杜静；秦民坚；黄林芳；陈士林
目的:对马齿苋的化学成分进行分离与鉴定.方法:采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱及制备高效液相色谱等色谱方法分离化合物,并通过核磁共振波谱和电喷雾质谱、无畸变极化转移增强谱、1H-1H-COSY谱、异核多量子关系谱、多键碳氢关系谱等谱学技术确定分离出的化合物结构.结果:从马齿苋提取物中分离得到5个化合物,分别为丁香苷(1)、十三烷酸(2)、9,12-十八碳二烯酸(3)、11,14,17-二十碳三烯酸(4)、二十六烷酸(5),均为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为马齿苋的进一步开发利用提供依据.
作者：高红梅；赵阿娜；于秀华 刊期： 2012年第47期
目的:研究哈蟆油抗衰老的作用机制.方法:实验分为空白对照、衰老/免疫低下模型与哈蟆油高、中、低剂量(0.4、0.2、0.1 g·kg-1)组.采用皮下注射D-半乳糖复制小鼠衰老模型,测定肾脏丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量和髓过氧化物酶(MPO)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性；采用深部X射线照射复制小鼠免疫低下模型,以气相色谱法测定小鼠血液中脂肪酸的含量.结果:与空白对照组比较,衰老模型组小鼠肾脏MDA含量显著上升,XOD活性显著升高,NO、GSH含量显著下降,MPO活性显著下降(P＜0.01或P＜0.05)；与衰老模型组比较,哈蟆油高、中、低剂量组小鼠MDA含量显著降低,XOD活性显著减弱,MPO活性显著增强(P＜0.01或P＜0.05),哈蟆油低剂量组NO含量显著升高(P＜0.01).与空白对照组比较,免疫低下模型组二十碳五烯酸(EPA)/二十碳四烯酸(AA)、EPA、脂肪酸总量、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸(PUFA)含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01)；与免疫低下模型组比较,哈蟆油高、中、低剂量组二十二碳六烯酸(DHA)、EPA、脂肪酸总量、n-3系PUFA、单不饱和脂肪酸、PUFA含量显著增加(P＜0.05或P＜0.01),哈蟆油中、低剂量组EPA/AA显著降低(P＜0.01),蛤蟆油低剂量组DHA/AA、饱和脂肪酸含量显著减少(P＜0.05或P＜0.01).结论:哈蟆油具有显著的抗氧化作用,可以增加免疫力低下小鼠体内不饱和脂肪酸含量,这些可能是其延缓衰老的机制之一.
作者：叶豆丹；王化宇；李星；张炜煜 刊期： 2012年第47期
目的:优选肾骨软胶囊中牡蛎的醋提工艺.方法:以钙含量为指标,以食用醋量、浸提时间、浸提次数、浸提温度为考察因素,采用正交试验筛选肾骨软胶囊中牡蛎的佳醋提工艺.对制备的肾骨软胶囊进行质量检查.结果:佳浸提工艺为食用醋于80℃浸提3次,第1次加10倍量醋浸提24 h,第2、3次均加8倍量浸提12h.在此工艺下制得的肾骨软胶囊的崩解度、装量差异均达到2010年版《中国药典》要求,平均钙含量为110.9 mg/粒.结论:优选的工艺稳定、可行,可作为肾骨软胶囊的醋提工艺.
作者：阎婷；高静；杨松松 刊期： 2012年第47期
目的:考察不同粒径的防风粉体体外溶出变化特征和规律.方法:采用浆法,对不同粒径的防风粉体中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷体外溶出度及溶出动力学进行考察,并以威布尔方程进行溶出动力学模拟.结果:不同粒径的防风粉体中有效成分的溶出量有显著性差异(P＜0.05),且有效成分的溶出量和溶出速率随着粒径的减小而增加.结论:防风微粉中有效成分的溶出量和溶出速率均优于防风细粉,且微粉系列随着粒径的减小,溶出量增多.
