颗粒抗潮性能强,流动性好.CRH为78％.结论:所选辅料可用于制备楤木皂苷胶囊.
作者：翁琰；奚苗苗；潘澄；崔佳；周丹；陆杨；窦芳；文爱东 刊期： 2012年第35期
目的:建立川丹灵胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中丹参进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中腺苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；腺苷检测浓度在20.42～102.10 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.8％,RSD=2.05％ (n=9).结论:所建标准可用于川丹灵胶囊的质量控制.
作者：苏华；侯中华；陈翠；王曙东 刊期： 2012年第35期
目的:建立同时测定骨康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法,为骨康胶囊质量评价提供依据.方法:采用液相色谱-质谱联用技术.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),分析时间为30 min.采用电喷雾离子源正离子模式,通过选择离子监测(SRM)模式同时监测复方中6种成分及内标.结果:6种成分线性回归方程的r值均≥0.996 0,平均加样回收率范围为96.21％～101.82％,RSD范围为2.23％～4.07％(n均为6).骨康胶囊中6种主要成分,特别是川续断皂苷Ⅵ在不同批次间含量很不均一.结论:本方法简便、灵敏度高、专属性好,适用于骨康胶囊的质量评价；有必要制定严格的成分含量合格标准以便科学评价骨康胶囊的质量.
作者：杨洁芳 刊期： 2012年第35期
目的:建立同时测定人参中17种游离氨基酸和总氨基酸含量的方法,并应用于不同生长周期、炮制方法和生长部位的人参研究.方法:采用异硫氰酸苯酯对样品进行柱前衍生,以反相高效液相色谱法测定,外标法计算含量.色谱柱为Ultimate(R)AAA氨基酸分析专用柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为三水合醋酸钠缓冲溶液(pH 6.5)-乙腈溶液(93∶7,V/V)、B为80％乙腈-水(80∶20,V/V),梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果:17种氨基酸的检测浓度线性范围为0.002 5～2.500 0 μmoLˉmL-1,r均＞0.998 0.17种游离氨基酸的平均加样回收率在87.30％～100.01％之间,RSD在0.59％～2.94％之间(n均为6)；测定总氨基酸时的平均加样回收率在91.50％～100.07％之间,RSD在0.41％～2.00％之间(n均为6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于人参及其相关产品的质量控制.
作者：陈再洁；殷金龙；李坤；孙一；刘淑莹；越皓 刊期： 2012年第35期
目的:优选荭叶软胶囊中荭草、山楂叶的提取工艺.方法:分为水提取和醇沉淀2个步骤,均采用正交试验,以异荭草素+荭草素、金丝桃苷的转移率,总固体物得率的综合评分作为评价指标,以加水量、提取时间、煎煮次数为考察因素,优选水提取工艺；以异荭草素+荭草素、金丝桃苷转移率的综合评分为评价指标,以相对密度、醇沉浓度、放置时间为考察因素,优选醇沉工艺.结果:佳水提工艺为8倍药材量的水煎煮3次,每次1h；佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度为1.07,醇沉浓度为65％,放置12h.结论:该提取工艺合理、可行,可用于荭叶软胶囊中荭草、山楂叶的提取.
作者：张治蓉；黄勇；郑林；王爱民；王永林 刊期： 2012年第35期
目的:观察血必净注射液联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:将92例原发性肝癌患者随机分为联合组(n=47)和对照组(n=45).对照组接受常规TACE治疗(碘油栓塞+局部化疗+对症治疗等),联合组在接受常规TACE治疗的基础上加用血必净注射液50 mL+0.9％氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,每天1次,连用7d.监测患者的体温,肝、肾功能,血常规与甲胎蛋白含量变化情况,比较2组的近期疗效和急性毒性反应的差异.结果:联合组与对照组甲胎蛋白含量均较治疗前显著下降(P＜0.05).联合组和对照组总有效率分别为91.49％和88.49％,差异无统计学意义(P＞0.05).联合组的恶心、呕吐、腹痛等并发症发生率较对照组显著降低(P＜0.05).联合组的发热、肝肾功能损害和骨髓抑制等毒性反应改善情况显著优于对照组(P＜0.05).结论:血必净注射液能明显降低原发性肝癌患者行TACE后的相关毒性反应,改善患者的生存质量.
