苏华；侯中华；陈翠；王曙东
目的:建立一个通用检测方法测定清开灵系列品种中胆酸和猪去氧胆酸的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18.(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％乙酸溶液(40∶60,V/V),流速为0.8 mL·min-1,蒸发光散射检测器的漂移管温度为110℃,N2流速为2.0 mL·min-1,进样量为5～25 μL.结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量均在0.5～3.5 μg(r=0.999 9或0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系；不同剂型清开灵系列品种中胆酸的平均加样回收率在93.8％～99.5％之间,RSD在0.8％～4.6％之间(n=6)；猪去氧胆酸的平均加样回收率在95.9％～105.6％之间,RSD在0.9％～4.9％之间(n=6).结论:该方法简便、准确、分离效果好、专属性强,可作为清开灵系列品种的通用检测方法.
作者：杨立伟；刘潇潇；巩珺；乔莉 刊期： 2012年第35期
目的:研究鲜壁虎水提物与醇提物体内、外的抗肿瘤活性.方法:体外采取MTT法测定鲜壁虎水提物、醇提物对BEL-7402细胞和Hep G2细胞生长的抑制作用.体内复制移植瘤小鼠H22模型,给药后计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数.结果:0.062 5 mg·mL-1壁虎水提物对Hep G2细胞生长有显著抑制作用(P＜0.05),1.000 0、0.250 0、0.062 5 mg·mL-1壁虎水提物对BEL-7402细胞的生长均有显著抑制作用(P＜0.05).1.000 0、0.250 0、0.062 5 mg·mL-1壁虎醇提物对2种细胞有促进增殖的趋势.1.000 0、0.250 0、0.062 5 mg·mL-1壁虎水提物与1.000 0、0.062 5 mg·mL-1壁虎醇提物均可显著抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长活性(P＜0.05).结论:鲜壁虎水提物体外有抑制肿瘤细胞生长的作用,醇提物有促进细胞增殖的趋势.鲜壁虎水提物、醇提物体内均有抗肿瘤活性,水提物抑瘤率高于醇提物.
作者：赓迪；孙华颖；王春梅 刊期： 2012年第35期
目的:建立川丹灵胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中丹参进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中腺苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；腺苷检测浓度在20.42～102.10 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.8％,RSD=2.05％ (n=9).结论:所建标准可用于川丹灵胶囊的质量控制.
作者：苏华；侯中华；陈翠；王曙东 刊期： 2012年第35期
目的:研究马钱子碱对实验性大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变的保护作用.方法:以灌胃2％的水杨酸钠和30％的酒精的混合溶液复制大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变模型.实验分为4组,即正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)与马钱子碱高、低剂量(4、1 mg·kg-1)组,测定大鼠稀释胃液的pH值；观察光镜下大鼠胃病理切片各种病理变化如炎症程度、壁细胞形态与结构；测量大鼠的胃黏膜厚度.结果:与模型组比较,马钱子碱高、低剂量组胃酸分泌显著增加(P＜0.01或P＜0.05),胃黏膜显著变厚(P＜0.05),胃黏膜炎细胞浸润程度减轻,胃黏膜壁细胞病理变化也有明显改善.结论:1、4mg·kg-1剂量下马钱子碱对大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变均具有明显的保护和治疗作用.
作者：赵立民；刘玉国；徐恒卫 刊期： 2012年第35期
目的:优选荭叶软胶囊中荭草、山楂叶的提取工艺.方法:分为水提取和醇沉淀2个步骤,均采用正交试验,以异荭草素+荭草素、金丝桃苷的转移率,总固体物得率的综合评分作为评价指标,以加水量、提取时间、煎煮次数为考察因素,优选水提取工艺；以异荭草素+荭草素、金丝桃苷转移率的综合评分为评价指标,以相对密度、醇沉浓度、放置时间为考察因素,优选醇沉工艺.结果:佳水提工艺为8倍药材量的水煎煮3次,每次1h；佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度为1.07,醇沉浓度为65％,放置12h.结论:该提取工艺合理、可行,可用于荭叶软胶囊中荭草、山楂叶的提取.