作者：何杰；向丽；张水寒；蔡光先 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定石斛中微量元素含量的方法,从微量元素层面分析铁皮石斛、金钗石斛、流苏石斛、鼓槌石斛、球花石斛、迭鞘石斛的安全性,并探讨微量元素与石斛抗白内障、降血糖作用的关系.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定各石斛样品中6种必需微量元素镁、铁、锌、锰、铬、硒和5种重金属元素铜、砷、铅、汞、镉的含量,并对微量元素进行安全性评价和药效关系探讨.结果:所测样品中6种必需微量元素含量丰富,5种重金属元素中铅、镉、汞均有不同程度的超标现象.结论:《中国药典》中规定的12 g·d-1石斛服用量所包含的微量元素符合美国食品和药物管理局每日微量元素推荐摄入量,不会引起必需微量元素中毒症.石斛中有害重金属含量不容乐观,建议加强中药的无公害种植.石斛中丰富的镁、锌、铁、锰、硒、铬微量元素可能与其抗白内障、降血糖作用有关.
作者：杜静；秦民坚；黄林芳；陈士林 刊期： 2012年第47期
目的:为广藿香的合理开发和临床应用提供参考.方法:采用文献综述法,阐述国内、外近年来对广藿香油的药理作用研究进展.结果与结论:广藿香油具有抗细菌、抗真菌、抗疟原虫、抗植物病原真菌,调节胃肠运动功能、促进消化液分泌、保护肠屏障功能,免疫调节等药理活性.应进一步加强其作用机制研究,为其临床应用提供理论依据.
作者：刘红淼；李艳玲；杨继章 刊期： 2012年第47期
目的:比较野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量.方法:样品以30％乙醇回流提取后采用高效液相色谱法测定含量.色谱柱为Uvis-201 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为250 nm,柱温为室温.结果:葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素的进样量分别在0.68～5.44 μg(r＝0.999 2)、0.143～1.144 μg(r＝0.999 3)、0.024 5～0.196 0 μg(r＝0.999 2)、0.088～0.704 μg(r＝0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为98.1％ 、99.5％、101.1％、99.2％,RSD分别为2.17％、2.42％、2.53％、2.65％(n均为6).葛根素含量高低排序为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛；大豆苷含量为云南葛＞河南野葛＞大别山野葛＞山西野葛＞广西粉葛；大豆苷元含量为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛；染料木素含量为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛.结论:野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素含量差别较大,且云南葛为野葛的伪品之一,三者不能同等应用.
作者：裴香萍；刘亚明；刘计权；李慧峰；李晶 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定刺齿凤尾蕨中抗肿瘤成分5F含量的方法,并测定其不同部位中5F的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1％醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为242nim,柱温为30℃.结果:5F检测浓度在6～96 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.998 1);低、中、高浓度对照品加入量对应的平均加样回收率分别为103.33％、100.84％、100.39％,RSD分别为5.86％、3.05％、1.02％(n均为6).5F在刺齿凤尾蕨叶中含量高,茎中含量其次,根中含量低.结论:本方法稳定、快速且杂质干扰小,可用于刺齿凤尾蕨中5F的含量测定.
作者：吕应年；侯英奇；范世锦；苟占平 刊期： 2012年第47期
目的:研究心脑肾康对脑缺血再灌注(MCAO)模型大鼠的保护作用.方法:以线栓法复制大鼠MCAO模型.实验分为6组,即假阻断(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、杏灵(2 g·kg-1)与心脑肾康高、中、低剂量(32、16、8 g·kg-1)组.测定大鼠大脑皮层生化指标与血小板聚集阻率,TTC染色观察脑梗死病变范围.结果:与模型组比较,心脑肾康高、中、低剂量组大鼠脑梗死范围显著减小,一氧化氮合酶、活性氧、丙二醛、乳酸水平显著降低,超氧化物歧化酶、三磷酸腺苷水平显著升高,血小板聚集阻率显著升高(P＜0.01).结论:心脑肾康对脑缺血再灌注模型大鼠有一定保护作用.