作者：王高强；吴孝雄；吴胜兵；孙保木；陈挺松；时良慧；罗明 刊期： 2012年第35期
目的:建立六味参苓颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中西洋参、黄芪、麦冬、茯苓、枳壳进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1的含量.结果:TLC专属性强,阴性对照无干扰；人参皂苷Rb1的浓度在26.4～792.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),方法平均回收率为98.35％,RSD=2.09％ (n=6).结论:所建方法简便、可行,可用于六味参苓颗粒的质量控制.
作者：雷宁；王玲；孙健姿；吴诚；刘丽宏 刊期： 2012年第35期
目的:建立维药硬尖神香草与其混淆品大苞荆芥的生药学鉴别方法.方法:分别从性状、显微结构与理化性质3个方面对硬尖神香草与大苞荆芥进行生药学鉴别.结果:硬尖神香草茎不中空,大苞荆芥茎中空；硬尖神香草表皮细胞内侧有数列类圆形厚角组织细胞,大苞荆芥无；硬尖神香草木质部多呈单列扇形排列,大苞荆芥木质部宽广,均木化；三氯化铁冰醋酸试验中,大苞荆芥在两液界面呈现红棕色并渐渐变成浅绿色,上层即冰醋酸层变成蓝色,而硬尖神香草呈阴性反应.结论:本试验结果可作为硬尖神香草与其混淆品大苞荆芥的鉴别依据.
作者：徐芳；赵军；何江；陈燕；谭为 刊期： 2012年第35期
目的:为翼首草的进一步研究与开发提供参考.方法:查阅国内、外有关翼首草的文献,从化学成分、药理作用、质量评价3个方面进行综述.结果:翼首草主要成分包括三萜皂苷类、环烯醚萜苷类、生物碱及多糖等；具有清热解毒、祛风湿、止痛等功效,有显著的抗炎、镇痛及免疫调节等作用；比色法、薄层色谱法、分光光度法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、红外光谱法等已应用于翼首草的质量评价研究.结论:需对翼首草的化学成分进行更加系统的研究,建立更加完善、合理的质量评价体系.
作者：张雪梅；杨丰庆；夏之宁 刊期： 2012年第35期
目的:研究马钱子碱对实验性大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变的保护作用.方法:以灌胃2％的水杨酸钠和30％的酒精的混合溶液复制大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变模型.实验分为4组,即正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)与马钱子碱高、低剂量(4、1 mg·kg-1)组,测定大鼠稀释胃液的pH值；观察光镜下大鼠胃病理切片各种病理变化如炎症程度、壁细胞形态与结构；测量大鼠的胃黏膜厚度.结果:与模型组比较,马钱子碱高、低剂量组胃酸分泌显著增加(P＜0.01或P＜0.05),胃黏膜显著变厚(P＜0.05),胃黏膜炎细胞浸润程度减轻,胃黏膜壁细胞病理变化也有明显改善.结论:1、4mg·kg-1剂量下马钱子碱对大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变均具有明显的保护和治疗作用.
作者：赵立民；刘玉国；徐恒卫 刊期： 2012年第35期
目的:建立一个通用检测方法测定清开灵系列品种中胆酸和猪去氧胆酸的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18.(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％乙酸溶液(40∶60,V/V),流速为0.8 mL·min-1,蒸发光散射检测器的漂移管温度为110℃,N2流速为2.0 mL·min-1,进样量为5～25 μL.结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量均在0.5～3.5 μg(r=0.999 9或0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系；不同剂型清开灵系列品种中胆酸的平均加样回收率在93.8％～99.5％之间,RSD在0.8％～4.6％之间(n=6)；猪去氧胆酸的平均加样回收率在95.9％～105.6％之间,RSD在0.9％～4.9％之间(n=6).结论:该方法简便、准确、分离效果好、专属性强,可作为清开灵系列品种的通用检测方法.