作者：张治蓉；黄勇；郑林；王爱民；王永林 刊期： 2012年第35期
目的:建立同时测定骨康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法,为骨康胶囊质量评价提供依据.方法:采用液相色谱-质谱联用技术.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),分析时间为30 min.采用电喷雾离子源正离子模式,通过选择离子监测(SRM)模式同时监测复方中6种成分及内标.结果:6种成分线性回归方程的r值均≥0.996 0,平均加样回收率范围为96.21％～101.82％,RSD范围为2.23％～4.07％(n均为6).骨康胶囊中6种主要成分,特别是川续断皂苷Ⅵ在不同批次间含量很不均一.结论:本方法简便、灵敏度高、专属性好,适用于骨康胶囊的质量评价；有必要制定严格的成分含量合格标准以便科学评价骨康胶囊的质量.
作者：杨洁芳 刊期： 2012年第35期
目的:建立测定清热解毒胶囊中Fe、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Pb 13种常见金属元素含量的方法.方法:以湿法消解样品后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术测定样品中金属元素的含量.结果:13种金属元素线性相关系数均＞0.999 0；方法准确度、精密度、稳定性均达到要求；有证参考物质榉木叶与茶叶验证方法准确度、精密度高.3批清热解毒胶囊中Cu、As、Cd、Pb的含量分别为0.770 0、1.020 0、0.037 0、0.140 0 μg·g-1,0.830 0、1.050 0、0.034 0、0.410 0 μg·g-1,0.870 0、0.930 0、0.028 0、0.120 0 μg·g-1;Zn、Sn的含量分别为5.300 0、0.088 0 μg·g-1,4.710 0、0.168 0 μg·g-1,4.240 0、0.201 0 μg·g-1.结论:本方法稳定、可靠.3批清热解毒胶囊中Cu、As、Cd、Pb的含量均符合国家中药材质量标准,Zn、Sn的含量符合国家相关食品标准,其余元素未见中药材标准限值.
作者：胡军高；梁旭霞；钟洪兰；李敏；王晶 刊期： 2012年第35期
目的:研究细叶石仙桃地上部分的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术(HS-SPME-GC-MS)并结合保留指数法测定样品中的挥发性成分；采用峰面积归一化法计算各挥发性成分的相对百分含量.结果:从细叶石仙桃地上部分共分离鉴定出20个化学成分,占总挥发性成分的98.35％.其中,植酮(26.56％)、[R,R]-2,3-丁二醇(11.99％)、E-15-十七碳烯醛(8.91％)、十七烷(5.11％)、2,3-丁二醇(4.85％)、棕榈酸(4.80％)、十六烷(3.91％)、菲(3.78％)、植烷(3.63％)、广藿香醇(3.60％)和亚油酸甲酯(3.01％)是主要的挥发性成分.结论:本试验结果可为细叶石仙桃的进一步开发利用提供依据.
作者：李锟；卢引；顾雪竹；康文艺 刊期： 2012年第35期
目的:建立同时测定人参中17种游离氨基酸和总氨基酸含量的方法,并应用于不同生长周期、炮制方法和生长部位的人参研究.方法:采用异硫氰酸苯酯对样品进行柱前衍生,以反相高效液相色谱法测定,外标法计算含量.色谱柱为Ultimate(R)AAA氨基酸分析专用柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为三水合醋酸钠缓冲溶液(pH 6.5)-乙腈溶液(93∶7,V/V)、B为80％乙腈-水(80∶20,V/V),梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果:17种氨基酸的检测浓度线性范围为0.002 5～2.500 0 μmoLˉmL-1,r均＞0.998 0.17种游离氨基酸的平均加样回收率在87.30％～100.01％之间,RSD在0.59％～2.94％之间(n均为6)；测定总氨基酸时的平均加样回收率在91.50％～100.07％之间,RSD在0.41％～2.00％之间(n均为6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于人参及其相关产品的质量控制.