作者：梁岚 刊期： 2012年第47期
目的:考察一次性PVC输液管与舒血宁注射液是否存在相互吸附作用.方法:将5％葡萄糖溶液与舒血宁注射液按说明书混合,模拟临床滴注,4h内完成滴注,放出混合液,用5％葡萄糖溶液冲洗一次性PVC输液管,在6h内不同时间段收集冲洗液,用紫外分光光度法测定葡萄糖的吸光度.采用相同方法对比玻璃管的吸附作用.结果:6h内葡萄糖的吸光度间RSD均＜3％,一次性PVC输液管与舒血宁注射液间无吸附作用；玻璃管的吸附作用与一次性PVC输液管比较无显著性差异.结论:一次性PVC输液管对舒血宁注射剂无明显吸附作用.
作者：何心；石春伟；刘雪婷；马明明；杜梦尧；裴值；杨文明 刊期： 2012年第47期
目的:研究黄芩苷温敏凝胶直肠给药后在家兔体内的药动学.方法:家兔经直肠分别给予黄芩苷温敏凝胶剂和水溶性栓剂,采用高效液相色谱法检测血清中的药物浓度,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2,V/V/V),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为10 μL,检测波长为274 nm.结果:黄芩苷温敏凝胶与黄芩苷水溶性栓剂主要药动学参数Cmax分别为(3.639±0.23)和(2.832±0.18)μg· L-1;AUC0～∞分别为(796.46±65.35)和(493.86±42.52)μg·h· L-1.与水溶性栓剂比较,黄芩苷温敏凝胶直肠给药后,Cmax和AUC0～∞均有增加,且有显著性差异,其相对生物利用度为161.2％.结论:黄芩苷制成温敏凝胶直肠给药后,生物利用度显著提高.
作者：张磊；胡霞；张莉；仲博；陈莉；袁园 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Ultimate XB-C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0 mL ·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃.结果:蛇床子素进样量在0.038 4～0.768 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 6);平均加样回收率为100.45％,RSD＝ 1.88％ (n＝6).结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定.
作者：邹渭洪；付成效；龙宇；刘琪 刊期： 2012年第47期
目的:研究柴胡、竹叶柴胡的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察受试样品的抗炎作用；采用热板法观察受试样品的镇痛作用.结果:耳廓肿胀试验中,在12 g·kg-1剂量下,柴胡、竹叶柴胡可使模型小鼠耳肿胀度显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；热板法镇痛试验中,在12 g·kg-1剂量下,柴胡、竹叶柴胡可使小鼠的痛阈值显著延长(P＜0.05).结论:柴胡、竹叶柴胡均具抗炎与镇痛作用.
作者：杨辉；杨亮；蒋玲 刊期： 2012年第47期
目的:优选巴戟天中低聚糖提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法,以低聚糖含量和总固体得率为指标,以醇浓度、提取时间、提取次数、加液量为考察因素,采用正交试验优选巴戟天中低聚糖提取工艺.结果:佳提取工艺为50％乙醇加热回流提取2次,分别加13倍、11倍药材量,每次2h.结论:优选工艺合理、可行,提取率高,可用于巴戟天中低聚糖的提取.
作者：马建春；何伟 刊期： 2012年第47期
目的:建立同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters Symmetry-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(15∶85,V/V),检测波长为291 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃.结果:落新妇苷和芦丁的检测浓度分别在2.00～20.00、47.96～239.80 mg·L-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；二者平均加样回收率分别为100.40％和101.51％,RSD分别为1.61％和0.66％(n均为9).结论:本方法简便、准确、稳定,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制.
作者：蔡果；龚春燕；申国庆 刊期： 2012年第47期
目的:探讨建立医疗机构中药煎药操作规范化的措施,避免煎药凭经验、操作随意的不规范行为.方法:结合自身情况,探讨中药煎煮操作规范对煎药室环境、煎药器具、煎药室电子处方系统、人员培训、质量监控等硬件、软件方面的要求.结果:硬件和软件的配备到位可保证中药煎煮规范化和中药煎剂质量,同时可节省人力、减少操作环节、降低工作强度.结论:笔者所在医院改进后的煎药室操作完全符合《医疗机构中药煎药室管理规范》,可为相关单位提供有益的经验借鉴.