作者：杨立伟；刘潇潇；巩珺；乔莉 刊期： 2012年第35期
目的:研究鲜壁虎水提物与醇提物体内、外的抗肿瘤活性.方法:体外采取MTT法测定鲜壁虎水提物、醇提物对BEL-7402细胞和Hep G2细胞生长的抑制作用.体内复制移植瘤小鼠H22模型,给药后计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数.结果:0.062 5 mg·mL-1壁虎水提物对Hep G2细胞生长有显著抑制作用(P＜0.05),1.000 0、0.250 0、0.062 5 mg·mL-1壁虎水提物对BEL-7402细胞的生长均有显著抑制作用(P＜0.05).1.000 0、0.250 0、0.062 5 mg·mL-1壁虎醇提物对2种细胞有促进增殖的趋势.1.000 0、0.250 0、0.062 5 mg·mL-1壁虎水提物与1.000 0、0.062 5 mg·mL-1壁虎醇提物均可显著抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长活性(P＜0.05).结论:鲜壁虎水提物体外有抑制肿瘤细胞生长的作用,醇提物有促进细胞增殖的趋势.鲜壁虎水提物、醇提物体内均有抗肿瘤活性,水提物抑瘤率高于醇提物.
作者：赓迪；孙华颖；王春梅 刊期： 2012年第35期
目的:探讨中药方剂混沌控制的研究思路.方法:建立多器官功能障碍综合征(MODS)的动物模型,按时序取样检测各组肿瘤坏死因子(TNF)-α和一氧化氮(NO)的血清浓度,用房室分析的方法建立数学模型.计算出各数学模型的李雅普诺夫指数,评价它们的混沌运动的特性并通过计算关联维数来确定混沌程度.结果:中药方剂可以干预MODS状态下的TNF-α和NO的运动,减低其混沌运动的复杂程度,使得它们回归平稳状态.结论:中药方剂混沌控制作用的研究思路,可通过建立某血清学指标数学模型来模拟系统的运行,然后通过改变参数使得系统向预定的方向运行来达到目标.
作者：余晓娟；梁俊雄；翁书和；陈镜合 刊期： 2012年第35期
目的:研究乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(ACA)对人乳腺癌MCF-7细胞凋亡与侵袭的影响.方法:通过RT-PCR法检测ACA对人乳腺癌MCF-7细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因表达的影响,免疫细胞化学法检测细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的表达.结果:MCF-7细胞经50、100、150 μmol·L-1ACA干预后,Bcl-2 mRNA表达显著下降,Bax mRNA表达显著升高(P＜0.01)；50、100、150 μmol·L-1ACA作用后细胞中MMP-2和MMP-9的蛋白表达显著减少(P＜0.01).结论:ACA诱导的Bcl-2 mRNA表达的下调和Bax mRNA表达的上调可能参与了其诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用.ACA能抑制人乳腺癌MCF-7细胞中MMP-2和MMP-9的蛋白表达从而抑制其侵袭.
作者：刘琳；申莉；华海婴；叶启霞；张明智 刊期： 2012年第35期
目的:建立同时测定天花粉中天门冬氨酸与谷氨酸含量的方法.方法:采用柱前衍生反相高效液相色谱法.在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物.色谱柱为Venusil-AA氨基酸分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为0.05 mol·L-1醋酸钠溶液(pH 6.5)、B为乙腈-水(80:20,V/V),梯度洗脱,检测波长为248nm.结果:天门冬氨酸与谷氨酸的进样量分别在12.16～486.40 ng(r=0.999 6)与21.08～843.20 ng(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为98.5％(RSD=1.43％,n=9)与98.8％ (RSD=1.19％,n=9).结论:本方法简单、准确、、重复性好,可用于天花粉中天门冬氨酸与谷氨酸的含量测定.