作者：陈再洁；殷金龙；李坤；孙一；刘淑莹；越皓 刊期： 2012年第35期
目的:观察血必净注射液联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:将92例原发性肝癌患者随机分为联合组(n=47)和对照组(n=45).对照组接受常规TACE治疗(碘油栓塞+局部化疗+对症治疗等),联合组在接受常规TACE治疗的基础上加用血必净注射液50 mL+0.9％氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,每天1次,连用7d.监测患者的体温,肝、肾功能,血常规与甲胎蛋白含量变化情况,比较2组的近期疗效和急性毒性反应的差异.结果:联合组与对照组甲胎蛋白含量均较治疗前显著下降(P＜0.05).联合组和对照组总有效率分别为91.49％和88.49％,差异无统计学意义(P＞0.05).联合组的恶心、呕吐、腹痛等并发症发生率较对照组显著降低(P＜0.05).联合组的发热、肝肾功能损害和骨髓抑制等毒性反应改善情况显著优于对照组(P＜0.05).结论:血必净注射液能明显降低原发性肝癌患者行TACE后的相关毒性反应,改善患者的生存质量.
作者：王高强；吴孝雄；吴胜兵；孙保木；陈挺松；时良慧；罗明 刊期： 2012年第35期
目的:建立测定抑毒调肝合剂中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(70∶30,V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃.结果:丹参酮ⅡA的检测浓度在1.005～10.050 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均加样回收率为98.66％,RSD=1.46％(n=9).结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于抑毒调肝合剂的质量控制.
作者：罗宏丽；肖顺林；冯碧敏 刊期： 2012年第35期
目的:建立不同商品规格太白贝母与暗紫贝母中皂苷类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价与有效控制川贝母药材质量提供新方法.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为210 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1.结果:建立了太白贝母、暗紫贝母中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,标定出21个共有峰；不同商品规格川贝母类药材指纹图谱的相似度在0.95以上,但相对峰面积有不同程度的变化.结论:采用HPLC法建立太白贝母、暗紫贝母皂苷类成分指纹图谱的方法简便、可靠,可为全面有效控制川贝母药材的内在质量提供依据.
作者：沈力；周浓；易东阳；李洁玉 刊期： 2012年第35期
目的:优化水飞蓟果仁中磷脂的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,选取正庚烷-乙醇比例、固液比、提取时间、提取温度为考察因素,以水飞蓟果仁中磷脂得率为评价指标,采用正交试验优选工艺.结果:佳提取工艺为正庚烷-乙醇(3∶1,V/V),提取温度80℃,固液比1∶9(m/V),提取时间120 min,在此条件下水飞蓟果仁中磷脂得率为0.340 2％.结论:所选工艺合理、可行,可为水飞蓟药材资源的综合开发与应用提供依据.
作者：杜向萍；陈钧；张春晓；郭丹钊；杨学娟；刘友彬 刊期： 2012年第35期
目的:研究川芎嗪对体外培养的大鼠大脑皮层神经细胞的保护作用及其钙超载的影响.方法:取出生1d内的乳鼠大脑皮层制成细胞悬液,接种于经多聚赖氨酸包被的培养板.于培养6d后,加入不同浓度的川芎嗪,继续培养1d,采用MTT比色法测量其存活细胞的吸收值,同时行NSE检查.采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术检测药物对谷氨酸(500 μmol·L-1)、KCl (50 mmol·L-1)诱导培养6d的大脑皮层神经细胞内钙超载的影响,计算荧光强度变化率.结果:NSE检查结果表明,培养6d的存活细胞大部分均为神经元.MTT比色检查结果表明,川芎嗪浓度为1.6～200.0 μg· mL-1时,存活细胞数均明显增加(P＜0.05).LSCM测定结果表明,100 μg·mL-1川芎嗪能明显降低荧光强度变化率(P＜0.01).结论:川芎嗪能促进体外培养的大脑皮层神经细胞存活,且可抑制谷氨酸、KCl诱导的神经细胞内钙超载,这可能是其治疗缺血性脑血管病的作用机制.
作者：盛艳梅；孟宪丽；张静；张艺 刊期： 2012年第35期
目的:建立六味参苓颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中西洋参、黄芪、麦冬、茯苓、枳壳进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1的含量.结果:TLC专属性强,阴性对照无干扰；人参皂苷Rb1的浓度在26.4～792.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),方法平均回收率为98.35％,RSD=2.09％ (n=6).结论:所建方法简便、可行,可用于六味参苓颗粒的质量控制.