作者：钟燕珠；蔡志铭 刊期： 2012年第47期
目的:研究丹参注射液对急性肺损伤模型大鼠血管生成素(Ang-1)-1、Ang-2表达的影响.方法:大鼠尾静脉注射脂多糖(5 mg·kg-1)复制急性肺损伤模型.实验分为3组,即正常(生理盐水1 mL)、模型(生理盐水1mL)和丹参(10 g·kg-1)组.给药12h后处死大鼠,收集肺泡灌洗液、血液、肺组织进行肺湿重/干重(W/D)值、肺系数(LI)、肺通透系数(LPI)等的计算；HE染色观察大鼠肺组织病理改变；Western blot法测定Ang-1、Ang-2在肺组织的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠肺组织W/D比值、LI、LPI显著升高(P＜0.05),且病理切片都有明显的炎症损伤改变,Ang-1表达明显减弱,Ang-2表达明显增强.与模型组比较,丹参组大鼠肺组织W/D、LI、LPI显著降低(P＜0.05),Ang-1表达明显增强,Ang-2表达明显减弱.结论:丹参注射液对急性肺损伤有一定保护作用,其机制可能与Ang-2、Ang-1的表达调控有关.
作者：雷霆；缪李丽 刊期： 2012年第47期
目的:为中药复方药动学的研究提供参考.方法:查阅近10年来有关中药复方药动学研究的国内、外文献,对其研究方法和存在困难进行分析、总结,并提出今后的努力方向.结果与结论:中药复方药动学的研究方法主要有体内药物浓度法和生物效应法,其研究有自身的特殊性,但仍存在不少问题.我们应运用相关技术揭示中药复方的作用机制和内在过程,建立符合中药复方特征的药动学研究与评价技术体系.
作者：殷锦锦；周本杰 刊期： 2012年第47期
目的:研究鬼臼毒素衍生物YB-1EPN对人口腔鳞状上皮癌细胞系(KB)增殖的抑制作用.方法:以KB细胞为研究对象,采用MTT法检测细胞毒作用；荧光染色法观察细胞形态学变化；RT-PCR法检测半胱天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3 mRNA的表达；激光共聚焦显微镜观察药物对细胞微管结构的影响.结果:4 μmol·L-1YB-1EPN能够直接抑制和杀伤KB细胞；荧光显微镜观察到4 μmol·L-1YB-1EPN干预24 h后KB细胞出现凋亡小体；RT-PCR法检测到在1、2、4 μmol·L-1 YB-1EPN干预下KB细胞促凋亡基因Caspase-3表达上调；激光共聚焦显微镜观察到在2、4μmol·L-1YB-1EPN干预24 h后KB细胞微管结构被破坏.结论:YB-1EPN能够直接抑制和杀伤KB细胞株,作用机制可能与促凋亡基因的表达上调和抑制微管蛋白聚合有关.
作者：毕文超；刘世军；孙克明；刘宪勇；张敏 刊期： 2012年第47期
目的:建立同时测定维药芜菁子中异硫氰酸酯类化合物含量的方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子中的异硫氰酸酯,以异辛醇为内标物,利用气相色谱法分析异硫氰酸酯类化合物的组成并测定其含量.结果:芜菁子中含有4种异硫氰酸酯类化合物,分别为异硫氰酸苯乙酯(14.20％)、异硫氰酸叔丁酯(0.47％)、异硫氰酸异丙酯(0.29％)和异硫氰酸烯丙酯(5.10％).4种化合物的进样量线性范围依次为10.06～50.30 μg(r＝0.999 6)、0.25～1.26 μg(r＝0.999 5)、2.83～14.15 μg(r＝0.998 9)、3.34～16.72 μg(r＝0.998 6);平均加样回收率分别为99.2％、100.2％、97.8％、98.2％,RSD分别为1.3％、1.9％、2.3％、2.1％(n均为9).结论:本方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可用于芜菁子的质量控制.
作者：孙莲；田兰；阿布都许库尔·吐尔逊 刊期： 2012年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