作者：潘健；刘文；陈文秋；余敏灵 刊期： 2012年第35期
目的:对秦巴山区10个不同产地娑罗子药材中的七叶皂苷成分进行分析比较.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil ODS C18(100 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为220 nm,流动相为乙腈-0.02％磷酸溶液(35:65,V/V),流速为1 mL· min-1,柱温为20℃.结果:10个不同产地样品中七叶皂苷A的含量均高于七叶皂苷B,且均符合2010年版《中国药典》标准(七叶皂苷A＞0.7％).产自略阳的样品中七叶皂苷A和七叶皂苷B的含量高,分别为28.46和19.77 mg·g-1(生药)；其次为康县、留坝的样品,宁强、勉县、宁陕、镇坪的样品含量居中,而平利、西乡、洋县的样品含量则相对较低.10个产地样品中七叶皂苷A含量在1.16％～2.85％之间,七叶皂苷B含量在0.89％～1.98％之间,平均值分别为1.92％和1.43％,其中七叶皂苷A与七叶皂苷B的含量比在1.14～1.45之间.结论:秦巴山区不同产地娑罗子中七叶皂苷含量和组成存在明显差异,种源、生态环境等因素对娑罗子药材有效成分的积累过程影响较大,控制药材产地来源对保障娑罗子药材质量的稳定性有着重要意义.
作者：张辰露；吴三桥；韩豪；周建军；缑慧君 刊期： 2012年第35期
目的:建立一种快速、准确和标准化的广地龙DNA分子标记鉴别方法.方法:测定了5个不同居群广地龙的线粒体细胞色素酶亚单位(CO)Ⅰ和16S rRNA基因序列,采用CodonCode Aligner进行序列拼接,通过下载GenBank地龙原动物的CO Ⅰ与16S rRNA序列,采用MEGA 4.1计算广地龙及其伪品地龙的种内、种间的K2P遗传距离,并基于K2P模型构建NJ和MP树.结果:COⅠ变异位点、信息位点均高于16S rRNA,CO Ⅰ基因无插入和缺失,16S rRNA存在4个插入和缺失.CO Ⅰ和16S rRNA序列种间遗传距离均明显大于种内,CO Ⅰ和16S rRNA基因均能将广地龙从其他地龙或蚯蚓物种鉴别开来.结论:获得的广地龙CO Ⅰ和16S rRNA序列可为动物性中药材地龙的分子水平鉴定提供参考,为动物性中药材DNA条形码数据库积累了相关信息数据.
作者：韦健红；李薇；吴文如；喻良文 刊期： 2012年第35期
目的:建立测定清热解毒胶囊中Fe、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Pb 13种常见金属元素含量的方法.方法:以湿法消解样品后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术测定样品中金属元素的含量.结果:13种金属元素线性相关系数均＞0.999 0；方法准确度、精密度、稳定性均达到要求；有证参考物质榉木叶与茶叶验证方法准确度、精密度高.3批清热解毒胶囊中Cu、As、Cd、Pb的含量分别为0.770 0、1.020 0、0.037 0、0.140 0 μg·g-1,0.830 0、1.050 0、0.034 0、0.410 0 μg·g-1,0.870 0、0.930 0、0.028 0、0.120 0 μg·g-1;Zn、Sn的含量分别为5.300 0、0.088 0 μg·g-1,4.710 0、0.168 0 μg·g-1,4.240 0、0.201 0 μg·g-1.结论:本方法稳定、可靠.3批清热解毒胶囊中Cu、As、Cd、Pb的含量均符合国家中药材质量标准,Zn、Sn的含量符合国家相关食品标准,其余元素未见中药材标准限值.
作者：胡军高；梁旭霞；钟洪兰；李敏；王晶 刊期： 2012年第35期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