作者：雷宁；王玲；孙健姿；吴诚；刘丽宏 刊期： 2012年第35期
目的:改进《重庆市医疗机构制剂规范》(2008版)中复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法.方法:分别采用紫外分光光度法(规范方法)和差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑,并对结果进行比较.结果:以紫外分光光度法鉴别樟脑,不能在规定波长289 nm处得到大吸收；以差示分光光度法鉴别樟脑,采用与配制样品所用的相同批号的液体石蜡作空白时,能消除其对樟脑鉴别的影响,在289 nm波长处有大吸收,但不能消除不同批号的液体石蜡的影响；以改进后的差示分光光度法鉴别樟脑,能消除液体石蜡对樟脑鉴别的影响,在289 nm波长处有大吸收.结论:改进后的差示分光光度法结果准确、操作简便,有较好的重复性和稳定性,可用于医疗机构自制复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别.
作者：谢剑锋；金蜀蓉 刊期： 2012年第35期
目的:寻找中药饮片灭菌的新方法.方法:选取6种中成药制剂中的主要药味饮片,采用乙醇蒸气灭菌法对其进行灭菌,用饮片的卫生学指标变化评价灭菌效果.结果:灭菌后,细菌、霉菌、大肠菌群、控制菌数量较灭菌前明显减少.结论:采用中药乙醇蒸气灭菌法,能有效地杀灭饮片中的微生物,确保制剂中使用的中药饮片安全、有效,可作为中药饮片灭菌的新方法.
作者：王丽萍；杨金华；陈天朝 刊期： 2012年第35期
目的:系统评价康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:按照循证医学的要求,计算机检索维普中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库和中国生物医学文献光盘数据库,全面收集1994-2011年国内发表的康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床随机对照试验(RCT),采用Cochrane协作网专用软件RevMan4.2进行Meta分析.结果:23项RCT纳入Meta分析,与对照组比较,康艾注射液联合化疗组的有效率[RR=1.66,95％CI(1.35,2.03)]、生存质量改善[RR=3.22,95％CI(2.55,4.06)]、临床症状改善[RR=4.24,95％CI(2.79,6.46)]、白细胞减少[RR=0.36,95％CI(0.29,0.46)]等差异有统计学意义.结论:基于现有临床证据,康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有提高疗效、提高生存质量、减轻不良反应的作用.
作者：郭玉娇；袁红宇 刊期： 2012年第35期
目的:探究补益类煎剂的煎煮方法.方法:以生脉饮为代表方剂,采用电热式自动煎药机,以浸膏收得率、总皂苷含量、多糖含量和五味子醇甲含量为评价指标,通过正交试验优选煎煮方法；并与不同煎煮方法比较优劣.结果:中药饮片粉碎过10～24目筛,浸泡0～15 min,用电热式自动煎药机在121℃下加压煎煮10～20 min,各项评价指标能够达到或超过传统煎煮方法和医院代煎煮方法.结论:该方法简易、稳定,制备时间短,可为医院补益类煎剂煎煮提供参考.
作者：安小梅；谈静；宋英 刊期： 2012年第35期
目的:研制藁本内酯稳定剂,预测其稳定的保存期.方法:以高纯度藁本内酯为原料,加入不同的稳定剂,密封后置于—20℃冰箱、4℃冰箱、室温见光、室温避光环境下,放置一定时间后,从外观、薄层色谱图和藁本内酯含量3个方面考察不同稳定剂对藁本内酯的稳定作用.采用初均速法进行加速试验,测定藁本内酯在常温下稳定的保存期.结果:氟碳气体能使藁本内酯在各种环境下保持稳定,加速试验预测其分别能在室温(25℃)和4℃冰箱内稳定保存8个月和6年零9个月.结论:氟碳气体能使藁本内酯长期保持稳定,是藁本内酯较好的稳定剂.
作者：汪程远；尹君 刊期： 2012年第35期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
